【电力行业标准(DL)】 火力发电厂水汽分析方法 第8部分:游离二氧化碳的测定(固定法)

ICS27.100
备案号：17647-2006
中华人民共和国电力行业标准
DL/T 502.8-— 2006
代替DL/T502—1992
火力发电厂水汽分析方法
第8部分：游离二氧化碳
的测定（固定法）
Analytical methods of steam and water in power plantsPart 8: Determination of free carbon dioxide (Fixed method)2006-05-06发布
2006-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
DL/T502.8-2006
2规范性引用文件.
3方法提要…
分析步骤
结果的表述
精密度
分析报告
........
1000000000000000
DL/T502.8 ---2006
本标准是根据《国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知》（发改办工业[2005］739号）的安排进行的。DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分：第1部分：总则
第2部分：水汽样品的采集
第3部分：全硅的测定（氢氟酸转化分光光度法）第4部分：氯化物的测定（电极法）第5部分：酸度的测定
第6部分：总碳酸盐的测定
第7部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第8部分：游离二氧化碳的测定（固定法）第9部分：铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）第10部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第11部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第12部分：硫酸盐的测定（容量法）第13部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第14部分：铜的测定（双环已酮草酰二分光光度法）第15部分：氨的测定（容量法）第16部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）第17部分：联氨的测定（直接法）第18部分：联氨的测定（间接法）第19部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）第20部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）第21部分：残余氯的测定（比色法）第22部分：化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）第23部分：化学耗氧量的测定（重铬酸钾法）第24部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）第27部分：悬浮状铁的组分分析第28部分：有机物的测定（紫外吸收法）第29部分：氢电导率的测定
第30部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第31部分：安定性指数的测定
第32部分：钙的测定（容量法）第33部分：钠的测定（二阶微分火焰光谱法）第34部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）DL/T908—2004
DL/T955—2005
第35部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根57
DL/T502.8-2006
离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）本部分为DL/T502的第8部分。
DL/T954--2005
《火力发电厂水汽试验方法》自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对1984年的《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。本标准与DL/T502-—1992相比主要差别为：增加了第1部分～第35部分；
取消了低浊度的测定方法。
去掉水质全分析的步骤，将其编入总则中。将适用范围中除碳器入口水改为除碳器出口水。本标准自实施之日起代替DL/T502一1992《火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法》。本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人：王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。58
1范围
火力发电厂水汽分析方法
第8部分：游离二氧化碳的测定（固定法）DL/T502.82006
DL/T502的本部分规定了生水、氢离子交换器出口水、除碳器出口水中游离二氧化碳的测定方法。
本部分适用于生水、氢离子交换器出口水、除碳器出口水中游离二氧化碳的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过DL/T502的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则3方法提要免费标准下载网bzxz
水样直接流入预先加有一定体积氢氧化钠标准滴定溶液的取样瓶（带有100mL刻度的200mL～250mL的锥形瓶）中，水中游离二氧化碳被氢氧化钠转化为碳酸盐而固定，再用硫酸标准滴定溶液中和、返滴定，并计算出水中游离二氧化碳的含量。加碱固定：
CO, +2NaOH-> Na,CO, +H,O
加酸中和：
2NaOH+H,SO.> Na,SO4 +2H,O
2Na,CO,+HSO4>Na,O4+2NaHCO
返滴定：
2NaHCO, + H,SO4> Na,SO + 2CO, +2H,O4试剂
4.1无二氧化碳水：将试剂水放入烧瓶，煮沸10min，除去溶解二氧化碳后，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，冷却。
4.2氢氧化钠标准滴定溶液［c（NaOH）=0.02mol/L]：配制和标定方法见GB/T601。4.3硫酸标准滴定溶液［c（=H2SO4）=0.02mol/L]：配制和标定方法见GB/T601。2
4.4酚酞指示剂（10g/L乙醇溶液）：称取lg酚酞，溶于乙醇（95%），用乙醇（95%）稀释至100mL。4.5甲基橙指示剂（1g/L）：称取0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100mL。4.6试剂纯度应符合GB/T6903要求。59
DL/T502.8—2006
5分析步骤
5.1取样管上连接一根带有玻璃管的厚壁胶管。5.2打开取样阀门，放水不少于5min，并保证其无气泡。5.3于取样瓶中预先加入2滴酚酞指示剂和一定量的氢氧化钠标准滴定溶液。氢氧化钠标准滴定溶液的加入量应根据水样中的游离二氧化碳含量大小而定，一般应使0.02mol/L氢氧化钠标准滴定溶液过量2mL～3mL。
注1：锥形瓶中加入氢氧化钠溶液后，应立即取样并进行测定。注2：为避免氢氧化钠吸收空气中的二氧化碳，试验时一定要用新配制的氢氧化钠标准滴定溶液，而且盛放氢氧化钠标准滴定溶液的容器上应有吸收二氧化碳的装置（如烧碱石棉等），否则会使测定结果偏高。5.4将玻璃管轻轻插入取样瓶底部，待水样溢到锥形瓶刻度（预先刻好）时，迅速捏紧胶管，使水样不再流入，并立即拔出取样管，水样的体积计为V（mL）。5.5立即用0.02mol/L硫酸标准滴定溶液中和滴定至溶液红色刚刚消失为止，消耗的硫酸标准滴定溶液体积可不计。
5.6往上述水样中加入2滴甲基橙指示剂，继续用0.02mol/L硫酸标准滴定溶液滴定至水样由黄色转为橙色即为终点。记录消耗硫酸标准滴定溶液的体积V，（mL）。6结果的表述
水中游离二氧化碳含量p(CO2）（mg/L）按式（1）计算：ACO2)-:cx4x100
式中：
p(CO2)
水样中游离二氧化碳含量，mg/L；Vi一第二次滴定所消耗硫酸标准滴定溶液的体积，mL；硫酸标准滴定溶液（4.3）的物质的量浓度，mol/L；44
二氧化碳（cO2）的摩尔质量，g/mol；V一水样的体积，mL。
注1：对于含有碳酸盐碱度的水，在计算时应扣除测定碱度时所消耗的酸量。注2：水样的体积应扣除氢氧化钠标准滴定溶液加入量的体积。(1)
注3：在精确测定中，氢氧化钠本身所含的碳酸钠应进行空白试验校正。方法如下：从盛放氢氧化钠标准滴定溶液的容器中，放出与测定水样时加入量相同体积的0.02molL氢氧化钠标准滴定溶液，迅速加入50mL不含二氧化碳的水，加酚酞指示剂2滴，然后按测定方法5.5、5.6完成滴定。水样中游离二氧化碳的含量按式（2）计算：
(CO02)=-V)x44×1000
式中：
Vo——空白试验消耗0.02mol/L硫酸标准滴定溶液体积，mL；其余各符号意义同式（1）。
7精密度
测定误差为±0.5mg/L。
8分析报告
分析报告应包括下列各项：
a）注明引用本标准；
DL/T502.8-~2006
b）受检水样的完整标识，包括水样名称、采样地点、采样日期、取样人、厂名等；c）水样中游离二氧化碳含量，mg/L；d）分析人员和分析日期。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。