YY 0469-2004. YY 0469规定了医用外科口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。 YY 0469适用于由临床医务人员在有创操作过程中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的医务人员提供防护,阻止血液、体液和飞溅物传播的医用外科口單。 2规范性引用

YY 0107-2005.A mode ultrasonic biometer for ophthalmology. YY 0107规定了眼科A型超声测量仪的产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 YY 0107适用于采用A型显示的超声眼科测量仪(以下简称“测量仪”),该产品主要用于

YY 0033一2000.Good manufacture practice for sterile medical devices. 5.4物料净化 5.4.1进人洁净生产区的物料等应有清沽措施,如脱外包装室、除尘室等。 5.4.2物料净化室与洁净室(区)之间应设置气闸室或双层传递窗,用于传递物料

YY 0487-2004.Sterrile , single use hydrocephalus shunts and components. YY 0487规定了一次性使用无菌脑积水分流器及其组件的要求。 YY 0487适用于但不仅限于: a)完成的单件式一次性使用无菌脑积水分流器; b)完成的多

YY 0459-2003/ISO 5833 : 2002.Implants for surgery- Acrylic resin cements. YY 0459规定了不透射线和可透射线的,主要以聚甲基丙烯酸酯为基础的固化聚合树脂骨水泥的物理、机械、标志和包装的要求。该两类骨水泥分别供注射器或呈面团

YY 0450. 1-2003/ISO1 1070: 1998. 8.7 芯丝与绕丝连接强度: 当按附录H试验时,无安全丝的导丝的芯丝与绕丝在导丝尖端和尾端的连接不应松动。 8.8制造商提供的信息 制造商应提供下列信息: a)按8.2要求标识的导丝公称尺寸: b) 头端的型式，如直形、J型(包括曲率

YY 0593-2005.Ultrasound transcranial Doppler system. YY 0593规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。 YY 0593适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪)。 2规范性引用

YY 0054-2003. 6.4.1透析液流 监控试验 将透析液流量分别调至低、中、高三档,待其稳定后,用专用仪器或定时计量法,测量3min的流量，分别测三次,取其算术平均值,其最大误差应符合5.4. 1的要求。 6.4.2血泵和置换液泵流f监控试验在标称范围内,将血泵和置换液泵的流量分别调至低.

YY/T 0058-2004/ISO 6875: 1995.Dental patient chair. 5要求和建 议 电气要求仅适用于电动牙科病人椅。然而,在GB 9706.1中,也有适用于非电动牙科病人椅的通用要求。 5.1 通用要求 5.1.1 综合设计 5.1.1.1 牙科病人椅的设计、结构

YY/T 0058-2004/ISO 6875: 1995.Dental patient chair. 5要求和建 议 电气要求仅适用于电动牙科病人椅。然而,在GB 9706.1中,也有适用于非电动牙科病人椅的通用要求。 5.1 通用要求 5.1.1 综合设计 5.1.1.1 牙科病人椅的设计、结构

YY/T 0268-2001.Dentistry Preclinical evaluation o[ biocompatibility of medical devices used in dentistry-Part 1:Evaluation and test methods selection.

YY/T 0588-2005.Flow cytometer. YY/T 0588规定了流式细胞仪(Flow Cytometer ,FCM)的术语和定义、要求、试验方法、标志、标签和说明书包装、运输和贮存。 YY/T 0588适用于临床使用的对单细胞或其他非生物颗粒膜表面以及内部的生物化学及生物物理特