【有色金属行业标准(YS)】 高纯铝

中华人民共和国有色金属行业标YS/T 275—2000
高纯铝
Highpurity aluminum
2000-10-25发布
国家有色金属工业局发布
2001-03-01实施
Y5/T 275200C
本标准尽据近年米生产工兴的提高和使用方而的发展，对原标准YS门375一1394（原标GB3179?进行修订的
本标座对原标准中的Ie、杂见公量进行了睦订，以质成日前日户对该产品需求本标消附录人是标准的附录.
本标准白生效之月起，司时代替YS/行27E一1994，本协准出中国有色金再工业标注计量质量讲究所提回本标准由中国有色金扇业标洋计量质量研究所归山：本标准型率单位：抚.铝厂，
公标准主要起卓人：土
兰、刘向前，齐。
１范围
中华人民共和国有色金属行业标准高纯铝
High purity alumiuum
YS/T 2/5 2000
/F2751924
本标准想案了高纯铝的化学成分，效股行法和检整规则及松包装，运输、始存，本标准造用二划添铝为顺料，采出磁扬撼拌，定向账绝法生产的高纯铝，2引用标准
下刻标生所包含的多文，诵过在标范引用门前成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有起非部公被修订，使用本标陷片夺方成探讨便用下列标准最新版本的可能性YS/T741.1~244.1—134南摊铝化学析方法3订货内客
本标证所列的订货合应匹括以下内变：3.1品名称：
3.2规格及民小范用
3分要然。
3.5其他。
4要求
4. 1产是公类
高纯部技化学成分分为两个牌号A.99.139，95。4.7北学成分
高泌部化学成分应衍台表【的规定表1
1.3本面质量
象量+量,16-1
Cu-Si+Fe-Ti+2n+trasi,c
纯铝产品为银上产，表道消，且有济明站品净。不得有肉限可见书变杂物。4.4供贷我恋
产品非货收益步半圆统，长极练及第影链，每个平网统玉量不人于411R，极健重量小大于固家有色会属工业高2000-10-25批准20011-03-51实施
YS/T 2762000
版为6umm2mmx65mm左名：梯形链1mkg左名如需有特要求，供需双行商定，5抢验方法
5.1高纯错的化学贼分仲裁分析1法赔YS/T244和谢录A的规定进行5.2商纯的表面质用日规法检在。6检验规则
6.1 检和验收
6.1.1产应出供方技术监督存门巡行控验，保证产品符合本标准要求，并填写产品质基证明书。6.1.2需力可对收到的产严品述行压或查验，如粒整精果与术标随不符合，可在收到产品之日制6个月内亢供方差。自效方协而解决，6.7
产品录批提交拉验，也考感产品为定问凝后提弹的镜料，放每个差为·~批今。6.3愉验项目
每批高纯解应进打化学成分及表面质量的检龄6.4取择和栏
6.4.1钟载取样按如下规定进行：链的上表面沿中线位實均分（等份，用麻戏钻头在等分线上5个点取试料，弃去表面层，率通无水乙醇（分新纯)进行冷却、润滑.以减少试料想杂，钻，经垫酸（1+）泛泡：然后耳经离子交换统水，把钻屑表面治院下净，烘干后，准合均与，片四分法缩分至分析式样所所的基
6.5检验结采的判定
6.5.1化学逆分分结果与本概准划定不符，从液批中取双佛数量的试样，共行重分标，如其中仍有--项结果不今格时.则该批产品为不合格如各项分折结思会格则为会格产品。6.5.2表面质岛不符合本标准规忌时，按件有不合格。7标志，包装，运精和贮存www.bzxz.net
7.1标志
每批产品均应在锭上打有明显生产方的标及批号7.2包装、运输和购存
7.2.1产品用十净美牛皮纸包惠马，放入塑装和编织袋内，每袋净重不超逆40k，缩织微上标期：产品名称，托号，净量，供方名称、出厂正期。并注呢防潮、轻放等文宁或标志。7.2.2产品运增过框中，应防止雨淋，受潮，不得激到型，以免坏包装而沾污产品。7.2.3产品虚放在清洁、下焕和无酸碱气氛之处，必产品沾污变贫，存放时间不立起过市，7.3质量证明长
每批产品附有产与质年证明书，其中注明：>供方名称：
h）产异名称
c）批号、净：
d）分打检验结果、技术益替部门印记：）出，月期，
YS,T275200D
附景A
（标准的附录）
高纯铝中锦，银和钢的才析方法定范用锅量：1×1C%--2.5×10-1%盘2×1℃-元-5×10-*%，银量1岁~×*%本标准遵GH/_46/一17&治金产显化学分析好法的标准总则一泄规定3。A1 量的测定
A1.：方法提要
试单以盐醛、硝酸峰，专有献化钾酒石酸存在下，以二硫断兰氯中烷萃取分离，然厅再以二硫综-四氯化碳举收，三波长18nm进行光康测定。A1.2试剂
A1.2.1盐酸el.15g/mGR).
A1.2.2硝0(pl.42g/m(GR)
A1.2.3台慢钾钠熔液<5%），配制后应举微碱性过滤后月二疏腺三氯单烷溶波（.01%)苯敢至有机为绿色，保存于石英中，
A1.2.4氢氧化纳溶液（4U%)（GR）氯化钾择液10%），
三硫膝-三氧甲烷溶液（0.%）。A1.2.7酒石酸溶（2%)GR).
41.2.B 三素甲烷。
A1.2.9益慢整胺陷液（2兴)(GR）。41.2.10二统晚-四餐化我产凌（0.01%），用时用四氧化磁稀遥至0.002%，保序暗处：2尺内使用。A1.2.11铺标震忙备落液，iml.食c.13g铸。A1.2.12标准籍液，1m1.含（.1铺A1.3悦器
分光光度计：
A1.4分析步露
A1.4.1测定数量分折时应称取2偿试样进行测定，驳其平均管。A1.4.2试样，称2.000g试样，
准1.4.3空白试验，随尚试择数空白试整。A1.4.4测交
A1.4.4.1将式(A1.4.2>置于1cmmL英杯中。加入mL水.3ml.热酸（A=.2.1),10L酸（A1.2.2）.微列反应停点过砂浴上在保持50ml.件私情说下级级加热至试样全存溶解，外费炭至析出约品（空白至25~28L）.加少量水并加势使盐类游解片取下，移入风乙烯杆中，列入30酒万酸钾钩（A1.2.8)，混用采乙带量拆加入3CL氢车化销(A1.2.4).混勾，加入2I氢化钾（A1.2.5)，涯勾。用塑料摔境拌，弹沉淀金部管解后，快体积不趋过1(0mL，冷却至室温.41.4.4.2将试液移入250mL分凌而斗中，加人25ml。二碗膝-三氢甲烷（41.2.6),些取2mn：将有机相转人含有25mL谱石酸（1.2.7)的历一分境漏斗中.再往水相中加10ml.三教甲烧（A].2.8)，振落3.min。合有机拍（法物便减液泥入有机相）。将有机柜与酒石酸乐方振5mi.弃去有机相。证入5mL二氯甲榜（A1.2.8)抵落洗降水柜.弃去有机相加入0.5L盐酸整胺(A1.2.3),3mL包氧化纳（A1.2-4).漏多。加入10.0mL二预腺-四氢化残溶报（A1.2.1G).率取！min，弃去水相。2
YS/T 275--2000
1.4.4.3将有机相2cm比色量1，以水为载比，于分光光思计波长55nm处谢量吸光度，41.4.4.4将所得吸光度减去生白吸光度后，从标准也线上生得相应的辆量1.4.5标准出线的绘制
A1.4.5.1移收0.0.50.1.002.00,3.03.4.00,5.00钙的控带路(A1.7.13分别间-组Z帮杆：中.用水授释至5mL.切30mL冠石钾销(Al.2.3).10mL氢载化销（Al.2.4），2m.化钟(A1. 2.3),准均。冷却至案温.
A1.4.5.2按A1.4,4.2和A1.4.4.3项进行操作41.4.5.3以蚂量为横标，应吸光度减去空白后为拟坐标，验制标谨业A1. 5 分析结果的计算
按式（AI)计算指的百分吉见：
式中：m.
从标能曲线上售出的锅量
试样董K。
41. 6许递
(m/m) × 10
实验案之宜分析结果的差值不应大丁表A1中所列约允评差Al
3 01--3. X3 1
-C. cIG 1-.5. X3 2E
A2钼量的测定
A2.1方活提要
试推以益烧、校溶：使钢与氧每扭彩减旁比络全钩，用艺酸萃取，计片兰酸这花后生制与续足装示色，再以落圾，进行室变测定，A2.2试剂
7.2.1盐酸(o1.19 g/m.1+1(GR),A2. 2. 2 硝(p1. 42 /mL)。
A2.2.3弹氛醛(5mnl/L
2.2.4乙岁丁笛。
A2.2.5得载酸（5mol/1.）.
A2.2.6过载化三（33%）
统<2.5mol/L）
42.2.日抗坏血酸(.%)
A2.2.9化钾（4mol/L。
42.2.10硫代硫俊钠（0.1mo.)。A2.2.1销品紫13.1%3
A2.2. 12米。
A2.2.13钾标准烂心格液，1ml.含1n调，A2.2.14标准溶液.1ml.含0.01rg钢。A2.3仪器
欢光光度计
A2.4 分析步弹
YS/T 275-- 2000
几2.4.1测定效且：分折成辞取2分试性进行测示，政共已马值A2.4.2产，移联2.000多诚偿：
A2.4.3空自试塑：随间问证做些自式酸A2.2.4测定
A2.4.4.1将样42.4.4.4划入0.5mL拉环m酸（A2.2.5）,2ml碘位钾（A2.2.9),0.2m汽代流感钠(A2.2.10)、2m.站品紫（A2.z.11).16,m.车（42.2.12）举51min.奔去水相。放算umin.A2.4.4.5将分扫2cm比色m中，以求为费比，了分光光度计绒长61.m处观母其吸光度
人2.4.4.6将所谢导吸光展减去空白及光准后从概准业浅.1:奇得码应的制量，A2.4.5标准出载用签制
42.4.5.1移双C.0.5.1.9.2.9.3.5,1.3..0.R.0,10.钢￥标注销液按式（A2)计的分含量
In=(m/mg）×100
武中：叫—从标注山线吉山的销量名；太洋量·g。
42.6允许差
2验室之间公折结来的要值不立大下表A2中所可的在许差 A2
3. .: 02-0. ono 2
0, 000 2 --6. .x. 5
A3银量的测定
A3.1方法据要
充平些
G- 0uo C
0. ouu c5
试扫用盐酸、硝酸降释。查p1~的落薇十，用蔬四氯化碳将渠辈取三集，在酸性介质中惜下钻-过硫反应体系的伴化作用测定银。43.2试剂
A3.2-1益度11.15g/R>：
A3.2.2硝酸(o1. 43 2/m.)GR).
A3.2.3抗坏而酸(5%(GR）
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A3.2.4二债-氟化碳游港（C.395片）A3.7.5统酸+1)(GR
43.2,5高宽0%A3.2.7醇酸+1):
A3.2.8蹭话(9.006mo1/.).
A3.2.过疏酸钾。
43.2.10银标准贴备落减，7ml.含C.13mE银。A3. 2. 11 银标弹渐夜,1 mL 含 0. 5 μg银.A3.3收阅
分光光度计。
13.4分析步案
A3.4.1测量数盘，分所时序率取2份式详进行测定，其平期值。A3.4.2试样,称取0.5Vg试栏。
A3.4.3空当试验：殖司试样做究白试验。A3.4.4烫定
A3.4.4.：格试（A3.42>面于5UnI.石英杯中，划入1nml.盐酸（A3.2.13.3--5mL码能（A3.22，待微盈反应后置电热拨上继续加热全光全穿解，并蒸发率近十。收下.讯迷加入5.硝醇(A3.2.21继紫那热并慢世摆动使附在：上的益类湿润下来益发至被状，加入L硝酸（A5.2.3)维续蒸发垒玻璃状(略有干润生元姥>：加40mL水求，均热使坐类完全筛解，冷却尼1mL拉坏血酸（A3.2.3）如含铁量极微可不加)用试氧查2H值应在1~4，否则用稀硝酸和氢款化要调节。43.4.4.2将试液多人分浪漏斗中，月少量水冲洗7英杯，洗涤液并入分接滑斗十，灯人>ImL二硫腺四氯北碳（A3.2.1），率取2-3min，将有机相分入为一分液混斗中。害重复擎取一次，台并有机相，月5mL水将有机相萃流一次，小心地将与扩相滤入原烧杯中.低温益下，A3.4.4.3加人1.5ml.可股(A5.2.5）,G.25ml.商氧酸(A3.2.6).蒸发垒自烟，冷.加3.5ml确晚（A3.2.2)，蒸发至近下。取下用2--3mL水冲洗机壁，加人2mL离酸（A9.2.7).加热2~3m使残渣充分落格。离消后取下，用少许水和接构换结杯晚，将其洗入25m七[色管中43.1.4.4加人1tL就锰（A3.2.8)，0.5R注机酸智（A3.2.9)稀释至1CmL.混勾.效入沸水=加起7mi，以流水迅速冷却至室温：准筛释率10L，履勾：3.4.4.5将部分游宽些于1m2色血以水为孝比：于分光光度+德长530处彻量其吸光度43.4.4.6将测评级光度减去空白吸光度后.从标准曲线上查得相声的限量，43.4.5标难曲线的终
43.4.5.1移取0,0.05.C.10,0.20.0.30,0.40性的标准落减按式A3)计算银的可分含图：
Ag%) = im/m:) × 1cc
式中，期——从标准由短上查出的果基，R。m
试样迎。
43.6允许差
实验室之叫分析绍果的差偿应不大于表A3中所列的允许差。9
（A3)
1.-8xic--
YS/T 275 -2000
元许差
2×13-
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