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【商检行业标准(SN)】 出口禽肉中癸氧喹酯残留量检验方法 荧光法
本网站 发布时间:
2024-07-09 13:25:55
- SN0284-1993
- 现行
标准号:
SN 0284-1993
标准名称:
出口禽肉中癸氧喹酯残留量检验方法 荧光法
标准类别:
商检行业标准(SN)
标准状态:
现行-
发布日期:
1993-12-28 -
实施日期:
1994-05-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
42.34 KB

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了出口禽肉中癸氧哇醋残留量检验的抽样、制样和荧光法测定方法。本标准适用于出口鸡肉中癸氧哇酷残留量的检验。 SN 0284-1993 出口禽肉中癸氧喹酯残留量检验方法 荧光法 SN0284-1993

部分标准内容:
1主题内容与适用范围
本标准规定了出口离禽肉中癸氧出口含肉中类氧唑酯残留量栏
登方法荧光行
hea determinatitiu decotun
的抽样、制样和荧光法测定方法。本标准适用于出口鸡肉中癸氧喹酯残留量的检验。抽
2.1检验批
一检验
检验批的商品应具有#
2.2抽样数量免费标准bzxz.net
,3抽样方
2.4试样制备
将所取原始样品缩分
2.5试样保存
将试样于—18℃以下冷冻保存
3测定方法
3. 1方法提要
,规格和等级等
SH 0284-93
后,标明标记,及时送实验
器内,作为试样。密封,并标明标记,的变化
脱柱上静炎甲降二要男标中均浆,加入偏酶胎后,类氧唑脂被提取尿到三氯甲烷中,在弗罗
甲硅十是析挂上
试剂和材料
.2.2三氯甲烷:分析纯,重蒸馏。3.2.3无水氯化
3.2.4偏磷酸:分析纯。
享-三氯甲烷(4+1
.2.6洗服
S5C馏究
无水氯化钙溶解于1L重蒸馏甲醇中,放置27遍磷酸溶液:将50=遍磷酸溶解于1L水中。在3.2.8弗罗
9癸氧喹酯标准
标准主作,治
3.3仪器和设
1荧光分光光度计,配有10mm荧光比色血,3.3.2组织
只捣碎
3. 3 3刻度试管: 15mL,具塞。4高速匀浆器
3.3.5离心管:50mL,具塞。
3.3.6分液漏斗:250m
综并用现层析挂
3. 4测定步骤
3.4.1提职
3.4. 2净
捕桂氨甲烷中洗样鞋,临使
三氯甲
将25mL提取液加于层
3.4. 3测定
3. 3 1分光荧光条件
e.激发被长:265mm
b.发射波长:390m
4.3.2标准曲线的绘制
分含。
清液备用
冷藏,使用冷溶液
广燥器中冷却备具
分液漏斗中,如前搭动和分层。合并两次三氯甲烧提取液,干扰物质分离,用氯化钙-甲醇溶液洗十:再加A2mI
用三氯甲
mL甲醇,并月
收集心氯中烧出
柱,弃去流出液。用15mL洗脱液(3. 2.6)进行洗脱,收集15mL流出液,供测定主中,用10mL甲醇洗层析
癸氧喹酯。从“加入!
100mL偏磷酸溶液3
3. . 3荧光分光观
增并接测是步骤操作。用荧光强度与对应的类氧隆脂(o L)经制标准测定样液中奖氧喹酯的荧光强度。 样液中奖氧喹酯含量应在仪器检测的线性范围内。 由标准曲线查得样液中奖氧喹酯的浓度 (μ = mL)4空白试
除不加试样外,按上述测定步骤进行,5结果计算和表速述
按下式计算试控
葵氧喹酯残留含量
式中:x-试样中癸氧喹酯残留
C-样液中奖氧喹酯的浓度,gmL
样液最终定容体积,
1-最终样液所什
注:计算结果需扣除空白值。
4方法的测定低限、回收率
4.1测定低限
定低限为0.1mgmkg。
4.2回收
e范围内,
中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华。
标准主要起直
参考文献
郑自引
完局负青起有
怕率为
79,199
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
本标准规定了出口离禽肉中癸氧出口含肉中类氧唑酯残留量栏
登方法荧光行
hea determinatitiu decotun
的抽样、制样和荧光法测定方法。本标准适用于出口鸡肉中癸氧喹酯残留量的检验。抽
2.1检验批
一检验
检验批的商品应具有#
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,3抽样方
2.4试样制备
将所取原始样品缩分
2.5试样保存
将试样于—18℃以下冷冻保存
3测定方法
3. 1方法提要
,规格和等级等
SH 0284-93
后,标明标记,及时送实验
器内,作为试样。密封,并标明标记,的变化
脱柱上静炎甲降二要男标中均浆,加入偏酶胎后,类氧唑脂被提取尿到三氯甲烷中,在弗罗
甲硅十是析挂上
试剂和材料
.2.2三氯甲烷:分析纯,重蒸馏。3.2.3无水氯化
3.2.4偏磷酸:分析纯。
享-三氯甲烷(4+1
.2.6洗服
S5C馏究
无水氯化钙溶解于1L重蒸馏甲醇中,放置27遍磷酸溶液:将50=遍磷酸溶解于1L水中。在3.2.8弗罗
9癸氧喹酯标准
标准主作,治
3.3仪器和设
1荧光分光光度计,配有10mm荧光比色血,3.3.2组织
只捣碎
3. 3 3刻度试管: 15mL,具塞。4高速匀浆器
3.3.5离心管:50mL,具塞。
3.3.6分液漏斗:250m
综并用现层析挂
3. 4测定步骤
3.4.1提职
3.4. 2净
捕桂氨甲烷中洗样鞋,临使
三氯甲
将25mL提取液加于层
3.4. 3测定
3. 3 1分光荧光条件
e.激发被长:265mm
b.发射波长:390m
4.3.2标准曲线的绘制
分含。
清液备用
冷藏,使用冷溶液
广燥器中冷却备具
分液漏斗中,如前搭动和分层。合并两次三氯甲烧提取液,干扰物质分离,用氯化钙-甲醇溶液洗十:再加A2mI
用三氯甲
mL甲醇,并月
收集心氯中烧出
柱,弃去流出液。用15mL洗脱液(3. 2.6)进行洗脱,收集15mL流出液,供测定主中,用10mL甲醇洗层析
癸氧喹酯。从“加入!
100mL偏磷酸溶液3
3. . 3荧光分光观
增并接测是步骤操作。用荧光强度与对应的类氧隆脂(o L)经制标准测定样液中奖氧喹酯的荧光强度。 样液中奖氧喹酯含量应在仪器检测的线性范围内。 由标准曲线查得样液中奖氧喹酯的浓度 (μ = mL)4空白试
除不加试样外,按上述测定步骤进行,5结果计算和表速述
按下式计算试控
葵氧喹酯残留含量
式中:x-试样中癸氧喹酯残留
C-样液中奖氧喹酯的浓度,gmL
样液最终定容体积,
1-最终样液所什
注:计算结果需扣除空白值。
4方法的测定低限、回收率
4.1测定低限
定低限为0.1mgmkg。
4.2回收
e范围内,
中华人民共和国国家进出口商品检验局提出本标准由中华。
标准主要起直
参考文献
郑自引
完局负青起有
怕率为
79,199
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