【国家标准(GB)】 锰矿石 铝含量的测定 EDTA滴定法

IC'5 73, 060. 20
中华人民共和国国家标准
GB/T1510—2006
GB/1110-197
锰矿石
铝含量的测定
EDTA滴定法
Manganese ores-Determination of aluminium contcnt-EDTAtitrimetricmeihod
2006-03-02 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2006-09-01实施
GB/T151G.--7006
木标准代荐G/T15101S79谨扩中-画化“钨量的测定EDTA滴完法，本杯准时GB/150—157!的修1，K/1F131979比轻，安享化加：对阅定范函迹行了阅整测定下案中（A除至.A由：法样小化二铝通常较活测定上限由0%10降至12.关4来用磁度销谢凌代替黑研酸的分解酸不济范；月盐改-大改币片川喷代H之教之为滴是休系的线冲穿：一到允许差重新进行了规定
六标帝非中国统业梦会是出
A标维出治金工业信良标准出实院行口衣标准起草单位匹收饮合金荣图有限可作公4标准十恶起学人唐件虚员聚萍，薛秀萍、方地。本标准1979年片次岁有。
锰矿石铝含量的测定
EDTA 滴定法
GB/T 1510 2006
替告一一使用本标准的人风应有正规实验室工作的实膜丝题，本标准并末指出所有可能的安全问题。使用者有击任采取适当的安全和链康措施：并保证料合家有关法规规定的条件。1范围
不标准规定了用TA活定法定铅否缺内总理、式融和表，次制样，分析步骤、分护站果的计益、元评差和试验报山守内容
本标准适用干签矿名和括精矿中钙言量的潮定，测定固（质层分数）0.10%~12.5%。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过在本标准中的引用而成为本标准的多款：为显牢在日期的可用文件，其后所有修改单（不包括说问内咨>或摄订版均不置用于本标消，然曲，载防板据本标准法战协议的各研究否可使用这此文付的最新版木，足小注目期的4用文件，其最籍版定适门」本生。GR/T2011款装码收样制栏方法
G/1494U教矿石化学分析市法显存水军的视定3原理
试样月业酸-耐酸分解研陵-氢纵饿挥生，经次中其四胺淀分高记用盐酸落解签年化铝次究。或清用废酸钠-隧好础，经硅分离后.分添酸在微生落液中加人过量的EA.在！H=~5时以二中整叠为举示制，用锌标难润定溶效简定过的，用离于置换出铅配台的正D工A：再月锌标准滴定溶被说定，规谢标准滴定馆链的消荐量，计算铝合含量，4试剂与材料
险非另有说明，在分中仅使认为分扩纯的试齐，和感求与头纯成相当的水，4.1混台掉剂2碳峻纳利1份苯酸叶细混与4.2硝激0,42x/ml.1.
4.3盐酸(l..9g/m)。
4.4 盘酸:1-(),
4.5盐酸+2bZxz.net
4. 6 盐(1-,
4.7盘龄2.),
2.8酸(1:1..
4.9复酸17 :L.1
4.过气化氢(质量分微，
2. 11 氢水(1-1)。
4. 12盐幢六次中基匹断路液(FH---5 ：称取 g六次H四胶溶于水,人2)盐酸1用求择率ml混勾
4.13大次H点四胺游没[ L)。
GR/T1510—2CC6
4.12至真化钠倍策2oCg/1./联ne氢载化钠用水湾郎后，稀释至1L，2，15第化镀邓游滤。
416铝标范落液53m你5心即刮六的高纯金店销（4Um1西载z烧比市，如人urI.氧北销游液1和1m水，在电热报上加热率完后，咨，用盐轻（4.4>中利垒沉淀游过2m冷至率况，动人u00ml.密地，以酸（4.稀辉至到度，限司，
4.171[31A溶液(U.0[ma1/1.)：弥取3.71水含之腋匹之醛期.溶解后用水筛评笔10mE.准）此率度mL拆一销立的（.27g。4.济业滴定资商：,2
4.16.1配润称取0.81430恒1车室端的金化锌99.3%.日23格4.热培完食冷部至空.转人1案监中，以水杯刻混与4.18.2标定：移取c6.组款准培减（4，5）份分刻于一只51m1.准型瓶它，如人10um二水、2滴龄录指示剂(1.[6)书复水1)战酸:1.4调至红色消大H溶技类井过量：:T.盐峻1.t.1人ml.HlA穿液<4.17）.25造限六次中基国股泽凌（4.12>，法沸：mim~5min，斗至享温，加人1流二4良接栏示剂窄<4.20）用等标靠调定率液（4.18.1>滴定至灯包不1F体积效：加入25ml化谢饮游液4.5款离2min~.mir.冷至牢温，补加1满~2滴二T指示剂落销（4.201.万月锌标准满知熔液（4.18.:落定至红的为终点专计算锌标准摘实箔液测的满定度：T
20.0 × 6. 5G0
T一：1n.锌标准消实增签柜当了铅的盘，单估为意克带案升（u：ml）：『
标定时消托穿长准消定活饿的伴积，当受的极差不大」10m时了购值，单忘忘(mlj:
标肝时试剂口试心新消耗亲标准病定评商的体供，单咨惠士)。4.19险耐指乐教）用）制
4.23二甲需橙出示剂落波(28.)
5仅器
中您用为的实验室位器。
6取,叫样
按GT2011的规是连行取制择试样京通过门cm源用7分析步骚
7.1试科量
接表「球取风工让忙，准晚率,0！。同时称地风于试详.按时GB/144多测是证手小净成：
含（质
.. 1+ --.?
*5. 00 .- 12. 51
或料盐/
7.2空自试验
陷间试料进行空试验。
7.3测定
7.3.1试料碎滚前制备
GR/T15FC—200G
7.3.1.1将试料(7.1胃40CaL的烧杯11,加人23L战酸（4.31.1热溶浓至明显发量，正1人5l或（2），淋落至近，取下利冷，入2℃m益酸（4.）12水.加热率类.下整热书中速滤抵理选，用热水池心次1次，法投作光激A保7.3.1.2将滤张及残法移人拍阻或排竭户，于低益次化后，，H3高湿炉中购烧101in，最出冷：切入2T.硫酸（1.）、线加3mT.5mI.至报酸4.3）.加热挥硅片.车电热短上加热率情酸合烟，及下。冷，铂血四周吹人少量水，币加热至像酸烟过干。取下.加人11m.益酸（4.4），加热使盐类溶嵊将试波与主较注合并：
7.3.2六次甲基匹分离
7.3.2.1将游没(7.3.1)用体至的1uUm~15/1m1.煮圳,下，用氮水（1.11)中利不有沉淀产生，日益晚1.1调至次淀好路解，净过量5滴-10滴：11人2m次基函率液（4.12）热说决并保温82--9151--2？mir.收卡档冷中逆送抵达滤（的氢氧北物江流多时分两端斗），书快六次中基回胶液：4.131洗境和证淀各5改8次。用H3m1.热盐股1.5深解沉汇了原烧你小，以热盐酸（1.7)沉选录至无营色、排川热式洗焦纸13次--1达。案谦汽为强越分高的液保率.
7.3.2.2将滤红发残整移人知血或铂锅牛，」低况忘化后165商温户中烧10mir1出冷却：旧人3说合率斤（4.1）置于高温片中度1Cmia取日错将，尔次滴益酸.4）加熔快完全落解将此没与1效B合并7.3.3强础分两
将穿液（3.3.2)洲整休8！率约Cml.123m.人13mI.氯丸化纳落液（=.141.用氛水（=.1)中利至有抗宽土·再用盐醒（+，1.调车沉范溶解.卡过量1）ml..蔗席1mini。圾下程冷、在不晰挖:=下一加人40 mL可氧化的穿滴(1),加我-1n过化条(1,[0),试3min~rit取下冷至温，人2册，以，用双中速，弃源淀。
7.3.4调整成商定
按照表多规定准信移取.速滤液17.3.3）=5）m1.确，兼中剂1人2满耐配措示刻经装1.1！，用点酸（4.1)调至红色消先E混光.谨量5mL些限（4.5).人比论计3过量Fml.~.1J%l的1)1A客液（4,7）.23ml.盐酸六次日A川腰溶4.12.加热盘需3min-5anim：区下，险举室温。工1人4滴二中龄橙指示剂液（.)，用锌标汇我定液1.17.1)询定至纤色为终点（.1逆标痛滴定浮准消托量），加人2m二瓶化响饱利案商（1）净？mi-3，衣下冷至罕温，补加1范2范-币酚橙本示剂溶兼（1..月详标准滴定穿疫4._3.1)耳次滴定至色为终4，录2
含（分额）
5. .6--3. 06
3.:--12, 5.
B分析结果的计算
报战（2计算试栏中智含长（质盘分效）.共其放冶以共表示，R.CA
w-X1 GCC
这液北
%100/0
GR,T1510—2CC6
1择标准商定游滚相当于药量，单位为亲克每学升（m%：r.1！淘定试料消托培标准源定降液的体积，单征为必T!（mL：滴定空白消标准满定落商的休！单位为意升(m科正，单位为克（多）：
点波分取比：
风工试举心湿存水的示敏，
技代的将试祥的最换策成氧位一泽盘质夺数）：tetal.,) = 1. ss s x ttal)
9允许差
忙换算求氧化二引的换算系数
“接式2)计师中识的量，单为量争数（%）：交验室之叫办断结采闪差慎应不大1表所列充计关。3
省基（质分效）
n. 1n-.25
.n.?..c..
c. 53--1.52
-1. 51 --2. 53
.2.59.-.5.c?
8 nm 12.51
试验报告
试验报售应地适下列内容：
监别试料、实格究和分机日期等资托；爱守本标准规定的程,，
公师兵及其表示：
测定中规察创的异常现康
无许差
分新结是可求有影响正三标准末包活的操作，或者选的探作，%
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