【国家标准(GB)】 食品中八甲磷残留量的测定方法

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中华人民共利国国家标雅
GB/T 18627 - 2002
食品中八甲磷残留量的测定方法Method [ar delerminatiun of scbradan residues in food2002-01-28发布
山华人民共和国
国质量蓝督检验检瘦总历
2002-06-01实施
求标准在制定过强中1要参高以下准！言
1，5/工5Uu!，1食品有批磷表两残制进的定方法3(3/1783-1998食品中有机群我基下酸酯类农药多析戏留的测定本标准H社宁省质过技术临但局提出，木标准出统阳农业大学负高起草本标准土签起草人：用艳剪、学先光、于基成，席快嵌，上旁光，下维牢，十森。+T86272002
1范用
食品中八甲磷残留量的测定方法本标谁规定广用气相色谱法测定需案，水果及糖食中八下情滤留量的方法本标准适于菜、水来皮报食中八甲碰残留量的测实，2原建
GB/T18627—2002
样品中八中磷经提取，华取，净化后.用气相色语仪改火焰光度检测器测定。吉有机磷的样品在室到火焰中端烧，以HPO降片的形式发点出波武为Gn的特征产。该光经法光片必屏斥经光情增肾接收.转换成电信字，山经放大后记录下求，用干定盘计算。3试剂
3.1内酮：分蛋蒸，
3.2氯串烷：分忧纯，豆菜
3.3正水始酸钠：外析纯，6UC:灼烧41,旁对下瓶中备用、3.4活性炭：层析用，压3mml/T.盐酸落没拖过夜1能后水洗至中也120C烘十用。35只中破标准品：纯度295%
3.6人中磁杯准落液，堆确你取八中碰标准品，用内酮配制成0.1\g/1.的标准催备波。停用时压内谢释释配制成标使用液/ml
4收器
4.1靓声饭消洗器：
4.2底转蒸发器。
4.3组$势碎排
4.4气机色谱仪：配火焰光度检测器（磷滤光片），5分析步聚
5.1试样制备
蔬兼、水果栏品换大表面泥求，取代表性食部划碎、混勺，测一定比例的水（以利空浆用组织的制或名浆管周：
来食样品热粉20.42mm午用.
5.2提取
5.2.1范效、水采样品：弥取相当丁1℃2价品的勾浆，情确至心.1E：置于-瓶中四人与样品余水量之和为1C的水没0u的报离提成50in，抽，戒20ml.商十分液斗.5.2.2怕度样品，称取20g粮食粉于二角起小+加人3元水微酸钠充分混合，人511m.为配，据法提取5!:mir：适法，取25ml.滤液」分波漏斗牛.5.3净化
分袋满斗中加人100mL2矿晚钠来，报句依次用3)ml.2Cml.兰氯币信举取含并两次=点CE/186272002
甲烷载股渣，加人约13多元水随酸钠及约0.R性欢，充分费再港台并保等约3)min其间不时播动）然后速至浓外瓶中.服压钱缩至，5.4测定
5.4.7气相色谱费考条件
5. 4.1. 1色清柜,内轻s rm,长 1. 5 m战璃柱。5.4.1.2定相：1.5%0-7+2QF-17C~1.F洗、磁洗穿化组体。5.4.1.3气牛洗
载：纯度99999壶量：53mlmn练9s：嫩流：/纯度.
助燃气空气）：证量：100n.1./n5.4.1.4温度：（化能：250T：色诺件：210C验洲器：250C5.4.1.5投测器：火熔光座检测器，请滤光片。5.4.1.6进详;21.
5.4.2色谱分析
分别暖取标准样品游液利待测栏品游液务2.，分注入色谱仪中，通对很样品与标准择品的埃高比较.用外弥达定量。
5.4.3空白试验
除不加辞测划解外，均按上还爆进行。6结果
月色潜效据处理机成按（计受品中八中磷的哦用量：.XexVX?
式中：
性品中八用班含民单位为产克每工克（）标准样品缩薇八申码峰商：
标难样品筑液八甲磷浓度，单位为微克每整升（限/mE！；件则样品测盘链体供单位为升(l,）2
换算系效，(样品取披取用1/2)：待测样品滴游八平磁降商：
待创样品称样量，单位为克.
7最低检出浓度和回收室
7.1最低检出浓度
本方法最低检日银度为3.1ir/kk.7.2回收率bzxZ.net
本方法添加回改事为B9还-%
H气相色谱参考国
六甲铸系量为3.1mg/g的品色增(1-3.343)网=2
...(1)
图1八甲磷添加量为0.1mg/kg的样品色谱图(t--3.343GB/T18627-2002
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