YY 0290.4-2008/ISO 11979-4 : 2000.Ophthalmic implants- -Intraocular lenses-Part 4: Labeling and information. 1范围 YY0290的本部分规定了人工晶状体(I0L)标签和包装上或包装内所提供资

YY 0285. 1-2004/ISO 10555-1: 1995.Sterile ,single use intravascular catheters- Part 1 :General requirements. YY0285的本部分规定了以无菌状态供应并-次性使用的各种用途的血管内导管的通用要

YY 0285. 2-1999.Sterile，single -use intravascular catheters 一Part 2: Angiographic catheters 1范围 YY 0285. 2规定了以无菌状态供应并-次性使用的造影导管的要求。 注1;应注意ISO11070中规定了

YY 0285. 3-1999.Sterile, single-use intravasoular catheters一Part 3: Central venous catheters. 1范圈 YY 0285. 3规定了无菌供应并一次性使用的中心静脉导管的要求。 注1:应注意ISO11070中规定

YY 0285. 4-1999.Sterile, single-use intravascular catheters一Part 4: Balloon dilatation catheters. 1范围 YY 0285. 4规定了以无菌状态供应并一次性使用的球囊扩张导管的要求。 注1:应注意ISO1

YY 0070-1992. 4.2窥镜的外形和内壁应光滑,不得有锋梭、毛刺、砂眼及焊接堆积物等缺陷存在。 4.3窥枧管头端应圆滑,表面刻度应清晰,不得有锋棱、毛刺等缺陷。 4.4窥镜的各焊接处,焊接应牢固,砂眼直径不大于0. 2 mm. . 4.5持灯管或导光束插入灯管槽时应轻松,不得有卡住现象。

YY 0067-1992. 4.4微循邛显微筑各信牵物镜成象应恭本齐熊。 4.5微循环显微镜的物镜变 倍时，视场中心相对缩移址应不大于视场直径的号。 4.6微循环显微镜物镜放大率允差为士5%。 4.7微循环 显微饶日饶敢大率允差为士5%。 4.8 微循环显微镜口镜视场直径的相对误差不大于5%。 4.

YY 0069-1992. 4技术要求 4.1窥镜应符合本标准的要求,并按规定程序所批准的图样及文件制造●. 4.2窥镜的外形 和内壁应光滑,不得有铃楼、毛刺、砂眼及焊接堆积物等缺陷存在。 4.3窥枧管头端应圆滑,不得有锋棱、毛刺等缺陷。 4.4窥镜的各焊接处,焊接应牢固,砂眼直径不大于0. 2 m

YY 0062-1991. 1主题内容和适用范围 1.1YY 0062规定了X射线管组件固有滤过的概念、定义、表示方法和测定方法以及按本标准测量的固有滤过的说明。 1.2YY 0062适用于测定和表述X射线管组件固有滤过值，以确定X射线设备的最小总滤过达到保护病人免受无临床价佰(诊断或治疗)的低能电

YY 0065-1992. 4.12视场 直径不小于公称值的95% ,10X的视场直径不小于15 mm. 4.13裂腺灯光斑的 照度最高应不低于120 000 Ix. 4.14裂隙灯显微镜的各活动关节操作应平稳、灵活、定位正确,锁紧后牢固可靠。 4.15裂阨灯显微镜上分度线和计量数字应均匀清晰。 4