【电力行业标准(DL)】 火力发电厂水汽分析方法 第10部分:铝的测定(铝试剂分光光度法)

ICS27.100
备案号：17649-2006
中华人民共和国电力行业标准
DL/T 502.10 — 2006
代替DL/T5021992
火力发电厂水汽分析方法
第 10 部分：铝的测定　
（铝试剂分光光度法）
Analytical methods of steam and water in power plantsPart 10: Determination of aluminum(Spectrometric method using aluminon)2006-05-06发布
2006-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
DL/T502.10-2006
范围·
2规范性引用文件
3方法提要．
4试剂…
5仪器..
6分析步骤
结果的表述，
分析报告
DL/T502.10--2006
本标准是根据《国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项自计划的通知》（发改办工业［2005］】739号）的安排进行的。DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分：第1部分：总则
第2部分：水汽样品的采集
第3部分：全硅的测定（氢氟酸转化分光光度法）第4部分：氯化物的测定（电极法）第5部分：酸度的测定
第6部分：总碳酸盐的测定
第7部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第8部分：游离二氧化碳的测定（固定法）第9部分：铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）第10部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第11部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第12部分：硫酸盐的测定（容量法）第13部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第14部分：铜的测定（双环已酮草酰二腺分光光度法）第15部分：氨的测定（容量法）第16部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）第17部分：联氨的测定（直接法）第18部分：联氨的测定（间接法）第19部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）第20部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）第21部分：残余氯的测定（比色法）第22部分：化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）第23部分：化学耗氧量的测定（重铬酸钾法）第24部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）第27部分：悬浮状铁的组分分析第28部分：有机物的测定（紫外吸收法）第29部分：氢电导率的测定
第30部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第31部分：安定性指数的测定
第32部分：钙的测定（容量法）第33部分：钠的测定（二阶微分火焰光谱法）DL/T908—2004
第34部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）DL/T955—2005
第35部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根73
DL/T502.10—2006
离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）本部分为DL/T502的第10部分。
DL/T954—2005
《火力发电厂水汽试验方法》自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对1984年的《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。本标准与DL/T502—1992相比主要差别为：增加了第1部分～第35部分；
-取消了低浊度的测定方法。
测定范围中去掉自来水。
-对贮备液、标准溶液、工作溶液进行了规范。本标准自实施之日起代替DL/T502一1992《火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法》。
本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人：王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。74
1范围
火力发电厂水汽分析方法
DL/T502.10-2006
第10部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）DL/T502的本部分规定了高纯水、凝结水、水内冷发电机冷却水和炉水中全铝含量的测定方法。本部分适用于高纯水、凝结水、水内冷发电机冷却水和炉水中铝含量为Oμg/L～1000μg/L水样的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过DL/T502本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T502.2火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3方法提要
在pH值为3.8～4.5的条件下，铝与铝试剂(玫红羧酸铵）反应生成稳定的红色络合物，在波长530nm处测量其吸光度，求出铝含量。4试剂
4.1试剂水：GB/T6903规定的级试剂水。4.2铝试剂（1g/L）：称取0.1g铝试剂溶于100mL试剂水，并贮存于棕色瓶中。本试剂可保存一周。4.3抗坏血酸溶液（10g/L）：称取1.0g抗坏血酸溶于100mL试剂水，并贮存于棕色瓶中。本试剂可保存一周。
4.4铝贮备溶液（1mL含1mg铝）
准确称取0.5000g纯铝箔（铝含量大于99.99%），置于烧杯中，加入10mL浓盐酸，缓缓加热，待溶解后，定量转入500mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度。4.5铝标准溶液的配制
4.5.1铝标准溶液I（1mL含10ugA13+）：准确移取铝备溶液1.00mL注于100mL容量瓶中，加0.1mL浓盐酸，用试剂水稀释至刻度。4.5.2铝标准溶液II（1mL含1μgA13+）：准确移取10.00mL铝工作溶液I至100mL容量瓶中，用试剂水稀释至刻度。
4.6乙酸-乙酸铵缓冲溶液：称取38.5g乙酸铵溶于约500mL试剂水中，徐徐加入104mL冰乙酸，再转移至1L容量瓶中，并用试剂水稀释至刻度，此溶液pH～4.2。4.7浓盐酸：优级纯。
4.8浓氨水：优级纯。
4.9盐酸溶液（1+1)。
4.10刚果红试纸。
4.11试剂纯度应符合GB/T6903的要求。75
DL/T502.10—2006
5仪器
分光光度计：可在波长530nm使用，配有30、100mm比色Ⅲ。6分析步骤
6.1工作曲线的绘制
6.1.1按表1或表2取铝标准溶液注于一组比色管中，用试剂水稀释至50mL。6.1.2加入2mL抗坏血酸，摇匀；投入一小块刚果红试纸，仔细地加浓氨水或盐酸溶液（1+1）调节溶液的pH值，使刚果红试纸呈紫蓝色（pH值约在3～5之间）。6.1.3加入2mL乙酸-乙酸铵缓冲溶液，摇匀；再加入2mL铝试剂，摇匀，放置15min。6.1.4以试剂空白作参比，在波长530nm处，选用合适的比色皿（0μg/L～100ug/L铝含量用30mm比色血，100ug/L～1000μg/L铝含量用100mm比色血），测量吸光度。根据测得吸光度和相应铝含量绘制工作曲线或计算回归方程。
表10ug/L～100μg/L铝工作溶液的配制编号
铝标准溶液I体积免费标准bzxz.net
相当于水样含铝量
铝标准溶液I体积
相当于水样含铝量
6.2水样的测定
表2100μg/L～1000μg/L铝工作溶液的配制2
6.2.1取样瓶用浓盐酸清洗，再用试剂水洗净后，于取样瓶内加入浓盐酸（每500mL水样加浓盐酸2mL），按DL/T502.2规定方法采集样品。取样完毕，应立即将水样摇匀。注1：水样的温度应与工作曲线绘制时所用标准溶液的温度相近（相差±5℃）。注2：浊度小的水样可直接测定。浊度大的水样应将水样酸化并用致密滤纸过滤后进行测定。6.2.2取水样50mL（体积为V）注于比色管中。在测定高浓度铝时，可取少量水样（记录取样体积为V）用试剂水稀释至50mL。按6.1.2～6.1.4步骤操作，测定吸光度。6.2.3根据测得水样的吸光度，查工作曲线或由回归方程计算得出铝含量。注3：考虑到铝试剂本身的颜色，在测定微量铝时，铝试剂的加入量可减少到1mL。7结果的表述
水样中铝含量p(AI)按式（1）计算：式中：
-水样中铝含量，ug/L；
P(AI)=ax50
一从工作曲线或由回归方程计算得出的铝含量，μg/L；a
50—定容体积，mL；
V—所取水样的体积，mL。
8分析报告
分析报告应包括下列各项：
a）注明引用本标准；
DL/T502.10-2006
b）受检水样的完整标识，包括水样名称、采样地点、采样日期、采样人、厂名等；c）水样中铝含量，μg/L；
d）分析人员和分析日期。