【国家标准(GB)】 食物中氨基酸的测定方法

GB/T14965—1994
中华人民共和国国家标准
食物中氨基酸的测定方法
Method for determination of amino acids infoodsGB/T14965—1994
1主题内容与适用范围
本标准规定了用氨基酸自动分析仪测定食物中氨基酸的方法。本标准适用于食物中天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、赖氨酸和精氨酸等十六种氨基酸的测定。其最低检出限为10pmo1。本标准不适用于蛋白质含量低的水果、蔬菜、饮料和淀粉类食物的氨基酸测定。
2原理
食物蛋白质经盐酸水解成为游离氨基酸，经氨基酸分析仪的离子交换柱分离后，与节三酮溶液产生颜色反应，再通过分光光度计比色测定氨基酸含量。3试剂
全部试剂除注明外均为分析纯，实验用水为去离子水。3.1浓盐酸：优级纯。
3.26mo1/L盐酸：浓盐酸（3.1）与1：1混合而成，3.3苯酚：须重蒸馏。
3.4混合氨基酸标准液（仪器制造公司出售）：0.00250mo1/L。3.5缓冲液
3.5.1pH2.2的柠檬酸钠缓冲液：称取19.6g柠檬酸钠（Na3C6Hs0，·2H20）和16.5mL浓盐酸加水稀释到1000mL，用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至2.2。
3.5.2pH3.3的柠檬酸钠缓冲液：称取19.6g柠檬酸钠和12mL浓盐酸加水稀释到1000mL，用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至3.3。3.5.3pH4.0的柠檬酸纳缓冲液：称取19.6g柠檬酸钠和9mL浓盐酸加水稀释到1000mL，用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节至4.0。3.5.4pH6.4的柠檬酸纳缓冲液：称取19.6g柠檬酸钠和46.8g氯化钠（优级纯）279mL，加水稀释到1000mL，用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至6.4。
3.6节三酮溶液
3.6.1pH5.2的乙酸锂溶液：称取氢氧化锂（Li0H·H,0）168g，加入冰乙酸（优级纯）279mL，加水稀释至1000mL，用浓盐酸或50%的氢氧化钠溶液调节pH至5.2。
3.6.2节三酮溶液：取150mL二甲基亚（C2H.OS）的乙酸锂溶液（3.6.1）50mL加入4g水合节三酮（CH403H20）和0.12g还原节三酮（C18H100%2H20）搅拌至完全溶解。
3.7高纯氮气：纯度99.99%。
3.8冷冻剂：市售食盐与冰按1：3混合。中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
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4仪器和设备
4.1真空泵。
4.2恒温干燥箱。
4.3水解管：耐压螺盖玻璃管或硬质玻璃管，体积20～30mL。用去离子水冲洗干净并烘干。
4。4真空干燥器（温度可调节）。4.5氨基酸自动分析仪。
5样品处理
样品采集后用匀浆机打成匀浆（或者将样品尽量粉碎）于低温冰箱中冷冻保存，分析用时将其解冻后使用。6分析步骤
6.1称样
准确称取一定量样品，精确到0.0001g。均匀性好的样品如奶粉等，使样品蛋白质含量在10～20mg范围内；均匀性差的样品如鲜肉等，为减少误差可适当增大称样量，测定前再稀释。将称好的样品放于水解管中。6.2水解
在水解管内加6mo1/L盐酸（3.2）1015mL（视样品蛋白质含量而定），含水量高的样品（如牛奶）可加入等体积的浓盐酸，加入新蒸馏的苯酚（3.3）3～4滴，再将水解管放入冷冻剂中，冷冻35min，再接到真空泵的抽气管上，抽真空（接近0psi），然后充入高纯氮气；再抽真空充氮气，重复三次后，在充氮气状态下封口或拧紧螺丝盖将已封口的水解管放在110土1℃的恒温干燥箱内，水解22h后，取出冷却。
打开水解管，将水解液过滤后，用去离子水多次冲洗水解管，将水解液全部转移到50mL容量瓶内用去离子水定容。吸取滤液1mL于5mL容量瓶内，用真空干燥器在40～50℃干燥，残留物用1～2mL水溶解，再干燥，反复进行两次，最后蒸干，用1mLpH2.2的缓冲液（3.5.1）溶解，供仪器测定用。7测定wwW.bzxz.Net
准确吸取0.200mL混合氨基酸标准（3.4），用pH2.2的缓冲液（3.5.1）稀释到5mL，此标准稀释液浓度为5.00nmo1/50μL，作为上机测定用的氨基酸标准，用氨基酸自动分析仪以外标法测定样品测定液的氨基酸含量。8计算
×F×V×M
式中：X一样品氨基酸含量，g/100g；C
样品测定液中氨基酸含量，nmo1/50μL：样品稀释倍数；
V—水解后样品定容体积，mL；
氨基酸分子量；
样品质量，g；
折算成每毫升样品测定液的氨基酸含量，nmo1/mL；10将样品含量由ng折算成g的系数。注：①样品氨基酸含量在1.00g/100g以下，保留两位有效数字；含量在1.00g/100g中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
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以上，保留三位有效数字。
②十六种氨基酸分子量
天冬氨酸：133.1；
苏氨酸：119.1；
丝氨酸：105.1；
谷氨酸：147.1；
脯氨酸：115.1；
甘氨酸：75.1；
丙氨酸：89.1；
缬氨酸：117.2；
蛋氨酸：119.2；
异亮氨酸：131.2；
亮氨酸：131.2；
酪氨酸：181.2；
苯丙氨酸：165.2；
组氨酸：155.2；
赖氨酸：146.2；
精氨酸：174.2。
允许差
同实验室平行测定或连续两次测定结果相对偏差绝对值≤12%。10其他
10。1测定条件（以Beckman-6300型氨基酸自动分析仪为例）缓冲液流量：20mL/h；
节三酮流量：10mL/h；
柱温：50、65和70℃
色谱柱：20cm；
分析时间：42min。
2标准出峰顺序和保留时间
保留时间，min
出峰顺序
天冬氨酸
苏氨酸
丝氨酸
谷氨酸
脯氨酸
甘氨酸
丙氨酸
缬氨酸
标准图谱
中华人民共和国卫生部1994—03—18批准9
出峰顺序
保留时间，min
蛋氨酸
异亮氨酸
亮氨酸
酪氨酸
苯丙氨酸
组氨酸
赖氨酸
精氨酸
1994—09—01实施
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测定条件
25 ,7明
21 -24
附录A
其他型号氨基酸自动分析仪特点（参考件）
HITACHI
835-50
缓冲液流量，mL/min
节三酮流量，mL/min
柱温，
色谱柱，mm
分析时间，min
最低检出限，pmol
标准出峰顺序和保留时间
出峰顺序
天冬氨酸
苏氨酸
丝氨酸
谷氨酸
脯氨酸
甘氨酸
中华人民共和国卫生部1994—03—18批准0.225
4×150
HITACHI
835-50
HITACHI
HITACHI
1-8500
保留时间，min
1994—09—01实施
GB/T14965—1994
丙氨酸
蛋氨酸
10异亮氨酸
11亮氨酸
12酪氨酸
13苯丙氨酸
14赖氨酸
15组氨酸
16精氨酸
标准图谱
中华人民共和国卫生部1994—03—18批准19.77
1994—09—01实施
GB/T14965—1994
HITACHI-E
b.HITACHI L-35OD
中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
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附加说明：
本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所负责起草。本标准主要起草人贾健斌、赵熙和。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。中华人民共和国卫生部1994—03—18批准1994—09—01实施
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