【国家标准(GB)】 金属和合金的腐蚀 大气腐蚀性 污染物的测量

8/T19292.3—2003/r509225;1992本标准等同采用国际标准IS09225：-93金属和合金的离证污巢物的测量3（美
大气离蚀性
本标准还作？下例编转性改：
a）测除函际标准的前口
本标难日口国钢铁工业协会提出，本标准由价金工业片息标准研充院归寸，本标难起产单位：剑款研究总院，计品海洋障谁研究所，险金工业信息标理研究流，本标催起萃人：无、摊泽燕、朱扣荣、胡小萍T
GB/T19292.3—2003/I50 9225;1992引言
企属和合的大气两独由下列固素控制：祖度，湿度与污类物的综作用。确定大气离逆州的一个至木要求尼环培户行架物的沉降率利依度的标推化制止：大中的二氧化硫地患应根新其专用标准来酒量，本环难提供二公化梳和牢气十势的沉泽率的测量方法，包含在本标准中的这此方法四其易于应用引结来时比性血而祝接受。应当强调的是在G1/T1!2%2.1200金属和合金的厨蚀大气度住性分类中治山的：氧化的分美和空气中剪高子水平足基十本标准中所推述的测整方法。F
金属和合金的腐蚀
FB/19292.3—2003/1S09225r3992大气蚀性污染物的测量
替音一本标准中的一步察涉及到潜在危险化掌神质的使用，因此，强调应采取所有适当的安全搭施：
1范围
本杯准规定丁三种用于测具二乳化撬（化物）和空气中盐分沉降率的方法。它不也含浓安的划量，二率化流实气中其地污柔物法座的测厚成根标准方出，郊：I5）4271：1980%空气质量大气环境内二氧化硫质量浓度的确定江试术分光光度法。位含在本标难中的划量方法应用了试验现逐的两性性的表征，月这些方法得到的行策物数据遇常用：满独性分类的常定，
2用三氧化帮确定三驾化磁在疏酸盐收案盘上的沉积要2.1原理
大气中的二氧化统和二氯化语反应形双硫践诺。助醛益片被通益后逆行范酸益分析以测定吸比一氧化硫的程度，二我化硫的沉积率以L/（m，）来表示。在此力法中所月的一氧化料也可以将其他食疏化台物如或化氨烈植尊转化成流酸盐。确酸感收集盘的反面从酸性减降物或硫酸总产物中疏吸收盘小。2. 2采样装置
2.2.1疏避盐收集典
而景晒的价酸盐收来血可以购火也试以制备。模荐下列方法用于到否酸盐收莱放。将够纸片固定在聚苯之烯盘上。医片直径证tr或mm固定时等滤纸粗链面期上，政在盘的底部，效在盘中的越纸应没有被近仔地可然中哦科丙州跃刚好快和。用孩择乐案感纸以使它了盘案的在一定，许内制挥发格一维终叫定的盘（个5）mm药或55个um）放去支架上.产三开云离一水或缩水送：再雨水充满盐：停留1h：倒控乱的水重新归人=/4--1/2的蒸留水或去离子水，将3.5营誉胺和93）1m1.蒸简水或去声子水放人高速说举机凸，以低速混合2。将搅拌机的混合物例人【.的量杯中，等5Gr.据合物阅回搅推机中，把3.三名虑纸换成案，加人到350m1.胶被中，样悦半机调成中逆套到旋合物单平滑和的均状。将rl划备好的腔液位人搅择机，以座挑样1.1m将裁拌机段置在与速，加人11一氧化铅，搅洋mi后将搅拌机转为低迪移没管小心地将退会液注入每个盘中或1注人盘中保运混合均引扩散到每个盘的边录。
将盘连同架放人炉小在105温度h，从炉中收出疏酸益收东盘，待冷却后月紧案配合的志子谢时供存直影开始求脏，统号后车12Cd内交晒，·组车保留三个盘作落盟2.2.2馨晒支架
用三角托架把硫酸垫收集盘安金湖定在反间的位暨，使载化钙泥合物而可以朗一。统酸盐女架盘应水平放置，的止阻活白然风或以气流动。三角毛田南大气腐法的财料制。包括央其或英他装1
CB/T 19292. 3—2003/[50 9225;1992学以在竭风中叫定值单带收来盘，典型的托架如围新示，2.3试样
在蓝测举克场，每个禁周期最少用三个殖酸盐收集盘。若叫能，这当随装盐收等母应整救骨在腐试收试样的是高位骨扭母低位冒推存然晒土2日，在异晒阶段的圾后，础酸益收集盘应从托架上拆下，并密均以防不必要的筑化。疏略盐收集盘的分析应在暴晒站束后的6日内完成。当琴晒站束后，应记录硫致盐收集盘的编号，暴晒地点和据炳的起止口期。2.4硫碘盐分析
殖敏益收来盘中的随合尽的确烂用已建立的定单分析技术。下面介绍一种独度方法2.4.1原理
单出盘化所然的物品开游解，点月德酸快资夜，然后开钡离子抗淀硫隐益并测量军浊吗，定史
型科费
定径 ED
2.4.2试剂
夏比陷浆帕
图1硫酸盐盘支规
除非另外注呢，分折只能用标忘为分析纯的试剂，并且只能用蒸摘水和相同纯度的水。2.4.2.1账哦销铬被火约50/T..
将 三. E泥水碳破明溶人1L水中。2. 4.2.2垫酸游商c(HC.3=3. 7 mol/1..用水释弃0 mL浓盐酸(=_. 19 g/mL)至1 L)2.4.2.3氯化坝筛敏5/1.。
将含2个给品水的化钩（aCl·2I,0)落人1I.水中。2.4.2.4硫酸率液每功S0C钙研酸根两一的标准降液。称重0.740g（销确到C.、mg)无水硫够销,载人：300ml.单：刻左的容最瓶中，用水稀释至剂！并据合勾匀，
1mL该标难游商中等500%统教根离子2.4.3碳益收集盘的分析
GD/T19292.3203/1S09225:1992
从鸟中定盘收出二策化铅关月尽可能以红继让取出，特人5C单一刻度的等盘施中均人2m1碳醛销落液（2.2.2.1)娠荐。同欧性境胖保持5h，款人10Y:水中保搏min.冷却后用水稀择至效度线。用定盘级虑纸近15ml.效人干序，下燥焕的试臂巾，不要而洗。用移链管取13L的样液人150长.直径m的试管中，加19.0m水和=酸（2.4.2.2)溶减，您转混台启用试纸检在I，J值应为2.≤--4.0。否圳金友以上步骤用移较百取：nl.等份的样假放人两个直径25m的管中.再分l1ml.水。加人款化领格液(2.4.2.3)用小端付，车测择融度前静1F5mim在00m条件下测烊液的浑也流用与无频的溶液做对比，将所读的吸没率（独度）用在2.4.4中规定的校准曲载较换为醛垫的质量（）将没有经暴两的链酸缺整空H计析与经录的同时进行分析。2.4.4.校准曲缺的续制
用穿量施烯报13mL酸钠<2.4.2.4)标准渐液到100L分别多液管移取下列体积的经释爆的硫酿溶液到试管中：1l2品L3L4mL.5mL.1U「利1号ml.。用水稀释每个体积到20ml.然后按照2.4.3中的步弹操性线性坐标纸上描出以上各个济液的收率读数知相应各自所含就酸替的质品，如：心、1uo pg,150 pg.200 pR.250 2R.500 Hg *st pg.2.5跑果的表达
醛盐筑承率根据疏酿盐收集盘中所股收的一率化甄恢式（)计算：从疏酸益片分折程序中得到的疏醛盐灵量过减去空式革的值被转化为净克曾盐质重。二案化硫的沉牛按式(1)计他，
Rog: = (hm)xs.
A·1X000
R）一二额化硫利本，单位克平方米天g（m：d）！理，空山试样很到的统酸盐质取，单位为落克（）m硫酸盐片中所含硫酸盐的质量，单位为毫克（nig)4一..硫酸盐片的面积.单位为平方米（m）！1——举通对间，单位为天（9)。3在破性表面上确定二算化碰沉积率3.1原理
硫的氧化物(）)和其他酸性筛化物被炭醛钠或碳酸扫施和的多孔鸿凝片的诚性表也收集，雄定被转化为酸盐的硫化物的最。二化豌的筑举用m/（m，表尔。3.2试样装置
3.2.1硫酸盐片
情的整止下方法判爸。
用7g/碳酸钢或碳酸纯箱波浸泡：mm×10mm3mm拍纸片！也充许用房新滋计或其便炎划性的材料）。
从解液中收出随纸片，补空本分别在需这105士2℃或90七土2℃千爆1h或8。于燥后，将片密封非望和穿器中（乙或聚丙烯，从处理过的片中取出了片，测定随破盘含量作为白试择。CB/TT9292.3—2003/[S09225:19923.2.2暴晒支架
试样重直放在女案二（更图2）以您试择的表行十支风方向。战样的高师地面1.3m2证。支架上的预拥联施防上丽水冲期，又能性气在片间自由流动3.3试样
在试验现场用接头在梁上专装三个试车片。域样片量晒时叫=么，除非试验或行染水平的性斯有必要进行不同的试验时同（60或心，暴酒后，在不破坏：表面的情况下拆下试样片并封装在塑料容器中。在塑料穿器上际记试验地名你、量酒月期和拆装期.3.4硫酸盐分析
慌酸盐分析在暴咽黏事启的的内完成：下面将介翊试增片中硫酸盐的体积诞定，只要右减意的精：任何真他的分所癌序都可以采用：如重量分析盘光省分析。
3. 4. 1 原理
用红做指求剂，高氧酸水/乙醇做高定剂进了滴定，受片·滴以黄在向粉色转变米指示·P值2～之司：
确眠法片
5 (L66×50X5)
圈2聚性硫酸盐片睾晒架
3.4.2试剂
降非另与注，分析过程中，只能用分行纯级试和蒸愉水成惜同结展的水，3.4.2.1率化氢15lg辟骏
3.4.2.27.醇95%（体帜分效。
3.4.2.3高款酸1F稀释，
3.4,2.4劲酸标准参比溶液H）0.0r5mm/F..3.4.2.5应氧融锁标准客量分析游浓（=0.UU51n:l/TaGB/T19292.3—2003/1S09225,1992溶解2.心g二水高策酸饥于2ml.水中，如人商氯(3.4,2.a)调落减的II值为2~7。用醇(3.4.2.2)移释溶减至1((01nl.。确切的浓度用在8.4.3,分中提到的15ml.硫酸13.1.2.1)准参比落减来滴定磺定。
3.4.2.显剂、？/T.溶液
猝解 0, 2g指示剂了100 ml.水中3.4.3硫酸盐片分析
3.4.3.1试样溶腋的备
从塑料谷需小妆出试样片踏后转人8的m说杯中。法湿后用琴竭楼分放小，用水调整需浮游的体积到400ml。加人1mL过氧化氧游液（3.4.2.：)井完会觉推品浮液。时其沸混液，熟后静置一校。
通过定止粗能纸点空过滤志浮求，并日用水冲燃两谢油上的残清。在容瓶中调整超球的伍和到500[试样穿率】wwW.bzxz.Net
3.4.3.2分析
用移滋管移取心mL试样落液到滴定量瓶中.效果试栏溶液中的硫酸盐含量很商，虚移取较少传积然后用水补充到1m工。如果试样游浪中的碗酸盐含以低，那么虚加人r1.标准抗酸金比液，市高氯酸湖整：H值到3~3，1ml.乙醇（3..2.2)和3满翌示剂器技。州高氧酸药标难缩辣滴定实黄转粉红为止，3.5结果的衰达
结果以载化硫次积率的力文表达，接止（2）计算：R.A.t
氧化碗沉积，单位为悉克每半方来人mg（·山]：Resoy
性片上二载化硫的总质盘，单为毫克：A一试烂上差睡部分的面没单位为半方米（m一暑晒时，单为尺()，
用商氯酸针标业滴定溶技滴定疏酸盐，销果按成（3计算：R-4i-
R—二氧化疏沉积率，单位为驱克带平米天/”·一卡牢门群离定的部瓶酸训标准满定游限的体积，羊位为率（1m1.）：，—用下等此诚作滴定的产氧酸规的滴定用碎商体利！，单位为毫升（！：V，—经多取的等品式详济波体积，单位为毫升（[,)V：试性游液的总体租单位为壶升（L）；1一一高氯酸缺标准滴定用湾液的确切度单位为库尔衡刀（rmn1/1.)A——诚片标明部分的而视！单位为长方来（㎡）暴晒时间.单位为天1)
GB/T19292.32003/1SO9225.19924用源烛法测定更化抱的沉积率
4.1原理
已知面积的派纺品（防雨神）最原特定的时间，氨离下的沉积录用化学分析法来确定。从分析的结果可计算最商了的沉积事，以/《m，门表达。4.2采样鞭留
4.2.1湿烛
湿战也插人一瓶中的烛心组成：烛芯由直径为25mm..情性材料（聚乙雌）制成的中心部分组放，外继突层管状医用沙布或一雕医用纱市，独芯扇群在大气中的表血息！人约100cm，独芯对序的长度为120暴贴表面需捕确测定。她芯的灿妞人根晚来中。实于右两个外加的孔，纱的自山端可以穿过（如果是管状纱布，低端沿梦布留下120的长受），三个孔的边案形成一个通道以便从布工滤下的滤体通过塞子排（正医3)。布的亡由端必须足够长，以愧能达到癌的底部PR
梦布自出型
图3磁皮塞装置
GB/719292.3-2003/1S09225.1992将来于寒到体积大约500ImI.聚之减其抛悄州物质的瓶中。瓶中盛有Cml.的丙三醇水游液（分数）基止生，，游间2内用水混合至1000m向液中人20满产（H0）在延长势限做泄的情沉下（如高或低于一25么须老加内三醇的吉量体租分数到4%止结冰或过度拯发，或者用运积分数为203乙烯-丙三醇溶米代替丙三醇溶4.2.2每晒架
谨布支架上项潮的中心你置下录邮图4听示，原应是m长的正形，作性开且透明湿应被固定，以便烛芯的顶郑到顶相的距高为比而且嫩芯应对若预期的中心位置。瓶与地面的臣高至少11，灿芯成朝向神或其他氛离于源进行暴酒本拉
并状灯芯
患应期
砂布白由举
支律军
4.3洪样
图4装置安装
在试验点安装准产好的流并按下列步操进行：调要的暴啊部价的长更到预定位置：从瓶中拆下海：和志，用蒸解水神流练布的自出端和瓶千；）向报中注入200内元醇火容滚（见4,3：d年新安装芯和我：
心披到4前尔把独放在暴位置上.丙三醇水液接下列步筛按月必换：松升瓶上药塞子。
成支推期
川至少2m工然诸水从【.向下仟维冲洗心，证冲洗滤经童子上的排水孔流进瓶中，一从瓶上下套了和芯当取出时，冲洗纱市户为端，把案了和芯收人一个解有23m内“惊水笨额的新瓶中，保证钞布的自由端没人溶获中，年新放人光民中，
拧禁换下单的益保逐不漏。
在统上消变地标记试验的名脉，位置，举响和的日期，瓶户的决液为4.4.3中的分新缴准新。7
GB/T 19292.3—2003/[50 9225:F9924.4氧离于的分析
下面摘还的是一种适当的氧离了的外析方法，其任何可以提快满意精度的法都可采用。4.4.1原理
在试样溶滋中款离子的含量由用联米略哗与来酚混合指示剂来迷行滋商定，滴定终点显示蓝带变化.形成乘-联革味唑的款合物，JH值在2.3～2.8之间。4.4.2试剂
除非另外注明，分析过程中只能月分析纯级的试剂和燕通求或相间纯度的求，4.4.2.1乙醇95%<件供分数）.
4.4.2.2萌酸落液c(HN)=0,05mal/1..月水稀释3nl磷酸(p-.40*/mL)到10mL。4.4.2.3氧化游花N(1)-2m1/.
在水中再假10氢氧化销再用水稀释至1C09mL4,.2.4氯化钢标准表比落液)=3.025m1.在300℃下十燥氛化诺1h，落解二.4613k于水户，在容草瓶中弱释至1000mL4..2.5硝酸兼)标准滴定培设lHgJ0.(125aol/。在5m.率0,5ml.硝（p1.1)2/m:化的水中落解4.31!HgN,：-H.0确酸乘，在滴定册用水帮释至1000mE。名有必要，斗滤后再安..3用化销标准箱糖（4.4.2.1)滴定以定装度
4.4.2.6二价码酸乘标准微定满[IgNO,)]=0.005mo./L.251mL经0.2mL商酸（g-1.40g/m胶化的水游解2.4200g[Hg(NO,?Q]价悄酸求，在清定瓶中用水稀择兰1mm1.。芜为必要，过德后再用轰化构标准溶浪满定以确定浓度，如4.4.3所速。
4.4.2.7混合指示部液。
用ml.乙醇落解0.5g联苯咔哗新0.5苯酸再用乙醇需样至102mL，保存在棕色瓶中冷账。4.4.3分析
根据4，3取口知等量的试样，井且氯商子含量不大于20mg：用确酸求项滴定，估计样减中氯离子含：
当所收量样变中的氧离子含量大于2.5加g·用硝陵末标准滴定凝波进行滴定。当所取的等或样的就离子含量不大于2.5H+月哨酸求标准满定藏进行微量满定，在这种价况E，在501ml.水中进行空白满定。如果氯寓子言昆不对0.1(ng/L，发适当的体积到5JmL，再用确融秉进行滴定
刘人5--10滴氓合指示剂落液（4.4.2.7).出现蓝紫或红款色变化，则一滴一滴池商人硝酸案液(4，1,2.2)百到颜色变核后再加1ml.硝酸降滴如果当加人指示剂后，立即影成黄或插黄色.则通过一消一流地如人望氧化钠落液（4.4.2.3>以出规此紫色的变化，然后再化，吊码醛汞落获滴定黄色酮化降液直别整个箔液保持蓝劳年，4.5结采的表达
结果以鼠高子的沉积率来表达.并按式（4)计英：式中：
氯岛子的次积率，单位为贵克每平方米大[mR/m·d)]样波中鼠离子的总质录，单位为意克（名），4——纱布研的表面职，单位为平方来（\）;8
一一-季时单仅为天（)。
如果用柔滴定法，鼠离子的沉制率，按式（5)计算：GB/T 19292.3—-2003/IS0 9225:1992V,)e: X $5. $V-
式中,
氯子的沉积，单位意克与乎方米大[m/m，]]—用下滴定试样等份样液的有酸求标准滴定减体积，单笠为点：川（mL)Va
用于滴定变白滋的码酸汞标注滴定液体积，单位为流升（-l.)V.等份样液的休.单位为毫升（ⅡL)W,…，样渡的总体积.单位为就mL)“——所用确酸乘标准清究滤的浓度，单位为摩尔每升()/);A-一帮两纱布的表面积，单签为平方不m）一时间单位为大。
法：最脑你的老面积可以用您的轻来以3.11]开来以芯以遵于伸出的长度算浮对，5)
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