【电力行业标准(DL)】 火力发电厂水汽分析方法 第2部分:水汽样品的采集

ICS27.100
备案号：17641-2006
中华人民共和国电力行业标准
DL/T502.2—2006
代替DL/T502—1992
火力发电厂水汽分析方法
第2部分：水汽样品的采集　
Analyticalmethodsof steam and waterinpowerplantsPart 2: Sampling method for steam and water2006-05-06发布
2006-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
DL/T502.2—2006
2方法提要。
3取样装置.
4水汽样品的采集方法
水样的存放与运送
采样报告·
DL/T502.2—2006
本标准是根据《国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知》（发改办工业[2005】739号的安排进行的。
DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分：第1部分：总则
第2部分：水汽样品的采集
第3部分：全硅的测定（氢氟酸转化分光光度法）第4部分：氯化物的测定（电极法）第5部分：酸度的测定
第6部分：总碳酸盐的测定
第7部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第8部分：游离二氧化碳的测定（固定法）第9部分：铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）第10部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第11部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第12部分：硫酸盐的测定（容量法）第13部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第14部分：铜的测定（双环已酮草酰二粽分光光度法）第15部分：氨的测定（容量法）第16部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）第17部分：联氨的测定（直接法）第18部分：联氨的测定（间接法）第19部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）第20部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）第21部分：残余氯的测定（比色法）第22部分：化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）第23部分：化学耗氧量的测定（重铬酸钾法）第24部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）第27部分：悬浮状铁的组分分析第28部分：有机物的测定（紫外吸收法）第29部分：氢电导率的测定
第30部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第31部分：安定性指数的测定
第32部分：钙的测定（容量法）第33部分：钠的测定（二阶微分火焰光谱法）第34部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）DL/T908—2004此内容来自标准下载网
DL/T955—2005
第35部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根13
DL/T502.2-2006
离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）本部分为DL/T502的第2部分。
DLT954--2005
《火力发电厂水汽试验方法》自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对1984年的《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。本标准与DL/T502—1992相比主要差别为：增加了第1部分～第35部分。
-取消了低浊度的测定方法。
去掉水质全分析的步骤，将其编入总则中。本标准自实施之日起代替DLT502--1992《火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法》本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人：王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。14
1范围
火力发电厂水汽分析方法
第2部分：水汽样品的采集
DLT502的本部分规定了锅炉用水和冷却水分析时采集水汽样品的方法。本部分适用于锅炉用水和冷却水分析用水汽样品的采集。2方法提要
DL/T502.2—2006
从炉水及蒸汽中采集到的水样，必须是可以代表不同采样位置的给水、炉水及蒸汽。因此必须使用设计合理的取样器，选择有代表性的取样点，并严格遵守有关采样、运输和保管的规定，才能获得符合要求的样品。
3取样装置
3.1取样器的安装和取样点的布置，应根据机炉的类型、参数、水汽监督的要求（或试验要求）进行设计、制造、安装和布置，以保证采集的水汽样品有充分的代表性。3.2电站锅炉除氧水、给水和蒸汽的取样管，应采用不锈钢管。3.3除氧水、给水、炉水、蒸汽和疏水的取样装置，应安装冷却器。取样冷却器应有足够的冷却面积和连续供给的水源，在有条件的情况下可采用除盐水作冷却水。3.4取样冷却器应定期检修和清除水垢。机炉大修时，应安排检修取样器和所属阀门。取样管道应定期冲洗（至少每周一次）；做系统定期腐蚀检查时，取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。冲洗后水样流量稳定后方可取样，以确保样品有充分的代表性。3.5测定溶解氧的除氧水和汽轮机凝结水，其取样门的盘根和管路应严密、不漏空气。4水汽样品的采集方法
4.1采集经冷却的水样时，应调节取样阀门开度，使水样流量控制在500mL/min～700mL/min，并保持流速稳定，同时调节冷却水量，保持水样温度为30℃40℃。蒸汽样品的采集，应根据设计流速取样。4.2给水、炉水和蒸汽样品，应保持常流。采集其他水样时，应把管道中的积水放尽并冲洗后方能取样。4.3盛水样的容器（采样瓶）应是硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（测定硅或微量成分分析的样品，应使用聚乙烯瓶）。采样前，应先将采样瓶清洗干净；采样时再用水样水冲洗三次（方法中另有规定者除外）才能收集样品；采样后应迅速盖上瓶盖。试验项目和试样容器的选择见表1。表1试验项目和采样瓶
试验项目
硬度硅碱度总蒸发残留物氯化物离子铁铜
pH值电导率联氨磷酸根离子
油脂类溶解氧亚硫酸根离子
聚乙烯瓶
硬质玻璃瓶
采样瓶
聚乙烯瓶或者各个试验方法规定的采样瓶各分析方法规定的采样瓶
DL/T502.2—2006
4.4在生水管路上取样时，应在生水泵出口处或生水流动部位取样；采集井水样品时，应在水面下50cm处取样；采集城市自来水样时，应先冲洗管道5min10min后再取样；采集江、河、湖和泉中的地表水样时，应将采样瓶浸入水面下50cm处取样，并且在不同地点分别采集，以保证水样有充分的代表性。江、河、湖和泉水的水样，受气候、雨量等变化的影响很大，采样时应注明气候条件。4.5所采集水样的数量应满足试验和复核的需要。供全分析用的水样不应少于5L，当水样浑浊时应分装两瓶，每瓶2.5L左右。供单项分析用的水样不应少于0.5L。4.6采集现场监督控制试验的水样，一般应使用固定的采样瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签，注明水样名称、采样人姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况（如气候条件等）。4.7分析水样中某些不稳定成分（如溶解氧、游离二氧化碳等）时，应在现场取样测定，采样方法应按各分析方法中的规定进行。采集测定铜、铁、铝等的水样时，采样方法应按照各分析方法中的要求进行。
5水样的存放与运送
5.1水样的存放时间
水样采集后其成分受水样的性质、温度、保存条件的影响有很大的改变。此外，不同的分析项目，对水样可以存放时间的要求也有很大差异。因此，水样可以存放的时间很难绝对规定，根据一般经验，表2所列时间可作为参考。
表2水样可以存放的时间
水样种类
未受污染的水
受污染的水
可存放时间
5.2水样存放与运送时，应检查采样瓶是否封闭严密。采样瓶应放在不受日光直接照射的阴凉处。注1：水样在放置过程中，由于种种原因，水样中某些成分的含量可能发生很大的变化。原则上说，水样采集后应及时化验，存放与运送时间应尽量缩短。有些项目必须在现场取样测定，有些项目则可以取样后在实验室内测定。如需要运送到外地分析的水样，应注意妥善保管与运送。水样运送途中，冬季应防冻、夏季应防曝晒。5.3分析经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的时间和温度条件。注2：在水样全分析中，开启瓶封后对易变项目的测定就会有影响，为尽可能地减少影响，开启瓶封后要立即测定，并在4h内完成这些项目的测定。注3：在水样pH>8的情况下，给水、炉水、蒸汽、疏水等水样中含有的铁、铜等杂质，有相当一部分以胶体、悬浮固体的形式存在于其中。要获得有充分代表性的水样是较为困难的。为防止胶体物质、悬浮固体影响水样的代表性，在系统查定时，要充分冲洗管道，间隔适当时间才能取样；也可用薄膜法取水样10L～20L，测定滤膜上的铁、铜和滤液中的铁、铜。根据悬浮铁、铜与离子态铁、铜之和求出每升水样中铁、铜含量。6采样报告
采样报告应包括下列各项：
a）注明引用本标准；
b）分析水样的完整标识，包括采样地点、采样日期、采样人、厂名等；c）水样名称。
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