【国家标准(GB)】 化学试剂 碳酸钠

中华人民共和国国家标准
炭酸钠
Chemical reagent
Sodium carbonate decahydrateUDC54.41:661
GB9856-88
本标准参照采用国际标准IS06353/2-1983《化学分析试剂第2部分：规格-—-第一批》中R31“碳酸钠”。www.bzxz.net
本试剂为无色透明或白色结晶，溶于水。分子式：Na2CO3·10H20
分子量：286.14（按1985年国际原子量）主题内容与适用范围
本标准规定了化学试剂碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。本标准适用于化学试剂碳酸钠的检验。引用标准
GB 601
GB 603
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则
GB6682
实验室用水规格
化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB 9723
HG3-119化学试剂包装及标志
3技术要求
3.1碳酸钠(Na2CO310H20)含量不少于99.0%。3.2
杂质最高含量（指标以百分含量计）见下表。中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准782
1989-04-01实施
澄清度试验
水不溶物
氯化物(CI)
硫化合物（以SO计）
磷酸盐（POA)
氮总量(N)
硅酸盐(SiO3）
镁（Mg）
铝(AI)
钾(K)
钙(Ca)）
铁(Fe)
重金属（以 Pb计）
4试验方法
碳酸钠（Na2CO3·10H2O）含量测定4.1
GB 9856—88
分析纯
化学纯
称取2g样品，称准至0.0001g。溶于50mL水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准溶液c(HC1)=0. 5moi/L)滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 min,冷却，继续滴定至溶液呈暗红色。碳酸钠含量按下式计算：
式中： X
碳酸钠之百分含量，%：
-盐酸标准溶液之用量，mL；
V·cX 0.1431
c -盐酸标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm
-样品质量，8，
每毫摩尔号（Na2CO10H20)相当之克数。4.2杂质测定
样品须称准至0.01g。
4.2.1澄清度试验
称取10g样品，溶于100mL水中，其浊度不得大于没清度标准：3号，
分析纯
化学纯
4.2.2水不溶物
4号。
称取20g样品，溶于200mL沸水中，冷却至室温，用已在105士2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤，以热水洗涤滤渣至洗液无钠离子反应，于105士2℃电烘箱中干燥至恒重。滤渣质量不得大于：分析纯
化学纯
.1.0mg;
4.2.3氯化物
GB 9856—88
称取1g样品，溶于10mL水中，用硝酸溶液（25%）中和（必要时过滤），稀释至25mL，加2mL硝酸溶液（25%）及1mL硝酸银溶液（17g/L），摇匀，放置10min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的氯化物杂质标准溶液：分析纯
化学纯·
...0. 01 mgCl;
......... 03 mgCI.
稀释至25mL，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.4硫化合物
称取1g样品，溶于10mL水中，加0.3mL30%过氧化氢，煮沸数分钟，冷却，用盐酸溶液（20%）中和（约1.2mL),并过量0.5mL，再煮沸，冷却，稀释至20mL。将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液（250g/L）混合（晶种液），准确放置1min。加入上述已酸化的样品溶液，稀释至25mL，摇匀，放置5min。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的硫酸盐杂质标准溶液：.....0. 03 mgSO..
分析纯
化学纯.·······.0.05 mgSO.加0.5mL盐酸溶液（20%），稀释至20mL，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.5磷酸盐
称取1g样品，溶于水，加2滴2，4-二硝基酚指示液，用硝酸溶液（13%）中和至黄色消失，稀释至10mL，置于分液漏斗中，加10mL硝酸溶液（13%）,2mL钼酸铵溶液（100g/L），摇匀，放置20min。加10mL乙酸丁酯萃取，静置分层。弃去水相，有机相用盐酸溶液（5%）洗涤两次，每次5mL，弃去水相，有机相中加入0.2mL氮化亚锡-抗坏血酸溶液，轻轻摇动，静置分层，弃去水相。于有机相中加入1mL无水乙醇，混匀。所呈蓝色不得深于标准。标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准溶液：分析纯
..- 0. 005 mgPO43
...0. 020 mgPOs.
化学纯
稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.6硅酸盐
称取1g样品，溶于5mL水，加2滴2，4-二硝基酚指示液，用硫酸溶液（20%）中和至黄色消失，稀释至10mL，加4.5mL硫酸溶液（5%），加2mL钳酸铵溶液（100g/L），摇匀，放置20min。加5mL草酸溶液（50g/L），稀释至.25mL，放置5min。加0.2mL氯化亚锡溶液（20g/L），摇匀，所呈蓝色不得深于标谁。
标准是取下列数量的硅酸盐杂质标准溶液：分析纯·
化学纯
..0. 01 mgsi03;
...* 0. 05 mgSi03.
稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.7总氮量
称取5g样品，置于凯氏仪中，加140mL水溶解，加5mL氢氧化钠溶液（320g/L）、1.0g定氮合金，静置1h。加热蒸馏出75mL，用盛有5mL硫酸溶液（0.5%）的100mL比色管接收，加3mL氢氧化钠溶液（320g/L）、2mL纳氏试剂，稀释至100mL，摇匀。所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液：分析纯··
化学纯·
与样品同时同样处理。
.0.025mgN,
...0. 050 mgN.
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.8.1仪器条件
光源：镁空心阴极灯；
波长：285.2nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.8.2测定方法
GB 9856—88
称取15g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL。取20ml，共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。
称取2g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和，稀释至10mL，加1·mL乙酸溶液（30%），1mL抗坏血酸溶液（100 g/L),摇匀。加10 mL乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH4～5)，摇匀，加3mL玫红三羧酸铵溶液，稀释至25mL，放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铝杂质标准溶液：分析纯·
化学纯
....0. 01 mgAl;
....0. 06 mgAl.
稀释至10mL，与同体积样品溶液同时同样处理。4.2.10钾
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.10.1仪器条件
光源：钾空心阴极灯；
波长：766.5mms
火焰：乙炔-空气。
4.2.10.2测定方法
称取2.5g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。
4.2.11钙
按火焰原子吸收光谱法测定。
4.2.11.1仪器条件
光源：钙空心阴极灯；
波长：422.7nm；
火焰：乙炔-空气。
4.2.11.2测定方法
称取15g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，稀释至100mL。取20mL，共四份。按GB9723第6.2.2条之规定测定。
4.2.12铁
称取3g样品，溶于水，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，煮沸，冷却，稀释至15mL，用氨水溶液（10%）调节溶液的pH值至2,加1mL抗坏血酸溶液（20g/L）、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH4.5）、1mL1，10-菲啰啉溶液（20g/L），稀释至25mL，摇匀，放置15min。所呈红色不得深于标准。标准是取下列数量的铁杂质标准溶液：分析纯
...-0. 006 mgFe:
..-0. 009 mgFe.
化学纯
稀释至15mL，与同体积样品溶液同时同样处理。785
4.2.13重金属
GB 9856--88
称取8g样品，溶于25mL水中，用盐酸溶液（20%）中和并过量1mL，在水浴上蒸干。残渣溶于水，加2滴酚酸指示液（10g/L），用氢氧化钠溶液Lc（NaOH）=0.1mol/LJ中和，稀释至40 mL。取30 mL，加0.2mL乙酸溶液（30%）及10mL新制备的饱和硫化氢水，摇匀，放置10min。所呈暗色不得深于标准标准是取剩余的10 mL样品溶液及下列数量的铅杂质标准溶液：分析纯
化学纯
...- 0. 012 mgPb.
...... 020 mgPb.
稀释至30mL，与同体积样品溶液同时同样处理。检验规则
按GB619之规定进行采样及验收。6包装及标志
6.1包装
按 HG 3-119之规定。
内包装形式：G-2.Gz-2;G-5、G2-5；外包装形式：W-1、W-2、W-3
包装单位：第4类。
6.2标志
按 HG 3-119之规定。
附加说明：
本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标由北京化学试剂总厂归口。本标准由成都化学试剂厂负责起草。自本标实施之日起，原化工部部标准HG3--1293—80化学试剂结晶碳酸钠》作废。
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