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- GB/T 12729.6-1991 香辛料和调味品 水分含量的测定(蒸馏法)
标准号:
GB/T 12729.6-1991
标准名称:
香辛料和调味品 水分含量的测定(蒸馏法)
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1991-02-14 -
实施日期:
1991-10-01 -
作废日期:
2008-11-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
107.43 KB
替代情况:
被GB/T 12729.6-2008代替采标情况:
≈ISO 939-80

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了香辛料和调味品水分含量的测定方法。本标准适用于香辛料和调味品水分含量的测定。 GB/T 12729.6-1991 香辛料和调味品 水分含量的测定(蒸馏法) GB/T12729.6-1991

部分标准内容:
GB/T12729.6—1991
中华人民共和国国家标准
香辛料和调味品
水分含量的测定(蒸馏法)
Spices and condimentsDetermination ofMoisture contentEntrainmentmethodGB/T12729.6-
本标准参照采用国际标准IS0939—1980《香辛料和调味品水分含量的测定》1主题内容与适用范围
本标准规定了香辛料和调味品水分含量的测定方法。本标准适用于香辛料和调味品水分含量的测定。2引用标准
GB/T12729.2香辛料和调味品取样方法GB/T12729.3香辛料和调味品分析用粉末试样的制备原理
在试样中加入有机溶剂,采用共沸蒸馏法,将试样中水分分离。按分离出水分的容量,计算试样中水分含量。4试剂
甲苯(GB684),用前加水饱和,振摇数分钟,分去水层,蒸馏。弃去最初蒸馏液,收集澄清透明的蒸馏液备用。5仪器设备
5.1水分测定器:见下图。
5.2可调式电加热套炉。
水分测定器尺寸(mm)
6试样的制备
按GB/T12729.2取样,按GB/T12729.3制备试样。7分析步骤
7.1水分测定器的准备
使用前须用重铬酸钾一硫酸洗涤液充分洗涤,除净油污,烘干。7.2称样bzxZ.net
称取适量试样(水分含量:2.0~4.5mL),精确至0.01g,置于水分测定器烧瓶中。
7.3测定
取适量甲苯于水分测定器烧瓶中,将试样浸没,振摇混合。连接水分测定器各部分,从冷凝管上口注入甲苯,直至装满接收器并溢入烧瓶。在冷凝管上口塞少量脱脂棉或安装盛有氯化钙的干燥管,以减少大气中水分凝结。用石棉布将烧瓶和通到接收器的导管包紧。接通热源,缓慢蒸馏(每秒钟从冷凝管滴下约2国家技术监督局1991—02—14批准1991—10—01实施
GB/T12729.6—1991
滴)。当大部分水分已蒸出时,加快蒸馏速度(每分钟从冷凝管滴下约4滴),直至冷凝管尖端无水滴。从冷凝管上口加入甲苯,将冷凝管内壁附着的水滴洗入接收器。继续蒸馏至接收器上部及冷凝管壁无水滴,且接种器中的水平面保持30min不变,关闭热源。
取下接收器,冷却至室温。读取接收器中水的毫升数,精确至0.05mL。注:须防止温度过高,避免蒸气冷凝在管上端,水分难以回收。8分析结果的表述
x(%)--Px100
式中:X—试样的水分含量。%;m试样的质量,g;
V接收器中水的容积,mL;
P——水的密度,1g/mL。
如两次测定结果差在允许差范围内,取两次测定结果的算术平均值报告结果,并取至小数点后第一位。
9充许差
同一试样两次测定结果之差,每100g试样不得超过0.4g。附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部副食品局提出并归口。本标准由北京市食品研究所负责起草。本标准主要起草人邹作华、刘珏。国家技术监督局1991—02—14批准1991—10—01实施
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中华人民共和国国家标准
香辛料和调味品
水分含量的测定(蒸馏法)
Spices and condimentsDetermination ofMoisture contentEntrainmentmethodGB/T12729.6-
本标准参照采用国际标准IS0939—1980《香辛料和调味品水分含量的测定》1主题内容与适用范围
本标准规定了香辛料和调味品水分含量的测定方法。本标准适用于香辛料和调味品水分含量的测定。2引用标准
GB/T12729.2香辛料和调味品取样方法GB/T12729.3香辛料和调味品分析用粉末试样的制备原理
在试样中加入有机溶剂,采用共沸蒸馏法,将试样中水分分离。按分离出水分的容量,计算试样中水分含量。4试剂
甲苯(GB684),用前加水饱和,振摇数分钟,分去水层,蒸馏。弃去最初蒸馏液,收集澄清透明的蒸馏液备用。5仪器设备
5.1水分测定器:见下图。
5.2可调式电加热套炉。
水分测定器尺寸(mm)
6试样的制备
按GB/T12729.2取样,按GB/T12729.3制备试样。7分析步骤
7.1水分测定器的准备
使用前须用重铬酸钾一硫酸洗涤液充分洗涤,除净油污,烘干。7.2称样bzxZ.net
称取适量试样(水分含量:2.0~4.5mL),精确至0.01g,置于水分测定器烧瓶中。
7.3测定
取适量甲苯于水分测定器烧瓶中,将试样浸没,振摇混合。连接水分测定器各部分,从冷凝管上口注入甲苯,直至装满接收器并溢入烧瓶。在冷凝管上口塞少量脱脂棉或安装盛有氯化钙的干燥管,以减少大气中水分凝结。用石棉布将烧瓶和通到接收器的导管包紧。接通热源,缓慢蒸馏(每秒钟从冷凝管滴下约2国家技术监督局1991—02—14批准1991—10—01实施
GB/T12729.6—1991
滴)。当大部分水分已蒸出时,加快蒸馏速度(每分钟从冷凝管滴下约4滴),直至冷凝管尖端无水滴。从冷凝管上口加入甲苯,将冷凝管内壁附着的水滴洗入接收器。继续蒸馏至接收器上部及冷凝管壁无水滴,且接种器中的水平面保持30min不变,关闭热源。
取下接收器,冷却至室温。读取接收器中水的毫升数,精确至0.05mL。注:须防止温度过高,避免蒸气冷凝在管上端,水分难以回收。8分析结果的表述
x(%)--Px100
式中:X—试样的水分含量。%;m试样的质量,g;
V接收器中水的容积,mL;
P——水的密度,1g/mL。
如两次测定结果差在允许差范围内,取两次测定结果的算术平均值报告结果,并取至小数点后第一位。
9充许差
同一试样两次测定结果之差,每100g试样不得超过0.4g。附加说明:
本标准由中华人民共和国商业部副食品局提出并归口。本标准由北京市食品研究所负责起草。本标准主要起草人邹作华、刘珏。国家技术监督局1991—02—14批准1991—10—01实施
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