GB/T 17255.1-2009 假肢与矫形器 假肢部件的分类和描述 第1部分：假肢部件的分类 GB/T17255.1-2009

GB/T 16932.3-2009 尿吸收器具 第3部分：产品类型的标识 GB/T16932.3-2009

GB/T 16932.1-2009 尿吸收器具 第1部分：尿失禁类型的术语 GB/T16932.1-2009

GB/T 17257的本部分规定了下列开口式和闭口式贮尿袋的要求和检验方法。ａ）穿在身上的集尿袋（穿着式）；ｂ）用挂钩或落地架悬挂的集尿袋（非穿着式）。本部分不适用于尿道再生手术、女用和儿童用集尿袋。 GB/T 17257.2-2009 集尿袋　第2部分：要求和检验方法 GB/T17257.2-20

本标准规定了抓握杆的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本标准适用于居室内各种金属、非金属和复合材料等制成的抓握杆。 GB/T 22752-2008 残疾人辅助器具 抓握杆 GB/T22752-2008

GB/T 19545的本部分规定了安装手柄和支脚垫的三脚或多脚手杖的要求和疲劳、静载强度和稳定性的试验方法。本部分也给出了有关安全、环境、性能、标志和标签等的技术要求。本部分不适用于腋下支撑或前臂支撑的腋杖或肘杖。三脚或多脚手杖的要求和试验方法是以体重不少于35kg的使用者，实际使用状况为基础的。

GB/T 18029的本部分规定了护理者操作的爬楼梯装置(电动爬楼轮椅和轮椅搬运器)的技术要求和试验方法，其中包括环境改造、安全标识和发布的要求。本部分适用于在爬楼过程中护理者背向上楼方向操作的爬楼梯装置。 GB/T 18029.23-2008 轮椅车 第23部分：护理者操作的爬楼梯装置的要求和测试

本标准规定了无菌人工血管的测试方法、包装、标志及术语要求，无菌人工血管是指可以置换、旁路移植或分流人体血管系统任一部分的人工血管。本标准所指的人工血管可以完全或部分是由生物材料、合成编织型材料、合成非编织型材料制成的。此外，在标准中也对组合型人工血管和混合型人工血管的特征区别作出了说明。本标准还规定

YY/T 0606《组织工程医疗产品》分为13个部分，本部分阶段YY/T 0606的第13部分。YY/T 0606的本部分所述的原理和方法适用于绝大部分类型细胞的自动计数，包括粘附生长细胞和悬浮生长细胞。 YY/T 0606.13-2008 组织工程医疗产品 第13部分：细胞自动计数法 YY/T06

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书书和包装、运输和贮存。本标准适用于连续性血液净化设备。该设备不包括置换液或透析液配制系统，可用于连续进行24h以上的血液滤过等血液净化治疗。本标准不适用于：——血液透析制水设备；——腹膜透析设备；——血液灌流、血