【国家标准(GB)】 感光材料均方根颗粒度测定方法

中华人民共和国国家标准
感光材料均方根颗粒度测定方法Method for measuring the root-megnsquare (RMS )granularlty of pbotographlcmaterials/process comblaation1主题内容与适用范围
GB10568-89
本标准规定了用測微密度计扫描方法求取照相材料的均方根（RMS）颗粒度的测试方法。其自的在」提供-个正确测量的基本要求一一噪光系统、密度测量系统的基本参数及要求，样品制备、测量方法及结果表示等内穿。
本标准适用于透明支持体的黑白和彩色连续调感光材料。本标准不适用于反射材料（各类相纸）和在支持体两面涂乳剂（如X射线胶片）的感光材料。2定义
2.1颗粒性
观察者对于照相影像中本来应为无结构的部位在心理上产生的随机不均匀性感觉定义为颗粒性，因此颗粒性是一个必须采用心理物理方法来测量的主观量。2.2颗粒度
颗粒度表征经均勾曝光和冲洗加.工的照相层巾空间密度的波动特件，用空间穿度标准差（D）表示。
3方法原理
在适当的观察条件下，按上述定义测量的颗粒度值与主观感觉的颗粒性大小有良好的相关性。颗粒性是一个主观量，必须用心理物理学方法来测定，既费时，精度也差。因此，采用客观物理量RMS颗粒度来表示感光材料的颗粒性。RMS颗粒度以α（D）表示。E(D -D)?
α (D)[-
式巾：Di一一在位置i处的涂层密度D—涂层的平均密度；
n—测量点数。
4仪器、设备
（1）
4.1曝光装置
能制备出一系列不同密度的、均匀的、其本身不引进颗粒结构、能满足感光测试条件的曝光装置均可。
4.2测量仪器
4.2.1测量仪器基本结构
中华人民共和国化学工业部1989-02-25批准1989-12-01实施
GB1055889
测量颗粒度用的测微密度计的基本结构如下图：人射孔径
集光糖
人射光学系统
氯瓣面
出射光学泵统
出射扎轻
巢光进顿
光接收临
典型的测微密度计
图中，A为光源；R为聚光镜，将光源的像会聚于透镜D的人射光瞳：C为入射孔径，D为入射光学系统，将人射孔径C成像于样品E，E为样品（乳剂面向出射物镜），F为出射光学系统，收集样品透射的光并会聚于出射孔径处，G为出射孔径，此孔径在样品上的投影尺寸，决定了样品上测量面积的大小，样品的有效测量尺寸，等于此孔径的尺寸除以平面E至平面B的放大率，H×集光透镜，收集通过孔径E的光，会聚于光接收器，它可以省略；I为光接收器。4.2.2人射光谱
应符合正常密度测量学的要求。4.2.3人射孔径
应为圆形，并马出射孔径同心。人射孔径和出射孔径都以样品平面为参照基准。人射孔径的直径为出射孔径的1.5~2.0倍。
4.2.4测微密度计光学系统
显微物镜是RMS颗粒度测盘中使用的基本物镜，除有特殊原因外不准使用其他特性的物镜。4.2.4.1测量软片时，人射物镜为高质量的显微物镜，其数值孔径NA为0.25~0.32，测量照相十板入射物镜的数值孔径不应大于0.25。4.2.4.2测微密度计的出射物镜应为数值孔径0.16的高质量物镜。4.2.零.3人射物镜和出射物镜可以是消色差或复消色差的。测量彩色材料最好使用复消色差物镜，如使用消色差物镜，各色滤色镜应分别调焦。4.2.4.4目镜应与确定的物镜配套使用，以便获得最佳效果，同时“管长*(物镜与目镜之间的距离）也应符合相应的要求。
4.2.4.5人射孔径由人射光学系统缩小和出射孔径出出射光学系统放大的倍率都应在40×～200×，在此范围内并不要求它们相等。
4.2.4.6使用其他数值孔径的物镜，一般说，测量RMS颗粒度的日的在于估计其在某些应用中的表现，有些情况中胶片或干板使用的光学系统已确定并与上述规定值相差极大，可以更换测微密度计光学系统的数值孔径NA值以便更好的模拟实际情况，但是此时需要注期NA值。4.2.5出射孔径（测量孔径）
应为形，转换到样品半面的有效直径为481μm，最好使用固定人小的。4.2.6扫描
测样品表面部位的微密度可以使样品相对于孔径运动，也可以使孔径对于样品运动，扫描轨GB10558--89
迹可以是直线或圆周式，不管么方式，扫描路径总长不得少于测凰孔径直径的000倍，扫描长度可以分段累积。扫描过程中，乳剂层应始终位于人射物镜的焦深范围内，对于0.25NA物镜，其焦深约为9 m，扫描速度应使颗粒信号的时间频率范围处于计算α（D）的电子系统的频率响应范围内。4.2.7光接收器
任何类型光接收器都能使用，只要：8.光谱灵敏度范围足够宽；
频率响应足够高；
c.灵敏度足够高
d．电子噪声足够稳定。
系统的光谱响应取决于要求测量的胶片类型，照相应用巾使用视觉响应。光谱响应包括测微密度计所有光学元件的光谱特性。
5电子系统
5.1频率响应
测量颗粒度用测微密度计的时间频率响应范围的两端应采用带通滤波器加以限制，以便减小不需要的信号叠加到需要的颗粒度信号巾。滤波器应使用“巴德沃斯”类型，截止特性为48B/倍频程。5.1.1低频限
对于圆周式扫描，带通滤波器的低频应设计成三倍于转速的频率处系统响应下降3dB，最小相应的空间频率为1.5/元r，单位c/mm（r为扫描半径），相应于最小扫描半径8mm。最小空间频率大约为0.46c/mm.
对直线式扫描，为了使测量结果与圆周式相吻合，其低频限也设计成等效于空间频率0.06c/mm处的系统响应下降3B。
5.1.2高频限
1229×s时的响应下降3dB(d为测量孔径,单位：Hm带通滤波器的高频限设计成时间频率为fH=s为扫描速度，单位：mm/s）。
6样品制备
6.1取样
照相胶片的颗粒度测试应至少取三个样品，每个样品取门产品的不同批号。6.2样品贮存
样品应在制造】推荐条件下，以原包装保存2～4个月。如“方没有专门规定，应保存在23±2C，和对湿度45%~55%的条件下。上述取样和保存的要求是确保测试的胶片特性代表用户使用时的性能。7曙光
按测量要求，给于样品确定光谱质量和辐射能量的爆光。应防止出上外界影响生的密度变动，如灰尘，阶梯光楔的颗粒结构等的影响。8冲洗www.bzxz.net
待测样品的冲洗加工按照胶片制造厂的推荐条件或者相应感光测定标准。9测量
9.1样品扫描部位的选择
样品应清洁，乳剂面向出射物镜，应检查扫描轨迹中各类外界物理缺陷，包括：GB10558—89
。不连续的缺陷，如灰尘、条道、针孔等；b.平均密度不均匀性。
如有不连续的缺陷，应重新选择没有此缺陷的新路径。扫描轨迹中平均密度的变化产生的标准偏差会重叠在RMS颗粒度数值上，如果在数揭处理中未率取相应措施，密度不均匀性AD不得超过样品的真实颗粒度。经数据处理后，密度不均匀性的能响不应大于4%。
9.2调焦
测微密度计光学系统的调整应保证人射孔径清晰地成像于乳剂上，其颗粒结构正确她骤焦在出射测量孔径上。
9.9仪器噪声的校正
扫描系统的电子噪声重叠在颗粒度信号上（如果仪器的噪声小于测量值的1/10，则可忽略不计）。在测量条件下不进行扫描时测量仪器的声，其测量值校正按（2）式进行：胶片【α2测盐”电噪】
式中：‘胶片胶片的RMS颗粒度：0 测虽——测量出的RMS颗粒度;Q电子噪声
9.4密度
仪器固有的电子噪声引起的RMS颗粒度。（2）
颗粒度数值都按照漫射密度来表示。测微密度计般都测量投影密度。对于彩色胶片投影密度与漫射密度之比近于1，对于黑门胶片必须将测值转换或漫射密度。具体转换方法见附录A（补充件）。9.5测微密度计的校正
测量颗粒度用测微密度计的光度性能应予校正。用已知密度的非漫射密度样品（如中灰玻璃）来校正密度值，此校正密度应放于非测量成像光路（参见结构图），它可放于光源A与聚光镜B之间，或聚光镜B与人射光学系统D之间，或出射孔径G与光接收器I之间。10结果表示
胶片的RMS颗粒度通常以1000×α（D）表示。不同密度下的RMS颗粒度值画成一条光滑曲线，表示在指定条件加工、密度测量及扫描孔径下样品的颗粒度。颗粒度值取两位有效数字。如果只要求一个单一的颗粒度值，从曲线巾找出-·个对应于密度为最小密度以上1.心的值。11精度
颗粒度测试中曝光、冲洗及测量全过程的精度要保证最终颗粒度值的误差不超过0.5。12试验报告
试验报告应包括如下内容：
串。样品名称、轴号或乳剂号，牛产厂家b、测试仪器、设备
试片冲洗条件、密度类型、扫描孔径。如出射物镜不符合要求，注明其数值孔径，测得全部实验数据及结果
说明实验中发生的任何异常现象，e.
试验日期、试验人员。
GB10558--89
附录A
投影密度与浸射密度的转换
（补充件）
大多数测微密度计测量的黑白密度D仪器大于其漫射密度D覆射，设g=D仪器/D慢射（g为卡利叶系数），对于给定的不大的密度范围，例如1.0左右可以认为是一个常数，则0(D) 慢射= α(D) 仪器/g= 0 (D) 仪器× D 漫时/D 仪器式中：D漫射—用普通密度计测得的值D仪器——用测微密度计测得的值。附加说明：
本标准由全国感光材料标准化技术委员会提出本标准由化学工业部第一胶片厂起草并归口。本标准主要起草人唐志健、姜宁、王素霞、张国令本标准参照采用ANS!PH2.40-1985《均方根颗粒度测定方法》。
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