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【国家标准(GB)】 化学试剂 氯化钡
本网站 发布时间:
2024-07-17 00:17:43
- GB/T652-1988
- 已作废
标准号:
GB/T 652-1988
标准名称:
化学试剂 氯化钡
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1988-09-20 -
实施日期:
1989-04-01 -
作废日期:
2003-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
106.32 KB
替代情况:
GB 652-1978;被GB/T 652-2003代替采标情况:
ISO 6353/2-1983 R6 NEQ

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
Chemical reagent
Barium chloride dihydrate
UDC 54. 41 : 661
GB 652-88
代替 GB 652--78
本标准参照采用国际标准ISO6353/2—1983《化学分析试剂第2部分:规格第-批》中R6“氯化钡”。
本标准为白色结晶,溶于水,不溶于醇。分子式:BaCl2·2H2O
分子量:244.26(按1985年国际原子量)1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂氯化钡的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂氯化锁的检验。2引用标准
GB 619
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB9723
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG 3—-119
3技术要求
化学试剂包装及标志
3.1氯化钡(BaCl2·2H,O)含量不少于:优级纯·
分析纯
化学纯
3.2 pH(50g/L 溶液,25℃):5.0~7.0。3.3杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表。中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准99.5%;
1989-04-01实施
澄清度试验
水不溶物
总氮量(N)
钠(Na)
钾(K)
钙(Ca)
铁(Fe)
锶(Sr)
重金属(以Pb计)
4试验方法
优级纯
4.1氯化钡(BaC12·2H2O)含量测定GB 652—88
分析纯
化学纯
称取0.4g样品,称准至0.0001g。溶于25mL水中,加25mL95%乙醇,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c(EDTA)=0.05mol/L)滴定,近终点时,加15mL氨水及0.1~0.2g邻甲苯酚酸络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂,继续滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。氯化锁含量按下式计算:
式中:X-
氯化钡之百分含量,%;
V·cX0. 244 3×100免费标准下载网bzxz
乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,mL,乙二胺四乙酸二钠标推溶液之物质的量浓度,mol/L;m—样品质量.g;
每毫摩尔BaClz·2H,O相当之克数。称取5g样品,称准至0.01g。溶于100mL无二氧化碳的水中,在25℃C时,用酸度计测定,pH值应在5. 0~7. 0 之间。
4.3杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.3.1澄清度试验
称取25g样品,溶于100mL无二氧化碳的水中,其浊度不得大于澄清度标准:优级纯·
分析纯
化学纯·
4.3.2水不溶物
:2号;
4号;
6号。
称取50g样品,溶于200mL沸水中,冷却至室温。用已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤。用热水洗涤滤渣至洗液无氟离子反应,于105土2℃电烘箱中于燥至恒重。滤渣质量不得大于:优级纯…
分析纯
化学纯
4.3.3总氮量
GB652-—88
10.0mg。
称取1g样品,置于凯氏仪中,加140mL水溶解,加5mL氢氧化钠溶液(320g/L),1.0g定氮合金,静置1h。加热蒸馏出75mL,用盛有5mL硫酸溶液(0.5%)的100mL比色管接收,加3mL氢氧化钠溶液(320g/1.)、2mL纳氏试剂,稀释至100mL,摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.4.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.4.2测定方法
·0.01mgN;
0.05mgN。
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取10mL,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.5钾
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.5.1仪器条件
光源:钾空心阴极灯;
波长:766.5nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.5.2测定方法
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取10mL,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.6钙
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.6.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.6.2测定方法
称取2.5g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.7铁
称取4g样品,溶于15mL水中,用盐酸溶液(15%)调节溶液pH值至2(约0.2mL),加1mL抗坏血酸溶液(20g/1.)、5ml.乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、1mL110-菲啰溶液(2g/1.),稀释至25mL,摇匀,放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.002mgFe;
0.004mgFe;
0. 008mgFe.
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.8.1仪器条件
光源:锶空心阴极灯;
波长:460.7nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.8.2测定方法
GB 652 -88
称取2g样品,溶于水,稀释至100ml。取10ml,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.9重金属
称取5g样品,溶于20ml水中,加0.2ml乙酸溶液(30%),稀释至25mL,加入10ml新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10min。所呈暗色不得深于标准。标准是取下列数量的铅杂质标准溶液:优级纯
分析纯…
化学纯·
与样品同时同样处理。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG 3—119之规定。
内包装形式:G-2、Gz-2、G-3、Gz-3;外包装形式:W-1;
外包装单位:第4类。
6.2标志
按HG3-119之规定。
附加说明:
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由南京化学试剂广负责起草。本标准于1965年首次发布,1978年修订。566
0. 010mgPb;
0.025mgpb;
0.050mgPb.
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Chemical reagent
Barium chloride dihydrate
UDC 54. 41 : 661
GB 652-88
代替 GB 652--78
本标准参照采用国际标准ISO6353/2—1983《化学分析试剂第2部分:规格第-批》中R6“氯化钡”。
本标准为白色结晶,溶于水,不溶于醇。分子式:BaCl2·2H2O
分子量:244.26(按1985年国际原子量)1主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂氯化钡的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂氯化锁的检验。2引用标准
GB 619
化学试剂
滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂
杂质测定用标准溶液的制备
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB9723
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则HG 3—-119
3技术要求
化学试剂包装及标志
3.1氯化钡(BaCl2·2H,O)含量不少于:优级纯·
分析纯
化学纯
3.2 pH(50g/L 溶液,25℃):5.0~7.0。3.3杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表。中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准99.5%;
1989-04-01实施
澄清度试验
水不溶物
总氮量(N)
钠(Na)
钾(K)
钙(Ca)
铁(Fe)
锶(Sr)
重金属(以Pb计)
4试验方法
优级纯
4.1氯化钡(BaC12·2H2O)含量测定GB 652—88
分析纯
化学纯
称取0.4g样品,称准至0.0001g。溶于25mL水中,加25mL95%乙醇,用乙二胺四乙酸二钠标准溶液[c(EDTA)=0.05mol/L)滴定,近终点时,加15mL氨水及0.1~0.2g邻甲苯酚酸络合指示剂-萘酚绿B混合指示剂,继续滴定至溶液由蓝紫色变为绿色。氯化锁含量按下式计算:
式中:X-
氯化钡之百分含量,%;
V·cX0. 244 3×100免费标准下载网bzxz
乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量,mL,乙二胺四乙酸二钠标推溶液之物质的量浓度,mol/L;m—样品质量.g;
每毫摩尔BaClz·2H,O相当之克数。称取5g样品,称准至0.01g。溶于100mL无二氧化碳的水中,在25℃C时,用酸度计测定,pH值应在5. 0~7. 0 之间。
4.3杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.3.1澄清度试验
称取25g样品,溶于100mL无二氧化碳的水中,其浊度不得大于澄清度标准:优级纯·
分析纯
化学纯·
4.3.2水不溶物
:2号;
4号;
6号。
称取50g样品,溶于200mL沸水中,冷却至室温。用已在105土2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤。用热水洗涤滤渣至洗液无氟离子反应,于105土2℃电烘箱中于燥至恒重。滤渣质量不得大于:优级纯…
分析纯
化学纯
4.3.3总氮量
GB652-—88
10.0mg。
称取1g样品,置于凯氏仪中,加140mL水溶解,加5mL氢氧化钠溶液(320g/L),1.0g定氮合金,静置1h。加热蒸馏出75mL,用盛有5mL硫酸溶液(0.5%)的100mL比色管接收,加3mL氢氧化钠溶液(320g/1.)、2mL纳氏试剂,稀释至100mL,摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液:优级纯
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.4.1仪器条件
光源:钠空心阴极灯;
波长:589.0nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.4.2测定方法
·0.01mgN;
0.05mgN。
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取10mL,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.5钾
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.5.1仪器条件
光源:钾空心阴极灯;
波长:766.5nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.5.2测定方法
称取2g样品,溶于水,稀释至100mL。取10mL,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.6钙
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.6.1仪器条件
光源:钙空心阴极灯;
波长:422.7nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.6.2测定方法
称取2.5g样品,溶于水,稀释至100mL。取20mL,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.7铁
称取4g样品,溶于15mL水中,用盐酸溶液(15%)调节溶液pH值至2(约0.2mL),加1mL抗坏血酸溶液(20g/1.)、5ml.乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、1mL110-菲啰溶液(2g/1.),稀释至25mL,摇匀,放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准溶液:优级纯
分析纯·
化学纯
与样品同时同样处理。
0.002mgFe;
0.004mgFe;
0. 008mgFe.
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.3.8.1仪器条件
光源:锶空心阴极灯;
波长:460.7nm;
火焰:乙炔-空气。
4.3.8.2测定方法
GB 652 -88
称取2g样品,溶于水,稀释至100ml。取10ml,共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。4.3.9重金属
称取5g样品,溶于20ml水中,加0.2ml乙酸溶液(30%),稀释至25mL,加入10ml新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置10min。所呈暗色不得深于标准。标准是取下列数量的铅杂质标准溶液:优级纯
分析纯…
化学纯·
与样品同时同样处理。
5检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按HG 3—119之规定。
内包装形式:G-2、Gz-2、G-3、Gz-3;外包装形式:W-1;
外包装单位:第4类。
6.2标志
按HG3-119之规定。
附加说明:
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由南京化学试剂广负责起草。本标准于1965年首次发布,1978年修订。566
0. 010mgPb;
0.025mgpb;
0.050mgPb.
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