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YY 0450. 1-2003/ISO1 1070: 1998. 8.7 芯丝与绕丝连接强度: 当按附录H试验时,无安全丝的导丝的芯丝与绕丝在导丝尖端和尾端的连接不应松动。 8.8制造商提供的信息 制造商应提供下列信息: a)按8.2要求标识的导丝公称尺寸: b) 头端的型式，如直形、J型(包括曲率

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YY 0054-2003. 6.4.1透析液流 监控试验 将透析液流量分别调至低、中、高三档,待其稳定后,用专用仪器或定时计量法,测量3min的流量，分别测三次,取其算术平均值,其最大误差应符合5.4. 1的要求。 6.4.2血泵和置换液泵流f监控试验在标称范围内,将血泵和置换液泵的流量分别调至低.

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YY/T 0268-2001.Dentistry Preclinical evaluation o[ biocompatibility of medical devices used in dentistry-Part 1:Evaluation and test methods selection.

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YY/T 0586-2005.Medical polymer products- Test methods of radiopacity. YY/T 0586给出了用x射线照相术测定各种医用高分子制品的X射线不透性的试验方法。这些方法的测量结果用以表示高分子制品在人体内是否能确定其位置。 YY/T

YY 0322-2000.High frequency electrocautery therapy equipment. 1范围 YY 0322规定了商频电灼治疗仪(以下简称治疗仪)的术语要求.试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 YY 0322适用于输出功率在50W以内的、采用无中性电极