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【国家标准(GB)】 分析仪器术语
本网站 发布时间:
2024-07-28 09:27:47
- GB/T13966-1992
- 现行
标准号:
GB/T 13966-1992
标准名称:
分析仪器术语
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-01-02 -
实施日期:
1993-08-01 出版语种:
简体中文下载格式:
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3.57 MB
标准ICS号:
化工技术>>分析化学>>71.040.20实验室器皿和有中标分类号:
仪器、仪表>>仪器、仪表综合>>N04基础标准与通用方法

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标准简介:
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本标准规定了分析仪器常用的基本术语、各类分析仪器有关方法、原理、仪器名称、零部件名称及性能特性量方面的术语和定义。本标准适用于分析仪器。 GB/T 13966-1992 分析仪器术语 GB/T13966-1992

部分标准内容:
UDC543.005<083.72)
中华人民共和国国家标准
GB/T 13966—92
分析仪器术语
Analytical instrumentVocabulary1992-12-17发布
1993-08-01实施
国家技术监督局发布
主题内穿与适用范围
基本术语
电化学式分析仪器·
光学式分析仪器.
热学式分析仪器-
质谱仪露
波谱仪器·
色谱仪器
能谱和射线分析仪器
物性分析仪器
11其他分析仪器和辅助装置
附录A汉语索引(参考件)
附录B英文索引(参考件)
(58)
(65)
(69)
(85)
中华人民共和国国家标准
分析仪器术语
Analytical instrumentVocabulary1主题内容与适用范图
GB/T 13966—92
1.1本标准规定了分析仪器常用的基本术语、各类分析仪器有关方法、原理、仪器名称、零部件名称及性能特性量方面的术语和定义。1.2本标准适用于分析仪器。
1.3本标准中方括号]内的字是在不致混情况下,可省略的词;圆括号()内的字除作说明外,为前者的同义语。
2基本术语
2.1仪器分析instrumentaianalysis用仪器作为手段,对物质进行定性、定量、结构以及状态等的分析。2.2定性分析qualitativr analysis鉴定试样中的元素,官能团或混合物的组成成分的操作。2.3定量分析quantitative analysis测定试样中各种纽分(如元素、根或官能团等)的含虽的操作。2.4常量分析macra analysis
被分析量为常规虚的分析方法。一般可以指试样质量大于0.1g的分析,也可以指被测组分量高于于分之一的分析。
2.5微量分析micro analysis
被分析量很少的分析方法。一般可以指试样质量为案克级的分析,也可以指被测组分含量约为万分之一至肖万分之一的分析。
2.6 痕量分析 trace analysis
物质中被测组分含基在百万分之一以下的分析方法。2.7分析仪器analytical instrument用于分析物质成分、化学结构及部分物理特性的仪器。2.8检测器detector
将被測的某一物理或化学量(一般为非电量)按照一定规律转换为电量赖出的装置。例如气相色谐仪中的热导检测器,光学式分析仪器中的薄膜微音器等。2.9传感器transducersens01
感受被测量,并按一定规律将其转换战同种或另一种性质输出量的装。2.10敏感元件senitive element在传感器中直接感受被测最的元件。2.11 性能performance
国家技术监督局1992-12-17批准1993-08-01实施
仪器达到预定功能的程度,
GB/T 13966—92
性能特性Performancecharactcristic确定仪器仪衣功能和能力的有关参数及其定量的表述。2.13额定值ratedvalue
为表示仪器运到设计所规定的工作条件所限定的某些量值.2.14额定范围rated range
为表示仪器达到设计所规定的工作条件所限定的某些墅值的范围。2. 15测量范围measuring range性能特性的一部分.在此范围内进行诞量时,误差不超出极限信。2.16影响influence quantity
来自仪器外部,能影响仪器性能的任何量。2.17影响特性inlluencecharacteristin一个性能特性的变化影响到另一个性能特性时,前者称为影响特性。2-18参比工作条件rcfcrenceoperatinguondition为了进行性能试验或保证测量结果能有效地和万比对,对影响量影响特性《必要时)所规定的一组带有允差的数值或范围。
额定工作范围ratedoperatingrange2.19
应满就工准读要求的影响童的教值范围。2.20正常工作条件utedopcratingcondition,nominal operating condition.nurmal operating cndition
是性能特性的测尽范鼠和影响虽的额定工作范出集会。在此条件内确定仪器的影喷误差和工作课差。
极限上作条件limitopctatingcondition2.21
超出正常工作茶件的影响量与性能特性的范的集合。在此范围内仪器可以工作而不会造成损坏,且当它重新在正常工作件下丁作时,不降低性能。2-22运输和存条件transportation andstorage cundition仪器在运输和贮行过程中所处的环境茶件(如:温度、湿度,振动、冲击等)。仪器在此条件下赔行和运输不会损坏,当重新在额定工作范围丁作时,不降低性能。2.23环境条件environmental condition仪器所处周葡的物理,化学和生物的条件。环境条件用各单一的环境参数和它们的严酯等级的组合来确定。
2.24 [泌量仪器的]示值 indication [of a measuring instrument?测量议器所显现的被测量的值..注:①示值用被谢盘的单位表示,而不管注在标度尺.上的单位。出现在标度尺上的值(有时称为直接示值、直接读数政标度值)须乘以仪器带数以得到示值。②术语*示值\的含义有时可以扩展,包括记录式仪器所记录的盘值,或至系统中的测画培号。2.25【量的真值truevalue Cof aquantity】表征代研究某最时所处条件下严疑定文的母的循。注,量的真值是理想的键念,一般说来是不可能难确知道的,2.26【量的约定真值conventitnal trut valueLof a quantity]为了给定的目的,可以替代真值的量值。注,一般说来,约定真值被认为甚非带接近真值的,就给定目的而言,其差值可以想略不计。2
2.27 引用值 iducial valu心为表达百分误差采用的规定值。例如,测量范围的上限值或量程,2.28未修正结果uncorrected reultCE/T 13966--92
有系统误差存在而未加修正的测量结果。注:如仅涉及一个示值,未修正结果就是示值,2.29L修正结果corrected result考虑到有系统误差存在而对未修正结果进行修正后所得的结果。修主链cartuctionvalur
为扑偿系统误差,以代数法加于未修正测量结果的千值。注: 修正值的模等于系统误差的模。但符导相反。困系统误差不能准确知道,故修正后含有不确定度。绝对误差absoluteerror
测量结果减去被测量的(约定真值。注;这一术语同样适用于示值未俺正结果:已惨结果,因为应用适当修正可以补偿已知部分的测量误差,所以已修正结果的绝对误差要用不确定度来表示。③“绝对误差”具有符号,它不应与“误差的绝对值\混渐,后者是误差的模。2.32
2相对误差Telativeerror
绝对误差与被测量的约定真值之比。2.33
随机误差tandomerror
测量误差的“个分量,在同一被测量的多次测量过程中,该分量的变化是不可预知的。在,随机误差不可能修正。
系统误差systematicerror
测量误差的一小分量,在同一被测尽的多次测量过程中,该分量保持常数或其变化是可预知的。注;系统误差及其原因可以知道,也可以不知道。2-35实验标准偏差experimental starndarddeviation文称标准编差估让值
在对同一被测培进行为次测量时,表征测量结果分做程度的参数5。它由下式算出:(X,—x)3
巾:文·第 次测量结果
又—所测量的\个结果的算术乎均值。注,实验标准偏差不应与总体标准偏差。混滑。个数为N,数字期举(或真值)为放的总体的。由下式算出:(Xn)
6 变异系数coefficieni of variation2. 36
实验标摊偏差与算术平均值的绝对值之比。2.37测量不确定度untertaintyoftncasurement3
GB/T 13966---92
征被测量的真值在某个量值范围的一种估计。注;测量不确定度一般包含多个分量,其中一些分母可在测量列结果统计分布的基础上进行估计,并可用实验标准偏差表征,其他分量只能基于经验或由其他信良估计。2.38标准物所standard material具有足够的推确度,可用以校准或检定仪器评定盘方法,残给其他物质赋值的物质。2.39 校准calibration
在规定条件下为确定测量器戴测最系统的示值与被测量相对成的已知值之间关系的-一组操作。
注;(可以用校准的结果评定测量仅器,翘民系统的示值误差,或绘任意标尺上的标记赋值,图较准也可以确定其他计重学特性,有时把校准的结果表示为校正因子或取校准曲线形式的一系列校正因于。2. 40校准混合气calibration gas mixture准确知道其成分,用以校准仪器的混合气。通常由-种或多种校准组分和--种附加气组成。2. 4f校准液cahibration solution准确知道其成分用以较准仪器的溶液。通常由一种或多种校准组分和一种溶剂组成。2.42试验溶液test solution
已知其放分,用以对仪器进行试验的溶液。2.43校准组分calibration component直接用于校准和测试的组分。
2.44非测组分undeterminedcomponents分析过程中不进行测的组分。
2.45零点校准气rocalihrationga8校准分析仪器零点标度所用的气体。2.46量程校准气span calibrationgas校准分析器测量上限值标度所用的气体。2.47稀释气difuent gas
为了定量跑降低气体试样中校准组分的度而引人的已知量的气体,2.48附加气complementarygas
原称背景气。
组成校准混合气的非测组分。
concentration
2+49微度
表示物质中不同组分之间相对量的一种数量标记。分析中常用的有质量浓度,单位:k物质的量浓度,单位:moi/L:质量库尔浓度,单位:mol/kg:质量分数;体积分数等。2.50试样sample
供试验或分析用的少量被测物质。2.51敢样sampling
从待分析物质(气体,液体、固体)中取出具有代表性的试样,供分析或试验之用的操作。2.52载气carriergas
为输送分析试样而引入的一种气体。2.53基本误差inttinsic exror
文称固有误差。
在参比工作条件下测定的误差。2.54工作误差operating error
GB/T 13966-92
在正常工作条件内任一点上测定的误差。2.55影响误差influenceerror
当一个影响量在其额定工作范圖内取任一值,而所有其他影响量处在参比工作条件时测定的误差。
2. 56误差极限limits of errcr又称最大允许误差。
在规定条件下,仪器性能特性误差的最大允许值。2. 57工作误差极限limits of operating error在正常工作条件下,影响量与影响特性的任何可能组合情说时,仪器性能特性误差的最大允许值。
2.58示值谋差
errar of indication
仪器的示值与被测量的[约定真值之差。2.59引用误差fiducial erro1
仪器的示值误差与引用值之比,2.60范围range
由上,下限所限定的一个量的区间。注,“范固通带加惨饰语。例如:测量范衛,标度范围。它可适用于被测量或工作兼件等。2.61量程s
仪器量上限值与下限值的代数差。2.62稳定性stability
在规定工作条件下,输入保持不变,在规定时间内仪器示值保持不变的能力,可以用量程源移,零点激移或基线源移表示。
8量程漂移spandrift
在规定工作条件下,规定时闻内的量程变化。2. 64雯点谭移zera drift
在规定工作条件下,规定时间内,零点读数的偏移。2. 65基线漂移baseline drift
在规定1作条件下,规定时间内,仪器的响应信号随时间定向的缓慢变化。2.66基线basc line
在恒定的条性下,仪的响应信号典线。注;①对气相色诺仪是指在仅有疏动相通过检测系统时的应信号曲线。②对热分析仪是指差热曲线上,温度差近似为零的区段。2. 67工作周期operating periad在无需外部调节情况下,工作误差不超过误差极限的最长时间。2.68输出波动output fluctuation又称噪声。
不尽由被测组分的浓度或任何影响量变化引起的相对于平均输出的起伏。2.69灵敏度sensitivity
仪器的输出量与输入量之比。常用符号S表示。对于非线性响应的假器,则为输出量对输入量的导数,即:dR
式中:R-
轭出罩:
Q—输入量。
2. 70 检薄限 limit of detectionGB/T 13966—92
仅器能确切反应的输入量的录小值。通常定义为两倍噪声与灵敏度之比。常用符号D表示。即:D2N
式中.N——噪声:
S检测器灵敏度。
2.71游唇时间delaytime
从被测量发生阶跃变化的瞬时起到指示达到两个稳态值之差的10%处所经过的时间。2. 72 上升时间 rise tirme
当被测景发生阶升变化后,指示从两个稳态值之差的10%~90%处所经过的时间,2.73下降时问fall time
当被测量发生阶降变化后,指示从两个稳态值之差的10%一90%处所经过的时间。呵应时间responselime
滞后时问和上升时间之和。
时间常数timeconstaat
一阶线性系统对于个阶跃输入,其输出值的变化量送到两个稳态值之差的63.2%所经过的时间。
2.76预热时间
J warm uptime
在规定的条件下,从仪器接通电源时起,到仪器开始满足平衡条件的时间。2.77
启动时间start-uptime
仪器从启动到进入正常工作状态所经过的时问。准确度aceuracy
示值与被测量真值(约定真值)的·致程度。2.79准确度等级acuuracyclass
根据仪器准确度高低所划分的等级。2.80重复性repcatahilit.y
用相同的方法,相同的试样,在相同的条件下测得的一系列结果之间的一致程度,相同的条件指同一操作者,同一仪器,同实验室和短暂的时间间隔。注:重复性表征仪器随机误差的大小,不包括漂秘和回差等。2.81
重复性误差repeatahilitycrrar仪器误差的随机分益。通常用实验标准偏差表示。2.82再现性reprodueibility
对相同的试样,在不同的录件下测得的单个结果之间的一致程度。常用的有测量的再现性和方法的再现性。对测量的再现性,不同的条件指不尚操作者.不同议器,不同实验,不同或相同的时间,对于方法的再现性则方法应保持相同。2.83
线性linearity
仪器《或元件)的输出与输入呈一次函数关系的特性。2.84 非线性non-linearity
仪器(或元件)的输出与输入不是简单的次函数关系的特性。6
2.85线性度lineurity
校准曲线与规定直线的合程度。GB/T 13966-—92
注:线性度分为独立绒性度、端基线性度和零基线性度,当仅称线性度时是指独立线性度。2.86独立线性度independent linearity通过谢整将校准曲线接近规定直线,使它们的最大偏差为最小时的致程度,端基线性度turminal-based linearity2.879
通过调整将校准曲线接近规定直线,使其范用的上限值、下限值分别重合时,两者的一致程度。2.88零基线性度zero-based linearity通过调整将校准曲线接近规延直线,使其范围的下限慎重合,Ⅱ最大正偏差和最大负偏差相等时,两者的--致释度。
2.89线性误差linearity errror校准曲线与规定直线间的最大偏差。注:线性误差分为独文线性误差,端基线性误差,零基线性误差。当仅称线性误差时是指独立线性误差。2.90橙准曲线calibratian curve在规条件下,表示被测量值与仪器实值之间的关系曲线。线性范围linearrangebzxz.net
仪器的输出与输入保持线性的输入量的范围。也可以该范围的最大值与最小值之比米表示。2.92选择性selertivity
仪器对被测物质以外的其他物质呈低灵敏度或无录灵敏度的能力。2. 93干扰系数coclicienl of interlerence仪器对相同浓度的被测物质和十扰物质的响应比,可用以描述仪器的选择性。2. 94 十抗误蓉 interference error山存在丁试样中的下扰组分所引起的误差。2.95分辨力rcsolution
器风别机近信号的能力。常用分辨率,分离度等表示。2.96绝缘电 insulation resistance在仪器指是的绝缘部分之间施加规定的直流电压时所测得的电阻。2.97绝缘强度inuatinggh
在仪器指定绝缘部分之问可施加的直流战正弦交流电压。在此电压下,不致产生飞弧或跨越绝缘材料的电流不超过规定值。
2.98功能绝缘funcrionalinsulation为保证设备正常工作和防止中击所必须的绝缘,2.99辅助绝缘xupplenentaryinsulation义称保护性绝缘。
除功能绝缘外,所提供的一种独文的绝缘,以便在功能绝缘厅一失效时仍能防止电击。2.100双重绝缘doubleinsulatior由功能绝缘和辅助绝缘二者所组成的绝缘。2.101 运行试验 commissioning 1es1为证明安装和运行的止确性,对仪器所进行的现场试验。对新产品而言还包括验证设计的正确性和工作适用性。
2.102环境试验environmental test为考核和分析环境条件对产品质量的影响所进行的试验。如碰撞试验、跌落试验、高温试验、低温试验,湿热试验等,环境试验分现场试验和模拟试验。通带进行模拟试验。2. 103型式检验type test
GB/T 13966-92
为证明设计符合一定规范和要求,对按设计制造的一台或多台仪器进行的全性能检验。2.104出厂检验routine test
为确认仪器是否符合出厂要求,在出厂前对每台仪器所进行的试验。验(交)收检验acceptancetest2.105
向实方证明仪暴符合合同规定的条件所进行的检验。2.106定期试验periodirtest
又称周期试验。
为确认仪器制造过程稳定性,按规定要求定期对仪器所进行的试验。3电化学式分析仪器
3.1电化学分析法electrorheraical analysis method根据物质的电化学性质确定物质成分的分析方法。3.2电容量分析法electrovolumetric analysis电导分析法,电盈分析法,电位法,伏安法,电泳法与离子选择电极分析等的总称。3.3电重量分析法electrogravimetricanalysis各种电解分析法的总称。它是将试样溶液电解,使待测组分的金属单质(或氧化物)形式在阴极(或阳极)上析出,然后用重量法测量析出的物质。3.4:电导分析法conductometric analysis一种通过测董溶液的电导率确定被测物质浓度,或直接用溶液电导值表示测量结果的分析方法。3.5电最分析法coulometric analysis又称库仑分析法。
旧电解过程消耗的电量来确定被测物质的含量的电化学式分析方法,其特点是必须保证电极反应专….且电解电流效率为百分之百。3.6电位法patertiumetry
在零电流条件下,测盘非极化电极的电位的方法,根据待测物质含量与电极电位的关系(能斯特方程)获得分析结果。
3.7离子选择电极分析法ion-selective elect-rode analysis电位法的一种。其指示电极为具有优良选择性的离子选择电极。特点是选择性好,灵敏度高、分析速度快,操作简便。
3.8伏安法voltametry
种电化学式分析方法,根据指示电极电位与通过电解池的电流之间的关系,而获得分析结果。3-9极谱法polarography
通过解析极谱(图)而获得定性、定量结果的分析。它是伏安法的一种,必须使用滴汞电极或其他表面周期性更新的态电极。
3.J0近代极谱法modernpolarography在经典极谱法基础上发展起来的新的极谱分析法。其特点是,采用了各种汞基电极、汞膜电极、固体电极作极化电极,采用交流扫描和线性送加扫描电压采用了定时取样、间歇取样、微分敢样、积分样和差示取样等信号取样法,大大提高了灵敏度和分辨力。3.11溶出极谱法stripping polarography试样先在电极上电解富集,然后再进行榕出测定的极谱法。3. 12滴定titration
一种分析溶液成分的方法。将标准辫液逐滴加入被分析溶中,用例如颜色变化、沉淀或电导率8
变化等来确定反应的终点。
3.13电量滴定coulometric titration又称库仑滴定。
GB/T13966—92
通过电解产生能与被测组分起定量反应的物质(滴定剂),并从电解电量求得被测组分含量的一种电量分析法。
电导滴定conductometric titration3-14
用被滴定液的电导变化指示出滴定终点的滴定方法。3.15高滴定high-frequencytitration一种电导滴定。在滴定过程中,用一定赖率(兆棘)的交流电通过设置在盛有被分析溶液的容器外部的电极,以测量被滴定液的电导变化。3.16电位滴定Fotentiometric titration用浸在被滴定中的两支电极之间的电位差的突变指示出滴定终点的滴定方法。电泳法electrophoresis
利用溶液中带有不同量的电荷的阳离子或阴离子,在外加电场中以不同的迁移速度向电极移动,而达到分离目的的分析方法。
3.18能斯特方程Nernstequation表示电电位和反应物质活(浓)度之间定量关系的公式,是电位法最基本的公式,其一形式为2.303RT
E电池一E血
式中.Et
电池的电动势,V!
电池的标准电动势,即当a.==a=1时的电池电动势,V电化学反应中电子转移数:
法拉第常数964870;
一气体常数 8. 314J -K-1
-热力学温度,K
参加反应的各种氧化态物质,
参加反应的各种还原态物质:
一各反应物的化合价。
3.19理论斜率因数theoretical slope factor离子活度变化一个数量级时电锻电位的变化量。常用符号K表示。根据能斯特方程,K_2.303RT
,即在温度25℃时,对于一价离子K=59.16mV;对于二价离子K=29.58mV。3.20活度
activity
又称有效浓度。
实际溶液对理想溶液的校正浓度。它等于实际浓度乘以活度系数。当溶液无限稀释时,离子的活度即等于其浓度。
离子强度ion strength
表示影响活度系因素的景。定义为:2C,2
一离子强度;
GB/T13966—92
C,——溶液中种离子的浓度;
Z.—i 种离子的电荷数。
3.22活度系数activitycoefficient表示实际溶液对理想溶液偏离程度的量。3.23
缓冲溶液buffer solution
氢离子浓度不因加入少量酸或碱而起显著变化的溶液。3.24标准缓冲溶液standard buffer olution传递PH值的量值的一系列校准溶液。它可按照国际公认的方法制备,一般其PH值不确定度不超过士0.心1pH。
3.25总离子强度调节缓冲剂adjsthuffer1alalionsirength离子强度调节剂、缓冲辫液和掩殿剂的混合物。它能稳定溶液的离子强度和H值,能消除卡扰离了的干扰和保持液接电位稳定。3.26液接电位liquid junction potential在两种电解质溶液之问存在着的电能差。它受游液PH值、离了强度,温度、盐类浓度梯度和液体接界方式的影响。
3. 27 pH值μH valie
表示氢离子活度αH-的度量,它是水溶液中氢离子活度的常用对数的负慎,通带在1~-14之间。pH值等于7时溶液呈中性:pH值大丁7时溶液早性,pH值小于7时溶液呈酸性。3.28离子满度ionmobility
表示离子运动速度的度量。是在电场电位梯度为1V·C-,温度为25C的水中,离子运动的速度常用符号u表示(阳离子为u+,阴离子为u_),单位:ct/s。3.29电导tozductance
表示电解属溶液的导电能力的量,它足溶液电扭的倒数,并服从欧姆定律:G-1/V
式中:G--电导,S,
I——电流,A:
V电压.V.
3.30电导率onductivity
过长为1cm的立方体内所包含溶液的屯导。电导池内两电极之问溶液的电导与溶液电导率之间的关系为:
式中—溶液电导率,s/cml
L-两电极的问距,cm
A—两电极间密液的截面积.cm;G--—电导,S.
3.31电化学式分析器electrochemicalanalyzer实现电化学分析的仪器。一般有电导式分析器、电量式分析器、电位式分析器、伏安式分析器和极10
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11其他分析仪器和辅助装置
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(85)
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1.1本标准规定了分析仪器常用的基本术语、各类分析仪器有关方法、原理、仪器名称、零部件名称及性能特性量方面的术语和定义。1.2本标准适用于分析仪器。
1.3本标准中方括号]内的字是在不致混情况下,可省略的词;圆括号()内的字除作说明外,为前者的同义语。
2基本术语
2.1仪器分析instrumentaianalysis用仪器作为手段,对物质进行定性、定量、结构以及状态等的分析。2.2定性分析qualitativr analysis鉴定试样中的元素,官能团或混合物的组成成分的操作。2.3定量分析quantitative analysis测定试样中各种纽分(如元素、根或官能团等)的含虽的操作。2.4常量分析macra analysis
被分析量为常规虚的分析方法。一般可以指试样质量大于0.1g的分析,也可以指被测组分量高于于分之一的分析。
2.5微量分析micro analysis
被分析量很少的分析方法。一般可以指试样质量为案克级的分析,也可以指被测组分含量约为万分之一至肖万分之一的分析。
2.6 痕量分析 trace analysis
物质中被测组分含基在百万分之一以下的分析方法。2.7分析仪器analytical instrument用于分析物质成分、化学结构及部分物理特性的仪器。2.8检测器detector
将被測的某一物理或化学量(一般为非电量)按照一定规律转换为电量赖出的装置。例如气相色谐仪中的热导检测器,光学式分析仪器中的薄膜微音器等。2.9传感器transducersens01
感受被测量,并按一定规律将其转换战同种或另一种性质输出量的装。2.10敏感元件senitive element在传感器中直接感受被测最的元件。2.11 性能performance
国家技术监督局1992-12-17批准1993-08-01实施
仪器达到预定功能的程度,
GB/T 13966—92
性能特性Performancecharactcristic确定仪器仪衣功能和能力的有关参数及其定量的表述。2.13额定值ratedvalue
为表示仪器运到设计所规定的工作条件所限定的某些量值.2.14额定范围rated range
为表示仪器达到设计所规定的工作条件所限定的某些墅值的范围。2. 15测量范围measuring range性能特性的一部分.在此范围内进行诞量时,误差不超出极限信。2.16影响influence quantity
来自仪器外部,能影响仪器性能的任何量。2.17影响特性inlluencecharacteristin一个性能特性的变化影响到另一个性能特性时,前者称为影响特性。2-18参比工作条件rcfcrenceoperatinguondition为了进行性能试验或保证测量结果能有效地和万比对,对影响量影响特性《必要时)所规定的一组带有允差的数值或范围。
额定工作范围ratedoperatingrange2.19
应满就工准读要求的影响童的教值范围。2.20正常工作条件utedopcratingcondition,nominal operating condition.nurmal operating cndition
是性能特性的测尽范鼠和影响虽的额定工作范出集会。在此条件内确定仪器的影喷误差和工作课差。
极限上作条件limitopctatingcondition2.21
超出正常工作茶件的影响量与性能特性的范的集合。在此范围内仪器可以工作而不会造成损坏,且当它重新在正常工作件下丁作时,不降低性能。2-22运输和存条件transportation andstorage cundition仪器在运输和贮行过程中所处的环境茶件(如:温度、湿度,振动、冲击等)。仪器在此条件下赔行和运输不会损坏,当重新在额定工作范围丁作时,不降低性能。2.23环境条件environmental condition仪器所处周葡的物理,化学和生物的条件。环境条件用各单一的环境参数和它们的严酯等级的组合来确定。
2.24 [泌量仪器的]示值 indication [of a measuring instrument?测量议器所显现的被测量的值..注:①示值用被谢盘的单位表示,而不管注在标度尺.上的单位。出现在标度尺上的值(有时称为直接示值、直接读数政标度值)须乘以仪器带数以得到示值。②术语*示值\的含义有时可以扩展,包括记录式仪器所记录的盘值,或至系统中的测画培号。2.25【量的真值truevalue Cof aquantity】表征代研究某最时所处条件下严疑定文的母的循。注,量的真值是理想的键念,一般说来是不可能难确知道的,2.26【量的约定真值conventitnal trut valueLof a quantity]为了给定的目的,可以替代真值的量值。注,一般说来,约定真值被认为甚非带接近真值的,就给定目的而言,其差值可以想略不计。2
2.27 引用值 iducial valu心为表达百分误差采用的规定值。例如,测量范围的上限值或量程,2.28未修正结果uncorrected reultCE/T 13966--92
有系统误差存在而未加修正的测量结果。注:如仅涉及一个示值,未修正结果就是示值,2.29L修正结果corrected result考虑到有系统误差存在而对未修正结果进行修正后所得的结果。修主链cartuctionvalur
为扑偿系统误差,以代数法加于未修正测量结果的千值。注: 修正值的模等于系统误差的模。但符导相反。困系统误差不能准确知道,故修正后含有不确定度。绝对误差absoluteerror
测量结果减去被测量的(约定真值。注;这一术语同样适用于示值未俺正结果:已惨结果,因为应用适当修正可以补偿已知部分的测量误差,所以已修正结果的绝对误差要用不确定度来表示。③“绝对误差”具有符号,它不应与“误差的绝对值\混渐,后者是误差的模。2.32
2相对误差Telativeerror
绝对误差与被测量的约定真值之比。2.33
随机误差tandomerror
测量误差的“个分量,在同一被测量的多次测量过程中,该分量的变化是不可预知的。在,随机误差不可能修正。
系统误差systematicerror
测量误差的一小分量,在同一被测尽的多次测量过程中,该分量保持常数或其变化是可预知的。注;系统误差及其原因可以知道,也可以不知道。2-35实验标准偏差experimental starndarddeviation文称标准编差估让值
在对同一被测培进行为次测量时,表征测量结果分做程度的参数5。它由下式算出:(X,—x)3
巾:文·第 次测量结果
又—所测量的\个结果的算术乎均值。注,实验标准偏差不应与总体标准偏差。混滑。个数为N,数字期举(或真值)为放的总体的。由下式算出:(Xn)
6 变异系数coefficieni of variation2. 36
实验标摊偏差与算术平均值的绝对值之比。2.37测量不确定度untertaintyoftncasurement3
GB/T 13966---92
征被测量的真值在某个量值范围的一种估计。注;测量不确定度一般包含多个分量,其中一些分母可在测量列结果统计分布的基础上进行估计,并可用实验标准偏差表征,其他分量只能基于经验或由其他信良估计。2.38标准物所standard material具有足够的推确度,可用以校准或检定仪器评定盘方法,残给其他物质赋值的物质。2.39 校准calibration
在规定条件下为确定测量器戴测最系统的示值与被测量相对成的已知值之间关系的-一组操作。
注;(可以用校准的结果评定测量仅器,翘民系统的示值误差,或绘任意标尺上的标记赋值,图较准也可以确定其他计重学特性,有时把校准的结果表示为校正因子或取校准曲线形式的一系列校正因于。2. 40校准混合气calibration gas mixture准确知道其成分,用以校准仪器的混合气。通常由-种或多种校准组分和--种附加气组成。2. 4f校准液cahibration solution准确知道其成分用以较准仪器的溶液。通常由一种或多种校准组分和一种溶剂组成。2.42试验溶液test solution
已知其放分,用以对仪器进行试验的溶液。2.43校准组分calibration component直接用于校准和测试的组分。
2.44非测组分undeterminedcomponents分析过程中不进行测的组分。
2.45零点校准气rocalihrationga8校准分析仪器零点标度所用的气体。2.46量程校准气span calibrationgas校准分析器测量上限值标度所用的气体。2.47稀释气difuent gas
为了定量跑降低气体试样中校准组分的度而引人的已知量的气体,2.48附加气complementarygas
原称背景气。
组成校准混合气的非测组分。
concentration
2+49微度
表示物质中不同组分之间相对量的一种数量标记。分析中常用的有质量浓度,单位:k物质的量浓度,单位:moi/L:质量库尔浓度,单位:mol/kg:质量分数;体积分数等。2.50试样sample
供试验或分析用的少量被测物质。2.51敢样sampling
从待分析物质(气体,液体、固体)中取出具有代表性的试样,供分析或试验之用的操作。2.52载气carriergas
为输送分析试样而引入的一种气体。2.53基本误差inttinsic exror
文称固有误差。
在参比工作条件下测定的误差。2.54工作误差operating error
GB/T 13966-92
在正常工作条件内任一点上测定的误差。2.55影响误差influenceerror
当一个影响量在其额定工作范圖内取任一值,而所有其他影响量处在参比工作条件时测定的误差。
2. 56误差极限limits of errcr又称最大允许误差。
在规定条件下,仪器性能特性误差的最大允许值。2. 57工作误差极限limits of operating error在正常工作条件下,影响量与影响特性的任何可能组合情说时,仪器性能特性误差的最大允许值。
2.58示值谋差
errar of indication
仪器的示值与被测量的[约定真值之差。2.59引用误差fiducial erro1
仪器的示值误差与引用值之比,2.60范围range
由上,下限所限定的一个量的区间。注,“范固通带加惨饰语。例如:测量范衛,标度范围。它可适用于被测量或工作兼件等。2.61量程s
仪器量上限值与下限值的代数差。2.62稳定性stability
在规定工作条件下,输入保持不变,在规定时间内仪器示值保持不变的能力,可以用量程源移,零点激移或基线源移表示。
8量程漂移spandrift
在规定工作条件下,规定时闻内的量程变化。2. 64雯点谭移zera drift
在规定工作条件下,规定时间内,零点读数的偏移。2. 65基线漂移baseline drift
在规定1作条件下,规定时间内,仪器的响应信号随时间定向的缓慢变化。2.66基线basc line
在恒定的条性下,仪的响应信号典线。注;①对气相色诺仪是指在仅有疏动相通过检测系统时的应信号曲线。②对热分析仪是指差热曲线上,温度差近似为零的区段。2. 67工作周期operating periad在无需外部调节情况下,工作误差不超过误差极限的最长时间。2.68输出波动output fluctuation又称噪声。
不尽由被测组分的浓度或任何影响量变化引起的相对于平均输出的起伏。2.69灵敏度sensitivity
仪器的输出量与输入量之比。常用符号S表示。对于非线性响应的假器,则为输出量对输入量的导数,即:dR
式中:R-
轭出罩:
Q—输入量。
2. 70 检薄限 limit of detectionGB/T 13966—92
仅器能确切反应的输入量的录小值。通常定义为两倍噪声与灵敏度之比。常用符号D表示。即:D2N
式中.N——噪声:
S检测器灵敏度。
2.71游唇时间delaytime
从被测量发生阶跃变化的瞬时起到指示达到两个稳态值之差的10%处所经过的时间。2. 72 上升时间 rise tirme
当被测景发生阶升变化后,指示从两个稳态值之差的10%~90%处所经过的时间,2.73下降时问fall time
当被测量发生阶降变化后,指示从两个稳态值之差的10%一90%处所经过的时间。呵应时间responselime
滞后时问和上升时间之和。
时间常数timeconstaat
一阶线性系统对于个阶跃输入,其输出值的变化量送到两个稳态值之差的63.2%所经过的时间。
2.76预热时间
J warm uptime
在规定的条件下,从仪器接通电源时起,到仪器开始满足平衡条件的时间。2.77
启动时间start-uptime
仪器从启动到进入正常工作状态所经过的时问。准确度aceuracy
示值与被测量真值(约定真值)的·致程度。2.79准确度等级acuuracyclass
根据仪器准确度高低所划分的等级。2.80重复性repcatahilit.y
用相同的方法,相同的试样,在相同的条件下测得的一系列结果之间的一致程度,相同的条件指同一操作者,同一仪器,同实验室和短暂的时间间隔。注:重复性表征仪器随机误差的大小,不包括漂秘和回差等。2.81
重复性误差repeatahilitycrrar仪器误差的随机分益。通常用实验标准偏差表示。2.82再现性reprodueibility
对相同的试样,在不同的录件下测得的单个结果之间的一致程度。常用的有测量的再现性和方法的再现性。对测量的再现性,不同的条件指不尚操作者.不同议器,不同实验,不同或相同的时间,对于方法的再现性则方法应保持相同。2.83
线性linearity
仪器《或元件)的输出与输入呈一次函数关系的特性。2.84 非线性non-linearity
仪器(或元件)的输出与输入不是简单的次函数关系的特性。6
2.85线性度lineurity
校准曲线与规定直线的合程度。GB/T 13966-—92
注:线性度分为独立绒性度、端基线性度和零基线性度,当仅称线性度时是指独立线性度。2.86独立线性度independent linearity通过谢整将校准曲线接近规定直线,使它们的最大偏差为最小时的致程度,端基线性度turminal-based linearity2.879
通过调整将校准曲线接近规定直线,使其范用的上限值、下限值分别重合时,两者的一致程度。2.88零基线性度zero-based linearity通过调整将校准曲线接近规延直线,使其范围的下限慎重合,Ⅱ最大正偏差和最大负偏差相等时,两者的--致释度。
2.89线性误差linearity errror校准曲线与规定直线间的最大偏差。注:线性误差分为独文线性误差,端基线性误差,零基线性误差。当仅称线性误差时是指独立线性误差。2.90橙准曲线calibratian curve在规条件下,表示被测量值与仪器实值之间的关系曲线。线性范围linearrangebzxz.net
仪器的输出与输入保持线性的输入量的范围。也可以该范围的最大值与最小值之比米表示。2.92选择性selertivity
仪器对被测物质以外的其他物质呈低灵敏度或无录灵敏度的能力。2. 93干扰系数coclicienl of interlerence仪器对相同浓度的被测物质和十扰物质的响应比,可用以描述仪器的选择性。2. 94 十抗误蓉 interference error山存在丁试样中的下扰组分所引起的误差。2.95分辨力rcsolution
器风别机近信号的能力。常用分辨率,分离度等表示。2.96绝缘电 insulation resistance在仪器指是的绝缘部分之间施加规定的直流电压时所测得的电阻。2.97绝缘强度inuatinggh
在仪器指定绝缘部分之问可施加的直流战正弦交流电压。在此电压下,不致产生飞弧或跨越绝缘材料的电流不超过规定值。
2.98功能绝缘funcrionalinsulation为保证设备正常工作和防止中击所必须的绝缘,2.99辅助绝缘xupplenentaryinsulation义称保护性绝缘。
除功能绝缘外,所提供的一种独文的绝缘,以便在功能绝缘厅一失效时仍能防止电击。2.100双重绝缘doubleinsulatior由功能绝缘和辅助绝缘二者所组成的绝缘。2.101 运行试验 commissioning 1es1为证明安装和运行的止确性,对仪器所进行的现场试验。对新产品而言还包括验证设计的正确性和工作适用性。
2.102环境试验environmental test为考核和分析环境条件对产品质量的影响所进行的试验。如碰撞试验、跌落试验、高温试验、低温试验,湿热试验等,环境试验分现场试验和模拟试验。通带进行模拟试验。2. 103型式检验type test
GB/T 13966-92
为证明设计符合一定规范和要求,对按设计制造的一台或多台仪器进行的全性能检验。2.104出厂检验routine test
为确认仪器是否符合出厂要求,在出厂前对每台仪器所进行的试验。验(交)收检验acceptancetest2.105
向实方证明仪暴符合合同规定的条件所进行的检验。2.106定期试验periodirtest
又称周期试验。
为确认仪器制造过程稳定性,按规定要求定期对仪器所进行的试验。3电化学式分析仪器
3.1电化学分析法electrorheraical analysis method根据物质的电化学性质确定物质成分的分析方法。3.2电容量分析法electrovolumetric analysis电导分析法,电盈分析法,电位法,伏安法,电泳法与离子选择电极分析等的总称。3.3电重量分析法electrogravimetricanalysis各种电解分析法的总称。它是将试样溶液电解,使待测组分的金属单质(或氧化物)形式在阴极(或阳极)上析出,然后用重量法测量析出的物质。3.4:电导分析法conductometric analysis一种通过测董溶液的电导率确定被测物质浓度,或直接用溶液电导值表示测量结果的分析方法。3.5电最分析法coulometric analysis又称库仑分析法。
旧电解过程消耗的电量来确定被测物质的含量的电化学式分析方法,其特点是必须保证电极反应专….且电解电流效率为百分之百。3.6电位法patertiumetry
在零电流条件下,测盘非极化电极的电位的方法,根据待测物质含量与电极电位的关系(能斯特方程)获得分析结果。
3.7离子选择电极分析法ion-selective elect-rode analysis电位法的一种。其指示电极为具有优良选择性的离子选择电极。特点是选择性好,灵敏度高、分析速度快,操作简便。
3.8伏安法voltametry
种电化学式分析方法,根据指示电极电位与通过电解池的电流之间的关系,而获得分析结果。3-9极谱法polarography
通过解析极谱(图)而获得定性、定量结果的分析。它是伏安法的一种,必须使用滴汞电极或其他表面周期性更新的态电极。
3.J0近代极谱法modernpolarography在经典极谱法基础上发展起来的新的极谱分析法。其特点是,采用了各种汞基电极、汞膜电极、固体电极作极化电极,采用交流扫描和线性送加扫描电压采用了定时取样、间歇取样、微分敢样、积分样和差示取样等信号取样法,大大提高了灵敏度和分辨力。3.11溶出极谱法stripping polarography试样先在电极上电解富集,然后再进行榕出测定的极谱法。3. 12滴定titration
一种分析溶液成分的方法。将标准辫液逐滴加入被分析溶中,用例如颜色变化、沉淀或电导率8
变化等来确定反应的终点。
3.13电量滴定coulometric titration又称库仑滴定。
GB/T13966—92
通过电解产生能与被测组分起定量反应的物质(滴定剂),并从电解电量求得被测组分含量的一种电量分析法。
电导滴定conductometric titration3-14
用被滴定液的电导变化指示出滴定终点的滴定方法。3.15高滴定high-frequencytitration一种电导滴定。在滴定过程中,用一定赖率(兆棘)的交流电通过设置在盛有被分析溶液的容器外部的电极,以测量被滴定液的电导变化。3.16电位滴定Fotentiometric titration用浸在被滴定中的两支电极之间的电位差的突变指示出滴定终点的滴定方法。电泳法electrophoresis
利用溶液中带有不同量的电荷的阳离子或阴离子,在外加电场中以不同的迁移速度向电极移动,而达到分离目的的分析方法。
3.18能斯特方程Nernstequation表示电电位和反应物质活(浓)度之间定量关系的公式,是电位法最基本的公式,其一形式为2.303RT
E电池一E血
式中.Et
电池的电动势,V!
电池的标准电动势,即当a.==a=1时的电池电动势,V电化学反应中电子转移数:
法拉第常数964870;
一气体常数 8. 314J -K-1
-热力学温度,K
参加反应的各种氧化态物质,
参加反应的各种还原态物质:
一各反应物的化合价。
3.19理论斜率因数theoretical slope factor离子活度变化一个数量级时电锻电位的变化量。常用符号K表示。根据能斯特方程,K_2.303RT
,即在温度25℃时,对于一价离子K=59.16mV;对于二价离子K=29.58mV。3.20活度
activity
又称有效浓度。
实际溶液对理想溶液的校正浓度。它等于实际浓度乘以活度系数。当溶液无限稀释时,离子的活度即等于其浓度。
离子强度ion strength
表示影响活度系因素的景。定义为:2C,2
一离子强度;
GB/T13966—92
C,——溶液中种离子的浓度;
Z.—i 种离子的电荷数。
3.22活度系数activitycoefficient表示实际溶液对理想溶液偏离程度的量。3.23
缓冲溶液buffer solution
氢离子浓度不因加入少量酸或碱而起显著变化的溶液。3.24标准缓冲溶液standard buffer olution传递PH值的量值的一系列校准溶液。它可按照国际公认的方法制备,一般其PH值不确定度不超过士0.心1pH。
3.25总离子强度调节缓冲剂adjsthuffer1alalionsirength离子强度调节剂、缓冲辫液和掩殿剂的混合物。它能稳定溶液的离子强度和H值,能消除卡扰离了的干扰和保持液接电位稳定。3.26液接电位liquid junction potential在两种电解质溶液之问存在着的电能差。它受游液PH值、离了强度,温度、盐类浓度梯度和液体接界方式的影响。
3. 27 pH值μH valie
表示氢离子活度αH-的度量,它是水溶液中氢离子活度的常用对数的负慎,通带在1~-14之间。pH值等于7时溶液呈中性:pH值大丁7时溶液早性,pH值小于7时溶液呈酸性。3.28离子满度ionmobility
表示离子运动速度的度量。是在电场电位梯度为1V·C-,温度为25C的水中,离子运动的速度常用符号u表示(阳离子为u+,阴离子为u_),单位:ct/s。3.29电导tozductance
表示电解属溶液的导电能力的量,它足溶液电扭的倒数,并服从欧姆定律:G-1/V
式中:G--电导,S,
I——电流,A:
V电压.V.
3.30电导率onductivity
过长为1cm的立方体内所包含溶液的屯导。电导池内两电极之问溶液的电导与溶液电导率之间的关系为:
式中—溶液电导率,s/cml
L-两电极的问距,cm
A—两电极间密液的截面积.cm;G--—电导,S.
3.31电化学式分析器electrochemicalanalyzer实现电化学分析的仪器。一般有电导式分析器、电量式分析器、电位式分析器、伏安式分析器和极10
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