【国家标准(GB)】 化学试剂 氯化钠

ICS71.040.30
中华人民共和国国家标准
GB/T1266—2006
代替GH/T1266-1988
化学试剂
氯化钠
Chemical reagent--Sodium chloride(ISO 6353-2:1983,Reagents for chermical analysis-Part 2.Specifications-First series,NEQ量质量检
2006-09-01发布
数码防伤
资料专用章
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2007-04-01实施
本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别。GB/T1266—2006
本标准（优级纯）与1SO6353-2：1983化学分析试剂第2部分：规格第一系列》（其中R32\氯化
钠”）的一致性程度为非等效
本标准代替GB/T1266—1986《化学试剂氯化钠》，与GB/T1266-1986相比主要变化如下：将项日名称\水溶液反应”改为“pII值”（前版的1.2，本版的4）；将项目名称“干燥失重”改为“十燥失量”（前版的1.3，本版的4）；一将顶日名称“氨化合物改为“总氮量”（前版的1.3，本版的4），测定方法改为“化学试剂总氮量测定通用方法*（前版的2.3.7.本版的5.10)“磷酸盐”测定方法改为“化学试剂磷酸盐测定通用方法\（前版的2.3.8本版的5.11)；“钾”测定方法中减少了样品的称取量（前版的2.3.10，本版的5.14）：“铁”测定方法中减少了样品的称取量（前版的2.3.13，本版的5.17)。本标准由中国石油和化学工业协会提出，本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC63/SC3）归口。本标准由南京化学试剂一厂负责起草。本标准主要起草人：七浩。
本标准于1964年首次发布，于1977年第一次修订，1986年第二次修订。I
1范围
化学试剂
氯化钠
本标准规定了化学试剂氧化钠的规格，试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂
2规范性引用文件
氯化钠的检验
GB/T1266—2006
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。化学武剂标准滴定溶液的制备
GB/T601
GB/T 602
GB/T603
GB/T609
GB/T 610.1
GB/T619
GB/T 6682
GB/T 9723
GB/T 9724
GB/T9727
GB/T9728
GB/T9735
GB/T9738
GB/T9739
GB15346
杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353-1：1082)试验
法中所用制剂及制品的制备（neISO6353-1:1982)
化学试剂
化学试列
总氟量测定通用方法dtISO63531:1982砷测定通用方法（砷斑法）
武剂采样
羊及验收规则
（规格和试验方法（eqvIso36961987）实验室用水
化学试剂
赠原子吸收光谱法通则
值测定通则（eqvISO6353
-11982
磷酸益测定通用方法（neq1So.6353-1：1982)化学试剂
学式剂
硫酸盐测定通用方法（eqvISO6353-11982）重金属测定通用方法（ew1So6353-1:1982）水不溶物测定通用方法（egvISO635311982)
定通用方法eqv
ISO 6353-119820
化学式利包装及标志
化学式和标准玻璃乳浊液和澄清度标准HG/T3484
3性状
分子式：NaCI
相对分子质量：58.44（根据2003年国际相对原子质量）本试剂为无色结品，溶于水，几乎不溶乙醇4规格
氯化钠的规格见表1。
氯化钠（NaCI).w/%
pH值(50g/L.25℃)
优级纯
分析纯
化学纯
GB/T1266-2006
澄清度试验
水不溶物，证%
干燥失量，%
碘化物(D).e/%
浪化物（Br），20/%
疏酸盐（S0），2/%
总氮量(N).20/%
磷酸盐(PO).0/%
种(As)./%
键(Mg），w/%
钾(K).w/%
钙(Ca)，e/%
六氰合铁（I）酸盐L以Fe(CN)：计7,u/%铁(Fe).w/%
银(Ba)，re/%
重金属（以Pb计），20/%
5试验方法
5.1一般规定
表1（续）
优级纯
.0.005
分析纯
.0.005
化学纯
.0.00o5
本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01称量。本标准中所用溶液以（%）表示的均为质量分数。5.2含量
称取0.2g于130℃干燥恒量的样品，精确至0.0001g。溶于70mL水中，加10mL淀粉溶液（10g/1），在摇动下用硝酸银标准滴定溶液[c（AgNO.）-0.1mol/L]避光滴定，近终点时，加3滴荧光素指示液（5/L），继续滴定至乳液呈粉红色。氯化钠的质量分数wr，数值以“%”表示，按式(1)计算：式中：
mx1000×100
一硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；M——氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(NaCI)=58.44)]：m
样品质量的数值，单位为克（g）。5.3pH值
按GB/T9724的规定测定。
5.4澄清度试验
称取25g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准：2
5.5水不溶物
优级纯
分析纯
化学纯
2号：
3号：
4号：
GB/T1266—2006www.bzxz.net
称取50g样品，溶于200mL水中，在水浴上保温1h后.按GB/T9738的规定测定。5.6干燥失量
称取3多样品，精确至0.0001g，置于已在130℃恒量的称量瓶中，于130℃的电烘箱中干燥至恒量。
干燥失量的质量分数w2.数值以“%”表示按式（2)计算：eg
m-m×100
干燥前样品质量的数值，单位为克（g）；m
十燥至恒量后样品质量的数值，单位为克（g）。5.7碘化物
5.8溴化物
旗化物：称取1lg样品，于50mL水中，移入分液漏斗中，加2ml.盐酸及5mL三氯化铁溶液(100g/L）操勾，放置5min。加10ml四氯化碳，振摇1min，静置分层，收集有机相于比色管中。水相再每次用5ml.四氯化碳萃取两次，并人比色管中（保留水相）。有机相所呈紫红色不得深于标准比色溶液。
浪化物：将分液漏斗中的水相，每次用5mL四氯化碳萃取两次，弃去有机相。于水相中加35IL硫酸溶液（1+1）及10mL铬酸溶液（100g/L），摇匀，放置5min。加10mL四氯化碳，振摇1min，静置分层，收集有机相于比色管中。水相再用5mL四氯化碳萃取，并人比色管中。有机相所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取1客样品及含下列数量的碘和浪的标准溶液：优级纯.......1mgI及..5mgBr.
分析纯..0.2mgI及1.mgBr.
与样品同时同样处理。
5.9硫酸盐
化学纯
1.2mg 1 &5. 0mg Br。
称取1g样品，溶于20mL水中，加0.5ml盐酸溶液（20%）酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液：优级纯…
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
5.10总氮量
-0.01mgso.
0. 02mg SO4;
0. 05 mg 804.
称取2g样品.溶于140mL水中，按GB/T609-1988的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。
标准比色溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液：优级纯
分析纯
化学纯·
0.01 mg N;
0. 02 mg N;
GB/T 1266-2006
与样品同时同样处理。
5.11磷酸盐
称取1g样品，溶于适量水中，加2滴饱和2，1二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液（13%）至黄色刚刚消失，稀释至10mL后，按GB/T9727-1988的规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液：优级纯
分析纯
与样品同时同样处理。
... 0.005 mg PO.:
. 0.010 mg PO..
称取5g样品，按GB/T610.V-1988的规定测定。漠化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。
标准比色试纸的制备是质食数量的砷标准溶液：CHIN
........ 0.001 0 mg As.
..........
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理
按CB/T9723
1988之规定测定。
5.13.1仪器条件
光源：镁空心明
波长：285.2
火焰炔空
5.13.2测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100mlS
定测定。
按GB/T9723-
5.14.1仪器条件
的规定测定
光源：钾空心阴极灯
波长：766.5nml
火焰：乙炔-空气。
5.14.2测定方法
D.005 e mg As.
取10mL共4份。按GB/T9723-1988中6.2.2的规称取5g样品，溶于水，稀释至100mL取10mL（化学纯取5mL）共4份。按GB/T9723-1988中6,2.2的规定测定。
按GB/T9723—1988的规定测定。5.15.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7mm
火焰：乙炔-空气。
5.15.2测定方法
称取10g样品，溶于水，稀释至100ml。取20ml共4份。按GB/T97231988中6.2.2的规定测定。
5.16六氰合铁（Ⅱ）酸盐
5.16.1磷酸二氢钠溶液的制备
GB/T1266--2006
称取20g磷酸二氧钠（NaHPO·2H，O)，溶于水中，加1mL硫酸（20%），稀释至100mL。5.16.2测定
称取3.5g样品溶于12mL水中，加0.2mL硫酸溶液（20%）加0.2mL铁亚铁混合液，摇匀，放置2min。加1mL磷酸二氢钠溶液，操匀：放置30min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标推比色溶液的制备是取含0.0025mg六氰合铁二酸盐[Fe(CN))标准溶液，加1g样品及12mL水，溶解后，与同体积样品溶液同时同样处理。5.17铁
称取3g样品，溶于15mL水中，用盐酸溶液（15%）将溶液的pH值调至2后，按GB/T97391988的规定测定。溶液所呈红色不得保于标准比色溶液标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液：CHINA
优级纯
化学纯
与样品同时同样处理
o.003mgfe;
0.006mgFe.
0.015 mgFe
5.18.1溶液1的制备
准确称取0.02@化锁，溶于100mL乙醇溶液（3+7）中。取2.5mL号10mL硫酸钠（NaSO10H20）溶液（406g/）混合，准确放置15.18.2测定方
nm（使用前混合
称取1g样品0于水中，稀释至20mL加0.5mL盐酸溶液20%）.加人至1.25ml.溶液1中，稀释至25nL载口15rmin·溶液所呈油度不得大于标准比油溶液标准比浊落夜的制备是取含
0.01mg锁（Ba）标准溶液：与样品同时同样处理，5.19重金属
称取4g样品，落于水，稀释至20m。取15mL，按CB/T9785的规定测定。容所呈暗色不得
深于标比色游没D
标准比色溶液的制备是取剩余的5mL样品溶液及含下列数量的铅标准容液：优级纯、分析纯
化学纯
稀释至15ml，与同体码品溶液同时同样处理。6检验规则
按GB/T619的规定进行架样及验收。7
包装及标志
-.o.o1 mgPb:
按GB15346的规定进行包装，存与运输：并给出标志，其中：包装单位：第4、类！
内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5、NB-7,NB-8,NB-10、NB-11、VB-13、NB-15;隔离材料：GC-2、GC-3、GC-4；外包装形式：WB-1.WB-2、WB-3。5
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