【国家标准(GB)】 食品中扑草净残留量的测定方法

ICX 67. 040
中华人民共和国国家标准
GB/T18629—2002
食品中扑草净残留量的测定方法Method for detcrmination of prometryne residues in food2002 - 01 - 2B 发布
中华人民共和国
国家质量蓝督精验凝总局
2002-06-01 实施
本标非作制定过程中主要参考了：[.BardalayeP.C,&.WheleyW.B.//J.AOAC 1935,68(4)-75n~73.毛细管气相色谱法副定荷兰芹中扑单净及其阵解物！2.G月/T50C9.29-1935食品中有机磁农药爱用盘的测定方法？：GB/T18629
3，GBT17331一1903食品中有机罩和氮基甲酸能类农药多种晚自的衡定>半标准出还宁管所比技术监管局提出。本标出沈阳农业大学负击起萨..木标准主要起章人：周艳明，账联效、充充、王晓光、于基成、于摊年，吴小麻，十森。1范由
食品中扑草净残留量的测定方法本标准而定了用气相包谐法测起竞荣、水兵及粮负中扑草净留的方法车标谨近比士落菜，水果及粮食中节净残所血的期定，原理
GB/T186292902
品中补节净用内制受取后，用二氧甲境率乘、活性炭脱色净化等聚陪一物质，用气机色送配火陷光度检测(FPD加统滤光)测定外标法冠量3试剂
3.1丙雨热
3.2氧甲烷：分析纯·重蒸
3.3不水统酸纳：分折绝：500灼烧1，密时于瓶只备用，3.4活性炭层析川，3mo1/：.盐酸溶爽注泡理，抽虚后，水改弄中，12C（烘下各用，3.5扑草净标准品；污度2州片：36草学标排济液：准能称取补净标品，出内制配制成-/的标详备液，使内配摇，前制成标陷使变n.1g/m
4夜器
4.1超声波消跳紫
4.2地转然发器
4.3组维势碎机
4.4气用色谱收：月火始光度会器质统费光片，5分析步鉴
5.1试样制备
此染，火累样品欺表面泥水，收代志4食部释，凝匀，用组织盘价机制城约费各乐（必要时加一定比阅的水双利引報）。
粮食作品感检，过0.4mm筛，备用。5.2提取
称取料当于c.样品的与蒙或粮粉」三角中人0内期，卢提取mim。部过滤」分液漏中，历少量商醇冲洗一角兼及残渣，亦合牛于分浓斗中5.3净化
分池循加入100.还晚钠籍液，帮分，依次出301.20二氢烧率取，合并两次年烷举取流T原二育真中，加人的1g无水的整链及约\活性类，充分据拌泥合并保持约20rin（其叫不时端，然后它正地过滤至浓精，减爪求缩至1m..5.4色谱测定
GB/T 18E292002
5.4.1色谱条件
5.4.1.1色造：内径2r1.6m年：出定相5S定来涤181-100日经度统教能拍特筑化的口色担体
5.2.1.2益度：包谱件，21C检划器，250℃，4化器：2505.4.1.3载N.);流量uml.mit.纯265.9买。5.4.1.4燃气（11：汽止70l/mic.铺>99.9935.4. 1.5H燃气气末率100m:L/m:n5.4.1.6进档证：2.。
5.4.2色谱分所
坚尺乐涤情品阅随部待测样品落流各2产1，分别注人在满仪中，以保鱼时回定性，以待测样品和标准样品的降品比较定且
据据详品资池户节划药宵量流况.达实单高相近的标准工作落液奥标推工作落液待制样品溶秘的相成低为台控试线性范围之内，并以寻体积达样定。5.2.3空白试骑
龄个剂往视性丽外，均接工还步赚进行6结果
出色逆款据处理机变按式（计品扑草净的源留司，X_×exVx2
云中：
+品草净含中位为毫克年千克g/k！：待别样品液峰：wwW.bzxz.Net
标准样品技报虚值：单性为点充年干出（ng/kg）：测样品测量液体积，单位为整升（ml.）：取样外租折准系数
标准品设峰产：
待谢站动性中情为克）
7方法低检出限和精室度
7. 1展低检出限
八以量低小装度为0.02mg/g
7.7方法轴密至
方的均收率分别93%
3色谱图
扑净添量心的样色因见图
扑草净添加量为0.02mg/kg的样品色谱图GB/118629-2002
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