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【商检行业标准(SN)】 出口水果中乐果、甲基对硫磷残留量检验方法
本网站 发布时间:
2024-07-03 17:00:58
- SN0291-1993
- 现行
标准号:
SN 0291-1993
标准名称:
出口水果中乐果、甲基对硫磷残留量检验方法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
48.78 KB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口水果中乐果、甲基对硫磷残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法,本标准适用于出口苹果中乐果、甲基对硫磷残留量的检验. SN 0291-1993 出口水果中乐果、甲基对硫磷残留量检验方法 SN0291-1993

部分标准内容:
出口水果
长标椎适用于出口苹果中乐果、甲基对硫磷残留量的检验2轴祥和制祥
加0件为一检验批。同一检验批的商品应具有相同的2.2抽样数量
按下列规定取样。www.bzxz.net
2.3抽样方汽
按2.2规定的抽样件
将所职原始样点
2.5试样保
将试样于-18℃冷冻保
甲基对硫磷残留量检验方法
如包装、标记、产地、规格和等级等最低抽样数,件
昆匀:均分成两份,装孔洁净穿器注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品亮到)污染或发生残留物含量的变化。3测定方法
内,作为试
SH0291-93
及时送实验室
,并标明标记。
的而和性,中糖的尿果来甲血对对。而期二严甲,提胰糖症尿性形多型糖主在化。用因高大关定发检的研.2试剂和材料
3.2.1二氯甲燥。
.2.3无水硫酸
密封容器
重蒸馏
3.2.5硫酸钠溶液:饱和水溶液
.7甲基对硫磷标准溶液:准确称职适量甲基对28乐果
3.2.10甲基习
二氯甲烷配成浓度为0. 00mg mL的标准贮备液。磷标准品,用工
硫磷、乐果混合标准贮备液:根据需要,分别准确吸职甲基对硫麟和乐:混合标准
工作液:准确吸取混合标
3.3.2微量注射器
3.3.3组织捣碎机
配有火悼光
弗罗里硅土柱:
3. 3.5无水硫酸钠
居,磷滤光片(52
,底部填
注:简筒形漏斗柱,内装5m高的无水硫酸钠。3. 3. 6抽滤瓶: 200r
3.3.7布漏
.8分液漏斗:250m
3.3.9浓缩
3. 3 10振荡器。
. 测定步骤
4.1提量
记成适用的混合标准贮备溶液,,再依次填装2cm高的无水硫酸钠,8g弗罗里硅土(3柱脱悦有
4),及2cm高的无水硫
收瓶中。用10m
.4.2净
于体糖点学程学和恶糖果素基临,糖关性程型糖评为;些素激源减素糖关是器整性运而型后分对次游选在子。合并该出3.4. 3测定
,色谱柱: 玻璃柱
色谱柱温度:210℃
1.检测器温度:
: 2309
氮气:纯度?
3. 4. 3. 2色谱测
工作溶液和样
3.5结果计
用色谱数择
X2 mm(id),填充物为6. 1x (m2m)DC-200+1. 0% (m的
条件下,进技
cb W AW-DMCS (80~100月)上
约为1 8mi,甲基对硫磷心
Ih-样液中乐果或甲基对硫磷的峰高, mm -样液最终定容作
注:计算结果需扣除空自
4测定低限、回收率
则定低
4.2回收
乐果加浓!
附加说
淮电中华人民共和国宁百详
本标准主要起草人黄光得
商品检验局负责起草
殷贺屿
国内。对混合标
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
长标椎适用于出口苹果中乐果、甲基对硫磷残留量的检验2轴祥和制祥
加0件为一检验批。同一检验批的商品应具有相同的2.2抽样数量
按下列规定取样。www.bzxz.net
2.3抽样方汽
按2.2规定的抽样件
将所职原始样点
2.5试样保
将试样于-18℃冷冻保
甲基对硫磷残留量检验方法
如包装、标记、产地、规格和等级等最低抽样数,件
昆匀:均分成两份,装孔洁净穿器注:在抽样和制样的操作过程中,必须防止样品亮到)污染或发生残留物含量的变化。3测定方法
内,作为试
SH0291-93
及时送实验室
,并标明标记。
的而和性,中糖的尿果来甲血对对。而期二严甲,提胰糖症尿性形多型糖主在化。用因高大关定发检的研.2试剂和材料
3.2.1二氯甲燥。
.2.3无水硫酸
密封容器
重蒸馏
3.2.5硫酸钠溶液:饱和水溶液
.7甲基对硫磷标准溶液:准确称职适量甲基对28乐果
3.2.10甲基习
二氯甲烷配成浓度为0. 00mg mL的标准贮备液。磷标准品,用工
硫磷、乐果混合标准贮备液:根据需要,分别准确吸职甲基对硫麟和乐:混合标准
工作液:准确吸取混合标
3.3.2微量注射器
3.3.3组织捣碎机
配有火悼光
弗罗里硅土柱:
3. 3.5无水硫酸钠
居,磷滤光片(52
,底部填
注:简筒形漏斗柱,内装5m高的无水硫酸钠。3. 3. 6抽滤瓶: 200r
3.3.7布漏
.8分液漏斗:250m
3.3.9浓缩
3. 3 10振荡器。
. 测定步骤
4.1提量
记成适用的混合标准贮备溶液,,再依次填装2cm高的无水硫酸钠,8g弗罗里硅土(3柱脱悦有
4),及2cm高的无水硫
收瓶中。用10m
.4.2净
于体糖点学程学和恶糖果素基临,糖关性程型糖评为;些素激源减素糖关是器整性运而型后分对次游选在子。合并该出3.4. 3测定
,色谱柱: 玻璃柱
色谱柱温度:210℃
1.检测器温度:
: 2309
氮气:纯度?
3. 4. 3. 2色谱测
工作溶液和样
3.5结果计
用色谱数择
X2 mm(id),填充物为6. 1x (m2m)DC-200+1. 0% (m的
条件下,进技
cb W AW-DMCS (80~100月)上
约为1 8mi,甲基对硫磷心
Ih-样液中乐果或甲基对硫磷的峰高, mm -样液最终定容作
注:计算结果需扣除空自
4测定低限、回收率
则定低
4.2回收
乐果加浓!
附加说
淮电中华人民共和国宁百详
本标准主要起草人黄光得
商品检验局负责起草
殷贺屿
国内。对混合标
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