【国家标准(GB)】 车用乙醇汽油

GB 18351--2001
本标准除附录C外均为强制性条文。本标准是在GB17930-1999车用无铅汽油》基础上制定的，规定了允许如入的含氧化合物只能是乙醇。
本标准与GB17930—1999标准的主要差异是：1.将机械杂质及水分项目中水分项目单列、规定其含量不大于0.15%（m/m）。2．增加乙醇含量项目。
3.增加“车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量测定法（现场快速法）\作为提示的附录。本标难的附录A和附录B均为标准的附录。本标推的附录C为提示的附录。
本标准由国家质量技术监督局提出，本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。本标准主要起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院、中国汽车技术研究中心、中国食品发酵研究所、清华大学、长春汽车材料研究所、中国石油化工股份有限公司燕山分公司、中国石油大然气股份有限公司大连分公司。本标主要起草人：杨国勋、许拔民、郭新光、刘德华、张淑华、刘玉书、王琳。本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院负责解释。m
1范围
中华人民共和国国家标准
车用乙醇汽油
Ethanol gasoline for motor vehiclesGB 18351—2001
本标准规定了在不添加含氧化合物的液体烃类中加入一定量变性燃料乙醇及改善使用性能的添加剂后.组成的车用乙醇汽油的技术条件。本标准适用于作车用点燃式内燃机的燃料。2引用标准
下列标准包括的条文，通过引用而构成为本标推的一部分。除非在本标推中另有明确规定，下述引用标难都应是现行有效标准。
汽油诱导期测定法
GB/T 256
GB/T 259
GB/T 380
GB/T 503
GB/T 509
GB/T 511
GB/T 1792
GB/T 4756
GB/T 5096
GB/T 5487
GB/T6536
GB/T 8017
GB/T 8018
GB/T 8019
GB/T 8020
石油产品水溶性酸及碱测定法
石油产品硫含量测定法（燃灯法）汽油辛烷值测定法（马达法）
发动机燃料实际胶质测定法
石油产品和添加剂机械杂质测定法（重量法）馏分燃料中硫醇硫测定法（电位滴定法）石油液体手工取样法
石油产品铜片蚀试验法
汽油辛烷值测定法（研究法）
石油产品蒸馏测定法
石油产品蒸气压测定法（蕾德法）汽油氧化安定性测定法（诱导期法）车用汽油和航空燃料实际胶质测定法（喷射蒸发法）汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）GB/T 11132
GB/T 11140
GB 17930
GB 18350
液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）石油产品硫含量测定法（X射线光谱法）车用无铅汽油
变性燃料乙醇
石油产品包装、贮运及交货验收规则SH 0164
芳烃和轻质石油产品硫醇定性试验法（博士试验法）SH/T 0174
SH/T 0246
SHI/T 0253
SH/T 0663
SH/T 0693
轻质石油产品中水含量测定法（电量法）轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）汽油中某些醇类和醚类测定法（气相色谱法）汽油中芳经含量测定法（气相色谱法）国家质量技术监督局2001-04-02批准2001-04-15实施
3牌号
GB 18351--2001
车用乙醇汽油按研究法辛烷值分为90号、93号和95号三个牌号。4定义
本标准采用下列定义。
4.1抗爆指数antiknock index
研究法亲烷值和马达法辛烷值之和的二分之一4.2Z醇汽油 ethanol gasoline
在不添加含氧化合物的液体烃类中加人一定量变性燃料乙醇后用作点燃式内燃机的燃料，加人量为10.0%（V/V)，称为E10。
4.3变性燃料乙醇denatured fuel ethanol加人变性剂后不能饮用，只作燃料用的乙醇。5技术要求
5.1本标包括的产品只允许加入符合GB18350-2001的变性燃料乙醇，加人量为10.0%（V/V）士0.5%(V/V)，现场快速测定法见附录C。5.2本标准的其他技术要求见表1。表1
车用乙醇汽油技术要求
抗爆性：
研究法辛烷值(RON)
抗爆指数(RON+MON)/2
铅含量√+/L
增程：
10%蒸发温度，C
0%蒸发温度，C
90%蒸发温度，C
终馏点，C
残留量，%V/V)
燕气压，kPa
从0月16日至3月15日
从3月16日至9月15日
实际胶质，mg/100mL
诱导期”\.min
硫含墅\，%(m/m）
硫醇（需满足下列要求之
博士试验
硫醇硫含量，%（m/m）
铜片腐%（50℃，3h）级
不小于
不小于
不大于
不高于
不高于
不高于
不高于
不大于
不大于
不大于
不大于
不小于
不大于
不大于
不大于
质量指标
试验方法
GB/T 5487
GB/T 503
GB/T5487
GB/T8020
GB/T6536
GB/T 8017
GB/T 8019
GB/T 8018
GB/T 380
GB/T 11140
SH/T 0253
SH/T0174
GB/T 1792
GB/T 5096
水溶性酸或碱
机械杂质
水分.%（m/m）
乙醇含量，%(V/V)
其他含氧化合物、%(V/V）
苯含量，%(V/V）
芳烃含量、%(V/V)
烯烃含量，%(V/V)
不大于
不大于
不大于
不大于
GB 18351--2001
表（完）
质量指标
9.0~10. 5
未检出
锰含量，其检出限量为不大于0.018g/L，试验方法采用附录A。1
试验方法
GB/T 259
自测”
SH/T 024G
SH/T 0663
SH/T 0663
SH/T 0693
GB/T 11132
GB/T 11132
2铁不得人为加人，考虑到在炼油过程和运输、储存产品时铁的污染，其检出限量为不大于0.01g/L，试验方法采用附录 B:
3本标准实施之日起，试点地区使用的车用乙醇汽油中都应加人有效清净剂，1）本标准规定了铅含量最大限值，但不允许故意加铅。2）诱导期允许用GB/T256方法测定，仲裁试验以GB/T8018方法测定结果为准。3）硫含量允许用GB/T11140.SH/T0253方法测定.仲裁试验以GB/T380方法测定结果为准，4）为适应大城市环保的需要，从本标准实施之日起，在北京、上海和广州执行硫含量不大于0.08%（m/m）：从2003年1月1日起，在全国范围内执行硫含量不大于0.08%（m/m）：5）将试样注人100mL玻璃量简中观察，应当透明，没有悬浮和沉降的机械杂质及分层。在有异议时,以GB/T511方法测定结果为准。
6）不得人为如人，但允许加人作为助溶剂的高级醇。7）从本标准实施之日起，在北京、上海和广州市实施从2003年1月1日起在全国范围内实施。6标志、包装、运输和购存
标志、包装、运输、存及交货验收按SH0164进行。符合本标准的车用乙醇汽油在运输贮存过程中必须使用专用的管道、容器和机泵。这些储罐、泵、管线、计量器的密封件和材质必须适应乙醇汽油的要求。在贮存运输过程中，要保证整个系统干净和不含水。如果发生相分离，分出的水相必须送往专门的废水处理厂进行处理。凡向用户销售符合本标准的车用乙醇汽油所使用的加油机泵和容器都应标明下列标志：“E10乙醇汽油90号”\E10乙醇汽油93号\或“E10乙醇汽油95号”，井应标志在汽车驾驶员易看见的地方。
7取样
取样按GB/T4756进行，取2L作为检验和留样用，113
A1范围
GB 18351-2001
附录A
（标准的附录）
ASTMD3831—1990(1994)
汽油中锰含量测定法（原子吸收光谱法）A1.1本方法适用于汽油中总锰含量的测定，测定范围为0.25~～30mg/L，锰以甲基环戊二烯基三羰基锰(MMT)的形式存在。
A1.2本方法不适用于含有大量裂解组分的汽油（溴值大于20）。A1.3本方法的建立是测定汽油中-定含量范围的MMT。至于其他范围的或其他物质中的MMT.或在汽油中的其他锰化合物的测定均未做过试验。A1.4本标准并无意对与此有关的所有的安全问题都提出建议。因此，在使用本标准之前应建立适当的安全和防护措施并确定有适用性的管理制度。A2引用标准
ASTMDA057石油及石油产品手工取样法A3方法概述
汽油样品用溴处理，然后用甲基异丁基酮（MIBK）稀释，用空气-Z快焰在279.5nm用原子吸收光谱测定，用-一种有机锰标准物质配制标样。A4意义及应用
某种有机锰化合物用作抗爆剂加人到汽油中，本方法提供一种测定汽油样品中该种物质浓度的方法
A5仪器
A5.1原子吸收光谱仪：带有标尺扩展.配有锰空心阴极灯，在279.5nm处有强吸收.配有预混合订旋转槽型燃烧头和可调雾化器。
A5.2玻璃容量瓶：40mL，带有聚乙烯螺旋盖。A5.31ml.移液管。
A5.41o0μl微量移液管，Eppendarf型或其他相似类型。A5.5白动移液管，能够转移9ml.的量。A6试剂
A6.1试剂纯度：试剂级。除特殊说明外，所有试剂应符合美国化学协会分析试剂委员会的规格要求，该规格可由委员会得到。若使用其他级别的试剂，则以其纯度不降低测定精确度为准。A6.2溴溶液：试剂级溴加人等体积的四氯化碳中警咨：除其他预防措施外，应了解溴接触到皮肤会导致严重的灼伤，制备该溶液时应戴防扩手套，贮存或使用应保证良好通风。
A6.3锰标准溶液（13.2.26.42.39.63mgMn/L.）：用MIB3K稀释264.2mgMn/I标准溶液到需要的低浓度锰标准溶液，
GB 18351—2001
A6.4锰标准溶液（264.2mgMn/L.）：用MIBK溶解一定量的磺酸锰，配成264.2mgMn/1.溶液。A6.5磺酸锰、bzxZ.net
注意：汽油中的MMT见光是不稳定的，分析前在用溴溶液稳定前见光则会导致分析结果偏低或错误。A7取样
A7.1汽油样品的取样应符合ASTMD4057的要求。A7.2汽油样品直接取人金属罐内，并尽快分析。A8校正
A8.1工作标准样品制备：按A6.3配制13.2，26.42，39.63mgMn/L标准溶液。A8.1.1用微量移液管，在三个40mL玻璃容量瓶中各加人100μL溴溶液。A8.1.2在各玻璃容量瓶中加人1mI.三种低浓度锰标准溶液。摇晃容量瓶，使之与溶液混合。A8.1.3用自动移液管，各加入9mLMIBK，摇勾。这些稀释了10倍的工作标推样品与样品的最终稀释倍数一样。
A8.2仪器调节；将仪器调节到操作手册建议的测定锰的操作条件，锰吸收线用279.5nm，使用空气乙炔火焰。
A8.2.1喷人MIBK，调整雾化器（大流速）、乙炔气和空气流速，得到贫弱焰。A8.2.2喷人39.63mgMn/L工作标准样品，记录吸光值。若吸光值超过0.1个单位，则旋转燃烧头以降低吸光值到大约0.1个单位。用M113K进行仪器调零，在低吸光范围内有利于获得良好线性A48.2.3使用标尺扩展使39.63mgMn/L工作标准样品基本能进行全标尺读数校正，A8.2.4以MIBK做空白，依次喷三个工作标准样品，记录吸光值，检查数据线性。若非线性，则重新轻微调整样品或乙快气流速.降低火焰条件，重新进行仪器调节，直至吸光值呈线性。A9试验步骤
A9.1用微量移液管.在玻璃容量瓶中加人100μL溴溶液。A9.2用lml.移液管，再加人1ml.汽油样品，摇匀。A9.3用自动移液管，加人9mL的MIBK。焦9.4依次喷入工作标准样品和样品，记录吸光值。注：由于吸光值可能会随时变化，故应同时测定工作标准样品和样品的吸光值。A10 计算
绘制工作标推样品吸光值与锰浓度的最佳工作曲线，由工作曲线读出汽油样品的锰浓度，精确到0.2mgMn/1.。如果有可能，也可使用其他的读数方式，如浓度直读方式。在A8.2.2中的低吸光值范圈可用来得到校正线形。
A11精密度与偏差
A11.1精密度：经实验室间统计试验，该方法的精密度如下。A11.1.1重复性：同-一操作者，用同一台仪器，在恒定的操作条件下所测的两个实验结果之差仅有1/20的概率会超出下值：
0.42rl/2mgMn/L
其中为两个结果的平均值。
A71.1.2再现性：不同实验室工作的不同操作者，对同-试样所测的两个实验结果之差仅有1/20的概率会超出下值：
其中为两个结果的平均值。
GB18351--2001
1. 4lr/mgMn/L
A11.2偏差：因为没有合适的参考物，该方法的过程偏差无法测定。附录B
（标推的附录）
汽油中铁含量测定法（原子吸收光谱法）B1范围
本方法适用于测定汽油中浓度范围为2.5~25mg/L的总铁含量。B2方法概要
汽油试样用甲基异丁基酮稀释，加人碘和季铵盐与铁化合物反应使之稳定。以有机铁为标样，用火焰原子吸收光谱法在248.3nm下测定试样中铁含量。B3仪器
B3.1原子吸收分光光度计：采用空气-乙炔火焰。B3.2容量瓶：50mL，100mL，250mL，1000mL。B3.3移液管:0.5mL，1.0mL，2.amL.5.0ml.10mL.20mL和50mL.B4试剂
B4.1甲基异丁基酮（MIBK)：分析纯。B4.2结晶碘：分析纯
B4.3甲苯：分析纯。
B4.4有机铁标样：1000mg/L，标准物质号为GBW（E130160）。B4.5氯化甲基三辛基铵：纯度不低于90%。B4.6溶剂汽油：铅，铁含量低于1.25mg/L，用作试剂空白。注意：甲和汽油都是易燃品，吸人有害，而且汽油蒸气可引起突然起火。另外氯化甲基三辛基铵属于中等毒性，所以使用它们时，注意适当通风，避免吸人和接触皮肤。本标准并未述及所有相关的安全问题。安全方面的考虑请参考其使用过程。用户应该在使用前建立适当的安全健康措施并制定相应的限制规则。B5准备工作
B5.1氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基酮溶液（1%,V/V）的配制：用甲基异丁基酮溶解10mL(8.8g)氯化甲基三辛基铵，并稀释到IL。B5.2碘-甲苯溶液（3%，m/V）的配制：用甲苯溶解3.0g结晶碘，并稀释到100mL。B5.3配制铁的标推溶液
B5.3.1铁标准溶液A：用移液管准确地将20mL有机铁标样转移到100mL容量瓶中，用1%氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基酮溶液稀释到刻度，摇勾，配成200mgFe/L溶液。B5.3.2铁标准溶液B、C、D（4、10、20mgFe/L）：用移液管准确地吸入2.0、5.0.10.0mL.铁标准溶液A，分别转移到三个100mL容量瓶中，每个瓶中再加人5.0mL1%氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基酮溶液、最后用甲基异丁基酮稀释到刻度，摇匀。i6
B6绘制工作曲线
GB 18351—2001
B6.1配制铁工作标推溶液（0.4.1.0.2.0mgFe/L）：在四个50mL容量瓶中，分别加人30mL甲基异丁基酮和5.OmL溶剂汽油，其中三个容量瓶中分别加人5mL铁标准溶液B.CD，另外个不加铁标准溶液，用作空白溶液。用0.5mL移液管向四个容量瓶中分别再加人0.1mL碘~甲苯溶液和5mL1%氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基酮溶液，最后用甲基异丁基酮稀释到刻度。B6.2仪器准备：在原子吸收分光光度计上，用铁标准溶液选好空白试液调节零点，测定三个铁工作标推溶液的吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，对应的铁浓度为横坐标，绘出工作曲线，并检查其线性关系。
B7试验步骤
B7.1在一个盛有30mL甲基异丁基的50mL容量瓶中，用移液管加人5.0mL已摇勾的待测汽油试样，并摆勾<此溶液称为试液，稀释倍数为10倍）。B7.1.1用0.5mL移液管加人0.1mL碘-甲苯溶液，使混合物反应约1min。B7.1.2用移液管加人5.0mL1%氯化甲基三辛基铵-甲基异丁基酮溶液，并摇匀。B7.1.3用甲基异丁基酮稀释到刻度，并摇匀。B7.2吸喷试液和铁工作标准溶液，测定其吸光度，并经常用空白试液调节零点和检查铁工作标准溶液。
B8计算
在绘出的工作曲线上查出试液的对应浓度或用浓度直读方式读出试液浓度，则试样的铁浓度(mg/L)按B1式计算：
式中：~试液的浓度，mg/L;
10—试样的稀释倍数。
B9精密度(暂定）
按下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。B9.1重复性
·（B1）
同一操作者对同一试样，用同一台仪器，在恒定的操作条件下所测的两个试验结果之差应不超过1. 25mgFe/L
B9.2再现性
由不同实验室工作的不同操作者，对同一试样所测的两个试验结果之差应不超过2.5mgFe/l.。B10报告
取重复测定两次结果的算术平均值，作为试样的测定结果。117
C1范围
GB18351-2001
附录C
（提示的附录）
车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量测定法（现场快速法）本标准规定了在现场快速测定车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量的方法。本方法适用于变性燃料乙醇含量在20%(V/V)以下的车用乙醇汽油。C2方法概要
将规定体积的试样和蒸馏水置于具塞量简中混合均勾，然后静置20min，混合物将分成油-水两相记录水相体积。通过水相体积-变性燃料乙醇含量关系图，得出变性燃料乙醇含量。C3仪器
C3.1具塞量筒：100mL，分度为1.0ml。c3.2移液管：10ml。
C3.3水浴：35～40℃。
c4材料
蒸馏水。
试验步骤
C5.1用100ml.具塞量简量取100ml.试样，精确至0.5mlC5.2用10ml.移液管量取10mL蒸馏水，加入具塞量简中。C5.3将具塞量筒上下颠倒20次（约0.5min），使其混合均勾。然后将混合物静置20min.使其分成界面清晰的油-水两相。
试样为易燃易爆品，应远离热源和明火。试样蒸汽有，应特别小心尽量避免吸人。容器要密封，使用时保持通风。
函试样在操动过程中会产生挥发性气体，因此在混合均匀后应松动具塞量简的瓶塞，使气体挥发，以防其弹出。2
3如果室温较低.混合物分层时间可能较长，可将其置于35～40℃水浴中，再进行测定。C5.4记录水相体积，精确至0.5mlL。C6计算
在水相体积-变性燃料乙醇含量关系图C1中，由水相体积查出对应的变性燃料乙醇含量，以体积分数关（V/V)表示，精确至0.1%(V/V）。C7报告
取重复测定两个结果的算术平均值作为试样的变性燃料乙醇含量，以体积分数%（V/V)表示，精确至 0. 1%(V/V)。
GB18351-2001
水相体积,mL
图C1水相体积-变性燃料乙醇含量关系GB18351—2001≤车用乙醇汽油》国家标准第1号修改单
本修改单经国家标准化管理委员会于2003年3月12日批准，自2003年3月15日起实施：表1车用乙醇汽油技术要求中乙醇含量，%（V/V）“9.010.5\更改为\10.0士2.0\。其他含氧化合物.%（V/V)\末检出\更改为\不大于0.1”。119
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