【国家标准(GB)】 无机化工产品中灼烧残渣测定通用方法

ICS 71. 060. 01
中华人民共和国国家标准
GB/T23951-2009
无机化工产品中
灼烧残渣测定通用方法
lnorganic chemicals for industrial use-Gencral method forthe delerinination of residue after ignition2009-06-02发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
数否伪
2010-02-01实施
本标准声中国石浦和化学工、业协会提出。言
本标准由全国化学标难化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)山口。本标准主要起草单位：多氟多化工股份有限公司，中海油天摔化工研究设计院。本标准主要起草人：薛旭金、下法凡、高鹏。本标准为首次发布。
GB/T23951-2009
1范围
无机化工产品中
灼烧残渣测定通用方法
GB/T23951—2009
本标准规定了无机化工产品中用重量法测定灼烧残渣的通用方法的方法提要、分析步骤，结果计算。
本标准适用于能够升华或碳化并可在550℃～1200亡下除净主体的无机化工产品灼烧残渣的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注口期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987，MOD）3方法提要
利用样品主体与形成残渣的物质之间在挥发性、对热和氧的稳定性等物理，化学性质之间的差异，将样品低温加热挥发，碳化，高温灼烧，使样品体与残渣完全分离，称出残渣的质量。4安全提系
本试验方法中使用的硫酸或盐醛具有蚀性，操作时须小心慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严量者应立即治疗。本试验方法中需使用高温炉，作时须小心道慎，防止烫伤。5一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三缀水。
6试剂
6.1盐酸溶液：1十1。
6.2硫酸。
7器、设备
7.1蒸发容器：埚或蒸发血，材质为铂、石英或陶瓷。7.2高温炉，温度可控制在550℃~1200℃。550℃～800℃，温度可控制在550℃士25℃~～800℃±25℃C;800 ℃~1 200 ,蕴度可控制在800 ℃±50 ℃~1 200 ℃士50 8分析步骤
8.1灼烧温度选择
根据样品自身的特性，选择合适的灼烧溢度。1
G3/T 23951—2009
8.2蒸发容器的预处理
蒸发容器用盐酸溶液煮15min，用自来水冲洗净，再用水冲洗三过，干燥，于5501200℃温度下灼烧至质量恒定。
8.3固体样品
取规定量的样品，置于已在550℃~1200℃温度下灼烧至质最恒定的规定的圾或瓷蒸发血中，缓慢加热，直至样品完全挥发或碳化。冷却，用0.5m硫酸润湿残渣。继续加热至硫酸蒸气逸尽，在550%~1200℃的高温炉中灼烧至质量恒定，8.4液体样品
取规定量的样品，置于已在550200℃温度下灼烧至质量值定的、规定的蜗或瓷蒸发血中：加人0.25mL硫酸，在水浴或电炉上加热（勿使沸腾），直至样品完全挥发或碳化。在电炉上继续加热至硫酸蒸气逸尽，手550℃~1200℃的高温炉中购烧至质量恒定。尚液体样品中加人硫酸应在发或碳化之前一次加完：样品若含有机物，店避免燃烧。如果先加梳酸会给样品的择发、碳化搏作函难，也可在主体挥发、碰化之后加人。8.5不必或不能加硫酸的样量
于口在550
最规定量的样品，
慢加热，直至样品完全及碳化.
1200温具
5500120
约焙至质量世定的规定的划居或瓷蒸发血中，缓的高温炉护中灼烧至质量性定，挥发或碳化样品时，果样品量
大，可分几次加人。
必要时灼烧温度可改用其他温度S
9结果计算
证量分数微计，数证以兴表示，按式（1)或式（2）1真：灼烧残道含量
式中：
mg-TnE ×10
我渣和这血的质量的数值bzxZ.net
残和空！
空埚或空而的质量的费
单位为克
单位为克（
试料质量的斐化实为克(g)：
液体试料密度的数化量位为克每毫升(g/ml)：液体试料体积的数值位为童升（n）（
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，商次平行测定结果的绝对差值见科应产品标准的规定。
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