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- GB 6853-2008 pH 基准试剂 磷酸二氢钾

【国家标准(GB)】 pH 基准试剂 磷酸二氢钾
本网站 发布时间:
2024-06-24 14:41:33
- GB6853-2008
- 现行
标准号:
GB 6853-2008
标准名称:
pH 基准试剂 磷酸二氢钾
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2008-12-31 -
实施日期:
2009-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
208.80 KB
替代情况:
替代GB 6853-1986

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了pH 基准试剂中磷酸二氢钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于pH 基准试剂中磷酸二氢钾的检验。 GB 6853-2008 pH 基准试剂 磷酸二氢钾 GB6853-2008

部分标准内容:
ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB6853--2008
代替GB6853-1986
pH基准试剂
磷酸二氢钾
pH Primary reagent--Potassium dihydrogen phosphate2008-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-06-01实施
中华人民共和
国家标准
pH基准试剂磷酸二氢钾
GB6853—2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×1230
印张0.5
字数9千字
2009年5月第一版2009年5月第一次印刷书号:155066·1-36381
如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
本标准第4章、5.3条为强制性,其他条文为推荐性。GB6853—2008
本标准代替GB6853—1986《pH基准试剂磷酸二氢钾》,与GB6853—1986相比主要变化如下:pH(S)值(0.025mol/kg,25C)由\pH(S)=pH(S)±0.005\调整为\pH(S)=pH(S)士0.01”(1986年版的1.1,本版的第4章);项目名称“水溶液反应”改为\pH值”(1986年版的2.3,本版的5.5);调整了水不溶物取样量(1986年版的2.4.2.本版的5.7);pH值、水不溶物、铵盐、重金属四项改用化学试剂通用方法测定(1986年版的2.3、2.4.2、2.47、2.4.11,本版的5.5、5.7、5.12、5.16)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所、中国计量科学研究院。本标准主要起草人:韩宝英、修宏宇。本标准于1986年首次发布。
分子式:KH2PO4
pH基准试剂磷酸二氢钾
相对分子质量:136.09(根据2007年国际相对原子质量)1范围
GB6853—2008
本标准规定了pH基准试剂中磷酸二氢钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于pH基准试剂中磷酸二氢钾的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602
GB/T603
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002,SO6353-1:1982,NEQ)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982GB/T610-2008
化学试剂砷测定通用方法(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB6851pH基准试剂定值通则
GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724
GB/T9725
GB/T9732
GB/T9735
GB/T9738
化学试剂pH值测定通则(GB/T9724—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂电位滴定法通则(GB/T9725—2007,ISO6353-11982.NEQ)铵测定通用方法(GB/T9732—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂
化学试剂重金属测定通用方法(GB/T9735—2008,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂水不溶物测定通用方法(GB/T9738—2008.ISO6353-1:1982.NEQ)化学试剂包装及标志
GB15346
HG/T3484
HG/T3921
3性状
化学试剂
化学试剂
标准玻璃乳浊液和澄清度标准Www.bzxZ.net
采样及验收规则
本试剂为无色结晶,溶于水,不溶于醇。4规格
磷酸二氢钾的规格见表1。
GB6853—2008
混合磷酸盐溶液pH(S)值(0.025mol/kg,25℃)含量(KHPO),w/%
pH(50 g/L,25 C)
澄清度试验/号
水不溶物,w/%
干燥失量,w/%
氯化物CI),w/%
硫酸盐(SO)w/%
硝酸盐(NO),w/%
铵盐(NH.),W/%
钠(Na),w/%
铁(Fe),w/%
砷(As),w/%
重金属(以Pb计),w/%
氨沉淀物,W/%
5.1警告
pH基准
pH(S)pH(S)/±0.01
≤0.0005
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液,标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3混合磷酸盐溶液pH(S),值(0.025mol/kg,25℃)按GB6851的规定测定,使用铂双氢电极。混合磷酸盐溶液pH(S)l(0.025mol/kgKH,PO4、0.025mol/kgNazHPO,)由所用标准物质证书查得。5.4含量
称取4g样品,精确至0.0001g。溶于100mL无二氧化碳的水中,按GB/T9725的规定测定,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至pH值9.1为终点。磷酸二氢钾的质量分数wi,数值以“%”表示,按式(1)计算:VxcxM
m×1000
式中:
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);.....
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);........(l)
磷酸二氢钾摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(KH,PO,)=136.1];样品质量的数值,单位为克(g)。5.5pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.6澄清度试验
GB6853—2008
称取20g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准2号。5.7水不溶物
称取50g样品,溶于250mL水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。5.8干燥失量
称取2g样品,精确至0.0001g,置于已在硫酸干燥器中干燥至恒量的称量瓶中,于硫酸干燥器中干燥至恒量。
干燥失量的质量分数W2,数值以“%”表示,按式(2)计算:wz=ml=m2×100
式中:
ml——干燥前样品质量的数值,单位为克(g);一干燥恒量后样品质量的数值,单位为克(g)。m2
5.9氯化物
·(2)
称取1g样品.溶于25mL水中,加2mL硝酸(25%)及1mL硝酸银(17g/L),摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的氯化物(CI)标准溶液,与样品同时同样处理。5.10硫酸盐
称取0.5g样品,溶于10mL水中,加5mL\乙醇(95%)”、1mL盐酸溶液(10%),在不断振摇下滴加3mlL氯化钡溶液(250g/L)),稀释至25mL,摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的硫酸盐(SO,)标准溶液,与样品同时同样处理。5.11硝酸盐
称取0.5g样品,溶于10mL水中,加1ml氯化钠溶液(100g/L)及1ml.蓝二磺酸钠溶液[c(CisHgN,NazOSz)=0.001mol/L],在摇动下于10s~15s内加入10mL硫酸,放置10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.01mg的硝酸盐(NO)标准溶液,与样品同时同样处理。5.12铵盐
称取1g样品,溶于水,稀释至75mL后,按GB/T9732的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0,01mg的铵(NH,)标准溶液,与样品同时同样处理。5.13钠
按GB/T9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取1g样品,溶于水,稀释至100mL。取10mL,共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.14铁
称取1g样品,溶于20mL水中,加2mL二水合5-磺基水杨酸溶液(100g/L),摇匀,加5mL氨水溶液(10%),摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。GB6853—2008
标准比色溶液的制备是取含0.01mg的铁(Fe)标准溶液,与样品同时同样处理。5.15砷
称取0.5g样品,溶于70mL水,按GB/T610—2008中4.1的规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。
标准比色试纸的制备是取含0.0025mg的砷(As)标准溶液,与样品同时同样处理。5.16重金属
称取2g样品,溶于水,稀释至20mL。取15mL,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含0.01mg的铅(Pb)标准溶液,稀释至15mL,与同体积样品溶液同时同样处理。5.17氨沉淀物
称取15g样品,溶于100mL水中(必要时过滤),加10mL氨水,摇匀,静置12h~18h,过滤,用热硝酸铵溶液(20g/L)洗涤滤渣至洗液无钾离子反应,烘干,炭化,于800C士50℃灼烧至恒量。同时做空白试验。
样品和空白试验的残渣质量之差不得大于0.75mg。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:内包装形式:NB-4、NB-5;
外包装形式:WB-1;
包装单位:第3类、第4类、第5类。版权专有慢权必究
GB6853-2008
书号:155066·1-36381
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代替GB6853-1986
pH基准试剂
磷酸二氢钾
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本标准代替GB6853—1986《pH基准试剂磷酸二氢钾》,与GB6853—1986相比主要变化如下:pH(S)值(0.025mol/kg,25C)由\pH(S)=pH(S)±0.005\调整为\pH(S)=pH(S)士0.01”(1986年版的1.1,本版的第4章);项目名称“水溶液反应”改为\pH值”(1986年版的2.3,本版的5.5);调整了水不溶物取样量(1986年版的2.4.2.本版的5.7);pH值、水不溶物、铵盐、重金属四项改用化学试剂通用方法测定(1986年版的2.3、2.4.2、2.47、2.4.11,本版的5.5、5.7、5.12、5.16)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会(SAC/TC63/SC3)归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所、中国计量科学研究院。本标准主要起草人:韩宝英、修宏宇。本标准于1986年首次发布。
分子式:KH2PO4
pH基准试剂磷酸二氢钾
相对分子质量:136.09(根据2007年国际相对原子质量)1范围
GB6853—2008
本标准规定了pH基准试剂中磷酸二氢钾的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。本标准适用于pH基准试剂中磷酸二氢钾的检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601
化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T602
GB/T603
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602—2002,SO6353-1:1982,NEQ)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,ISO6353-1:1982GB/T610-2008
化学试剂砷测定通用方法(ISO6353-1:1982,NEQ)GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)GB6851pH基准试剂定值通则
GB/T9723—2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T9724
GB/T9725
GB/T9732
GB/T9735
GB/T9738
化学试剂pH值测定通则(GB/T9724—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂电位滴定法通则(GB/T9725—2007,ISO6353-11982.NEQ)铵测定通用方法(GB/T9732—2007,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂
化学试剂重金属测定通用方法(GB/T9735—2008,ISO6353-1:1982,NEQ)化学试剂水不溶物测定通用方法(GB/T9738—2008.ISO6353-1:1982.NEQ)化学试剂包装及标志
GB15346
HG/T3484
HG/T3921
3性状
化学试剂
化学试剂
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采样及验收规则
本试剂为无色结晶,溶于水,不溶于醇。4规格
磷酸二氢钾的规格见表1。
GB6853—2008
混合磷酸盐溶液pH(S)值(0.025mol/kg,25℃)含量(KHPO),w/%
pH(50 g/L,25 C)
澄清度试验/号
水不溶物,w/%
干燥失量,w/%
氯化物CI),w/%
硫酸盐(SO)w/%
硝酸盐(NO),w/%
铵盐(NH.),W/%
钠(Na),w/%
铁(Fe),w/%
砷(As),w/%
重金属(以Pb计),w/%
氨沉淀物,W/%
5.1警告
pH基准
pH(S)pH(S)/±0.01
≤0.0005
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取适当的安全和健康措施。
一般规定
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液,标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至0.01g称量,所用溶液以“%”表示的均为质量分数。5.3混合磷酸盐溶液pH(S),值(0.025mol/kg,25℃)按GB6851的规定测定,使用铂双氢电极。混合磷酸盐溶液pH(S)l(0.025mol/kgKH,PO4、0.025mol/kgNazHPO,)由所用标准物质证书查得。5.4含量
称取4g样品,精确至0.0001g。溶于100mL无二氧化碳的水中,按GB/T9725的规定测定,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至pH值9.1为终点。磷酸二氢钾的质量分数wi,数值以“%”表示,按式(1)计算:VxcxM
m×1000
式中:
氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);.....
氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);........(l)
磷酸二氢钾摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(KH,PO,)=136.1];样品质量的数值,单位为克(g)。5.5pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.6澄清度试验
GB6853—2008
称取20g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于HG/T3484中规定的澄清度标准2号。5.7水不溶物
称取50g样品,溶于250mL水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。5.8干燥失量
称取2g样品,精确至0.0001g,置于已在硫酸干燥器中干燥至恒量的称量瓶中,于硫酸干燥器中干燥至恒量。
干燥失量的质量分数W2,数值以“%”表示,按式(2)计算:wz=ml=m2×100
式中:
ml——干燥前样品质量的数值,单位为克(g);一干燥恒量后样品质量的数值,单位为克(g)。m2
5.9氯化物
·(2)
称取1g样品.溶于25mL水中,加2mL硝酸(25%)及1mL硝酸银(17g/L),摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的氯化物(CI)标准溶液,与样品同时同样处理。5.10硫酸盐
称取0.5g样品,溶于10mL水中,加5mL\乙醇(95%)”、1mL盐酸溶液(10%),在不断振摇下滴加3mlL氯化钡溶液(250g/L)),稀释至25mL,摇匀,放置10min。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。
标准比浊溶液的制备是取含0.01mg的硫酸盐(SO,)标准溶液,与样品同时同样处理。5.11硝酸盐
称取0.5g样品,溶于10mL水中,加1ml氯化钠溶液(100g/L)及1ml.蓝二磺酸钠溶液[c(CisHgN,NazOSz)=0.001mol/L],在摇动下于10s~15s内加入10mL硫酸,放置10min。溶液所呈蓝色不得浅于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含0.01mg的硝酸盐(NO)标准溶液,与样品同时同样处理。5.12铵盐
称取1g样品,溶于水,稀释至75mL后,按GB/T9732的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含0,01mg的铵(NH,)标准溶液,与样品同时同样处理。5.13钠
按GB/T9723—2007的规定测定。5.13.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
5.13.2测定方法
称取1g样品,溶于水,稀释至100mL。取10mL,共四份。按GB/T9723一2007中7.2.2的规定测定,结果按7.2.3的规定计算。5.14铁
称取1g样品,溶于20mL水中,加2mL二水合5-磺基水杨酸溶液(100g/L),摇匀,加5mL氨水溶液(10%),摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。GB6853—2008
标准比色溶液的制备是取含0.01mg的铁(Fe)标准溶液,与样品同时同样处理。5.15砷
称取0.5g样品,溶于70mL水,按GB/T610—2008中4.1的规定测定。溴化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。
标准比色试纸的制备是取含0.0025mg的砷(As)标准溶液,与样品同时同样处理。5.16重金属
称取2g样品,溶于水,稀释至20mL。取15mL,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含0.01mg的铅(Pb)标准溶液,稀释至15mL,与同体积样品溶液同时同样处理。5.17氨沉淀物
称取15g样品,溶于100mL水中(必要时过滤),加10mL氨水,摇匀,静置12h~18h,过滤,用热硝酸铵溶液(20g/L)洗涤滤渣至洗液无钾离子反应,烘干,炭化,于800C士50℃灼烧至恒量。同时做空白试验。
样品和空白试验的残渣质量之差不得大于0.75mg。6检验规则
按HG/T3921的规定进行采样及验收。7包装及标志
按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:内包装形式:NB-4、NB-5;
外包装形式:WB-1;
包装单位:第3类、第4类、第5类。版权专有慢权必究
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