YY/T 0083-1992. 3.2.1内容 排列为橫向排列.次序为自左至右。自上而下。 3.2.2产品名称,在-一般情况下,应列在铭牌内容的第-行。 3.2.3严 品型号可单独列一行,也可与产品名称共列-一行。如产品名称和型号共列-一行时,型号应在产品名称前面。 3.2.4主要 技术规格.主要技

YY/T 0157-2005.Spring type release on pressure steam sterilizer. 1范围 YY/T 0157规定了压力蒸汽灭菌设备用弹簧式放汽阀(以下简称放汽阀)的分类与标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书包装、运输.贮存。 YY/T 01

YY/T 0158一1994. 4.4密刺垫圈表面应平整光洁,不得有明疤、裂纹、气泡、杂质和错位等缺陷。 5试验方法 5.1外观:以 目力观察。 5.2尺寸:以通 用或专用量具测量. 5.3密封垫圈用胶料物理机械性能试验 5.3.1密封垫圈用胶料物理机械性能试样的制备按GB 527的规定进行. 5.

YY/T 0087-2004.Electrophoresis device. YY/T 0087规定了电泳装置的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和说明书,以及包装、运输、贮存。 YY/T 0087适用于电泳电压不超过5 000 V的分体式电泳装置,5 000 V以上的电泳装置和

YY/T 0094-2004.X-ray fluorescent screens for medical diagnosis. 5.2.3测和评定 用亮度计测量荧光屏亮度，将亮度值与4. 2的要求进行比较。 5.3极限分辨率 5.3.1试验准置 分辨率侧试卡紧贴在暗盒X射线人射面的外部,费光屏背朝X

YY/T 0110-1993. 1主题内容与适 用范围 YY/T 0110规定了医用超声压电陶瓷材料(以下简称材料)的技术要求、试验方法、检验规则。 YY/T 0110适用于医用超声压电陶瓷材料。 2引用标准 GB 2413压电陶瓷材料体积密度测悬方法 GB2414压电陶瓷材料性能测试方法四片的径向

YY/T 0111-1993. 1主题内容 与适用范围 YY/T 0111规定了超声多普勒换能器的主要技术要求及测试方法。 YY/T 0111适用于医用超声多普勒胎儿诊断及监护设备所配用的压电型超声多普勒换能器.其有效工作西积(包括发射和按收)的半径为5~13mm ,超声工作额率范因为0.8~5.

YY/T 0113-1993. 4.3试验步骤 4.3.1试样制 备 每种材料制备三个试样。试样规格为直径10:0. lmm.商6↓0.5mm. 4.3.1.1光因化复合树脂 为了使材料充分固化，将村料分次裴入F有载玻片的模儿内，并按制造1”商推存的光源和照射时间分次对每个端面进行照射，每层厚度不超

YY/T 0123-1993. 5.2.1.1费林溶液 溶液1:称取200 g硫酸铜(CuSO,5H.0).溶于水并稀释至1000 ml.放咒-一个 月后.趾取200 ml. 溶液,用水稀释至1: 000 mL. 溶液I;称取150g氢氧化钠、200g酒石酸钾钠,溶于水井稀释至100mL: 溶液夏:

YY/T 0124-1993. 5.6.3允许差 本方法两次平行测定的允许绝对差在0. 04%以内。 6检验规则 6.1 本产品应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品符合本标准的要求，每件产品都应附有产品合格证。 6.2使用单位可按照本标准对所收到的产品进行质量检验。 6.3