【国家标准(GB)】食品中乙滴涕残留量的测定方法

本网站发布时间： 2024-07-18 15:26:29

GB/T18628-2002
现行

基本信息

标准号：
GB/T 18628-2002
标准名称：
食品中乙滴涕残留量的测定方法
标准类别：
国家标准(GB)
标准状态：
现行
发布日期：
2002-01-28
实施日期：
2002-06-01
出版语种：
简体中文
下载格式：
.rar.pdf
下载大小：
94.91 KB

标准分类号

标准ICS号：
食品技术>>67.040食品综合
中标分类号：
医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C53食品卫生

关联标准

采标情况：
AOAC 15th

出版信息

出版社：
中国标准出版社
书号：
155066.1-18313
页数：
平装16开，页数：5，字数：8千字
标准价格：
8.0 元
出版日期：
2002-06-01

其他信息

首发日期：
2002-01-28
复审日期：
2004-10-14
起草人：
周艳明、于基成、唐乐珊、李亮亮、席联敏、于维军、吴小琳、牛森
起草单位：
沈阳农业大学
归口单位：
卫生部
提出单位：
辽宁省质量技术监督局
发布部门：
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
主管部门：
卫生部

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标准简介：

标准下载解压密码：www.bzxz.net

本标准规定了用气相色谱法测定蔬菜、水果及粮食中乙滴涕残留量的测定方法。本标准适用于蔬菜、水果及粮食中乙滴涕残留量的测定。 GB/T 18628-2002 食品中乙滴涕残留量的测定方法 GB/T18628-2002

标准内容

部分标准内容：

ICS Gr. 040
中华人民共和国国家标雅
GB/T18628
食品中乙滴涕残留量的测定方法Metbod for determination of perthane residucs in fond2002-01-28发布
中华人民华和国
国家质量监督检验检疫总用
2002-06-01实施
本标准东制定过程中主要参专下列标准：气相色错法AC15
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本标准由订宁省届止装术监骨尚准出。本标融白忧阳农业人学页责起单，CB/118628—2002
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G#/T:18628—2002
样品中乙滴弹月内的探收，经般般分配及拉层损净化除去一找构质，再经衍生局，肃气相色谨交电子辅获格测器测定，外标法定量3试剂
3.1四期：分析纯，年热.下载标准就来标准下载网
3.2石油酰：分析沌,蛋蒸，
3.3氧氧化钾；分析纯。
3. 4 7.,致:分析纯,
3.5乙醛，分折纯。
3.6无水流数销：分折晚.100（灼烧11.案划十版中备用3.了佛多硅层用，心化保行，用的180供备开3.82液激标雄品纯度55
3.9之满详标准溶液，准确标取7.滴带标准品，且石油能比制液100/ml，的标准储备液，使不时用相醛程，配到成你准使座！：/
d仪器
4.1起市波清饮器：
4.2赖快热发器
4. 3纠织据降机:
4.4气相包培收H广铺然绘制器，4.5盟水器：在~1间座温。
4.6层新拉，闪径.5cm、长的20m张璃丘析柱5分析步裂
5.1试样制备
烧来，水兵样品：擦去表前泥木，收代左件食部切解混勾，州组拟摔机创成可券（必时加定店例的求以科勾浆），备用。
食1品剪粉，对3.42筛各周：
5.2提取
5.2.1蔬案、水果，称报相车十20样品的浓于一角期人样品含水量之部沟23的水及0ml.药率收50in折池取23m治液丁分限得斗中。CB/T13628--2002
.2.2线食拦品称取以g报份于一角户，加人无水疏酸制，充分混合人50ml.内酮，折提取。过港取2.湾液获漏斗。
5.3萃取
分波请斗中加人100ml.2治流酸钠落滤，描每，依次用30m，21ml.石油胜萃取，个并两次凸油棘半收获，刘人109元求统联充分泥合·过滤。5.4净化
5.4.1装填层析柱
层折烂房的必玻确棉，依次装人的非罗罩佳和1m高的水就酸钩。5.4.2柱层析
光用s0mL石油融游洗挂·方去流出获，待淋洗液面印将游入七本酸钠时，加，人石油融萃敢嵌：萃收浪浪面即将落无水流酸钢时，人1口洗兑薇（15%之随/石油溶微>.收集流山的油隧取液及洗脱液丁森发柜中，
5.5衍生
将热发底中的流脱下45F减压案垒近下，再用统球吹十，人10m。2%金氧北铆乙醇游浓，在微排水浴户（95~100）加热回流1min.冷部后，加人1ml，公油型实取，收集右箔液待测，5.6色谱测定
5.E.1气相色谱套考条件
5.E.1.1色谱杆，内轻3m长1.6m璃往。周定出：1.5片)V-17—29QF--综下80100目、经酸选，洗和建烷化处理的白色扫体，5.6.1.2温度：色谱往：180格，24CC气化器：240C，567.3载H,量：5umlia：绝度.ue%5. 6. 1. 进样量,1 [.。
5.6.2色潜分析
分别量取标准样品案载和得制样品案使各1止，分别注人色落仪中，以保宝时定性，以试择和标单品的峰产比轻烂所
5. 6. 3空白试验
陷不阅试样外，均接上违少操进行，6露果
升色讲数据处理机或抵式1计算样品中乙滴滞的线用查：X-hXEXVX2
X一一样品中之满第台正，并毫克克mg/kg】标准排品滑液之满流峰是“或轻面积；行测站严液之润满峰（或格积
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7. 1 量低检出限
方法最低出浓度为6.）ing/g：
7.2回收率
回收率为8-坚：
古色谱围
乙满弟绿加量为0.1m/kg的样品色谱图（g1.13:元图1.E
艺滴沸添加量为0.1mg/kh的样品色谱图z=4.133图
G3/T 13628
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