【国家标准(GB)】 化学试剂 硝酸钙

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中國华國
国家标准
化学试剂
本试剂为无色结晶，溶于水，在空气中潮解。分子式：Ca(NO,)24H0
分子量：236.15（按1975年国际原子量）钙
一、技术条件
1、Ca（NO，）2，1H,O含量不少于，99.0%。2．水溶液反应：合格。
3、杂质最高含量(指标以%计)：名
(1）澄清度试验
（2）水不率物
（3）氯化物（C1）此内容来自标准下载网
（4)硫数盐（SO,）
(5）按盐(NH)
（6）磷酸盐(P,）
(7) 铁(Fe)
（8）钡(Ba）
(9）重金属(以 Pb计)
(10）碱金属及镁以硫酸盐计）
分析纯
二、检验规则
按GB619—77之规定进行取样及验收。三、试验方法
GB 668--78
代警 GB 66R—65
测定中所需标准溶液、杂质标准液、制剂及制品按GB601-77、GB602-77,GB603—77之规定制1.Ca（NO.>2·4H,0含量测定：称取0.4克样品，称准至Q.0002克。落于100毫升水中，先滴加25毫升0.05M乙胺四乙酸二钠标准溶液，加5毫升10%氢氧化钠溶液及0.2克红紫酸铵混合指示剂，用0.05M乙二胺四乙酸二钠标准溶液继续滴定至溶液由红色变为蓝紫色。Ca(NO,)，4H,O含量%(X)按下式计算：国家标准计量属发布
中华人民共和国化学工业部捷出1979年1月1日
上海试剂二
式中V-
GB 668—78
XmY.cx0.2362×100
一乙二胺四乙酸二钠标准溶液之用量，毫升乙二胺四乙酸一钠标准漆液之克分子度,M;G样品重量·克，
0.2362—每毫克分子CA(NO,)2·4H,O之克数。2.水溶液反应：称取 5克样品,称准至 0.01克。溶于100毫升不含二氧化碳的水中，用酸度计测定·pH 值应在 4. 0 ~ 6. 0 之间。3.杂质测定：样品须称准至0.01克。（1）澄清度试验：称取:50克样品，溶于100毫升水中，其独度不得大于澄清度标准：分析纯
化学纯
5号：
-6号。
（2）水不溶物：将测定澄清度试验的溶液，在水浴上保温1小时，用恒重的4号玻璃滤蜗过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无硝酸盐反应，于105110C烘至恒重。滤渣重量不得大于，分析纯
化学纯-
1.5毫克；
5.0毫克。
(3）氯化物:蛋取 2. 5 毫升*溶液 I\,稀释至 25 毫升,加 2 毫升 5N 硝酸及 1 毫升 0. 1N 硝酸银,摇勾，放置10分钟。所呈独度不得大于标准。标准是取下列数量的 CI:
分析纯·
化学纯
稀释至25毫升，与同体积样品浴液同时同样处理。0.015毫克！
-0.050毫克。
注：溶液1的制备·称取 50 克样品.溶于水,移人 250 毫升容量瓶中，稀群至刻度（4）硫酸盐：量取5毫升“浴液1”，加3毫升6N盐酸，在水浴上蒸干，渣溶于水，稀释至100毫升。取10毫升，如5毫升95%艺醇，1毫升3N盐酸，在不断振播下滴加3毫升25%氯化镶溶液，稀释至 25 毫升，摇匀，置10 分钟。所呈浊度不得大于标谁。标推是取下列数量的SO：
分析纯
化学纯
稀释至10毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。0.01毫克；
10.03毫克。
（5）铵盐：称取0.5克样品，置于支管蒸馏瓶中，溶于70毫升不含氨的水，沿壁加20毫升10%不含氢的氧氧化钠溶滤，加热馏出50毫升用装有50毫升水的100毫升比色管收集·加2毫升纳氏试剂，摇勾。所呈黄色不得深于标推。标准是取下列数量的 NHa
分析纯
化学纯
与样品同时同样处理。
0.025毫克；
0.050毫克。
（6）磷酸盐：称取2克样品，溶于50笔升水，移入100毫升分液漏斗中，加5.5毫升5N硝酸及3毫升10%钳酸铵溶波，播匀，放置10分钟。加2.5建升正丁醇，振摇。再加15毫升正丁醇-三氯甲烷混合液(1：3);瓣,放遭分层,将有机层移人于燥的比色管中，2毫升乙醇及0.1毫升1U%氧化亚锡溶液。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数最的PO：
分析纯
0.01克；
与样品同时同样处理。
化学纯
GB 668-78
0：02毫克。
（7）铁：量取15毫升溶液【”，稀释至25毫升，加1毫升盐酸，30毫克过硫酸铵及2毫升25%硫氰酸铵溶液，用10毫升正丁醇萃取。有机层所呈红色不得深于标准。标准是下列数量的 Fe：
分析纯
化学纯
0.006毫克
0015毫克。
稀释至25毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。（8）锁：量取10毫升溶液1”，加0.05毫升冰乙酸，2克乙酸钠及2毫升10%重铬酸钾溶液·播勺.放置15分钟。所呈浊度不得大于标准。标准是取10毫升不含钡的硝酸钙溶液及下列数量的Be：分析纯
化学纯
与同体积样品溶液同时放置15分钟比浊。0.1毫克，
-0. 2 毫克。
注，不含的硝酸钙潜液的制备一—称取10克样品，溶于水，加0.25毫升冰乙酸，10克乙酸钠及10童升10%重铬酸钾溶液，稀释至50毫升，播勾·放蓝澄清后、过泄。（9）重金属：量取35毫升溶液「，加1克乙酸钠，稀释至40毫升，加1毫升1N乙酸及10毫升新制备的饱和硫化氢水，摇句·放置10分钟。所呈暗色不得深于标准。标准是取10毫升“溶液I\，加1克乙酸钠及下列数的Pb：分析纯…
化学纯
稀释至40毫升，与同体积样品溶液同时同样处理。0.025毫克
-0.050毫克。
（10）碱金属及镁：罩取10毫升“溶液1”，加30毫升水及2毫升盐酸，薰沸，加40毫升5%草酸溶液，冷却-加2滴0.1%中基红指示液，用氮水中和至溶液呈黄色，稀释至1Q0毫升，放置渡清后过滤。取50毫升，加0.5毫升硫酸，在水浴上蒸至近干，加热至硫酸蒸气逸尽，残渣用25毫升热水没取，过滤，滤液置于恒重的增埚中，于800℃灼烧至恒重。残渣重量不得大于：分析纯
化学纯
四、包装及标志
1.包装：按HG3-119：64之规定
内包装形式：G.-3,Gz—3；
外包装形式：1—1；
包装单位：第1类。
2、标志：按HG3—119—64之规定，并注明\氧化剂”。2.0 毫克：
4.0毫克。
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