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【国家标准(GB)】 饲料中钴的测定 原子吸收光谱法
本网站 发布时间:
2024-07-28 10:31:59
- GB/T13884-2003
- 现行
标准号:
GB/T 13884-2003
标准名称:
饲料中钴的测定 原子吸收光谱法
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
1992-01-01 -
实施日期:
2004-06-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
93.90 KB
替代情况:
GB/T 13884-1992

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了饲料中钴的测定方法——火焰原子吸收光谱法。本标准适用于饲料原料、配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混料中钴的测定。本方法钴的最低检出限为0.002mg/kg。 GB/T 13884-2003 饲料中钴的测定 原子吸收光谱法 GB/T13884-2003

部分标准内容:
[CS 65. 120
中华人民共和国国家标准
GB/T13884-—2003
代GB/T138511992
饲料中钴的测定
原子吸收光谱法
Determination of cobait in fecd-Atomic nbsorption spcciroscopy2003-12-11发布
小华人民共和厨
国家质量蓝督检验格救
2004-06-01实施
本标准代替G/工13884—!932恒料中估的测京3本标准对B/T131—1992何料中结的测是修订的土要内容如下:CH/T13884—2003
原适用范用中试作划定所实范\改为本标准层低检止限”原“允诈养“改为“主女性”。本标准山全国饲科1业尔准化技术委只会提出并归下本标准起卓单位:国家伺和质量监督检验中心(武汉),杰标准主费起草人:杨标林、何一帆、武润们、尚丽红、刘云吾,去标准12年首次发布,本次为第款
一范国
原子吸收光谱法
饲料中钴的测定
本标准规定了饲粒中储的测定方法一一火第京于吸收充谱法,CB/I138842003
木研注适用饲料原料、配问料、浓综饲料,活加测混料中站的测定。衣方销的最低检出限 3. 02 mgkg:
2规范性引用文件
下剂立件的杀款通过立标准的用而成与本标准的条教。元江口期的引用文件,其随后所在的修改单(包括动误的内穿:或像订版内不证日十本准,然而,较根据本标准达成协设的弃定是件川过正这文性的求新版本,凡是不江日规的引用文外,其最新版李适用于本标滑:GB/7632分析实验室用水规格和试骏方法JS0369:1587C/T14599.1何料来方法
3原理
用1法只化伺料原料、配合饲料,浓靠饲料样品,在酸性条件下解范,定容制战试作穿液,同酸说提法处理加润前混合样样品,定容制位作萨商,将成样落液导人原子吸安分齐流计中,测定其弃24c.?nm处均吸光15
4试剂家材料
实验月水应衍合GB,T6682中二禁用水的规格.使用试制除待殊规定外,均为分析纯.4.1益单,优级纯。
硝龄:优级纯。
4,3点酸溶敏V:+V.::+10
4.4括穿变(V14>:100,
4.5破酸浓(,-V,1:1 -1.
4.6碍酸落减V,-V):1+10。
4.7新标准率液
4.7.1创标准备净液
准确称取00结光谱纯高型烧中0ml.消酸(1.5)微溶解,微冷后移人000量瓶中,水希择定空,落均。此液1mL相当于00减的钻:4.7.2钻标准中制落液
取钻标准忙备孕随(4.7.1)2.1m100mL容量瓶口垫哦(1,)稀释定穿、均.此满:ml相当干,限的错。
4.7.3标准「作陷液
收钻标推间落1.23.0,10292.501.0分直于1变盘瓶中盐激4.4释定客配成0.241.1.200R/m的标准系列5收器和设备
5,1凉子吸收分光弃4计,波长获区:m~心nm1
GE/T 13884—2003
5.2离约100c
5.3磁小揽拌器。
5.4资世城:5JmL
5.5高维形究瓶
6试样御备
接GB/1460.1取有代表的样品至少2用西分法缩减单约25C,粉碎过0.42a孔频隔勺,装入样品瓶内案闭:保存,备用。7分析步象下载标准就来标准下载网
7.1饲原料、配合恂料,浓缩饲料试样的处理取药5试栏(箱确至0.2于路世满中,于两短电炉上小火炭化然后+00高品护中尿化2上荐仍有少电炭粒,可摘人硝酸(1.2使残透制湿,粥续了10(%高温片中炎化至无炭粒,取出冷妇.向我清中渔人少盘水,润显,冉加人5L盐酸(1.),并加水至15wT.煮沸数分钟后放冷:定套,过法,得试样测定滤,备用。同时制备试样空自案离,7.2澤加剂预混料试样处理
称取2~5试料确至n0002)于252m1.只密形东中,加人100.m热酸(4,3)越办搅择器微率整收30min高用离心证以1co离心分商5min,取其上是清夜为样品测定或于m举提取!取干过泄所得落孩作为试样刻定液,同以制备试样空白浓液,7.3工作线维制
格钻示准1.作察筛(4.7,3)标准系列人原子吸收分光光受计.在波长240.7m处测定其吸心要,然到工作曲线,
7.4样品测定
将试样测定液导入原子级改分光光度,在波长240.?nm处测定其毁为度,同时测足试样空自滚离光度:并旧1作件端求回试样测定额的装通。日结果计真
分研势来按式计算:
共市,
——试中结的含量,单位为毫克每千克mg/kg):n
标带曲线上查得的测应试样落获中结的质量单位为微克标确曲线上查得的试样空白评液中针的质,单位为克()m.试样质出:单堂为克(
V—试样筛链总体积,单位为款升rL)——测定时分取试技协思,单位为变升(L)。1
计效结果在京划心数点财网立:每个试托取两受逆行平行或整,以靠术平与值刚京站要,9真师
在亚复性条件下装的两次独立罚诚给果的绝划差值不太于这阿个测定值的算术平均道的1别。以人十这两测定的算代均值的105情况不菌过5为前提。2
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中华人民共和国国家标准
GB/T13884-—2003
代GB/T138511992
饲料中钴的测定
原子吸收光谱法
Determination of cobait in fecd-Atomic nbsorption spcciroscopy2003-12-11发布
小华人民共和厨
国家质量蓝督检验格救
2004-06-01实施
本标准代替G/工13884—!932恒料中估的测京3本标准对B/T131—1992何料中结的测是修订的土要内容如下:CH/T13884—2003
原适用范用中试作划定所实范\改为本标准层低检止限”原“允诈养“改为“主女性”。本标准山全国饲科1业尔准化技术委只会提出并归下本标准起卓单位:国家伺和质量监督检验中心(武汉),杰标准主费起草人:杨标林、何一帆、武润们、尚丽红、刘云吾,去标准12年首次发布,本次为第款
一范国
原子吸收光谱法
饲料中钴的测定
本标准规定了饲粒中储的测定方法一一火第京于吸收充谱法,CB/I138842003
木研注适用饲料原料、配问料、浓综饲料,活加测混料中站的测定。衣方销的最低检出限 3. 02 mgkg:
2规范性引用文件
下剂立件的杀款通过立标准的用而成与本标准的条教。元江口期的引用文件,其随后所在的修改单(包括动误的内穿:或像订版内不证日十本准,然而,较根据本标准达成协设的弃定是件川过正这文性的求新版本,凡是不江日规的引用文外,其最新版李适用于本标滑:GB/7632分析实验室用水规格和试骏方法JS0369:1587C/T14599.1何料来方法
3原理
用1法只化伺料原料、配合饲料,浓靠饲料样品,在酸性条件下解范,定容制战试作穿液,同酸说提法处理加润前混合样样品,定容制位作萨商,将成样落液导人原子吸安分齐流计中,测定其弃24c.?nm处均吸光15
4试剂家材料
实验月水应衍合GB,T6682中二禁用水的规格.使用试制除待殊规定外,均为分析纯.4.1益单,优级纯。
硝龄:优级纯。
4,3点酸溶敏V:+V.::+10
4.4括穿变(V14>:100,
4.5破酸浓(,-V,1:1 -1.
4.6碍酸落减V,-V):1+10。
4.7新标准率液
4.7.1创标准备净液
准确称取00结光谱纯高型烧中0ml.消酸(1.5)微溶解,微冷后移人000量瓶中,水希择定空,落均。此液1mL相当于00减的钻:4.7.2钻标准中制落液
取钻标准忙备孕随(4.7.1)2.1m100mL容量瓶口垫哦(1,)稀释定穿、均.此满:ml相当干,限的错。
4.7.3标准「作陷液
收钻标推间落1.23.0,10292.501.0分直于1变盘瓶中盐激4.4释定客配成0.241.1.200R/m的标准系列5收器和设备
5,1凉子吸收分光弃4计,波长获区:m~心nm1
GE/T 13884—2003
5.2离约100c
5.3磁小揽拌器。
5.4资世城:5JmL
5.5高维形究瓶
6试样御备
接GB/1460.1取有代表的样品至少2用西分法缩减单约25C,粉碎过0.42a孔频隔勺,装入样品瓶内案闭:保存,备用。7分析步象下载标准就来标准下载网
7.1饲原料、配合恂料,浓缩饲料试样的处理取药5试栏(箱确至0.2于路世满中,于两短电炉上小火炭化然后+00高品护中尿化2上荐仍有少电炭粒,可摘人硝酸(1.2使残透制湿,粥续了10(%高温片中炎化至无炭粒,取出冷妇.向我清中渔人少盘水,润显,冉加人5L盐酸(1.),并加水至15wT.煮沸数分钟后放冷:定套,过法,得试样测定滤,备用。同时制备试样空自案离,7.2澤加剂预混料试样处理
称取2~5试料确至n0002)于252m1.只密形东中,加人100.m热酸(4,3)越办搅择器微率整收30min高用离心证以1co离心分商5min,取其上是清夜为样品测定或于m举提取!取干过泄所得落孩作为试样刻定液,同以制备试样空白浓液,7.3工作线维制
格钻示准1.作察筛(4.7,3)标准系列人原子吸收分光光受计.在波长240.7m处测定其吸心要,然到工作曲线,
7.4样品测定
将试样测定液导入原子级改分光光度,在波长240.?nm处测定其毁为度,同时测足试样空自滚离光度:并旧1作件端求回试样测定额的装通。日结果计真
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共市,
——试中结的含量,单位为毫克每千克mg/kg):n
标带曲线上查得的测应试样落获中结的质量单位为微克标确曲线上查得的试样空白评液中针的质,单位为克()m.试样质出:单堂为克(
V—试样筛链总体积,单位为款升rL)——测定时分取试技协思,单位为变升(L)。1
计效结果在京划心数点财网立:每个试托取两受逆行平行或整,以靠术平与值刚京站要,9真师
在亚复性条件下装的两次独立罚诚给果的绝划差值不太于这阿个测定值的算术平均道的1别。以人十这两测定的算代均值的105情况不菌过5为前提。2
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