【商检行业标准(SN)】 出口香根油检验方法

中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T1662—2005
出口香根油检验方法
Inspection of vetiver oil for export2005-09-30发布
华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2006-05-01实施
SN/T1662—2005
本标准参摄了13S2073：1970%芳香油试验方法》和[3S2999/:5：196J香根油质量标准”本标雅的附录A 为规范烂附录。本标准由国家认证认可监督管埋委员会提出并H口，本标准起单位：中华人民其和国渐江出人境检验检疫局。本标准主要起草人：陈锦方、李苏雯。本标系首次发布的山人境检验检疫行业标滩，１范围
出口香根油检验方法
本标雅规定了出口香根动的检验方法。本标准适用一出口香根油的检验。2术语和定义
下列术语和定义适用示本标，
香根油
wvetiver oil
SN/T 1662—2005
香根草的根经蒸汽蒸馅新得到的一种粘液体，么择为褐色，并有特殊的否根萨气味、3检验要求
香根沛的色泽和香气以颜易合同规为滩，其他质亲要求见附录A。4检验
4.1抽样
从每批大样中抽最不少于250 ml.试栏,将试样装人清消，十燥的玻璃容器内。该穿器体积的大小度与抽取试样位烈本接近,并保证容器不能与试样起化学反成。瓶上成详细注明生产厂名、产品名称、批号、生产口期、取样口期，并避光保存。4.2表观密度（g/mL）
4.2.1仪器
4.2.1.1玻璃密度瓶：:0ml
4. 2. 1. 2标温水浴:能将温度控在29%主0.2℃。4.2.1, 3标准温度计0%℃~-30℃,其有 ℃. 2℃或 9.1℃的分刻接4. 2. 1. 4 分析天7:感兰为C.5 mg4.2.2操作步骤
将流样注人已称量的密度瓶（:0ml.体积)内-在溢度达到20℃时,称已填满试样的密,度瓶的质量，4.2.3讨算
计算缔果见式(1)：
表观密度
式中：
试样在20℃时的质量，单位为克（g)；V——密度瓶在20对的体积，单位为毫升（mL）注：结果衰示精碳到小数点后二位。4.3旋光度
4.3.1旋光仪
任何一种认可型号的旋光仪可依用。用钠蒸气灯泡。(1)
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4.3.2操作步骤
接通光源.待仪器稳定,将领先调制(20士9.5℃)的试样注人旋光管中（ltt),成防止管中有气泡：将装满试样的旋光管放人旋光仪，待试样温度在仪器中稳定，并根据仪器的刻度读出相应的旋光度。
4. 3. 3结果表示
记录（20℃)所的旋光度，至少取三次读数的平均值，每次误差值成在.08°内。所得结果成表尔至-位小数、免费标准下载网bzxz
4.4折光指数
4.4.1折光
阿贝折光议：可直接读出从1.3000~.7090的折光指数，精密度为士0.0092。4.4. 2操作步骤
成用任低钟认可的操作方法：
在试样改人仪器测窄前，应使试样温度接近测定湿度：4.4.3结果表示
在25C时记录读数，所得结果应至四位小数。4.5溶混度
4.5.1试剂
4.5.1.1乙醇利水的涅合液：体积分数为80%、4.5.1.2参比液：将c.5mLc.1mol/l.硝酸银溶液加致50mL0.00c2mol/L氯化钠溶液中并混溶。加】滴稀硝酸（25%），置5rmin，避免自接光照。本溶液需新配制。4.5.2操作步骤
4. 5. 2. 1精确量取 1 trtl.油样到 l0 tnT. 或 25 trtl.带塞试管户,放置在恒源装置中,将温斑控制在（20℃工2℃），再用满管加人乙薛和水的混合液，应，-湾滴加人，并激烈摇动，直个溶液清晰为止并记录所加混介液的体积，
4.5.2.2妇果不能兆得澄清溶液，而得到乳色液射.应将此乳液在黑色背景下，与相同管壁厚度的标汇滘液追行比较。
4.5.3结果表示
4.5.3.1溶混度
一个体积的精油溶在V个休积t浓度的乙醇中。4.5.3.2结果的精确度
V俏太到位小数。
4. 5. 3. 3 乳色
如朱溶液！发牛乳色，应报告乳色是否“人于”“等于”或“小于\标准溶腋的乳色。4.6酸值
4. 6. 1 适用范围
本法仅适用二芳香浒中游离酸的测定，不适月于内酯的测定。4.6.2试剂
4.6.2.1乙醇「95%（体积分数）~：月新配制的0.1mol/L标准氢氧化钮溶液中利，并用龄溶液作指示剂。
4.6.2.20.mol/I.氯氧化钾乙醇溶液。4.6.2.3粉指尔剂：2g/I.的9%(体积分数)乙醇落液。4. 6. 3 操作程序
称取不少于2工005注栏（精碎到.51I)放人皂化瓶加入新煮沸并頭经用酚中和过的2
5 ml(9%)乙醇溶解，圳 5滴酸,用0.1 mnl/I.氢氧化钾乙醇溶液滴楚。4.6,4计算
非算结果见式(2)，
酸值—E.6:V
式中：
V—定时所耗氧氢化乙游标准溶液的体积.单位为毫升（mL）；试样的质量，单位为克（只）。注：结果衰示精磷到小数点后位。4.7酯值
4.7. 1 试剂
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4.7.1.1乙醇体积分数为95终:用新配制的0.5 mal/L氢氧化铆标准落液它利,用龄酰作指示剂4.7.1.20.5mol/L氢氛化铲乙醇溶液：称取33g氢氧化钾丁10c0ml.乙醇中，溶解、静置24E、过滤「清液。
4.7. 1.30. 5 mol/1. 盐酸标雅溶液。4.7.1.4龄酷指剂：2g/L的95%（体积分数)乙醇落液。4.7.2玻璃仪器
4. 7. 2. 100 ml.~.200 tmT. 带赖硬质皂化瓶。4.7.2.2磨可流(空气)冷凝管:内径 1 crn,长度 1co cm-如实验需要,管口可加一瓦化碳微吸收剂。4.7.3操作步骤
称取5g精油(精确到：ng)人是化瓶，加人E mI乙醇，再加人9.5 ml/I氢氧化钾乙醇溶液25 rr,接上空气冷凝管，置丁沸水浴上热叫流！h,冷，收下冷凝管，训人2℃ml.水，再人.5rrl酚指示剂，立即用0.51ol/L盐酸溶液滴定剩余的碱至扮红色消失为止。向时做一空白试验。4.7. 4 讨算
计算统果见式(3)：
式中：
信-28.05×(V-V)
V,一一空凹试验所慈用的盐酸标准溶液的体,单位为毫升(IIL);离定试样所短用的盐酸标准溶液的体积，单位为升(mL）；m——试样的质量,单位为克(g)。4.8乙酰化后酯值
4. 8. 1 定义
利1多乙酰化精油所含的酯在水解后释放出的酸所需氢氧化御的毫克数4.8.2试验方法
酷酐法(C,CO),0.
4.8.3试剂
4. 8. 3. 1酷酐;纯,度298%。
乙酸钠：无水新熔化并粉碎。
4.8.3.3氯化钠饱和水溶液。
4.8.3.4饿酸钠/氯化钠液：每升氯化钠饱和溶液含20g无水炭酸钠、4.8.3.5硫酸镁：应呈凸性,新干燥并经粉碎。4. 8. 3. 6
石试纺
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4.8.3.7龄指尔剂：2g/I.的%(体积分数）乙醇落液。4. 8.3.8氧氧化钾溶液:\.1 Tmol/I. 的氧氧化钾乙醇溶液。4.8. 4操作步骤
4.8.4.1乙酰化
聪-0 ml浣样1G mL醋酐和2 水z酸翻放人200 m圆底z酰化瓶中癌封,剂许沸不并装二长度 10 cr1左右的窄气冷凝管,将乙酰化瓶置于电炉上加热，缓缀沸川流2 h,收下乙酰化瓶和冷凝管,冷却后：训50mL水.再蒋乙酰化瓶放在水欲上加熟5mir,控制温度在40℃-~50℃：并经常密动，冷却至室温，将凌体倾入分液斗中（250nL）,用20mL水分两次涝涤艺酰化瓶，将洗液倾人分腋漏斗牛，静置，衍、水两相分层后，弃去水。然后川下列物质按北骤洗涤油柱：a） ml.饱和盐水;
）在 .饱和盐水巾训人」g碳酸钠50 trtl.绝和虚水；
d） 20 .
洗涤时，应按顺序行,前三步应用力振探，最后用水洗涤时应缓漫地操动。妇洗涤完全.用在蕊试纸测试应呈中性，
洗涤完戒压成尽可能地弃掉水和，将油和注人塞1燥瓶中，郝23红尤水硫酸镁，「燥不少于25.并振摇数饮：逻滤油层备典4.8.4.2水解
称取上述乙酰化油样2g精确到1mg)加人2mI水：加0.5mI酚甄熔羧，川滴是管加人5cmI0.5 mol/.氢氧化钾乙醇溶液中和,加少许沸,装上冷凝管在沸水浴上热回流」h,取，快速冷却烧粒，韧压润酚指尔剂，过量的喊月0.5mn1.盐酸标推溶蔽浮楚。4.8.4.3空白试验
空山试验与诚样测定(5,&,5.2)在相同条件下进行4. 8. 4. 4计算
计算结果见式(1)
武中：
乙酰化酶值-28.05×(V/-V)
一一精是空白所盐骏标雅熔被的体积，弟位为毫（mI）：V—一滴定试样所群用盐酸标准溶被的体积，单位为意升（ml);试样的量，单位为克（g)。
注：以上实验所用就剂均为分析绝试剂，水为薰溜水。（
质量要求应符合表 A.1规定。
检验项目
色泽、香气
表观密度（20）
款光度(200）
折光指数20℃）
济混度(20℃）
附录A
（规范性附录）
量要求
表 A.1质量要求
揭色、粘并具有香派毕特有的香气0. 981--1. 013
+15-45
1.513--1.530
全济丁3倍体积8C%（体积分数)乙醇中5~·35
SN/T 1662—2005
SN/T 1662-2005
中华人民共和国出人境检验检疫行业标淮
出口香根油检验方法
SN/T1652—2003
中国标准出版社出版
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#本880×1230
宁数 10 T疗
20C6 年1月第一版
20年1月第一次印刷
印数-—2 心
马号：155456*2-16589
延价8.00元
00299 1/NS
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