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- GB/T 10670-1989 工业用氟代甲烷类中微量水分的测定 电解法
标准号:
GB/T 10670-1989
标准名称:
工业用氟代甲烷类中微量水分的测定 电解法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1989-03-31 -
实施日期:
1989-10-01 -
作废日期:
2008-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
69.99 KB
标准ICS号:
化工技术>>有机化学>>71.080.20卤代烃中标分类号:
化工>>有机化工原料>>G15有机化工原料综合
替代情况:
被GB/T 7376-2008代替

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了工业用氟代甲烷类中微量水分的测定——电解法,适用于二氟二氯甲烷(F12)、二氟一氯甲烷(F22)、三氟一氯甲烷(F13)产品中微量水分的测定,测定范围0~0.020%。 GB/T 10670-1989 工业用氟代甲烷类中微量水分的测定 电解法 GB/T10670-1989

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
工业用氟代甲烷类中微重水分的测定电解法
Fluorinated methanes for industtial uses-etermination otmicro-nmounts of water—Elcctrolytic method1主题内容与适用范围
本标准规定了工业用氟代甲烷类中微基水分的测定GB 10670—89
电解法,适用于二氟二氯甲烷(FI),二氟一氯甲烷(Fα2).二氟一氟甲烷(F1%)产品中微盘水分的测定,测定范围0~~0.020%。2方法原理
被测试气样导入电解池,其水分被池内吸湿剂五氧比二磷薄膜吸收,同附被定量电解。吸收反应P2Os+H,0—→+2HPOa
=o++i2++Po
电解反应2HPO
直流电
在25℃、101.3kPa试样在100mL/min流速连续通过的情况下,1ppm水分的试样电流为13.4μA。3仪器和装置
3.1微量水分测定仪装置如图所示:1韩气瓶:2—被测瓶,3.1竭,5,11—1器;6—四道间,7—膜式过滤器:8—=通,9控制阀,10—电解池,12.13·针形阀,11--旁通流生计:15一测流生计中华人民共和国化学工业部1989-02-21批准1989-10-01实施
4操作步骤
4.1系统干燥
GB 10670-89
对于长期停用或新涂数电解池的仪器,分析前需要进行干爆。下燥气源用工业氮气时要接干燥器(5)(5A分子筛)。针形阀(12)、(13)处关闭位置,接通氮气源.将控制阀(9)置于“干燥\,缓慢开启针形阀(12)使氮气以1000mL/min的流量吹扫管道10min。
4.2电解池的+燥
将控制阀(9)置于\十燥”,关闭针形阀(12).缓慢开启针形阀<13)使氮气流量至20~50mL/min。直至表头示值降至5 ppm以下,关闭阀(1)。4. 3测量
4.3.1测量仪器本底
利用四通橱(6)将气源切换至被测试样,控制阀(9)置于“干燥,调节针形阀(13)使流量为100mL/min;调节针形阀(12)使流量为1000mL/min.待表头示值降至5ppm以下后记录读数,此值为本底读数。
4.3.2测量
将控制阀(9)管F“测量”.保持两路流量不变,待表头示值相对稳定后记录读数,此值为测量读数。5计算bzxz.net
5.1水分含量(%)按下式计算:
r(%) -(B -- A).K X 10- +
式中1·本底读数,ppm;
H测定读数,ppm;
K—-换算系数。
永的摩尔质量
氯代甲烷的摩尔质量
5.2允许误差:
= 0. 148 8
0. 172 2
5.2.1取两次平行测定结果的算术平均值为測定结果。5.2.2两次测定结果之间的差值应在以下范出内:附加说明:
舍水蛋
-0. 000 5
0. 011] 5 --- 15 D02
0. 002-~0. 005
0. 005-- 0. 001
GB 10670-89
本标推由全国化学标推化技术委员会有机分会提出。本标准由化工部北京化工研究院技术归口。本标准由济南化工厂负责起草。允许差值
本标准士要起草人陈鸿昌、于烹祥、王念文刘、吕德祥、王艳梅。%
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
工业用氟代甲烷类中微重水分的测定电解法
Fluorinated methanes for industtial uses-etermination otmicro-nmounts of water—Elcctrolytic method1主题内容与适用范围
本标准规定了工业用氟代甲烷类中微基水分的测定GB 10670—89
电解法,适用于二氟二氯甲烷(FI),二氟一氯甲烷(Fα2).二氟一氟甲烷(F1%)产品中微盘水分的测定,测定范围0~~0.020%。2方法原理
被测试气样导入电解池,其水分被池内吸湿剂五氧比二磷薄膜吸收,同附被定量电解。吸收反应P2Os+H,0—→+2HPOa
=o++i2++Po
电解反应2HPO
直流电
在25℃、101.3kPa试样在100mL/min流速连续通过的情况下,1ppm水分的试样电流为13.4μA。3仪器和装置
3.1微量水分测定仪装置如图所示:1韩气瓶:2—被测瓶,3.1竭,5,11—1器;6—四道间,7—膜式过滤器:8—=通,9控制阀,10—电解池,12.13·针形阀,11--旁通流生计:15一测流生计中华人民共和国化学工业部1989-02-21批准1989-10-01实施
4操作步骤
4.1系统干燥
GB 10670-89
对于长期停用或新涂数电解池的仪器,分析前需要进行干爆。下燥气源用工业氮气时要接干燥器(5)(5A分子筛)。针形阀(12)、(13)处关闭位置,接通氮气源.将控制阀(9)置于“干燥\,缓慢开启针形阀(12)使氮气以1000mL/min的流量吹扫管道10min。
4.2电解池的+燥
将控制阀(9)置于\十燥”,关闭针形阀(12).缓慢开启针形阀<13)使氮气流量至20~50mL/min。直至表头示值降至5 ppm以下,关闭阀(1)。4. 3测量
4.3.1测量仪器本底
利用四通橱(6)将气源切换至被测试样,控制阀(9)置于“干燥,调节针形阀(13)使流量为100mL/min;调节针形阀(12)使流量为1000mL/min.待表头示值降至5ppm以下后记录读数,此值为本底读数。
4.3.2测量
将控制阀(9)管F“测量”.保持两路流量不变,待表头示值相对稳定后记录读数,此值为测量读数。5计算bzxz.net
5.1水分含量(%)按下式计算:
r(%) -(B -- A).K X 10- +
式中1·本底读数,ppm;
H测定读数,ppm;
K—-换算系数。
永的摩尔质量
氯代甲烷的摩尔质量
5.2允许误差:
= 0. 148 8
0. 172 2
5.2.1取两次平行测定结果的算术平均值为測定结果。5.2.2两次测定结果之间的差值应在以下范出内:附加说明:
舍水蛋
-0. 000 5
0. 011] 5 --- 15 D02
0. 002-~0. 005
0. 005-- 0. 001
GB 10670-89
本标推由全国化学标推化技术委员会有机分会提出。本标准由化工部北京化工研究院技术归口。本标准由济南化工厂负责起草。允许差值
本标准士要起草人陈鸿昌、于烹祥、王念文刘、吕德祥、王艳梅。%
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