【国家标准(GB)】 氧化钇、氧化铕粒度分布测定光透沉降法

中华人民共和国国家标准免费标准下载网bzxz
氧化钇、氧化铕粒度分布测定
光透沉降法
Determination of particle size distribution of yttrium oxide andeuropium oxide by sedimentation and light obscuration method本标准适用于用光透法测定氧化钇、氧化铕的粒度分布。1原理
在沉降开始时刻（t二0），粉末悬浮液处于均匀状态，其质量浓度为coUDC 661. 866+661
.866.1:620.186
GB 8761.- 88
在液面以下深度处，令一-束平行光通过悬浮液（见图1）。颗粒在沉降初期，在光束平面处的各种粒径的颗粒都被从上面到达光束平面的颗粒代替，故在光束平面处的浓度保持不变，当悬浮液中存在最大顺粒巴从液面越过光束平面后，就不再有最大的颗粒到达光束平面，因此，在该处的浓度开始减小。图1方法原理示意图
1—光源;2—悬浮液
在时刻（从悬浮液的均匀的瞬间算起），光束平面处（深度）的悬浮液中只含有直径小于斯托克斯公式决定的的那些颗粒，见公式(1)：18n· h
(pe-μ)gt
式i：n二-液体粘度，N·s/m，
h沉降高度、m;
-固体粉末的有效密度，kg/m2；液体介质的密度，kg/m2；
重力加速度（取9.81），m/s；
沉降时间，S。
当光速通过悬浮液时，除液体本身对光有吸收作用外，悬浮液中的粉未颗粒还对光有散射和吸收作用，因而产生光强度的衰减。光强度的衰减满足比尔-朗伯定律中国有色金属工业总公司1988.02-04批准388
1989-02-01实施
式中：le1
GB 8761—88
Ig(I./) = kmca·1
分别为强度相同的入射光透过液体介质后的光的强度和在时刻透过悬浮液的光的强度；
消光系数；
C。——悬浮液的质量浓度+g/L。L悬浮液液层厚度，cm.；
若经过时间间隔二一j二i+1）后，通过悬浮液的光的强度由,变化到（1，），山于在时刻t和t，所有粒径大于d.和d，（d：）的颗粒已沉降到光束平面处，颗粒质量见公式（3）：Amy oc dn(Igt, -- Igl.)
dm = (d, +d,)/2
式中:Ami--
样品中粒径在d,至d.间隔的颗粒质量；粒径d,和d,的平均值。
对选定的每一粒径间隔算出d（1gl,igli），然后，就所有粒度间隔求其和。则样品中粒径为.至的颗粒的质量百分数见公式（5）：mj（%）
2试剂
2.1六偏磷酸钠溶液，0.2%。
dm(Igt, - Igt)
Sd.(igl. - Igt,)
2.2亚沸蒸馏水，离子交换水经石英亚沸蒸馏。2.3甘油无水乙醇溶液，20%。
3仪器
微米光透过式粒度分布仪，测定范围0.1～50μm。3.1
3.2超声波清洗器，功率20~45W，频率35~40Hz。3.3枪式搅拌器。
温度计，0～50℃（精确到0.1）。试样的制备和要求
4.1取样数量：取二份试样进行测定，取其平均值。X100
4.2取样方法：将氧化亿或氧化销试样充分混合后，取前、后、左、右四个以1.的点约0.\！150mL烧杯中，加入100mL六偏磷酸钠溶液（2.1)（用于氧化亿）或甘油无水乙醇溶液（2.3)（用于氧化铕）。
4.3超声分散；将烧杯放入超声波清洗器（3.2）中，用功率为45W，超声分散3min，取下后放置室温，待测。
5测量步骤
测量步骤以SKC-2000 型为例。
5.1接通电源，使仪器处于正常工作状态。5.2输入测试条件：
5.2.1用温度计（3.4)测定已经超声分散的试样（4.3）体系的温度，按此温度在表上查出在该温度：的六偏磷酸钠溶液(2.1)或甘油无水乙醇溶液（2.3)的密度和粘度值输入微处理机，385
GB 8761-88
5.2.2粒径间隔输入：5μm以下的粉末间隔取1μm；10μm以下取2μm；30μm以下取5μm；50um以下敢 10 μm。
5.3将盛有六偏磷酸钠溶液（2.1)或甘油无水乙醇溶液（2.3)的沉降槽垂直平衡地放入仪器中，测量其透光强度1（此时1。100）。
5.4悬浮液的制备：将超声分散的试样（4.3），在强烈搅拌下转移至沉降槽中，用瞬间倒液法反复倒置液槽，混合十次以上，调节初始浓度，使测得的透光强度1g(1./1）在1.3～1.1之间。5.5将盛有已均匀混合悬浮液（5.4）的沉降槽立即放入仪器中，按仪器操作规程将自然沉降和离心沉降相结合进行测量。
5.6打印实验报告。
6结果的表示
对各个粒度间隔&，至的质量百分数经过处理换算成小于各粒径的累积质量百分数，列表表示。也可以用图表表示：以粒径为横坐标，以小于该粒径的累积质量百分数为纵坐标，在50%处的粒径为中心粒径（ts。）。表示方法以氧化钇为例，如表（1)和图(2)所示。6.1用表格形式表示
样品名称：氧化钇。
介质液体：0.2%六偏磷酸钠溶液。表1
粒径间，
累积质量，
6.2用粒度分布曲线表示
de。=3. 84
7允许差
结果表示方法
实验室之间中心粒径分析结果的相对偏差应小于10%。390
试验报告
试验报告应包括以下内容：
本标准号，
试样所需的详细情况，
使用的器；
试样的处理方法（分散条件)；
GB876188
介质的粘度值、密度值、分散剂的名称及用量；测试结果；
能影响測试结果的任何细节。
附加说明：
本标准由北京有色金属研究总院和上海跃龙化工厂负责起草。本标由上海跃龙化工厂起草。
本标准主要起草人陈曼莉、张申雄。391
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。