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【国家标准】 食品添加剂 栀子蓝
本网站 发布时间:
2024-06-19 04:49:02
- GB28311-2012
- 现行
标准号:
GB 28311-2012
标准名称:
食品添加剂 栀子蓝
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行出版语种:
简体中文下载格式:
.rar .pdf下载大小:

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
GB283112012
食品安全国家标准
食品添加剂
2012-04-25发布
2012-06-25实施
中华人民共和国卫生部
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂子蓝
GB28311—2012
本标准适用于以子(GardeniajasminoidesEllis)的果实为原料,经水或食用乙醇浸提、酶解(β-葡萄糖苷酶)、添加食用氨基酸化合、精制等工艺加工制成的食品添加剂子蓝。技术要求
感官要求:应符合表1的规定。
表1感官要求
略有特殊的芳香性气味
蓝色至深紫蓝色免费标准下载网bzxz
粉末、粒状或液体
理化指标:应符合表2的规定
色价E1%(580~620)nm
干燥减量,w/%
铅(Pb)/(mg/kg)
总砷(以As计)/(mg/kg)
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态,并膜其气味理化指标
粉末、粒状
符合声称
检验方法
附录A中A.3
GB5009.3直接干燥法
GB5009.12
GB/T5009.11
注:商品化的子蓝产品应以符合本标准的子蓝为原料,可添加食用糊精和(或)乳糖而制成,其色价符合声称。1
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB28311—2012
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2
鉴别试验
A.2.1试剂和材料
A.2.1.10.2mol/L磷酸氢二钠溶液:准确称取磷酸氢二钠(NazHPO4·12H,O)71.64g,用水定容至1000mL。
A.2.1.20.1mol/L柠檬酸溶液:准确称取柠檬酸(C.HgO·Hz0)21.01g,用水定容至1000mL。A.2.1.3pH7.0柠檬酸缓冲液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液16.47mL与0.1mol/L柠檬酸溶液3.53mL混合。A.2.1.4次氯酸钠溶液:有效氯含量在4%以上。A.2.2分析步骤
A.2.2.1最大吸收波长
取A.3.2色价测定中的子蓝试样液,用分光光度计检测,在波长580nm~620nm之间应有最大吸收峰A.2.2.2颜色反应
用pH7.0柠檬酸缓冲液配制0.1%试样液,应呈蓝色。A.2.2.3褪色反应
取0.1%试样液5mL,加盐酸1~2滴,再加含有效氯4%以上的次氯酸钠溶液1~3滴,应褪色。A.3
色价的测定
仪器和设备
分光光度计。
A.3.2分析步骤
称取约0.2g试样,精确至0.0001g,用水溶解,转移至100mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,然后吸取10mL,转移至100mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇勾。取此试样液置于1cm比色皿中,以水做空白对照,用分光光度计在580nm~620nm内的最大吸收波长处测定吸光度。(吸光度应控制在0.3~0.7之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度。)A.3.3结果计算
色价以被测试样液浓度为1%、用1cm比色Ⅲ、在580nm~620nm范围内最大吸收波长处测得的吸光度El%(580~620)nm计,按公式(A.1)计算:El%(580~620)nm
式中:
A——实测试样液的吸光度;
c-被测试样液浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL);100一浓度换算系数
GB28311—2012
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过2%。
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
GB283112012
食品安全国家标准
食品添加剂
2012-04-25发布
2012-06-25实施
中华人民共和国卫生部
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂子蓝
GB28311—2012
本标准适用于以子(GardeniajasminoidesEllis)的果实为原料,经水或食用乙醇浸提、酶解(β-葡萄糖苷酶)、添加食用氨基酸化合、精制等工艺加工制成的食品添加剂子蓝。技术要求
感官要求:应符合表1的规定。
表1感官要求
略有特殊的芳香性气味
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粉末、粒状或液体
理化指标:应符合表2的规定
色价E1%(580~620)nm
干燥减量,w/%
铅(Pb)/(mg/kg)
总砷(以As计)/(mg/kg)
检验方法
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态,并膜其气味理化指标
粉末、粒状
符合声称
检验方法
附录A中A.3
GB5009.3直接干燥法
GB5009.12
GB/T5009.11
注:商品化的子蓝产品应以符合本标准的子蓝为原料,可添加食用糊精和(或)乳糖而制成,其色价符合声称。1
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB28311—2012
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2
鉴别试验
A.2.1试剂和材料
A.2.1.10.2mol/L磷酸氢二钠溶液:准确称取磷酸氢二钠(NazHPO4·12H,O)71.64g,用水定容至1000mL。
A.2.1.20.1mol/L柠檬酸溶液:准确称取柠檬酸(C.HgO·Hz0)21.01g,用水定容至1000mL。A.2.1.3pH7.0柠檬酸缓冲液:0.2mol/L磷酸氢二钠溶液16.47mL与0.1mol/L柠檬酸溶液3.53mL混合。A.2.1.4次氯酸钠溶液:有效氯含量在4%以上。A.2.2分析步骤
A.2.2.1最大吸收波长
取A.3.2色价测定中的子蓝试样液,用分光光度计检测,在波长580nm~620nm之间应有最大吸收峰A.2.2.2颜色反应
用pH7.0柠檬酸缓冲液配制0.1%试样液,应呈蓝色。A.2.2.3褪色反应
取0.1%试样液5mL,加盐酸1~2滴,再加含有效氯4%以上的次氯酸钠溶液1~3滴,应褪色。A.3
色价的测定
仪器和设备
分光光度计。
A.3.2分析步骤
称取约0.2g试样,精确至0.0001g,用水溶解,转移至100mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀,然后吸取10mL,转移至100mL容量瓶中,加水定容至刻度,摇勾。取此试样液置于1cm比色皿中,以水做空白对照,用分光光度计在580nm~620nm内的最大吸收波长处测定吸光度。(吸光度应控制在0.3~0.7之间,否则应调整试样液浓度,再重新测定吸光度。)A.3.3结果计算
色价以被测试样液浓度为1%、用1cm比色Ⅲ、在580nm~620nm范围内最大吸收波长处测得的吸光度El%(580~620)nm计,按公式(A.1)计算:El%(580~620)nm
式中:
A——实测试样液的吸光度;
c-被测试样液浓度的数值,单位为克每毫升(g/mL);100一浓度换算系数
GB28311—2012
实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过2%。
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