YY 0303 一1998.Hydroxyapatite powder for medical applications. 1范围 YY 0303规定了制备生物医学材料及其制品的羟基磷灰石粉料的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等要求。 YY 0303适用于制备生物医学材料及其制品

YY 0304-1998.Plasma sprayed hydroxyapatite coated titanium dental implant. 1范围 YY 0304规定了等离子喷涂羟基磷灰石涂层-钛基牙种植体的技术要求、试验方法、产品分类、抽样、标志、标签、包装运输及贮存等要求。 YY 03

YY 0292.2一1997.Protective devices against diagnostic medical X-radiation-Part 2: Protective glass plates. 1范围和目的 1.1 范围 YY 0292.2适用于在放射设备或放射装墅中使用的防护玻璃

YY 0293-1997.Sterile scalpel blade. 1范围 YY 0293规定了无菌手术刀片的产品分类、技术要求、试验方法，检验规则、标志,包装运输贮存等要求。 YY 0293适用伽玛射线灭菌的一次性使用无菌手术刀片(以下简称刀片),该产品安装于手术刀柄上作切割软组织用。 2引用

YY 0300一1998.Dentistry- Synthetic polymer teeth. 6.8抗泛白、抗变形和抗微裂性能 6.8.1试样 在第5章规定的五组牙中,由每组选择各自相对的两只牙分开组合成各为五只牙的两个试样牙组，一个为试验组，另一个为对照组,试验组牙应经6.8.3规定周期处理,

YY 0301-1998.Dentistry- Ceramic denture teeth. 6.4 固位基 6.4.1器具 直径小于带孔陶瓷牙孔径的硬质金属丝。 注:可用高抗拉强度的不锈钢丝。 6.4.2步骤 目测两套(16只)陶瓷牙的每只牙,确定固位槽和(或)孔洞为保留义齿基托聚合物提供确切的能

YY 0290. 6-1997.Intraocular lenses- Part 6:Shelf-life and shipping testing. 1范围 YY 0290. 6规定了人工晶体的稳定性试验,在贮存和销售无菌人工晶体的过程中,需要通过稳定性试验来确定晶体有效期,稳定性试验的目的是为了

YY 0290. 8-1997.Intraocular lenses- Part 8: Fundamental requirements. 1范围 YY 0290. 8规定了人工晶体的性能和设计、材料、临床评价.制造、灭菌、包装和有效期、标签.检验报告等内容。 YY 0290. 8适用于手术植入人眼

YY 0285. 5-2004/ISO 10555-5: 1996.Sterile , single -use intravascular catheters-Part 5 :Over-needle peripheral catheters. YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并-一次性使用

YY 0286-1996. 1范围 YY 0286规定了公称容址为50mL.100mL和150mL医用一次性使用滴定管式输液器(以下简称滴定器)的要求.以保证和输液容器及静脉输液器具相适用。滴定器的材料和组件由各种试验方法验证(型式试验),而成品的批量出厂也应进行检验(出厂检验)。 YY 0286的