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【国家标准(GB)】 烟火药剂着火温度的测定 差热-热重分析法
本网站 发布时间:
2024-07-18 01:09:47
- GB/T19469-2004
- 现行
标准号:
GB/T 19469-2004
标准名称:
烟火药剂着火温度的测定 差热-热重分析法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2004-03-15 -
实施日期:
2004-10-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
98.96 KB
出版社:
中国标准出版社书号:
155066.1-20840页数:
16开, 页数:4, 字数:8千字标准价格:
8.0 元出版日期:
2004-10-01计划单号:
20020369-Q-424

点击下载
标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了差热-热重分析法测定烟火药剂着火温度的方法及安全技术规定。本标准适用于烟火药剂着火温度的测定。 GB/T 19469-2004 烟火药剂着火温度的测定 差热-热重分析法 GB/T19469-2004

部分标准内容:
本标准电回家质量监督检验检收总局据出产山本标起节单书北海间人境检验检疫员。本标准工要断凸人:门焕新、李一明、何流、颠家坤。CB/T19469--2004
CB/T 19469-2004
烟火药剂着火温度的测定差热-热主分析法警告:使用本标准的人员查有正规实验室工作的实跑经验。本标准并未指出所有可能的安垒问题,便用者有任来用当的安全和使康措施,并保证符合:索有关法律规定的象件,案标准注及的增火药剂是一种易燃影期的危险品,以下是最主要的安全技术规定,试样的制备应在有安全防护措施条件下进行;试样的制备和存放以不能超过安全防护允许的新件,h)
心)试样干燥应在安全防爆干燥摘中进行,其干燥湿度不超过55亡!制余试样和验过的试样应及时进行销吸,d
一范围
交标准见定了差热-热重分析法测定烟火药剂孝火温度的力法及安全技术规定。产标准或用士归火约剂著火温要的划定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的录教,凡是注口期的引用义件,其随后所有的悠改单:不包店献误判内案)或快订验不适用于本标准.然而.励根据产标难达或协改的各方研究是否可使月这些文件药最新版木。儿是不适比期的引书文件,其最新版本适用于本标准。G/T70数值静约规则
GH/115813二935带正湿竹成型药剂样品分高和粉3术语和符号
下列术语和对号适于本标准:bzxz.net
烟火药剂Pyrutechniecompusiliun由化刻和可燃剂组成的混合物,井在燃烧或爆炸时能产生均火效应,“烟火效应“是指当烟花燥竹燃烧或涤炸时,伴面产生光、声,色、么、烟等效来以改构感种花色图索的现象。3.2
老火造魔gnithontemperaturre
使烟火药剂被点燃门动燃烧下去的最低温度,3.3
差热分折法dirferentinlthermulanlysis在程序控制温度量序样和药比物的温度差与盘累关系的一范技术,用符妥门4表示,3. 2
热至分折法thermogravimetricanalysfg在程序控制汽度下,测试样的质生与湿度关系的一种质术用符号G表:4原理
烟火药剂试样在程序升温控制温度下,出于物理和(或化学使化引起试推温逹差和或)质的化,用热分析仪记录试样质量和组度差一组变的关系,即热重(T)曲裁利差熟分析(DTA曲线,试样DTA州战的第一个域成热峰(对度为丁行端一般有血的实年>的外推起温变就斯谢试样的若CB/T19469—2004
火迎度
5试剂和材料
院非另有说所,产分析中仅速州分析纯试剂,5.1错(i.线在.%以上
5.2石类(Sio,),
5.3酸酸够)
5.4-#化-A)
6使器
股实验案仪器和以下装置:
数GBT53131555中第3卓的要求
安全型防爆烘箱,控温精度为一3价,微机差格天平(配热分析数据工作效)、加热产鼠度范制为室盘率1406么,—.-氧化销消.0.u6mL。
7试样的制备
7.1按照GH/T5813—19SF:的第4章规产将烟火两剂折品粉碎施匀后通过100日标准筛,7.2试样在安全型防燃新中于50℃~-55记十燥4h后,告十于燥器内玲至杀温:日分析步雾
日.1差热人平温度测量系统测温注确度的标定:采用标准样品进行标定,保温授月钢标定:叫频段用石英标定,高盘技用碳酸短标定,标定方达血下:)福段温度标定:取的mR销作为试样:每比物1-东化招的1)x差热壹择(ETA)联15JV.热审量程(TG1取1(ng,气氛为静态空气,在升担连率为10*/min下进行热分新试.据的T4曲线有性的吸热降,该热峰的外推起始虚温度应为15.0么一4.0.h)1i温设温度标定:取约43mg凸英作为试样,梦比物4氧化铝约10mg.来热量差(TiTa/取+25uV,热重量程(G)取10mg,气为静变审气,在升温速率为10/min下进行盐分折试不览的DTA由践有惟一的吸热峰,该吸热峰的外推起始温度应为371.工3.0七。)高温段益标定:取约30破酸福外为试,费比物氧化销约10mg考热盘我(LTA)取153uV,热录妥(TG)收1Qmg气氧为静志空气,在升征速牢为10它/m1m下进行热分新可试,龄酶为1>1A血线有惟·的吸热峰,该吸热峰的外推起始温度应为9?8,0%士1..日,2烟火药剂的并火变测定程序:微机兰热天平处于正常状态下按.1的力法进行测温准确度标足合格后按以下程序测究烟火药剂的苗火品度:a)称收适或的式持(一股为2mg--10mg,试样量按试择反应猛烈程度选择,症烈的试样取少些
于氧化址端内,再置于样品文持器中.取α氧化销药1m丁氧化铝划小置干比物b
支持器
改置收器的T作条件:DTA盈称收+5uV,量侣取.mg,气氧为静息弃气:升温速率为15/min
d对试详进行IT4一T分析,分析定华后由效据工作站选行练来计算处理,确认试样DTA曲端的第一个弥效热峰(对应的T行曲或一股有明显的大重),该放热降的外推起始温性就是所测试样的著火祖,
辅采计算
GE/T13469—2004
烟火药剂的若火温度旧热分析位的教期工作站进行计算,试样DTA两线的等一通成热峰的外推起始温度就是所则试样的差火温降,单位为么。新得绪要控GB/T3171的规则约至第一位小数。取平行漫定结果的算不平均栏作为测实结果,10充许差
在虽要性杀件下所得两个单次分析值的允许荒死表1表1正复性条件下所得两个单次分析值的允许差誉迎世燕医
200--600
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CB/T 19469-2004
烟火药剂着火温度的测定差热-热主分析法警告:使用本标准的人员查有正规实验室工作的实跑经验。本标准并未指出所有可能的安垒问题,便用者有任来用当的安全和使康措施,并保证符合:索有关法律规定的象件,案标准注及的增火药剂是一种易燃影期的危险品,以下是最主要的安全技术规定,试样的制备应在有安全防护措施条件下进行;试样的制备和存放以不能超过安全防护允许的新件,h)
心)试样干燥应在安全防爆干燥摘中进行,其干燥湿度不超过55亡!制余试样和验过的试样应及时进行销吸,d
一范围
交标准见定了差热-热重分析法测定烟火药剂孝火温度的力法及安全技术规定。产标准或用士归火约剂著火温要的划定。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用成为本标准的录教,凡是注口期的引用义件,其随后所有的悠改单:不包店献误判内案)或快订验不适用于本标准.然而.励根据产标难达或协改的各方研究是否可使月这些文件药最新版木。儿是不适比期的引书文件,其最新版本适用于本标准。G/T70数值静约规则
GH/115813二935带正湿竹成型药剂样品分高和粉3术语和符号
下列术语和对号适于本标准:bzxz.net
烟火药剂Pyrutechniecompusiliun由化刻和可燃剂组成的混合物,井在燃烧或爆炸时能产生均火效应,“烟火效应“是指当烟花燥竹燃烧或涤炸时,伴面产生光、声,色、么、烟等效来以改构感种花色图索的现象。3.2
老火造魔gnithontemperaturre
使烟火药剂被点燃门动燃烧下去的最低温度,3.3
差热分折法dirferentinlthermulanlysis在程序控制温度量序样和药比物的温度差与盘累关系的一范技术,用符妥门4表示,3. 2
热至分折法thermogravimetricanalysfg在程序控制汽度下,测试样的质生与湿度关系的一种质术用符号G表:4原理
烟火药剂试样在程序升温控制温度下,出于物理和(或化学使化引起试推温逹差和或)质的化,用热分析仪记录试样质量和组度差一组变的关系,即热重(T)曲裁利差熟分析(DTA曲线,试样DTA州战的第一个域成热峰(对度为丁行端一般有血的实年>的外推起温变就斯谢试样的若CB/T19469—2004
火迎度
5试剂和材料
院非另有说所,产分析中仅速州分析纯试剂,5.1错(i.线在.%以上
5.2石类(Sio,),
5.3酸酸够)
5.4-#化-A)
6使器
股实验案仪器和以下装置:
数GBT53131555中第3卓的要求
安全型防爆烘箱,控温精度为一3价,微机差格天平(配热分析数据工作效)、加热产鼠度范制为室盘率1406么,—.-氧化销消.0.u6mL。
7试样的制备
7.1按照GH/T5813—19SF:的第4章规产将烟火两剂折品粉碎施匀后通过100日标准筛,7.2试样在安全型防燃新中于50℃~-55记十燥4h后,告十于燥器内玲至杀温:日分析步雾
日.1差热人平温度测量系统测温注确度的标定:采用标准样品进行标定,保温授月钢标定:叫频段用石英标定,高盘技用碳酸短标定,标定方达血下:)福段温度标定:取的mR销作为试样:每比物1-东化招的1)x差热壹择(ETA)联15JV.热审量程(TG1取1(ng,气氛为静态空气,在升担连率为10*/min下进行热分新试.据的T4曲线有性的吸热降,该热峰的外推起始虚温度应为15.0么一4.0.h)1i温设温度标定:取约43mg凸英作为试样,梦比物4氧化铝约10mg.来热量差(TiTa/取+25uV,热重量程(G)取10mg,气为静变审气,在升温速率为10/min下进行盐分折试不览的DTA由践有惟一的吸热峰,该吸热峰的外推起始温度应为371.工3.0七。)高温段益标定:取约30破酸福外为试,费比物氧化销约10mg考热盘我(LTA)取153uV,热录妥(TG)收1Qmg气氧为静志空气,在升征速牢为10它/m1m下进行热分新可试,龄酶为1>1A血线有惟·的吸热峰,该吸热峰的外推起始温度应为9?8,0%士1..日,2烟火药剂的并火变测定程序:微机兰热天平处于正常状态下按.1的力法进行测温准确度标足合格后按以下程序测究烟火药剂的苗火品度:a)称收适或的式持(一股为2mg--10mg,试样量按试择反应猛烈程度选择,症烈的试样取少些
于氧化址端内,再置于样品文持器中.取α氧化销药1m丁氧化铝划小置干比物b
支持器
改置收器的T作条件:DTA盈称收+5uV,量侣取.mg,气氧为静息弃气:升温速率为15/min
d对试详进行IT4一T分析,分析定华后由效据工作站选行练来计算处理,确认试样DTA曲端的第一个弥效热峰(对应的T行曲或一股有明显的大重),该放热降的外推起始温性就是所测试样的著火祖,
辅采计算
GE/T13469—2004
烟火药剂的若火温度旧热分析位的教期工作站进行计算,试样DTA两线的等一通成热峰的外推起始温度就是所则试样的差火温降,单位为么。新得绪要控GB/T3171的规则约至第一位小数。取平行漫定结果的算不平均栏作为测实结果,10充许差
在虽要性杀件下所得两个单次分析值的允许荒死表1表1正复性条件下所得两个单次分析值的允许差誉迎世燕医
200--600
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