YY 0307-2004.General specification of Nd : YAG laser medical instrument with continuous wave (CW). 6.7激光光纤 传输系统的检验 目测检查或测量,检验是否符合5.6的要求。 6.8脚踏开 关的检验 脚

YY/T 0010-2002. 1 范围 YY/T 0010规定了口腔X射线机的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签.使用说明书、包装、运 输.贮存。 YY/T 0010适用于口腔X射线机(以下简称口腔机)。本标准不适用配有高频X射线发生器的口腔机。该产品供医疗单位作牙科x射线摄影使用。 2规

YY 0317-2000.General specifications for medical therapeutic X-ray equipment. 1范围 YY 0317规定了医用治疗X射线机的分类、技术要求、试验方法。 YY 0317适用于交流电源供电,标称X射线管电压为10kV~400kV

YY/T 0063-2000.X-ray tube assemblies for medical diagnosis-Characteristics of focal spots. 1总则 1.1 范围和目的 YY/T 0063适用于工作电压不高于200kV(包括200kV)医用诊断X射线管组件的焦

YY 0329-2002.Leukocyte removal filters for single use. 5.1.4微粒含量 按GB8368-1998附录F或其他等效方法测试时，去白细胞滤器200mL洗脱液中，15μm~25 um的微粒数不应超过1. 00个/mL,大于25 μm的微粒数不应超过

YY 0449-2003. YY 0449规定了超声多普勒胎儿监护仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明书。 YY 0449适用于超声多普勒胎儿监护仪(以下简称“仪器”),该产品采用连续波或脉冲波超声多普勒原理,在国产期对胎儿进行连续监护,并在出现异常时及时提供报警信息。 2规范

YY 0592-2005.High intensity focused ultrasound therapy system. 5.3超声功率控制 HIFU治疗系统必须具有超声能量控制功能，使焦域内的声强或声功率降低到最大值的20%以下。 5.4 测位装置 5.4.1 B超的技术性能 若采用B超作为测

YY 0465-2003. YY 0465规定了一次性使用空心纤维血浆分离器的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志及包装、运输、贮存。 YY 0465适用于一次性使用空心纤维血浆分离器(简称血浆分离器),本产品配合血浆分离装登用来治疗各种免疫、代谢失调及某些中毒等危重病人进行治疗性血浆置换。

YY 0109-2003.Medical ultrasonic nebulizer. YY 0109规定了医用超声雾化器的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、使用说明书。 YY 0109适用于利用超声波对液态药物进行雾化的超声雾化器(以下简称“雾化器”),该产品主要供吸人治疗,也可用于医疗环境的

YY 0318-2000.Protective device against diagnostic medical X-radiation-Part 3:Protectivc clothing and protective devices for gonads. 4.5.3防护器具外部和内部可以接触

YY/T 0093-2004.Medical diagnostic X-ray image intensifier. 5.6.3输入辐射 X射线管电压为50 kV,固有滤过为2.5 mmAl,X射线管电流可以调节。 5.6.4试验器 件 试验器件为一个分辨率测试板,它为一个有机玻璃面板,其上刻有若干

YY 1139-2000.Single and multichannel electrocardiograph. 1范围 YY 1139规定了单道和多道心图机的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志.使用说明书、包装、运输和贮存。 YY 1139适用于提供可取下供诊断用的心电图图谱的单道和多道心