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【建筑材料行业标准(JC)】 烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法
本网站 发布时间:
2024-06-26 22:28:29
- JC/T1053-2007
- 现行
标准号:
JC/T 1053-2007
标准名称:
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法
标准类别:
建筑材料行业标准(JC)
标准状态:
现行-
发布日期:
2007-09-22 -
实施日期:
2008-04-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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487.35 KB

部分标准内容:
备案号:22923—2008
中华人民共和国建材行业标准
JC/T 1053-2007
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法Test methods of waste dregs mixing amount in fired bricks and tiles2007-09-22发布
2008-04-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准采用实测法与化学分析法测定废渣掺加量,以化学分析法为仲裁法。烧结砖瓦产品中所掺加的废渣的种类执行国家有关部门的规定。本标难的附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国建筑材料工业协会提出。JC/T1053—2007
本标准由全国墙体屋面及道路用建筑材料标准化技术委员会(SAC/TC285)归口。本标雅起草单位:西安墙体材料研究设计院、贵州省建材行业产品质量监督检验站。本标准主要起草人:蒋德剪、林玲、夏莉娜、世景、周炫。本标准委托贵州省建材行业产品质量监督检验站负责解释。本标准为首次发布。
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法本标准规定了烧结砖瓦产品中废掺加量的测定方法。JC/T1053—2007
本标推适用于烧结砖瓦产品中掺加的粉煤灰、煤研石、石煤、煤泥、磷渣、烧煤锅炉的炉底渣及其它工业废渣掺加量(干基质量比)的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而戚为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T176水泥化学分析方法
GB/T1871.1.磷矿石和磷精矿中五氧化二磷含最的测定磷钼酸噻啉重量法和容母法GB/T8170数值修约规则
GB/T 212煤的工业分析方法
3仪器设备
3.1分析天平:不应低于四级,测量范围0.2mg~200g,精确至0.0001g。3.2案秤:不应低于六级,测量范国 5~10 000g,精确至5g。3.3马弗炉:工作温度范围为常温~1000℃。3.4电热鼓风干燥箱
3.5火焰光度计
3.6分光光度计
3.7测氟仪
3.8磁力搅拌器
3.9方孔筛:孔径0.08mm。
3.10银、铂、瓷地璃:容量15~30mL。3. 11
铂血:容量50~100mL。
3.12玻璃容量器血:滴定管、容量瓶、移液管。4废渣掺加量现场实测法
4.1方法原理
废渣掺加量现场实测法的原理是通过在相同的时间内测定各组分的湿基质量和水分,换算成各组分的干基量,计算出各组分的掺加量。4.2用于测定水分的试样的制备
用于测定水分的试样的取样和制样方法按附录A进行。4. 3测定步骤
4.3.1各组份湿基质量的测定
在配料处按相同的时间间隔对组成坏体的各组份分别称,用3.2中规定的案秤,精至5g,称量时间间隔为 10~~20 min/ 次,每次称量时间为 5~120 s(具体称量时间根据工艺情况确定)。每一种组分的测定次数不少于2次,取其中某一种组份各次测定结果的算术平均值作为该组分的湿基质量1
JC/T1053—2007
记为mi。
4.3.2各组份水分的测定
按GB/T212的规定进行。
4.3.3各组份干基质量的计算
各组份干基质量的计算见式(1):m+=(1-W)xm
式中:m+-
组成坏体的组分1的十基质量(i-1,2,3.....n),单位为千克(kg);-组成坏体的组分i的水分(i1,2,3..,n),单位为百分比%)-组成坏体的组分的湿基质量(i=1,2,3..n),单位为干克(kg)。各组分掺加量的计算
组成坏体的各组分掺加量的计算见式(2):X=mt
式中:x:
组成坏体的组分的掺加量(=1,2,3,.,n),单位为百分比(%)。4.4废渣掺加量的计算
烧结砖瓦产品中废渣掺加量的计算见式(3):P
一烧结砖瓦产品中废渣掺加景,单位为百分比,单位为百分比(%);式中;P一
P,-为坏体中根据4.3.4条计算出的各废渣组分掺加量(i=1,2,3,...,n),单位为百分比(%)。
5度渣掺加量化学分析法(仲裁法)5.1方法原理
废掺加量化学分析法原理是通过测定烧结砖瓦还体及各组分中各种氧化物1)的质百分数,根据各组分的掺加量与各纽分中氧化物的质量百分数的相关性,计算出各组分的掺加量;若烧结砖瓦产品中含有特征组分时,可采用特征值法测定该特征组分的掺加量。特征值法见附录B。5.2废渣掺加量化学分析法所用试样的取样、制备废渣掺加量化学分析法所用试样的取样、制备方法按附录A进行。5.3组成坏体的各组分掺加量的测定5.3.1组成坏体的各组分及坏体中氧化物质量百分数的测定组成坏体的各组分及坏体中氧化物质量百分数的测定按GB/T176进行。5.3.2组成坏体的各组分掺加量的计算组成坏体的各组分掺加量的计算见式(4):X=A-xB
-纽成坏体的各组分掺加量组成的列阵:战中XWww.bzxZ.net
组成还体的各组分中氧化物的质过百分数组成的方阵A的逆阵;B一一坏体中氧化物的质量百分数组成的列阵。2
矩阵X中:X-
矩阵A中:Cu
矩阵B中·C
JC/T1053—2007
组成坏体的组分i的掺加量(=1,2,3,..,n),单位为百分比(%);一组成坏体的组分i中氧化物i的质量百分数,单位为百分比(%);坏体中氧化物i的质量百分数(i=1,2,3,..*,n),单位为百分比(%);且有 C三C,25.3.2.1当组成坏体的组分为两组分(其中一种组分为废渣)时,废渣掺加量的计算见式(5):C-CLL×100%
式中:X一—坏体中的废渣掺加量(%);Cr
-坏体中某一·种氧化物的质量百分数(%)组成坏体的非废渣组分中某一种氧化物的的质量百分数(%)组成坏体的废渣中某一种氧化物的的质量百分数(%)(5)
5.3.2.2当组成坏体的组分为三组分(其中有两种组分为废渣)时,废渣掺加量的计算见式(6)、(7)(Ca-C2.l(C-Cu)-(C-Ca.(Ga-C)_×100% X
式中:x
(C2.3-C2.)(Cl2-C.1)-(C22-C2.1)(C1,3-C1.l)Xx = (C-Ca-x(GGu)x100%
(C2,3-C2,1)
坏体中第一种废渣的掺加量,单位为百分比(%);坏体中第二种废渣的掺加量,单位为百分比(%);坏体中某一种氧化物的质置百分数,单位为百分比(%);组成坏体的非废渣组分中某一种氧化物的质量百分数,单位为百分比(%);Cua
坏体中第一种废渣中某一种氧化物的的质适百分数,单位为百分比(%);Cr一-还体中第二种废渣中某一种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%);C3 -
坏体中另种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%);组成还体的非废渣组分中另一种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%);还体中第一种废渣中另一种氧化物的的质量百分数(,单位为百分比(%);坏体中第二种废渣中另一种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%)。5.4废渣掺加量的计算
烧结砖瓦产品中废渣掺加量的计算见式(8):(6)
JC/T1053—2007
式中:S烧结砖瓦产品中废渣掺加量,单位为百分比(%);S—坏体中根据5.3.2条计算出的各废渣组分掺加量(i=1,2,3.n),单位为百分比(%)。6废渣搭加盘测定结果数据处理
6.1废渣掺加量现场实测法以一次现场测定的结果为准。6.2废渣掺加量化学分析法每个样品的测定次数为两次,分别计算出各次测定的废掺加量结果,若两次测定结果之差小于或等于0.8%,则取两次测定结果的平均值为最终结果;若两次测定结果之差大于0.8%,应进行第三次测定:若第三次测定结果分别与前两次测定结果之差均小于0.8%,则取三次测定结果的平均值为最终结果若第三次的测定结果只与前两次中某一次测定结果之差小于0.8%,则取第三次和该次测定结果的平均值为最终结果。否则,按5.3重新测定。6.3数值修约按GB/T8170进行。
6.4废渣掺加量以百分比表示,修约到个位。1)烧结砖瓦坏体及各组分中的氧化物包括SiO2、Fe,Og、Al,Og、CaO、MgO、LOS5等。附录A
【规范性附录】
样品的取样、制备方法
本附录规定了废渣掺旭量测定涉及的各种物料的取样方法和制样方法,A1取样
A1.1用于废渣掺加化学分析法的样品取样A1.1.1堆场物料取样
JC/T 1053--2007
存放于堆场的各种物料,在料堆的四周和顶端按一定的距离划成取样点(一般情况下,以1m左右的距离为一点,并不得少于10个点),在取样点将表层物料剥去,在0.3~0.5m深处用铁铲取0.5kg左右样品(如有块状物料需用铁锤砸取-·小块),每个取样点抽取等量样品,将各点取得的样品混勾后按四分法缩分至0.5kg。
A1.1.2坏体取样
在坏休堆场(或切坏机处)按相同的间距(或相同的问隔时间,一般为10~~20min)取1块样品,共抽取10块,破碎至最大粒度小于5mm后混勾,按四分法缩分至0.5kg。A1.2用于测定水分的样品取样
将皮渣掺加量现场实测法中取得的各种物料各自混勾后,按四分法缩分至0.5ks,用塑料食品包装袋或其它能防止水分蒸发的容器盛装。A2制样
用于废渣掺加量化学分析和测定水分的样品均按GB/T176的规定进行制样。JC/T1053—2007
B1方法原理
附录B
(规范性附录)
特征组分掺加量的测定方法【特征值法】通过测定烧结砖瓦还体及原料中某些特征氧化物的质量百分数,计算出烧结砖瓦产品中含该特征氧化物的组分掺加的方法,称为特征值法。特征氧化物指烧结砖瓦产品中某一组分中所特有的某一种氧化物或离子。特征氧化物或离子有五氧化二磷、氟离子、重金属等。烧结砖瓦产品中唯一一种含有某一种特征氧化物或离子的组分称为特征组分。特征值法只适用于含有某种特征组分的烧结砖瓦产品中该特征组分掺加量的测定。B2烧结砖瓦产品特征组分掺加量的测定B2.1特征氧化物或离子质量百分数的测定氟离子的测定按GB/T176进行,五氧化二磷的测定按GB/T1871进行。B2.2特征组分掺加量的计算
特征组分掺加量的计算见式(B1):Xa=C
式中:X—烧结砖瓦坏体中该特征组分的掺加量(%);C—烧结砖瓦体中特征氧化物A的质量百分数(%):一烧结砖瓦坏体中某特征组分中特征氧化物A的质百分数(%)。Ca
中华人民共和国
建材行业标雁
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法JC/T 1053-2007
中国建材工业出版杜出版
建筑材料工业技术监督研究中心(原国家建筑材料工业局标推化研究所)发行新华书店北京发行所发行各地新华书店经售地矿经研院印刷厂印刷
版权所有不得翻印
并本 880X1230 1/16 印张 0.75 字数 18 千字2008年3月第一版 2008年3月第一次印刷印数1—260定价14.00元
书号:1580227-158
编号:0517
网址:Btandardenjc.com电话:(010)51164708地址:北京朝阳区管庄东里建材火院北楼邮编:100024
本标准如出现印装所景间题,由发行部负责调换。
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中华人民共和国建材行业标准
JC/T 1053-2007
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法Test methods of waste dregs mixing amount in fired bricks and tiles2007-09-22发布
2008-04-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准采用实测法与化学分析法测定废渣掺加量,以化学分析法为仲裁法。烧结砖瓦产品中所掺加的废渣的种类执行国家有关部门的规定。本标难的附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国建筑材料工业协会提出。JC/T1053—2007
本标准由全国墙体屋面及道路用建筑材料标准化技术委员会(SAC/TC285)归口。本标雅起草单位:西安墙体材料研究设计院、贵州省建材行业产品质量监督检验站。本标准主要起草人:蒋德剪、林玲、夏莉娜、世景、周炫。本标准委托贵州省建材行业产品质量监督检验站负责解释。本标准为首次发布。
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法本标准规定了烧结砖瓦产品中废掺加量的测定方法。JC/T1053—2007
本标推适用于烧结砖瓦产品中掺加的粉煤灰、煤研石、石煤、煤泥、磷渣、烧煤锅炉的炉底渣及其它工业废渣掺加量(干基质量比)的测定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标推的引用而戚为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T176水泥化学分析方法
GB/T1871.1.磷矿石和磷精矿中五氧化二磷含最的测定磷钼酸噻啉重量法和容母法GB/T8170数值修约规则
GB/T 212煤的工业分析方法
3仪器设备
3.1分析天平:不应低于四级,测量范围0.2mg~200g,精确至0.0001g。3.2案秤:不应低于六级,测量范国 5~10 000g,精确至5g。3.3马弗炉:工作温度范围为常温~1000℃。3.4电热鼓风干燥箱
3.5火焰光度计
3.6分光光度计
3.7测氟仪
3.8磁力搅拌器
3.9方孔筛:孔径0.08mm。
3.10银、铂、瓷地璃:容量15~30mL。3. 11
铂血:容量50~100mL。
3.12玻璃容量器血:滴定管、容量瓶、移液管。4废渣掺加量现场实测法
4.1方法原理
废渣掺加量现场实测法的原理是通过在相同的时间内测定各组分的湿基质量和水分,换算成各组分的干基量,计算出各组分的掺加量。4.2用于测定水分的试样的制备
用于测定水分的试样的取样和制样方法按附录A进行。4. 3测定步骤
4.3.1各组份湿基质量的测定
在配料处按相同的时间间隔对组成坏体的各组份分别称,用3.2中规定的案秤,精至5g,称量时间间隔为 10~~20 min/ 次,每次称量时间为 5~120 s(具体称量时间根据工艺情况确定)。每一种组分的测定次数不少于2次,取其中某一种组份各次测定结果的算术平均值作为该组分的湿基质量1
JC/T1053—2007
记为mi。
4.3.2各组份水分的测定
按GB/T212的规定进行。
4.3.3各组份干基质量的计算
各组份干基质量的计算见式(1):m+=(1-W)xm
式中:m+-
组成坏体的组分1的十基质量(i-1,2,3.....n),单位为千克(kg);-组成坏体的组分i的水分(i1,2,3..,n),单位为百分比%)-组成坏体的组分的湿基质量(i=1,2,3..n),单位为干克(kg)。各组分掺加量的计算
组成坏体的各组分掺加量的计算见式(2):X=mt
式中:x:
组成坏体的组分的掺加量(=1,2,3,.,n),单位为百分比(%)。4.4废渣掺加量的计算
烧结砖瓦产品中废渣掺加量的计算见式(3):P
一烧结砖瓦产品中废渣掺加景,单位为百分比,单位为百分比(%);式中;P一
P,-为坏体中根据4.3.4条计算出的各废渣组分掺加量(i=1,2,3,...,n),单位为百分比(%)。
5度渣掺加量化学分析法(仲裁法)5.1方法原理
废掺加量化学分析法原理是通过测定烧结砖瓦还体及各组分中各种氧化物1)的质百分数,根据各组分的掺加量与各纽分中氧化物的质量百分数的相关性,计算出各组分的掺加量;若烧结砖瓦产品中含有特征组分时,可采用特征值法测定该特征组分的掺加量。特征值法见附录B。5.2废渣掺加量化学分析法所用试样的取样、制备废渣掺加量化学分析法所用试样的取样、制备方法按附录A进行。5.3组成坏体的各组分掺加量的测定5.3.1组成坏体的各组分及坏体中氧化物质量百分数的测定组成坏体的各组分及坏体中氧化物质量百分数的测定按GB/T176进行。5.3.2组成坏体的各组分掺加量的计算组成坏体的各组分掺加量的计算见式(4):X=A-xB
-纽成坏体的各组分掺加量组成的列阵:战中XWww.bzxZ.net
组成还体的各组分中氧化物的质过百分数组成的方阵A的逆阵;B一一坏体中氧化物的质量百分数组成的列阵。2
矩阵X中:X-
矩阵A中:Cu
矩阵B中·C
JC/T1053—2007
组成坏体的组分i的掺加量(=1,2,3,..,n),单位为百分比(%);一组成坏体的组分i中氧化物i的质量百分数,单位为百分比(%);坏体中氧化物i的质量百分数(i=1,2,3,..*,n),单位为百分比(%);且有 C三C,25.3.2.1当组成坏体的组分为两组分(其中一种组分为废渣)时,废渣掺加量的计算见式(5):C-CLL×100%
式中:X一—坏体中的废渣掺加量(%);Cr
-坏体中某一·种氧化物的质量百分数(%)组成坏体的非废渣组分中某一种氧化物的的质量百分数(%)组成坏体的废渣中某一种氧化物的的质量百分数(%)(5)
5.3.2.2当组成坏体的组分为三组分(其中有两种组分为废渣)时,废渣掺加量的计算见式(6)、(7)(Ca-C2.l(C-Cu)-(C-Ca.(Ga-C)_×100% X
式中:x
(C2.3-C2.)(Cl2-C.1)-(C22-C2.1)(C1,3-C1.l)Xx = (C-Ca-x(GGu)x100%
(C2,3-C2,1)
坏体中第一种废渣的掺加量,单位为百分比(%);坏体中第二种废渣的掺加量,单位为百分比(%);坏体中某一种氧化物的质置百分数,单位为百分比(%);组成坏体的非废渣组分中某一种氧化物的质量百分数,单位为百分比(%);Cua
坏体中第一种废渣中某一种氧化物的的质适百分数,单位为百分比(%);Cr一-还体中第二种废渣中某一种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%);C3 -
坏体中另种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%);组成还体的非废渣组分中另一种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%);还体中第一种废渣中另一种氧化物的的质量百分数(,单位为百分比(%);坏体中第二种废渣中另一种氧化物的的质量百分数,单位为百分比(%)。5.4废渣掺加量的计算
烧结砖瓦产品中废渣掺加量的计算见式(8):(6)
JC/T1053—2007
式中:S烧结砖瓦产品中废渣掺加量,单位为百分比(%);S—坏体中根据5.3.2条计算出的各废渣组分掺加量(i=1,2,3.n),单位为百分比(%)。6废渣搭加盘测定结果数据处理
6.1废渣掺加量现场实测法以一次现场测定的结果为准。6.2废渣掺加量化学分析法每个样品的测定次数为两次,分别计算出各次测定的废掺加量结果,若两次测定结果之差小于或等于0.8%,则取两次测定结果的平均值为最终结果;若两次测定结果之差大于0.8%,应进行第三次测定:若第三次测定结果分别与前两次测定结果之差均小于0.8%,则取三次测定结果的平均值为最终结果若第三次的测定结果只与前两次中某一次测定结果之差小于0.8%,则取第三次和该次测定结果的平均值为最终结果。否则,按5.3重新测定。6.3数值修约按GB/T8170进行。
6.4废渣掺加量以百分比表示,修约到个位。1)烧结砖瓦坏体及各组分中的氧化物包括SiO2、Fe,Og、Al,Og、CaO、MgO、LOS5等。附录A
【规范性附录】
样品的取样、制备方法
本附录规定了废渣掺旭量测定涉及的各种物料的取样方法和制样方法,A1取样
A1.1用于废渣掺加化学分析法的样品取样A1.1.1堆场物料取样
JC/T 1053--2007
存放于堆场的各种物料,在料堆的四周和顶端按一定的距离划成取样点(一般情况下,以1m左右的距离为一点,并不得少于10个点),在取样点将表层物料剥去,在0.3~0.5m深处用铁铲取0.5kg左右样品(如有块状物料需用铁锤砸取-·小块),每个取样点抽取等量样品,将各点取得的样品混勾后按四分法缩分至0.5kg。
A1.1.2坏体取样
在坏休堆场(或切坏机处)按相同的间距(或相同的问隔时间,一般为10~~20min)取1块样品,共抽取10块,破碎至最大粒度小于5mm后混勾,按四分法缩分至0.5kg。A1.2用于测定水分的样品取样
将皮渣掺加量现场实测法中取得的各种物料各自混勾后,按四分法缩分至0.5ks,用塑料食品包装袋或其它能防止水分蒸发的容器盛装。A2制样
用于废渣掺加量化学分析和测定水分的样品均按GB/T176的规定进行制样。JC/T1053—2007
B1方法原理
附录B
(规范性附录)
特征组分掺加量的测定方法【特征值法】通过测定烧结砖瓦还体及原料中某些特征氧化物的质量百分数,计算出烧结砖瓦产品中含该特征氧化物的组分掺加的方法,称为特征值法。特征氧化物指烧结砖瓦产品中某一组分中所特有的某一种氧化物或离子。特征氧化物或离子有五氧化二磷、氟离子、重金属等。烧结砖瓦产品中唯一一种含有某一种特征氧化物或离子的组分称为特征组分。特征值法只适用于含有某种特征组分的烧结砖瓦产品中该特征组分掺加量的测定。B2烧结砖瓦产品特征组分掺加量的测定B2.1特征氧化物或离子质量百分数的测定氟离子的测定按GB/T176进行,五氧化二磷的测定按GB/T1871进行。B2.2特征组分掺加量的计算
特征组分掺加量的计算见式(B1):Xa=C
式中:X—烧结砖瓦坏体中该特征组分的掺加量(%);C—烧结砖瓦体中特征氧化物A的质量百分数(%):一烧结砖瓦坏体中某特征组分中特征氧化物A的质百分数(%)。Ca
中华人民共和国
建材行业标雁
烧结砖瓦产品中废渣掺加量测定方法JC/T 1053-2007
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建筑材料工业技术监督研究中心(原国家建筑材料工业局标推化研究所)发行新华书店北京发行所发行各地新华书店经售地矿经研院印刷厂印刷
版权所有不得翻印
并本 880X1230 1/16 印张 0.75 字数 18 千字2008年3月第一版 2008年3月第一次印刷印数1—260定价14.00元
书号:1580227-158
编号:0517
网址:Btandardenjc.com电话:(010)51164708地址:北京朝阳区管庄东里建材火院北楼邮编:100024
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