【国家标准(GB)】 噻吩磺隆可湿性粉剂

ICS65.100.20
中华人民共和国国家标准
GB23548--2009
噻盼磺隆可湿性粉剂
Thifensulfuron-methyl wettablepowders2009-04-27发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-11-01实施
本标准的第3章和第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国农药标准化技术委员会（SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位：农业部农药检定所。GB23548—2009
本标准参加起草单位：安徽丰乐农化有限公司、江苏省激素研究所有限公司、江苏瑞邦农药厂。本标准主要起草人：吴进龙、陈铁春、于荣、胡琴、王桂英、孔繁蕾、步康明。1
http：//foodmate.net噻盼磺隆可湿性粉剂
本产品有效成分噻盼磺降的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：thifensulfuron-methylCIPAC数字代号：452
CA登记号：79277-27-3
GB23548—2009
化学名称：3-（4-甲氧基-6-甲基-13,5-三嗪-2-基)-1-（2-甲氧基甲酰基噻盼-3-基）-磺酰脲结构式：
CO,CHs
实验式：C12H13NO.S2
S-N-C-N
相对分子质量：387.4（按2005年国际相对原子质量计）生物活性：除草
熔点：176℃（原药171℃）
蒸气压（25C)：1.7×10-8Pa
溶解度（g/L，25℃C）：水中0.223（pH5），2.240（pH7），8.830（pH9）；正已烷<0.1.邻二甲苯0.212，乙酸乙酯3.3，甲醇2.8，乙腈7.7，丙酮10.3，二氯甲烷23.8稳定性：在中性、弱碱性水溶液中较稳定，在偏酸性水溶液中水解加速DTso4-6d(PH5）1范围
本标准规定了噻吩磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运本标准适用于由噻吩磺隆原药与适宜的助剂和填料加工成的噻磺隆可湿性粉剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1601农药pH值测定方法
GB/T1604商品农药验收规则
GB/T1605—2001商品农药采样方法GB3796农药包装通则
GB/T5451农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T14825—2006农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150
农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB/T19136农药热稳定性测定方法3要求
3.1组成和外观
本品应由符合标准的盼磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成，应为均匀的疏松粉末，不应有团块。1
http
GB23548—2009
3.2技术指标wwW.bzxz.Net
噻吩磺隆可湿性粉剂应符合表1要求。表1噻盼磺隆可湿性粉剂控制项目指标项
噻吩磺隆质量分数/%
唑盼磺隆悬浮率/%
pH值范围
水分/%
润湿时间/s
细度（通过45μm试验筛）/%
热贮稳定性
&热贮稳定性试验，每3个月至少检验1次。4试验方法
4.1抽样
15.0±8.g
按照GB/T1605一2001“固体制剂采样”方法进行。用随机取样方法确定抽样的包装件，最终抽样量不应少于300g。
4.2鉴别试验
高效液相色谱法一一本鉴别试验可与噻吩磺隆含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一个色谱峰的保留时间与标样溶液中噻盼磺隆色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.3噻吩磺隆质量分数的测定
4.3.1方法提要
试样用乙腈溶解，以甲醇十水为流动相，使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器（250nm），以外标法对试样中的噻盼磺隆进行反相高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液
甲醇：色谱级；
乙：色谱级；
磷酸：分析纯；
水：新蒸二次蒸馏水；
噻吩磺隆标样：已知质量分数w≥98.0%。4.3.3仪器
高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器；色谱数据处理机或色谱工作站；色谱柱：250mmX4.6mm(i.d.）不锈钢柱，内装ZORBAXSB-C18、5μm填充物（或其他同等效果色谱柱)；
过滤器：滤膜孔径约0.45μm；
微量进样器：50μL；
定量进样管：5μL；
超声波清洗器。
品伙伴网htt
4.3.4高效液相色谱操作条件
GB23548—2009
流动相：g（甲醇：水）一65：35，其中水用磷酸调pH一3，经滤膜过滤，并进行脱气；流动相流量：1.0mL/min；
柱温：30℃；
检测波长：250nm；
进样体积：5.0mL；
保留时间：噻吩磺隆约4.0min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器及色谱柱特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的噻吩磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图见图1。1——噻盼磺隆。
噻吩磺隆可湿性粉剂高效液相色谱图图1
4.3.5测定步骤
4.3.5.1标样溶液配制
称取噻盼磺隆标样0.05g（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用乙溶解并稀释至刻度，摇匀。
4.3.5.2试样溶液配制
称取含噻吩磺隆0.05g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀。经滤膜过滤，待用。3
http：
wwTooomaee
GB23548—2009
4.3.5.3测定
在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，待相邻两针的噻盼磺隆峰面积相对变化小于1.5%后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针标样溶液中噻盼磺隆峰面积分别进行平均。试样中噻吩磺隆的质量分数wi（%）按式（1)计算：=As×mXw
式中：
A一—前后两针标样溶液中噻盼磺隆峰面积的平均值；A2—前后两针试样溶液中噻吩磺隆峰面积的平均值；噻吩磺隆标样的质量，单位为克(g)；mi
m2——试样的质量，单位为克（g）；w———标样中噻吩磺隆的质量分数，以%表示。4.3.7允许差
两次平行测定结果之差应不大于0.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.4悬浮率的测定
4.4.1测定步骤
按GB/T14825一2006中方法一进行。称样量约为1.0g（精确至0.0002g），用70ml乙睛将留在量筒底部的1/10悬浮液和残留物转移到100mL容量瓶中，充分振荡，乙睛超声溶解，定容。按4.3.5测定噻盼磺隆质量，计算其悬浮率。4.4.2允许差
两次平行测定结果之差，应不大于5%，取其算术平均值作为测定结果。4.5水分的测定
按GB/T1600中共沸蒸馏法”进行。4.6pH值的测定
按GB/T1601进行。
4.7润湿时间的测定
按GB/T5451进行。
4.8细度的测定
按GB/T16150中“湿筛法”进行。4.9热贮稳定性试验
按GB/T19136中“粉体制剂”的方法进行，于热贮后24h内完成噻盼磺隆质量分数和悬浮率的测定。噻吩磺隆质量分数应不低于贮前质量分数的95%，悬浮率应符合标准要求。4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1噻磺隆可湿性粉剂的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定。5.2噻磺隆可湿性粉剂用铝塑复合袋包装，每袋净容量为50g，外用纸箱作外包装，每箱净含量不超过10kg。也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关规定。5.3包装件应存放在通风、干燥的库房中。4
ht
GB23548—2009
5.4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口穿吸入。5.5安全：在使用说明书上或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明、使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急救措施。保证期：在规定的贮运条件下，噻盼磺隆可湿性粉剂的质量保证期，从生产日期算起为2年。5.6
http：//GB23548-2009
中华人民共
国家标准
噻吩磺隆可湿性粉剂
GB23548—2009
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址spc.net.cn
电话：68523946
68517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.75
字数10千字
2009年7月第一版2009年7月第一次印刷*
书号：155066·1-37947
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话：（010)68533533
http：//foodmate.net
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。