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【国家标准(GB)】 饲料添加剂 维生素B2(核黄素)

本网站 发布时间: 2024-06-29 20:57:25
  • GB/T7297-2006
  • 现行

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 7297-2006

  • 标准名称:

    饲料添加剂 维生素B2(核黄素)

  • 标准类别:

    国家标准(GB)

  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2007-12-20
  • 实施日期:

    2007-03-01
  • 出版语种:

    简体中文
  • 下载格式:

    .rar.pdf
  • 下载大小:

    367.79 KB

标准分类号

  • 标准ICS号:

    农业>>65.120饲料
  • 中标分类号:

    农业、林业>>畜牧>>B46畜禽饲料与添加剂

关联标准

出版信息

  • 出版社:

    中国标准出版社
  • 书号:

    155066·1-29187
  • 页数:

    平装16开 页数:7, 字数:9千字
  • 标准价格:

    10.0 元
  • 出版日期:

    2007-03-01
  • 计划单号:

    20030787-T-469

其他信息

  • 首发日期:

    1987-02-25
  • 起草人:

    李兰、赵小阳、闫惠文、马冬霞、王彤
  • 起草单位:

    国家饲料质量监督检验中心(北京) 湖北广济药业股份有限公司
  • 归口单位:

    全国饲料工业标准化技术委员会
  • 提出单位:

    农业部
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
  • 主管部门:

    国家标准化管理委员会
  • 相关标签:

    饲料 添加剂 维生素 核黄素
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标准简介:

标准下载解压密码:www.bzxz.net

本标准规定了饲料添加剂维生素B2(核黄素)产品的技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存。本标准适用于生物发酵法或化学合成法制得的维生素B2,在饲料工业中作为维生素类饲料添加剂。 GB/T 7297-2006 饲料添加剂 维生素B2(核黄素) GB/T7297-2006

标准内容标准内容

部分标准内容:

ICS65.120
中华人民共和国国家标准
GB/T7297—2006
代替GB7297—1987
饲料添加剂
维生素B(核黄素)
Feed additive-Vitamin B,(riboflavin)2006-12-20发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局置供
中国国家标准化管理委员会
2007-03-01实施
本标准是GB7297—1987饲料添加剂维生素B(核黄素)》的修订版,本标准与GB7297-1987主要差异如下含量,感光黄索参照欧洲药典进行副定!增加有毒有害指标碑,铅充许量及检测方法。本标准自实施之日起代替GB7297—1987。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口本标准起草单位:国家饲料质量监督检验中心(北京)。本标准主要起草人车兰,赵小阳、日惠文,马冬霞,王形GB/T7297—2006
1范围
饲料添加剂生
维生素B(核黄素)
GB/T7297-2006
本标准规定了饲料添加剂维生素B(核黄素)产品的技术要求,试脸方法,检验规则及标签,包装、运输,贮存。
本标准适用于生物发醇法或化学合成法制得的维生素B,在伺料工业中作为维生索类饲料添加剂。
分子式.CHaNO
相对分子质量:376.37(1999年国际相对原子质量)规范性引用文件
下列文件中的条款适过本标准的引用面成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,热而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标难。GB/T6435饲料水分的测定方法
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB10648饲料标签
GB/T13080饲料中铅的测定1
原子吸收光谐法
GB/T14699.1料果样
中华人民共和国药典(2005年版)3要求
3.1规格
3.2外观
本品为黄色至橙色粉末,微真。3.3技术指标
技术指标应符合表1规定。
表技术指标
含量(以CHN.干爆品计/%)
比膜度([a6
感光黄素(吸收值)
干爆美重/(2%)
炽约现盖/(%)
轻/(mg/kg)
神/(mg/kg)
-115-135
GB/T7297-—2006
4试验方法
4.1试剂和落液
除非另有规定,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三缓水。4.1.1连二亚硫酸钠。
4.1.2氢氧化钠溶液:c(NaOH)=2moL/L,4.1.3无碳酸盐的氧氧化钠溶液tc(NaOH)=0.05moL/L,将一定量的蒸馏水煮涉放冷配制氢氧化销落液印得
4.1.4冰乙酸。
4.1.5乙酸销落液:1.4%.
4.1.6三氯甲烧。
4.1.7无水硫酸钠。
4.1.8无乙醇的三氟甲烷:取三氛甲烧(4.1.6)20mL,置分液滑斗中,加水20mL,缓缓报插3min,单置,分取三氧甲烷,再用水振2次,每次20mL,三氯甲烧用干燥滤纸滤过,加无水硫酸钠(4.1.7)5g,充分振摇5min,放置2h,倾上层澄清的三载甲烷,即得。4.1.9硫酸,
4.2仪器和设备
4.2.1实验室常用设备。
4.2.2紫外分光光度计.附1cm比色,4.2.3旋光仅。
4.2.4原子吸收分光光度计。
4.3鉴别试验
4.3.1称取样品约1mg,加水100mL溶解后,溶液在透射光下显黄绿色并有强双的黄绿色荧光:分皮2份,1份中加无机酸或骏溶液,荧光即消失·另一份中加连二亚硫酸结品少许,摇匀后,黄色即消退,荧光即消失。
4.3.2按含量测定制各落液,用分光光度计副定,以1cm比色血在200mm~500mm波长范围内测定试样溶液的吸收光谱,应在267mm士1nm,375nm士1nm,444mm土1nm的波长处有最大吸收。375mm处吸收度与267nm处吸收度的比值应为0.31~0.33=444nm处吸收度与267nm处吸收度的比值应为0.36~0.39
4.4维生素B,含量的测定
4.4.1原理
试样中维生素B经碱落解后,其在试液中的浓度与444nm波长下的紫外吸收值成正比,依此测定其百分含量。
4.4.2分析步强
注意:避光操作!
称取试样约0.065gC精确至0.0002g),置500mL棕色容量瓶中.加5mL水,便样品完全显润,加5mL氢氧化钠溶液(4.1.2)使其全部落解,立即加人100mL水和2.5mL冰乙酸(4.1.4).加水稀释至划度,据与。精密吸取10mL试液置100mL棕色容量瓶中,加乙酸钠落波(4.1.5)1.8mL.并用水稀释至刻度,摇匀:另取乙酸销溶液(4.1.5>1.8mL于100mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,作为空白,于1cm比色血内,用紫外分光光度计在444nm处副定吸光度。4.4.3结果计算
维生素B含量X,(以质量分数表示,数值以%计),技式C1)计算:2
式中:
AX5000
A—试液(4.4.2)在444nm士1mm波长处测得的吸光度:5000
移释倍数:
一维生素B,在444nm士1nm波长处的吸光系数:试样质量,单位为克(g)。
4.4.4重复性
结果保留三位有效数字。
同一分析者对同一试样同时两次平行测定结果的相对将差应不大于2%。4.5比放度的副定
GB/T7297—2006
称取50.0mg的样品置于试管中,加10mL无酸盐的氢氧化销落液(4.1.3)落解,在30min内测定旋光值。
4.6,感光黄素的利定
称取样品25.0mg加无乙醇的三氧甲烧(4.1.8)10mL,报摇5min,过滤。滤液在紫外分光光度计440mm处测定吸光度
4.7干燥失重的刻定
按GB/T6435测定
4.8炽约残渣的测定
4.8.1剩定方法
称取样品1g~2g(准确至0.01g),置于已在700℃~800℃灼烧至恒量的瓷竭中,用小火缓加热至完全碳化.放冷后加硫酸(4.1.9)0.5mL1mL使湿润.低温加热至硫牌蒸气除尽后,移人马据炉中,在700℃800℃下灼烧至值量。4.8.2计算和结果示
炽约残查含量XC以质量分数表示,数值以%计).按式(2)计算:Xsm-max100
甘竭加残渣质量,单位为克(g)增质量,单位为克(g):
一样品质量,单位为克(g)
4.8.3重复性bzxZ.net
结果保留两位有效数字。
同一分析者对同试样同时两次平行测定结果的相对偏差应不大于5%。4.9铅的测定
按GB/T13080测定
4.10神的刻定
准确称取试样1g(准确至0.0002g),按照中华人民共和国药典(2005年版)碑的测定法第一法(古菜氏法)测定。
5检验规则
5.1生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应阳有产品合格证。本标准规定的项目除碑、铅外为出厂检验项目。GB/T72972006
5.2型式检验:有下列情况之一时,应对饲料添加剂维生素B的质量进行型式检验,检验项目包括本标准规定的所有项目:
a)正式生产后,原料,工艺改变时:b)正式生产后,每半年进行一次型式检验e)停产恢复生产,要进行应型式检验:d)产品质量监好部门提出进行型式检验的要求时。5.3使用单位有权按照本标准的规定对所收到的维生素B产品进行验收,验收时间在货到1个月内进行。
5.4采样方法:按GB/T14699.1的规定进行,抽样需备有清洁干燥,具有密闭性和避光性的样品瓶,瓶上贴有标签并注明生产厂家,产品名称、批号,取样日期,抽样时,用清洁适用的取样工具指人料层踩度四分之三处,特所取样品充分混勾,以四分法蜡分,每批样品分两份,每份样量应为检验所需试样的3倍量,装人样品瓶中,一瓶供检验用.一瓶密封保存备查。5.5判定规则,若检验结果有一项指标不符合本标准要求时,应加倍抽样进行复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时,则整批产品判为不合格品。5.6仲载,如供需双方对产品质量发生异议,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的检验规则和检验方法进行仲费检验。
6标签、包装、运输、贴存
6.1标签
标签按GB10648执行。
6.2包装
本品果用光,害时防潮(或根据用户要求)包装。6.3运输
本品在运输过程中店避光、防潮、防高温、防止包装破提,严禁与有毒有害物质混运。6.4贴存
本品应贮存在避光阴凉、通风,干燥处:开封后尽快使用,以免变质。本品在规定的包装,贮存条件下,保质期为36个月。版权专有便权必究
书号:155066:1-29187
GB/T7297-2006
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