YY 0592-2005.High intensity focused ultrasound therapy system. 5.3超声功率控制 HIFU治疗系统必须具有超声能量控制功能，使焦域内的声强或声功率降低到最大值的20%以下。 5.4 测位装置 5.4.1 B超的技术性能 若采用B超作为测

YY 0465-2003. YY 0465规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 YY 0465适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器),本产品配合血浆分离装登用来治疗各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗性血浆置换。

YY 0109-2003.Medical ultrasonic nebulizer. YY 0109规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 YY 0109适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸人治疗,也可用于医疗环境的

YY 0318-2000.Protective device against diagnostic medical X-radiation-Part 3:Protectivc clothing and protective devices for gonads. 4.5.3防护器具外部和内部可以接触

YY/T 0093-2004.Medical diagnostic X-ray image intensifier. 5.6.3输入辐射 X射线管电压为50 kV,固有滤过为2.5 mmAl,X射线管电流可以调节。 5.6.4试验器 件 试验器件为一个分辨率测试板,它为一个有机玻璃面板,其上刻有若干

YY 1139-2000.Single and multichannel electrocardiograph. 1范围 YY 1139规定了单道和多道心图机的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志.使用说明书、包装、运输和贮存。 YY 1139适用于提供可取下供诊断用的心电图图谱的单道和多道心

YY 0469-2004. YY 0469规定了医用外科口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。 YY 0469适用于由临床医务人员在有创操作过程中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的医务人员提供防护,阻止血液、体液和飞溅物传播的医用外科口單。 2规范性引用

YY 0107-2005.A mode ultrasonic biometer for ophthalmology. YY 0107规定了眼科A型超声测量仪的产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 YY 0107适用于采用A型显示的超声眼科测量仪(以下简称“测量仪”),该产品主要用于

YY 0033一2000.Good manufacture practice for sterile medical devices. 5.4物料净化 5.4.1进人洁净生产区的物料等应有清沽措施,如脱外包装室、除尘室等。 5.4.2物料净化室与洁净室(区)之间应设置气闸室或双层传递窗,用于传递物料

YY 0487-2004.Sterrile , single use hydrocephalus shunts and components. YY 0487规定了一次性使用无菌脑积水分流器及其组件的要求。 YY 0487适用于但不仅限于: a)完成的单件式一次性使用无菌脑积水分流器; b)完成的多