【电力行业标准(DL)】 火力发电厂水汽分析方法 第1部分:总则

ICS27.100
备案号：17640-2006
中华人民共和国电力行业标准
DL/T 502.1 -- 2006
代替DL/T502-1992
火力发电厂水汽分析方法
第1部分：总
Analytical methods of steam and water in power plantsPart 1: General rule
2006-05-06发布
2006-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发·布
DL/T502.1—2006
2总则
3水质分析的代表符号和使用单位：4水质分析的工作步骤
5水质全分析结果的校核
DL/T502.12006
本标准是根据《国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知》（发改办工业[2005］739号）的安排进行的。DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分：第1部分：总则
第2部分：水汽样品的采集
第3部分：全硅的测定（氢氟酸转化分光光度法）第4部分：氯化物的测定（电极法）第5部分：酸度的测定
第6部分：总碳酸盐的测定
第7部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第8部分：游离二氧化碳的测定（固定法）第9部分：铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）第10部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第11部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第12部分：硫酸盐的测定（容量法）第13部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第14部分：铜的测定（双环己酮草酰二粽分光光度法）第15部分：氨的测定（容量法）第16部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）第17部分：联氨的测定（直接法）第18部分：联氨的测定（间接法）第19部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）第20部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）第21部分：残余氯的测定（比色法）第22部分：化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）第23部分：化学耗氧量的测定（重铬酸钾法）第24部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第25部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）第27部分：悬浮状铁的组分分析第28部分：有机物的测定（紫外吸收法）第29部分：氢电导率的测定
第30部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第31部分：安定性指数的测定
第32部分：钙的测定（容量法）第33部分：钠的测定（二阶微分火焰光谱法）DL/T908—2004
第34部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）DLT955—2005
第35部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根3
DL/T502.12006
离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）本部分为DL/T502的第1部分。
DL/T954-2005
《火力发电厂水汽试验方法》自1984年由原水利电力部颁发迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对1984年的《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。本标准与DL/T502—1992相比主要差别为：增加了第1部分～第35部分。
取消了低浊度的测定方法。
增加了水质全分析的工作步骤及水质全分析结果的校核。本标准自实施之日起代替DL/T502一1992《火力发电厂水、汽试验方法低浊度的测定方法》本标准由中国电力企业联合会提出。本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。本标准起草单位：西安热工研究院有限公司。本标准主要起草人：王广珠、田利、江俭军、史庆琳、孙巍伟、黄善锋。1范围
火力发电厂水汽分析方法
第1部分：总　．则
DL/T502的本部分规定了火力发电厂水质分析中应遵守的原则和规定。本部分适用于火力发电厂水质分析。2总则
DL/T502.1—2006
2.1各厂的实验室应具有化学分析的一般仪器和设备。如分析天平、分光光度计、电导仪、pH计、pNa计、离子计等仪器，高温炉、电热板、水浴锅、电炉、烘箱、计算器、电冰箱等设备，以及常用的玻璃仪器和所需等级的各种化学药剂。此外，实验室还应具备通风设备、存放各类分析记录的专用档案柜。2.2为保证分析数据的质量，使用本DLT502的人员应掌握各分析方法的基本原理和化学分析的基本操作技能，并对测试结果能进行计算和初步审核。所有的分析人员应通过培训合格后方能上岗。2.3·使用贵重精密仪器或进行痕量分析（μg/L）时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性，应采取防尘、防震、防电磁，防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。2.4使用对人体有害的药品（例如汞、氢氟酸及有害的有机试剂）时，应采取必要的防护和保健措施。3水质分析的代表符号和使用单位DL/T502的分析项目及使用单位见表1。表1分析项目及使用单位
全固体
溶解固体
悬浮固体
灼烧减少固体
灼烧残渣
电导率
二氧化硅
硬度（1/2Ca,1/2Mg）
氮化物
毫克升
毫克/升
毫克升
毫克升
毫克开
微西/厘米
毫克升，微克/升
毫克升
亳摩尔/升，微摩尔/升
微克升
法定单位
μS/cm免费标准下载网bzxz
mg/L，μgL
mmol/L，μmol/L
DL/T502.12006
硫酸盐
磷酸盐
溶解氧
游离二氧化碳
硝酸盐
亚硝酸盐
游离氮（余氯）
化学耗氧量
安定性质数
硫酸盐凝聚剂量
水质分析的工作步骤
表1 (续)
亳靡尔/升
毫摩尔/升，微摩尔/升
毫克升
毫克/升
微克/升
微克/升
毫克升
毫克/升，微克/升
微克/升
微克升
毫克升
毫克升
毫克/升
毫克/升
毫克/升
福马耕单位
毫摩尔/升
mmol/L
法定单位
mmol/L,μmol/L
mg/L，μg/L
mmol/L
水质分析时，应做好分析前的准备工作。根据试验要求和测定项目，选择适当的分析方法，准备好分析仪器和化学试剂，再进行测定。测定时应注意下列事项：a）开启水样瓶封口时，应先观察并记录水样颜色、透明程度、：沉淀物的数量及其他特征。
b）透明水样开瓶应先辨别气味，并且尽快测定pH值、氨、化学耗氧量、碱度、亚硝酸盐、亚硫酸盐等易变项目，再测定全固体、溶解固体、悬浮物和二氧化硅、铁、铜、铝、钙、镁、硬度、硫酸盐、氯化物、磷酸盐、硝酸盐等项目。c）浑浊水样应取两瓶水样，其中一瓶取上层澄清液测定pH、残余氯、碱度、亚硝酸盐和亚硫酸盐等易变项目，过滤后测定碱度、氯化物等项目。将另一瓶浑浊的水样混匀后立即测定化学耗氧量，并测定全固体、悬浮固体、溶解固体、二氧化硅、铁、氯、铜、钙、镁、pH等项目。d）水质分析的结果必须进行校核，只有当误差符合规定要求时，才能出具水质分析的报告。当误差超过规定时，应查找原因后重新测定，直到符合要求。5水质全分析结果的校核
校核原理
水质全分析的结果应进行校核。分析结果的校核分为数据检查和技术校核两方面。数据检查是为了保证数据不出差错；技术校核是根据分析结果中各成分的相互关系，检查是否符合水质组成的一般规律，从而判断分析结果是否准确。
5.2阳离子和阴离子物质的量总数的校核DL/T502.1—2006
根据物质是电中性的原则，水中正负电荷的总和相等，因此，水中各种阳离子和各种阴离子的物质的量总数必然相等，则：
Ece=Zca
式中：
各种阳离子物质的量浓度之和，mmol/L；各种阴离子物质的量浓度之和，mmol/L。(1)
在测定各种离子时，由于各种原因会导致分析结果产生误差，使得各种阳离子浓度总和（Zcc）和各种阴离子浓度总和（Zca）往往不相等，但是当水样中阴阳离子的总含量大于5.00mmol/L时，Zcc与Zca的差（3）应小于2%。可由式（2）计算：8=
在使用式（2）时应注意：
Zc-Zcl
×100<2%
a）分析结果均应换算成以毫摩尔/升（mmol/L）表示。各种离子的浓度单位，mg/L与mmol/L的换算系数列于表2中。
b）如钠、钾离子是根据阴、阳离子差值而求得的，则式（2）不能应用。钾的含量可根据多数天然水中钠和钾的比例7：1（摩尔比）近似估算。c）如果超过2%，则表示分析结果不正确，或者分析项目不全面。表2毫克/升（mg/L）与毫摩尔/升（mmol/L）换算系数离子名称
（基本单元）
Ba(Ba*
Fe(Fren)
HSO3（HSO3)
HSO4（HSO4)
将mmol/L换算
成mgL的系数
将mg/L换算成
mmol/L的系数
离子名称
（基本单元）
HCO（HCO）
Br(Br')
Nat (Nat)
NH+ (NH4*)
NO;(NO)
OH(OH)
将mmol/L换算
成mgL的系数
将mg/L换算成
mmoi/L的系数
DL/T502.1—2006
离子名称
（基本单元）
NO2(NO2)
(H,PO4)
HS~(HS-)
Ht(Ht)
K+ (K*)
Lit (Lit)
将mmol/L换算
成mgL的系数
表2（续）
将mgL换算成
mmol/L的系数
离子名称
（基本单元）
注：由SiO2换算成Sio32-的系数为1.266。5.3
总含盐量与溶解固体的校核
（HSiO3）
水的总含盐量是水中阳离子和阴离子浓度（mg/L）的总和，即：总含盐量=p+p.
将mmoVL换算
成mg/L的系数
将mg/L换算成
mmol/L的系数
通常溶解固体的含量可以代表水中的总含盐量。若测定溶解固体含量时有二氧化碳等气体损失，用溶解固体含量来检查总含盐量时，还需校正。a）碳酸氢根浓度的校正。
在溶解固体的测定过程中发生如下反应：2HCO;> CO+CO, 个+H,O 个
由于HCO3变成CO2和H2O挥发损失掉，其损失量约为：CO, +H,O_ 62 _1
b）其他部分的校正。
溶解固体除包括阳离子和阴离子浓度的总和外，还包括胶体硅酸等，因而需要校正。p(RG)= P,(SiO,)+ Zp. + Zp. - PlHCO
P,(RG)= p(RG)- P,(SiO,)+ pl
式中：
一全硅含量（过滤水样），mg/L；P.(Sio2)—
Zp。阳离子浓度之和，mg/L；
除活性硅外的阴离子浓度之和，mg/L；P,(RG)——校正后的溶解固体含量，mg/L。由于大部分天然水中水溶性有机物的含量都很小，计算时可忽略不计。8
DL/T502.1—2006
按式（7）校核分析结果时，溶解固体校正值p:RG)与阴阳离子总和之间的相对误差应不大于5%。p,(RG)-(Ep +p)
x100≤5%
对于含盐量小于100mg/L的水样，相对误差可放宽至10%。5.4pH值的校核
对于pH<8.3的水样，其pH值可根据重碳酸盐和游离二氧化碳的含量按式（8）算出：pH=6.37+lgc(HCO,)-lgc(CO,)
式中：
c(HCO,)——重碳酸盐浓度，mol/L;c(CO,）——游离CO2含量，mol/L。pH计算值与实测值的差应小于0.2。(7)
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