【国家标准(GB)】 锅炉用水和冷却水分析方法 钠的测定 静态法

中华人民共和国国家标准
锅炉用水和冷却水分析方法
钠的测定静态法
Analysis of water used in boiler and coolingsystem-Determl nation for sodium-Statle method主题内容与适用范围
本标准规定了大然水和锅炉用水，丁业排水等水样中钠离子含量测定的方法。GB 12156--B9
本标准适用天然水，锅炉用水、工业排水等水质分析，测定范围为小pNa5（大丁230昭/L）的水样。
2引用标准
GB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则3方法概要
当钠离「选择性电极-pNa电极与甘汞参比电极同时设人溶液后，即组成测量电池对。其中pNa电极的电位随溶液中钠离了的活度而变化。用一台高阻抗输人的毫伏计测量，即可获得与水样中钠离子活度相对应的电极电位，以pNa值表示pNa =-lgdn.
PNa电极的电位与溶液中钠离子活度的关系符合能思斯特公式E = E. + 2. 302 6
式中：E—pNa电极所产生的电位，；RT
E，—当钠离子活度为 1 mol/I.时，pNa电极所产生的电位，V；R -气体常数，8.314JK-1mol -,T———热力学温度，K，
F —法拉第常数，9.649 ×104C·mol -1一参加反应的得失电子数
溶液中钠离子的活度，mol/L。
当溶液中钠离了浓度小于103mol / L时，钠离子活度近似等于浓度，离子活度系数1。当钠离子浓度大于10-3 mol / L 时,离子活度系数≠1，在测定4i要注意活度系数的修正,为此水样应预先稀释，否则误差较大。
当测定溶液的Na10-mo1/L，被测溶液和定位溶液的温度为20℃，则式（2）可简化为0.0581og
国家技术监督局1989-12 -29批准a na
1990-11-01实施
GB 12156-89
0.058 (pNa pN'a) =A F
pNa = pN'a +
-标雅溶液的电位与样品溶液电位之差，V；一标准溶液的钠离了浓度，mol/L：-样品溶液的钠离子液度，mo!/L；一称准溶液钠离了浓度所对该的小a，样品落液纳离子浓度所对应的pNa值。(4)
为了减少温度的最调，起位溶液温度利水详度村差不宜赶过+5。氢离了和钾离对测定不样出钠离-浓度有扰，前者可以通过期人减化剂，使被测溶液的pH大下10来消奈，后者必须严格控制Na+：K- 至沙为:，
车试剂
4，1.1氯化钠标准溶液的配制
4.1.2pNa2标准吡备液（10-2mol/L）精确称取1.1690g经250~350C烘千1~2h的氯化钠（NaC1）基准试别（或优级继）溶于1级试剂水，然转人2L的容量瓶中并稀释至刻度，摇勺。4.1.3pNa4标准溶液（10--mul/1.）核当」2.3mgNa/L。配制时取pNa2些备被，用I级试剂水准确稀释至100倍，
4.1.4pNa5标准溶液（10-5mol/L）相当于230μg>a-/L取pNa4标准溶液，用「级试剂水准确稀释至10倍。
4.2碱化剂
4.2.1一异内胺丹液［（CH3），CHVHC1（CH）2）的含氧，应少T98%，测定时腔存于小塑科蔽中
5仪器
5.1离子计或性能类似的其他表计。仪器精度应达0.01pa，具有斜率校正功能。5.2钠离子选择电极（钠功能玻璃电板）电极时间不川，以「放为宜，平放前应用1级试削水清洗净。当电极定位时间长，测定时反应迟钝，线性变养都是电极衰老或变坏的表示，应更换新电极。当使用无斜率标准功能的钠度计时，要求pVa电极的实际斜率不低下理论斜率的98%，新的久置不用的pNa电极，应用沾有四氯化碳或乙继的棉花擦净电极的头部，然后用水清洗，没泡在3%的盐酸溶液中5～10min用棉花擦净再用1级试剂水洗1净。并将电极浸在碱化后的pNa4标准济液中」－h后使用。电极导线有机玻璃引出部分切勿受潮。
5.3甘电被（氯化钾浓度为0.1mol/L）：甘求电极用完后应浸泡在与内充液浓度相同的氯化钾溶液中，不能长时间浸泡在纯水中。长期不用时成十放保存，并套上专用的橡皮套，防止内部变下而损坏电极，重新使旧前，先在与内充液浓度相固的氯化钾溶液巾授泡数小时。测定中如发现读数不稳，可检查甘汞电极的接线是否牢，有无接触不良现象，陶瓷塞足破裂或堵塞，有以十现象可更换电极。5.4试剂瓶（聚乙烯料制品）：wwW.bzxz.Net
所用试剂瓶以及取样瓶都应用聚乙烯塑料制品，塑料穿器用洗涤剂清洗后用1：1的热盐酸授泡半天，然后用1级试剂水冲洗下净后才能使用。各取样及定位用塑料容器都应专用，不宜更换不后浓度的定位溶液或相混淆。
6分析步骤
GB12156—89
6.1仪器开启半小时后，按仪器说明书进行校正-6.2向分析中需使用的pNa4、pNa5标准溶液，1级试剂水和水样中滴加二异丙胺溶液，进行碱化，调整pH大于10
6.3以pVa4标准溶液定位，将碱化后的标准溶液摇匀。冲洗电极杯数次，将p.Va电极和甘汞电极同时浸人该标准溶液进行定位。定位应重复核对12次。直至重复定位误差不超过pVa4±0.02，然后以碱化后的pNa5标准溶液冲洗电极和电极杯数次，再将pNa电极和甘乘电极同时浸入pNa5标准溶液中待仪器稳定后旋动斜率校正旋钮使仪器指示pNa5±0.02~0.03则说明仪器及电极均正常，可进行水样测定。
6.4·水样测定
碱化后的」级试剂水冲洗电极和电极杯，使pNa计的读数在p.Va6.5以上。再以碱化后的被测水样神洗电极和电极杯2次以上。最后重新取碱化后的被测水样。摇匀，将电极浸人被测水样中，摇勾，撤下仪表读数开关，待仪表指示稳定后，记录读数。若水样钠离子浓度大于10-3mol/儿则用1级试剂水稀释后滴加二异内胺使pH大于10然后进行测定6.5经常使用的pNa电极。在测定完毕后应将电报放在碱化后的pNa4标准溶液中备用。6.6不用的pNa电极以干放为宜，但在十放前应以I级试剂水清洗干净。以防溶液浸蚀敏感薄膜电极一般不宜放置过久。
6.70.1mol/L甘求电极在测试完后，应湿泡在0.1mol/L氯化钾溶液中，不能长时间的漫泡在纯水中，以防盐桥微孔中氯化钾被稀释，对测定结果有影响。附加说明：
本标准由中华人民共和国水利电力部提出。本标准由水利电力部西安热工研究所归口。本标准由水利电力部西安热工研究所起草。本标准主要起草人高玉清、江俭军。
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