【有色金属行业标准(YS)】 氧化钴

中华人民共和国有色金属行业标准r$/T 256—2000
氧化钴
Cobalt oxide
2000-10-25发布
国家有色金属工业局发布
2001-03-01实
YS/T25620G0
本标准是对Y5/T256—994氧化估3（原GB6518—86)进行的账订，在恢订中：
1）简化「氧化站降号的农示方法2）增加了T类产品的牌号：
3）对产品条质含量作了加产处理，并增加了可将T类产品细化案45m供应用户的规定，小）对氧化钴恰装售座的测试方法作了教的规定，本标准自实施之日起间时代替YS/T2561594，本标准中附录A，附录B.附录C.附录D.谢录上谢录F、附录G均为标雅的附录。本标准由中国有色金展工业标准计耻质盛研究所提出。不标准由中国有色金润工业标证计量质量研究所归口。本标准由金川有色金风兮司起革，本标准主要起草人刘东准，
1范围
中华人民共和国有色金属行业标准氧化钴
Labalt axide
本标准规定了氧化估的费求、试方法，拉验规到，包安和质盐证所书、YST 256- 2000
YS 25F 1804
本标准流用」供生产硬质合，生材料，项、抛、险整、轴料及其他用的氧化帖：2订积单（或自同：内寄
2.·产品车称；
2.2 牌号！
2.3教度杂后含整等特钱要求；
2.4故量：
2.5标准号；
2.6其池.
3要求
3.1产品升类
氧化能别、牌号拟表1规定圳分。表
3.2北学减好
我化范的化学成分原符合表？的规定，3.3物理性能
月一活所合会性村机
下鸡料
3.3.1Y类氧化错松装密度成不火，/m3.3.2Y类氛化粘安显小于230m（通过6G日标准筛网：.T类氧北钴度量小于，30m通过日标准筛网），
3.4装面员显
氧化结为灰显色粉本，应保持一燥洁净：无变杂物。国家有色金属工业局200D-10-2E批准20310301奖施
3.5其他要求
YS/T 2552000bzxZ.net
3.5.1需方如对氢化款化学成分有导殊要求，可市供商效力以商，3.5.2经供需双方协声开在台同中许谢，T美氧化新包可细化至4：mF供应出产，3.6安全护
氧化铝刺做呼吸道新漠，进行接随氧化范烂业时，应法森防扩，表艺氧化钻的化学成分
A试验方法
t0不小于
4.1化学底分的载分折按医录A.附录、附录C、前录D、附录E、附录的现定进行。4.？松需率度的配定丧附录（的求定进疗，5检验规则
5.1按查与验收
5.1：1供方装术监督部门负变对产品讲行检验、保订产品荐合本标准就定，井减写质证明节.5.1.2需力应对收湾的产品进行检验，如格验结果与质止证明书所效人产，可衣收到产益之=起39日叫向供力提儿，由伪需双方协商举：刘需仲载，伸裁收样在点力市供需双方共同逆行。5.2组做
产品成电世提交境监，每批质由臣·生产固期产的率伤钻组成，供益不大于0.5t.5.3取样与制样
5.3.1件独表样件数应为本批产品件数100%：5.3.2用探针政器在件产品中炎服等盐增品。每问系举成人少于1(心号：5.3.3将样品混、输分立20V定，均分为4份、分别其钟费公析、备用总代需双方权在，5.4检验果剂出
三.4.1化学球分分析种裁射采与本标准不符时，该批产品为十合格。5.4.2物弹性能与本标准不符对.该批产品为不合格。2
YS/T2EE
5.4.3表面质置与本东不符时，该件产品为不合格6包装.标志和质量证明书
6.1氢化结以双层料物扎口划装后，益入权捕中整成析益密，或以其他防测、些固、并更丁装年，也运的方法包装：
6.2每件产品感注明：
！供名称，地址：
b）产品名你初牌号；
批号：
6.3产品筑制质盘证期书车明：
供办名称
h）产品名称和牌号：
d) 批;
）分析整监结果和技术监管部门印记！）立标准编号
R）包装几瓶：
A范围
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附录A
（标准的来）
亚硝酸钴钾重量法测定估量
本方替求广差化销循受的议定方法。本片法适同于氨化举山新盘的谢定。冯泛范面：65·~75添，A2方法提要
在含存酒石酸的烯之貌熔液中，装，「被亚磷略氧化底估」TI，片形或不浮于乙酸的立俏曾钻评抗演。过滤·烘干称堂，
A3试剂和仪否
A3.1盐酸1.19),优报丝
A3.2研酸（p1.42).优报纯
硫酸（m1.54)，优缴纯
A3.4润石酸，
A3 5 。
43.6球之(,1.05)
氢化钟1CC/E）
亚硝醛评CG.称取证销酸钾10等平40(中，并过滤+1客氧热向历水希车别度，控与。
A3.9亚酷膜钾选染滴(30/L），消融押C，游于830l。水中.剂人8m，冰乙酸A3.）再用水帮至，L.播勾。必要时过报，A3.7D2整先液8）
A3.114号玻璃过滤带损：
A4分析步聚
44.1观定数量
称股两份试偿进行划定，其结果在现定误差范用内取其平所伯，香则需要查测定，A4.2设料
称取.Gn样：
A4.3测定
44.3.1将料44.3.2氢载化微落液（A3.7)中和举止可氧化物价淀升雨乙酸（A5.）中和氨氧化物江资帖好溶解过川，如热近滤，取下，在所就拌爆慢加人7mL亚硝破钾减（A%.），充分握押在上保温0.取下冷放置4以上
44.3.3用已薪至恒盐的威编塔屑A3.11：减压，过滤、吊要码酸钾洗涨（A2.9》洗涤次，月乙1
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流陈密（A.3.1U)洗萨15次，最局用丙酮(A3.5)法涤1次，A4.3.4将生涡库回饮淀律人您完升率150℃共第凸划1.5上采面，置下下燥器中冷红至室温后.整至慎审
A5分析结果的表迹
按式（A1)I算诺的百分含具：
Cn<%) =( - m)) × c. 130 3
改璃过德竭的质，名；
戒填过独与亚酷整站钾的质甘多；m,
u—试料量·g！
3.1.103：-业致粘钾换弹成结的换算因数。A6允许差
分析结果的券值成不人于表A斯列允许差：表A1
（探推的附录）
原子吸收分光光度法测定钳量
本汀法规定了年化钻中构量均测定法。本为法适用三氧花结中钓的测定，网定范网：C.301%~.0.02%B2方法提要
在禁酸介质中，以氧化能作抑断：质原子吸收分光光率自接火焰吸改达测定基B3试剂
B3.1盐e1.\9),优续沌。
B3.2氯化艳落摘2在)游光纯氧化铬配制。.3去于水，
B9.4知标带储存解饿：等数化的置110C的烘箱内烘12取出置于干操中冷动至究温后你取0.25426：胃1：59m上行英烧杯中，尚上吾子水商解后移人1T，量瓶小并用去离子水率度，报均：此标准储存液1mI含（\1纳。再称人翻料瓶中存，B3.5钠标准能，我5.0mI.钢标准落滤骨丁10C:mi.容量瓶中，用去离于水稀至恢，摇句.比落没 1 rmL 含 5 钠再移人塑料瓶宁帖存。B4仅器
叫4.1再子吸收分光光成计。
B4.2钠空心医死。
B4.2.1工准长
的二作波长:59 TIT.,
B5分折步要
B5.1泌定数呆
Y$/T 256—2000
称取两份试样过行副定，制定结果在规定误差范用内取与平均值。否则害画新测定。5.2试款
按左 BI移胶试样：
含量，6
-5 5. 515
), 5F5 ~t, 131
P5.3空白试验
随[试料做空片试验,
B5.测定
达制重乐
B5.4.1物式州(B5.2)置15)mL石美烧杯中，加.人30mL盐酸(B3.1>低温带解并需至近千，转冷用云离了水(R.)琳洗石英表面及壁，加点沸。B5.4.2将迁率液释人心mL齐瓶中用去再于水（B3.)稀至到度，拼勾，B5. 4. 3分型体取上或溶滩 5. 5 ml.于-氧5ml.容量小，各划4. 0mI. 化绝落丧(13. 2),分别人J,1.0,2.03.1mL能标准落拟（H3.），用去离于水（B3.3)稀至度，勾。5.2.4用的心闻变灯.丁作被长59m，用原子吸分光北度计直接火峰吸收法到量吸光度，以吸光度为纵标，钠互为横坐坚标绘制作曲或。月该T作曲我外推，查得盘。B6分析结果的裹述
接式11计算纳的百分个案，
Na(%) - m=m × 13
式巾：—试样含钠盘多；
m.二-空亡聋钠具低;
B7允许差
两份试性平行期定结果的有效性按式(32)判定1.12.ES.
式，s
单饮测定的相对标准偏常其值为5.10两心平行是终果：
-两个平行谢定培果的算未平均值：【B
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时景C
（标准的利录）
示波清法测定硫量
本方法规定了率化结中流量的测定方法。本方陆适用于氧化钻中片的配定：测定范，U.00%-~0.1%C2方法规粤
以氢碘酸-盐酸-次研酸为还原剂兼作试料落剂.在杰馅瓶中加热率沸使试料溶解，并使貌以筑化氢形式还原，逸出，请经中界达源以保证还原元会：研化氧在额气流的数持下吸收于1mnl/，氢率化辆，.2m盐酸羟蔽，3.005%案乙带醇的吸汝藏，在示波极满上，十，0.5--1.0V又测记录丽高子的阴极波心流慎
试群中其存0.1mg的铁、盈、幅、钙、础等均不下扰测定、C3试剂
整个分折过畏中用水均火三次离了含接水，井疑近弃器蒸瘤报纯，c3.1热1.19)
C3.2氢肤酸（经蒸雄提范处理），300ml.镇垂加人2%次磷酸钠放人蒸维器中，蒸铺避质控制为10~200ml./1.齐去前段率分，当沸点达125C时，改集段增分，此时热出酸液座约为7ma1.C3.3次弹酸（蓝大干50
C3.4还原剂：3C0m垫后的氧镇醛，200ml盐，59m次解酸混约小谨原剂提纯装胃加并拉制祖度：使还原剂保行微沸，通氧下西施5-8h，格合整后使，核查方认（C5）进行，还添剂配制2周内有效：
c3.5吸收液；由1mal/I，氢氨化钠、0.mnl/1.盐酸经胺、0,nn5%聚乙离熔液组。3.6硫标准落滤，推确收3.543三硫酸卵（预元在105C十牌1h），州水下1T，容量瓶中烯聚垒刻废拖待果：比器被.统.
C3.7纯氧（纯度99.净），
C3.8试气商
C3.8.1高诺酸(20)g/!.)-氟化(52g/L）液。(3.8.2氢年化纳溶液[2U0g/L）。C3. 910,25、G mJ. 刺废比色管,C4蛋和设备
(:4. 1线性单扫描示波极消收：附二电摄系统;润乘1.作电效：双液接饱动廿示电放(参比电披);铂册助电轻
4.2年叠选原装骨（图1）
C4.3洗气系统，装配库图C2，
4.4还原剂提池装骨（图心），
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生还3做，心次版1-状美热器，调压共2-3mm要状效可热指，2kw控制感：3，技一乙6维宽，长的132u.真径-4tr.m出处点径11
地券密
空：3费化统38.1)
叙化生等源.5空
心5分折步需
C5.1定款长
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充表面冲和
招m心
升的源
南心3还原制安与装置
普化敏眼收节
称收图份试样进灯观造，测定结果在规定昊券必回内表其平函销，告谢需中新划定C5.2试矫
我表[称政试样：
0. 005---.05
2. 55--5. 13
C5.3谢定
吸收疫体书，ml
C5.3.1终取0.10~-9.300g试料：主达原瓶（(1户A）.转原（5.4>39mL和5--8mL分剂忙液版图C中知次还原瓶因心1中心户：开并调版氧气阔控制氯流速为人约50L/mia.接好吸收管.管内注人定量强没液。C5.3.2店动二次述原加范限，控制新净，恢还惊剂保证微游.5.3.3将还原究些液瓶图中B款人士还原我（图C中A）动上还原加热器图C中13医升，保证还原在之患部，意随时格组度即拌反成举系而的规，代落完，快扭内还原齐怀情范速、
C5.3.4试料溶华15rim定停上加盐，丧过5rri,整染短时间停止通款2~3,到用冷销原埋，贤收流自吸到毛细督左存的所度后继续通，证复次，取下收音设谱定C5.3.5到表部分吸收液」Cm..的电新使中，选当的目流值率（以峰电证值大于满刻度资光耳的为宜.丁一.51--：二.1V区间进行测定循人电效1 mi而记录阴极波蜂电随C3.3.5标测定，消确景取两份回景所与试料中疏量托的或标准溶被（C3.5)，以下按C5.3.1~9
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C5.3.5迷行，两份标维减受差不将起过4%，取其平均值件为标准游液的障值。C6分析结果的衰述
按式(CI)划算础的百公会量；
中，—试详的择电新值；
筑标准的峰电流危
t, ——情标往的质量rg 1
mu 试料量,g.
C7充许差
两势试样平行划定转更的有效性按式(2)判定，- 2, , 2. 5.S, -
式中，S—单次测定的相对标准偏(见表C2);2y.
两个平行定结果，
一两个平特键定结景的算术平均值：*12
0.05~0. 02
（标信的附录）
二乙基二硫状血基甲避根分光光度法谢定神量本方法规定了氧化钻中神量的测定法。本方法适用于氧北拓中神单的测定，测定范医，00心1%~·心.5为，DZ方质提要票
0, 030, 1
（C2）
在醛将产中，也金针还原电神化氢逸出，用DDTC-Ag一氧甲境带液吸收，反应后生成红色的胶状银，于分光光度计波长510nm处测景数光度。D3试剂
D3.1硝酸(2t.<2)。
D3.2(01-19)
D3.3无辞粒，直坚约~多mm，匝盐酸（1+：）和水冲洗表面，干燥后使用D3.4附化钾溶减（300）。
D3.5三数化锡群（200g/T.），称取款化够20，用20ml.盐酸溶解后用水帮至100ml.D3.6Z轻钙脱脂常：称收11.85结品Z酸锯释干100mL水中：如二满Z酸，据勺，将脱脂总.此浓中2上，取在室下后备用，
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