【国家标准(GB)】 电子工业用硅酸钾溶液

GB/T9394—1998
本标准是根据GB/T1.1—1993和GB/T1.3—1997的规定，结合国内生产、使用单位多年积累的数据和实践经验，对GB9394—88&电子工业用硅酸钾溶液》进行修订。本标准对铁含量将原来的0.0002%改为0.0003%；同时增加了铝含量的要求及其铝含量的测定方法。
本标准自实施之日起代替GB9394—88。本标准的附录A是提示的附录。
本标准由中华人民共和国电子工业部提出。本标准由电子工业部标雁化研究所归口。本标准起草单位，电子工业部标准化研究所。本标准主要起草人：刘筠、刘承均。1范围
中华人民共和国国家标准
电子工业用硅酸钾溶液
Patassium silicate solution foruse in electronic industry
GB/T 9394—1998
代替GB9394-88
本标准规定了电子工业用硅酸钾溶液(以下简称硅酸钾)的要求、试验方法和检验规测等。本标准适用于电子工业用硅酸钾溶液。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB19190包装储运图示标志
GB605--88化学试剂色度测定通用方法SJ/T10921—96电子工业用硅酸钾浴液中碳酸钾的测定方法SJ/T10923—96电子工业用硅酸钾溶液中总碱度的测定方法电子工业用硅酸钾溶液中二氧化硅含量的测定方法SJ/T 10924—96
SJ/T10925-96电子工业用硅酸钾溶液浓度及模数的计算方法SJ/T10926—96电子工业用硅酸钾溶液中铁的测定方法电子工业用硅酸钾溶液中铜的测定方法SJ/T 10927--96
SJ/T10928—96月
电子工业用硅酸钾溶液中镍的测定方法SJ/T10929—96电子工业用硅酸钾溶液中重金属(Pb)的测定方法SJ/T10930-96电子工业用硅酸钾溶渡中氟化物的测定方法HG3-1168—78化学试剂避清度标准的制备及测定方法（玻璃乳浊液法）3要求
3.1外观
硅酸钾应无机械杂质：色度不深于标准5号；油度不大于澄清度标准5号。3.2浓度（以氧化钾表示的总碱度百分含景与二氧化硅百分含量之和）浓度为28%±0.5%。
3.3模数（硅酸钾中二氧化硅与氧化钾物质的量之比值）模数为3.40±0.03。
3.4铁含量
铁含量≤0.0003%。
3.5铜含量
铜含量≤0.000.001%。
国家质量技术监督局1998-06-17批准1998-12-01实施
3.6镶含量
镍含量≤0.000005%。
3.7 重金属(以 Pb计)含量
GB/T 9394— 1998
重金属(以 Pb计)含量≤0.000 05%。3.8氟含量
氯含量≤0.001%。
3. 9碳酸盐(以 K,CO, 计)含量
碳酸盐(以K,00，计)含量≤0.05%。3.10铝含量
当用广要求时·按双方协议规定。4试验方法
4.1外观
4. 1.1杂质检验取 100 mL样品,注人 100 mL 比色管中,经摇药后,对着明亮处目视。4.1.2色度检验按GB605配制及测定。4. 1. 3独度检验按 HG3-1168 制备及测定。4.2嵌度
总碱度按SJ/T10923测定，二氧化硅含量按SJ/T10924测定；浓度按SJ/T10925进行。4.3模数
模数按SJ/T10925进行。
4.4铁含量的测定
按 SJ/T10926进行。
4.5铜含最的测定
接SJ/T 10927进行。
4.6镍含量的测定
按 SJ/T 10928 进行。wwW.bzxz.Net
4.7重金属(以Pb计)的测定
按 SJ/T 10929进行。
4. 8 氟含量的测定
按SJ/T10930进行。
4.9碳酸盐的测定
按SJ/T10921进行。
4. 10铝含量的测定
按附录 A(提示的附录)进行。
5检验规则
5-1检验分类
本标准规定对硅酸产品进行交收捡验。必要时，需方可进行复验，5.2交收检验
生产单位应按本标准规定的全部技术要求和检验方法对产品进行交收检验。在每批产品中应附有化验单及质量证明书。证明书上应注明生产单位、产品名称、批号、批量、生产日期及本标准号。5.3检验批与取样规则
5-3.1由相同材料、按相同工艺在一个周期内生产的硅酸钾为~批。GB/T9394—1998
5.3.2包装后的硅酸钾取样件数规定于表1。表1
批量范围，桶
100~200
取样件数,桶
5.3.3各取样桶经充分摇荡后,在距桶底约10cm处，用取样器取样品200mL，移人清洁干蝶的塑料瓶中。
5.3.4将所取的样品充分混合，分装于两个清洁干燥的塑料瓶中密闭，每瓶不少于500mJ。=-瓶供检验，另一瓶存放一个月备查。
5. 4 判定规则
检验结果中若某项指标不符合本标准要求时，则应重新加倍取样复验。若复验结果中该项指标仍不符合本标准要求，则该批硅酸钾为不合格品。5.5需方复验
使用单位在接收产品之日起个月内，按本标准之规定对每批产品进行复验。6标志、包装、运输及贮存
6.1硅酸钾用塑料桶密闭包装。每个包装桶均有产品合格证，其上注明：a）生产单位；
b）产品名称；
c）批号：
d）)规格（度，模数)：
e）净重；
1）生产日期。
6.2每个硅酸钾包装桶上应按GB191标上防炼，向上、小心轻放等标志。6.3硅酸钾在察冷季节运输时应采取防冻措施。6.4硅酸钾应避光贮存在温度为0℃以上的室内。该产品贮存期自出厂之日起为半年。..com41原理
GB/T 9394 —1998
附录A
（提示的附录）
硅酸钾溶液中铝含量的定方法
死pH5~6的弱酸性介质中，铝与显色剂铬天菁S生成紫红色络合物，借此进行比色测定。A2试剂
a）氢氟酸：40%，
b）硫酸：奔度1.84g/cm；
c）氨水，(1+3)
d)盐酸:0.2 mol/L,
e）铬天菁S;0.05%(1+1乙醇溶被);f）六次甲基四胺溶液：20%;
g)抗坏血酸豚混合液:取 1 g 抗坏血酸和 2 g 硫脲溶解于 100 mL 水中,使用时配制h）漠甲酚绿-甲基红溶液：1份1%澳甲酸绿乙醇液和3份0.2%甲基乙醇液混和；i）铝标准溶液：5μg/mL。
准确称取高纯铝（99.99%以上）0.1000g于300mL聚四氟乙烯塑料杯中，加入10%氢氧化钠溶液10 mL,低温加热溶解（加盖)完全，以水洗杯壁,冷却,加入盐酸酸化，过量10mL,移入1L容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀。此液铝含量为100g/mL。准确吸取上述溶25mL于500mL容量瓶中，盐酸5mL，以水稀释至刻度，播句备用。A3分析步骤
A3.1吸取1mL样品于已知重量的白金血中，称重，加入少水，10mL氧氟酸及1mL硫酸，搅匀，加热蒸发至冒硫酸烟 1 min~2 min,冷却,加入 5 mL 氢酸,继续加热至冒硫酸烟 1 min~2 min,冷却，以水洗涤Ⅲ壁，再加热至冒硫酸烟3min~4min，稍冷，加水30mL~40mL，加热至盐类溶解，冷却后移入100mE容量瓶中，用水稀释至刻度，摇可备用。A3.2吸取上述溶液10mL～20mL于100mL容量瓶中，加水个体积60mL，加一滴漠甲酚绿甲基红指示剂，用(1+3)氮水调节至溶液呈亮蓝色，加0.2mol/L.盐酸5.0ml、抗坏血酸硫豚混合液1mL、0.005%铬天菁S6.0mL及20%六次甲基四胺5.0mL，用水稀释至刻度，勺。效置10min~20min，在72型分光光度计上用电压10V，使用1cm比色血，以试剂空白为参比浴液，在波长545nm处测其消光值。
A4标准曲线的绘制
在七只100ml.容量瓶中，分别加入铝标准溶液0mL、1mL、2mL3mL、4mL、5mL、6mL，以水分别稀释至 60 mL,以下操作同分析步骤 A3. 2,测其消光值,绘制T作曲线。A5结果计
硅酸钾溶液巾中铝（A!)含量按下式计算：A×m×100
Al(%) =
式中：A—从工作曲线上查得铝量，g：m—取试验溶液的倍数;
G—试验样品的重量·g.
鼠高子对测定有严重影响。
CB/T 9394 1998
如果铝含量在0.0001%~0.001%时，可取试样2mL，按A3.1处理。然后从中吸取4hmL~50ml.溶液于100 mL容量瓶中，以下同分析步骤 A3.2。
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