【国家标准(GB)】 工业粉状铵梯炸药 试验方法

中华人民共和国国家标准
工业粉状铵梯炸药试验方法
Test method for industrial powdery explosivescontained ammonium nitrate and trinitrotoluene1主题内容与适用范围
本标准规定了工业粉状铵梯炸药的试验方法，本标准适用于工业粉状铵梯炸药产品的检验。2引用标准
化学试剂
GB 629
GB 681
化学试剂·氢氧化钠
化学试剂
硝酸银
三苯胺
化学试剂
化学试剂甲苯
化学试剂萃
GB 6003
试验筛
GB8031
GB12437
工业电雷管
工业粉状铵梯炸药
HG 3-918铬酸钾
HGB 3208
无水氟化钙
SYB 2110永分测定器
3药卷、药卷纸、防潮剂质量的测定3. 1仪器及工具
架盘天平最大称量不大于500g，感量不大于0.5g；a
b．刀片，
c．毛刷。
3.2试验步骤
CB 12438—90
取5根药卷，分别称取其质量，精确至0.5&，即为药卷质量。倒净药罄中的炸药（如倒不净，可用刀片划开纸简，用毛剧刷净药粉），再称取纸简的质（尽量避免防溯剂脱落，如有脱落应收集起来与纸筒一起称量）。
同时取5张没有漫过防潮剂的、纸质和尺寸与制造纸简相同的纸，称其质量。3.3结果计算
药卷用纸量(X1)以g/100g(炸药)表示，按下式计算：国家技术监好商1990-07-21批准1991-07-01实施
5根药卷的质量，B
式中;mi
GB 12438—90
5根带防潮剂的纸简的质量，B；m3-5张纸的质量，8。
药卷防潮剂用量（x，)以g/100g(炸药)表示，按下式计算：X
式中的邢1、m2、m：含义同公式(1)。4 药参密度的测定
4.1仪器及工具
my — t2
，架盘天平最大称量不大于500g，感量不大于0.5g，直尺刻度值为1mm；
游标卡尺Q~300mm。
（2）
4.2试验步骤
用架盘天平称取药卷的质量，精确至0.5g。用卡尺测量药卷的长度（以药卷一端的凹处至另一端的凹处计算，准确至1mm），该卡尺的固定量爪和活动量爪上分别套上一个用镀锌铁皮制作的带突起的套（如图1所示），并使固定量爪和活动量瓜之间的距离为一固定数值。最后倒净纸简中的炸药，称取纸筒质量并将其压篇，用直尺测量距纸筒两端各3cm处的纸简宽度，精确至0.1cm，取其平均值即为半周长。
图1镀锌铁皮套
4.3结果计算
药卷密度（p）以g/cm表示，按下式计算：p
（3）
式中：m—药卷质量，g:
m2—-纸简质量，g;
r——圆周率(取 3. 14);
GB12438—90
Li药卷长度与固定量爪和活动量爪间的固定数值之和，cmL2—-固定量瓜和活动量瓜间的固定数值，cm：Cj—药卷半周长,cm。
每次测定4根药卷的密度，取其平均值，计算结果保留至小数点后两位。5中包浸水试验
5.1器材
水檀；
b．压药板。
5.2试验程序
将药卷中包浸入盛有室温水的水槽中，上压压药板。水面应高出药包5cm，保持10min后取出，擦干外部的水，观察其悬否漏水。6殉爆距离的测定
6.1器材
。雷管8号参照 GB 8031;
b、直尺；
e.压沟板如图2所示。
6. 2 试验步费
用压沟板将沙地压成半圆沟，把被测药卷置于沟内，主爆药卷的捏头端插入一支8号雷管，插入深度为雷管长度的2/3.从爆药卷的捍头端与生爆药卷的半圆穴相对应，药卷间不得有杂物阻挡（如图3所示）。药卷间距离S以药卷间最短距离计算，然后进行起爆。根据放置从爆药卷的地方有无残药或是否产生深坑判断是否殉爆。按上述方法进行几次试验，找出三次平行试验都能殉爆的最大距离，即为该药卷的殉爆距离（允许制造广按规定的距进行殉爆试验）。测定的试样应从每批采取的试样中任意抽取，不准重新改制。注：①散装炸药应按规定的密度制成直径为32 m知或35 mm,质量为150 g的药着后进行测试。②测定卵爆距离时一次只准试验一对,sea
漫水后殉爆距离的测定
12438—90
图2压沟板（比例1：5，材料：铁）主嫩药卷
图3爆距离测试示意图
抗水粉状铵梯炸药需进行浸水后殉爆距离的测定。从爆药要
7.1器材
水槽。
7.2试验步骤
GB12438—90
取不少于6根的药卷，将其放入盛有室温水的水槽中。药卷距水面不得低于1 m，1h后取出，撕干后按6.2条规定进行测试。
8水分的测定
8.1试样准备
按GB12437市 3.4条的规定取样。从每个中包中抽取一根小药卷，共取4根，各取其半，将两根药的捏头端及另两根药的底端的炸药倒入广口瓶中混勾备用。8.2真空烘箱法
本法适用于不含有易挥发性油类的粉状铵梯炸药的水分测定。原理：定量的试样在负压及规定温度下烘干，损失量即为水分。8.2.1仪器及设备
8：电热真干燥箱：
b.称量瓶 60 mm×30 mm。
8.2.2试验步骤
用干燥好的称量瓶称取试样5名，精确至0.0002么，将其摊乎。打开称量瓶盖，放入真空度不低于0.08MPa（600mmHg），溢度6570℃的真空烘箱中，烘20min后取出，放干燥器中冷却15min，称量，8.2.3结果计算
水分百分含量(X:)按下式计算：X
式中：m-试样质量B；
-烘下前试样和称量瓶总质量，名：m
烘干后试样和称量瓶总质量，名mz
ml-mz×100
平行测定两个结果，充许差不人于0.03%，精确至0.01%。8.3水分测定器法
本法适用于含有柴油、机油等油类的粉状铵梯炸药的水分测定（4）
原理：以落剂塞试样中挥发性油的同时，试样中水分也一起蒸出，油水分层后读出水分本积，即可计算出水分含量。
B. 3. 1 试剂
8.甲苯参照GB684，分析纯，用无水氯化钙脱水后使用b.无水氯化钙参照HGB3208，分析纯。8.3.2仪器
水分测定器参照SYB2110,烧瓶容积500mL：b.油浴；
量篇500mL。
8. 3. 3试验步骤
称取准备好的试样50g,精确至0.01g，装入水分测定器的烧瓶中，加入250~300mL脱水甲莱。连接水分受器管和冷凝器，通冷却水，在油浴中加热至沸，使甲苯不断回流，直至水分受器管中水的体积不GB1243B—90
再增加，上层的溶剂变为透明时停止藥馏。待受器管冷却至室温时，记录水的体积（读准至0.02㎡L）。8. 3. 4结果计算
水分百分含量(X,)按下式计算：PV
式中：p水的密度（按1g/cm计算），g/cm：V—受器管中水的体积，mL;
试样质量，名。
平行测定两个结果，允许差不大于0.10%，精确至0.01%。8.4水浴烘箱法
本法适用于不含有摔发性油类的粉状铵梯炸药的水分测定。原理：定量的试样在规定的温度下烘干，损失量即为水分。8.4.1仪器及设备
a、永浴烘箱；
b.称量瓶60 mm×30 mm。
8. 4. 2 试验步骤
用干燥好的称量瓶称取试样约5g，精确至0.0002g，将其摊平。放入65～70℃水浴烘箱中，干燥1.h后取出，放入干燥器中冷却20min，称量。8.4.3.结果计算
同8.2真空烘箱法。
8.5水分测定以水浴烘箱法为仲裁法。注：水分测定允许使用其他方法，但必须与本标准规定的方法有同样准确性。9梯恩梯含量的测定
原理，用溶剂将梯恩梯和抗水剂从试样中溶洗出来，试样失量即为梯恩梯、抗水剂和水分总和，减去抗水剂和水分即为梯恩梯含量。9.1试样准备
按 8. 1 条取样。
测定煤矿许用粉状铵梯炸药成分的样品允许研磨。研磨方法：将所需样品过试验筛，筛上物（仅有食盐)经研磨应全部通过试验筛，筛网上附着物应刷净，并入样品，混匀备用。
9.2试剂
B参照GB690，或甲苯参照GB684、分析纯：氢氧化钠参照GB629,分机纯，0.1mol酒精落液。b.
9.3仪器和设备
滤杯3#；
水抽唧滴或小型真空泵；
烘箱；
试验筛
$200×50/0.35-方孔参照GB6003d.
9.4试验步骤
用准备好的滤杯称取试样5g，精确至0.0002。然后用热苯（或甲苯)溶洗梯恩梯和抗水剂，直至洗净为止（取数滴洗液于表玻璃上，蒸去苯或甲茉后无白色痕迹，或加数滴酒精碱液后溶液不显红色，即为洗净）。洗不准超过100 mL。GB12438—90
将带有残渣的滤杯放入95～105℃C的烘箱中干燥40min，取出，冷却至室温后称量。9.5结录计算
梯恩梯百分含量(X6)按下式计算：m2-mXa×100-Xe
m( - X)
式中-
试样质量，名；
用苯溶洗前试样及滤杯总质量，B！mi
一用苯溶洗并干燥后残渣和滤杯总质量，名t左：——试样水分百分含量，%(m/m)Xs-一试样中抗水剂百分含量，%(m/m）。平行测定两个结果，允许差不大于0.4%，精确至 0.1%。注：① 允许使用其他方法测定梯愿梯含量,但必须与本方法有同样准确性。②允许使用其他干燥方法，但其准确度不得低于烘箱法。10抗水剂含量的测定
本法适用于含有沥青、石蜡等抗水剂的抗水粉状铵梯炸药中抗水剂含量的测定。（6)
原理：被测物溶液颜色的深浅与其含量成正比，借助被测物溶液的吸光度，测出被测物质的含量。10.1试剂
苯参照 GB 690,或甲苯 参照 GB 684,分析纯。10.2仪器
a。分光光度计直流复射式检流计，精度不低于0.5级；b容量瓶50.100、200mL；
c、大吸管10.20mL。
10.3标准曲线的制作
10.3.1母液的配制
准确称取沥青、石蜡各0.05g，精确至0.0002B，梯恩梯1g，于200mL容量瓶中，用苯（或甲苯）溶解并稀释至刻度备用。
10.3.2梯恩梯苯溶液的配制
称取梯恩梯 0.5 g,于 100 mL容瓶中,用苯(或甲苯)溶解并稀释至刻度备用。10.3.3标准色吡的制备及其光密度的测定用大肚吸管分别吸取母液10、20、30、40、50mL，于60mL客量瓶（或比色管）中，用梯恩梯苯溶液稀释至刻度备用。
该标准色比抗水剂总含量分别为0.2%、0.4%，0.6%、0.8%、1.0%，梯恩梯含量均为10%。以苯为空白，在分光光度计上用10mm比色Ⅲ在波长460μm处分别测其光密度。10.3.4标准曲线的绘制
以测得的光密度为纵坐标,抗水剂的百分含量为横坐标，绘制标准曲线。10.4样品中抗水剂含量的测定
将9.4条溶洗梯恩梯及抗水剂总量的举溶液收集于100mL容量瓶中，待其冷却至室温后补加苯至刻度，摇勾后用测标准色吡的同样条件测其光密度，可在标准曲线上查得抗水剂的百分含量。注：标准曲线的使用期为三个月。如果仪器条件、青标号或沥青与石蜡的比例变更时,应重新制作。11食盐含量的测定
GB12438-90
原理：在有铬酸钾指示剂存在下，用硝酸银标准溶液滴定氯化钠，生成氯化银沉淀。当过量的确酸银与铬酸钾作用生成砖红色铬酸银时，即为然点。根据硝酸银的浓度和消耗的体积计算食盐含量。11.1试剂
硝酸银参照GB670,分析纯，标准滴定溶液C(AgNO,)=0.1mol/L；b.
铬酸钾参照HG3-918,分析纯，10%（m/m)水溶液：一苯胺参照 GB 681;
硫酸参照GB625,分析纯；
二苯胺硫酸溶液称取二莱胺1g，精确至0.1g，溶于100mL浓硫酸中。11.2
1000mL或500mL，
吸滤瓶
锥形瓶250mL
大肚吸管50mL;
滴定管（茶色）50mL,
裘玻璃；
容量瓶500mL。
11.3试验步骤
将9..4条测定完梯恩梯和抗水剂总量的残渣用热馅水溶洗，直至滤液中不含硝酸根和氮根为止（用二苯胺硫酸溶液检查不呈蓝色，用硝酸银检查无白色沉淀）。将滤液收集丁500mL容量瓶中，待其玲却至室温后用蒸馏水稀释至刻线，振荡均勾备用。用大肚吸管吸取50mL滤液于锥形瓶中，加4滴铬酸钾溶液，用硝酸银标准游液滴定，直至溶液由黄白色变为砖红色，且振荡后仍不消失为止。11. 4结果计算
食盐百分含量(X,)按下式计算：Xx = C: VX 0. 058 46 X 500
m(1 - X,) × 50
式中：C——硝酸银标准滴定溶液的浓度,moi/LV-—消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;m—-试样质量，B
X，一试样水分百分含量，%(m/m)：（7)
0.05846..--与1.00mL硝酸银标准滴定溶液[C(AgNO,)=1.000mal/L相当的以克表示的食盐的质量。
平行测定两个结果，允许差不大于0.5%，精确至0.1%。12木粉含量的测定
原理：试样经苯（或甲苯）和水处理后之余物即为木粉含量。72.1试验步骤
将11.3条水洗后带有残渣的滤杯放入95～105℃的烘箱中十燥40min，取出，冷却至室温后称量，12.2结果计算
12.2.1木粉百分含量（X：)按下式计算：式中：初—试样质量8;
m—空滤杯质量，B；
12438—90
m(I - X)
-水洗并烘干后残渣与滤杯总质量·83a
Xg—试样水分百分含量，%（m/m）。X 100
平行测定两个结果，充许差不人于0.3%，精确至0.1%。12.2.2若采用代用木粉时，百分含量(xs)按下式计算：Xg
式中：c-一苯(或甲苯)和水对代用木粉的总萃系数，%。(＆)
（9）
该系数的测定方法如下：
用3号滤杯称取1g干燥好的代用木粉，精确至0.0002g，按9.4条和11.3条规定的方法处理，然后计算出代用木粉的苯萃取系数(c)和水萃取系数(c2),以及总萃取系数c(c,与c2之和）。12.2.3若采用代用木粉时，梯恩梯含量（Xs)和硝酸铵含量（X)应根据和z分别进行修止注：允许采用其他烘干方法·但其准确性不得低于本方法。13硝酸铵含量的测定免费标准bzxz.net
硝酸铵百分含量(X1n)按下式计算：X
式中：m——试样质量.B;
m2 — ms
m(1 —X)
m2——用苯处理并烘干的残渣和滤杯总质最，；讯s—…用水处理并烘干的残渣和滤杯总质量，B；X，——试样水分百分含量，%(m/m）；X,—试样中食盐百分含量，%(m/m)。计算精确至 0. 1%。
附加说明：
本标准由中华人民共和国机电子工业部提出。本标由国营庆阳化工厂负责起草。本标准主要起草人刘贵余。
X 100 - 致
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