YY 0045一1991. 4技术要求 4.1产床应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造。 4.2空载时,产床置于平坦水泥地面上,使床面放平,取下所有配套件,应符合下列要求: 4.2.1床身 应平稳,不允许有颠簸不平的现象。 4.2.2腿床与身床的高低差应不大于3 mmn. 4.2.

YY 0045一1991. 4技术要求 4.1产床应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造。 4.2空载时,产床置于平坦水泥地面上,使床面放平,取下所有配套件,应符合下列要求: 4.2.1床身 应平稳,不允许有颠簸不平的现象。 4.2.2腿床与身床的高低差应不大于3 mmn. 4.2.

YY 0038- 1991. 4.9溶解试验. 称取样晶约0.1 g.溶解于10 mL三飙甲烧中,溶液应澄濟. 5检验规则 5.1本品 应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂保证所有出厂的产品均符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有产品质业合格证。 5.2使用单位可按照本标准规定的检验规则和测试

YY 0039-1991. 4.1.35结晶紫指示液 :取结晶紫0. 58+加冰乙酸100 mL使溶解。 4.1.36溴化汞试纸:取滤纸条浸入溴化汞试液中,1 h后取出。在暗处干燥,即得。 4.1.37醋酸铅棉花:取脱脂棉18,汉入醋酸铅试液与水等容混合液12mL中。湿透后挤压去过多的溶液,并使之疏

YY 0040-1991. 4.1.4二氧化锰。 4.1.5硫酸(GB 625)。 4.1.6乙酸(冰醋酸)(GB 676)。 4. 1.7乙酸酐(GB 677)。 4.1. 8硝酸银试液:取硝酸银(GB 670) ,采用中华人民共和国药典1990年版二部附录方法配制。 4.1.9氨试液:取氨水(G

YY 0041-1991. 4.1.4稀盐酸:10%溶液( m/V ). 4.1.5稀乙酸,6%溶液( m/V )。 4.1.6氨试液:取氨水(GB 631)400 ml,加水至1 000 mL,即得。 4.1.7硫酸铜试液 :取硫酸钢(GB 655)12.5 g.加水至100 mL使溶。即得。 4

YY 0043-1991. 4.8三角针刃口不得有卷刃、白刃及锯齿状。的什乃积针情密指骨中:不得有毛制或显著亚斜现象。 4. 10弹机孔嵌线不得有割线(断股)、脱线等缺陷。 4.11缝合针表面应光亮、色泽均匀,表面粗糙度R之数值应不大于0. 8 pm。 5试验方法 5.1针尖强度试验;采用缝合针针尖

YY 0019-2002.Implants for osteosynthesis- Metallic intramedullary nailing systems. 1范围 YY 0019规定了骨接合植入物-金属懿内针的分类、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装.运输和贮存及使用要求等.

YY 0028-1990. 5.3.2化学性能试验 在同批产晶中随机取输液针若干将导管截成1 cm长的短管(针管与针座不必截断) ,按材料表面积(em).与蒸馏水(mL)为2:1的比例加入符合(中华人民共和国药典)的燕馏水，使其内外表面完全没湿,加盖置于37C下没泡24 h即得.化学性能试验方法按G

YY 0028-1990. 5.3.2化学性能试验 在同批产晶中随机取输液针若干将导管截成1 cm长的短管(针管与针座不必截断) ,按材料表面积(em).与蒸馏水(mL)为2:1的比例加入符合(中华人民共和国药典)的燕馏水，使其内外表面完全没湿,加盖置于37C下没泡24 h即得.化学性能试验方法按G