【国家标准(GB)】 工业合成乙醇

UDC: 661. 722
中华人民共和国宝家标准
GB 6820—92
工业合成
Synthetic ethanol For industrial use1992-01-14发布
1992-12-01实施
国家技术监督局
中华人民共和国国家标准
工业合成乙醇
Synthetic ethanod for lndustrlal use本标准中联度的试验方法等同采用IS01888/2-1961业用乙醇—度检定或以酚酥为指示剂的配度副定3，GE682092
试验方法一
一第2部分，
本标准中甲醇含的试验方法等同采用1501388/7—1981&工业用乙醇——试验法——第7部分：甲含盘的测定甲醇含量为0015%0.20%（VV-光度法。本标准中醛合量的试收方法参照采1S01388/5—1981工收用2酵——试游方祛一--第5部分醛含量的测定—目视比色法》。1主内容与适用范属
本标准规定了工业合成乙醇的挂术要求、齿验方法，检验规随、标志、包装，运输和贮在等，车怀准适用于乙烯在磷避性媒作用下，直接水合制得的工业合成乙擎。分于式：C,H.OH
相对分子质量：46.07（按198了年国际相对原可质垫》2引用标准
化学试剂演定分析(客最分析)用标准溶液的制备GB602化学试剂蒂质定用标准筛滤的制备Gl603
化学试剂试险与法中所用制剂改制略的制备GB1250极限数值的变示方法和判定方待GB3143液体化学产品朗色测定法（H:zn单位一铂-钻色号）GB6324.1有机化工产品水落性试验方法GB6324.2择发性有机减体水资上蒸发后十残渣测定的通用方法GB6324.3有机化工.产品高盐酸钾其化时间试验方法铪铀色标法GB6680液体化工产品采样通则
心B6682实检客用水规格
3抗术要求
3.1外观：无机态质的透明满悼。3.2工业合戒乙醇质盘应符合下表要求：自事按本监纤感1992-01-14批准1992-12-01实推
色度（拍-钻），号
2醇含显%V/V
酸含量双艺触计）%
含以乙醛)，
甲醇含摄,(/V)
高锰酸钾氧化时可.ni
实游消含量3
水性试验
4试瞻方法
GD 6820—92
无乳色
明指带
一等品
0. 015. 0
无乳色
本标准所月试剂和水，在没有注明其他要求时.均指外折纯试剂柯蒸端水或乱等纯度的水，试验中所资标准溶液、效质标准落减.制剂及财品接GB6G1、GD402、GT603之规定制备。4.1饱度的侧定
安GB3143中规定的方执行。
4.2乙前含盘的测定
4.2.1原景
在一是温度下,用乙醇含避与其密度呈一定的函数关系而制成的酒精计进行测定（见附录A、附录B).
4.2.2.仪器设备
4.2.2.1酒精计：94.0X~98.0%（V/V）.分值为C.1%。4.2.2-2盘度计：0--50C水批摄度计，分座假为0.14.2.2.3来餐式禁简C0mL。
4.2.2.4超级温水浴：温度挖制在2℃±0.1℃，4.2.3分析步票
将试样置丁请洁、干嫌的爽套式量简中，夹套内通人20的水，把酒精计锻缓地效入试择中，共下端志离甸底2cm以上，待试样温度达制20士0.1℃时，将酒情计压下2个刻度，轻轻靛转并救开手，不能与商赔接融。得游止后，违出酒精计弯月面下缘的刻虑，即发2℃C时乙薛含录，4.2.4结果的表示
从消精计上直接读取乙合最。
取两平行测定结果的算术平均值为测定结果。4.2-5允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.1%（Y/V)。4.3酸含盘的测定
4.3-1境理
以酚酸为指示剂，月氧氧化钠怀催滴定落减滴定试样中的酸。4.3.2试叫和游液
4.3.2.1不含二氧化碳的水，
4.3.2.2盐氧化销标准滴溶液：（Na心H)=0.1moi/L。2
4.3.2.3酚肽2酵溶5g/L。
4.3.3仪器
4. 3. 3. 1滴定管,1 nL,分度值 0. 02 mL,4.3.3.2移浓誉100uL,
4.3.4分析步聚
GB 6820--92
4.3.4.1垫取100mL水鲨于瓶中滴2~~3满酚酸液.用机氧化钠标准滴定溶减调至滤粉红色，保守15B不退免。
4.3.4.2用移液管收100mL试样法入上述游液中，用氢氧化钠标准滴定液滴定望淡粉红色，保持15不退色为点.
4.3.5结果的计算
的白分含量按式(1)计算：
wu.060.06XV.c
0×100
式中：—氢氧化钠标准滴定搭减的浓度+mol/L；V消转氢氧化销标准摘定落液的体积，血L+（1)
(.0605——与1.00ml氢氧化销标准案液NOH)1.000mol/祖当的以克表示的乙费的质20℃时试样的密度g/cm
敢两次学行测定纳果的算术平均值为测定结果。4.3.6充许案
两次平行测定结果的差值不大于0.1。4.4醛含量的测定
4.4.1原理
品红-亚硫酸潜液与试拌中谨反应生成红紫色座型染料，用分光光度计在波长560nm处选行测基。4.4.2试剂和落液
4.4.2.1光醛乙醇
4.4.2.2品红-亚酸落减
取1500mL水根手300mL烧瓶中.加人4.5士0.001g碱性甜红(CHN,1-4H,0)搅拌落好，加入96.00士0.05g偏量亚硫酸钠（N50）混，放受5~10min.再加入10mL16%（m/m的碳酸溶液混句，如盖静置12h（如带色时用活性碳脱色），放在阴源处保在4.4.2.3乙难标准浓液的配制：
游流A
称取0.6930g乙整效，称准至0.001号：将其置于500mL客盘瓶中，月无醛乙醇溶解升病释至剂+封得到.m.醛标准潜液。
，2醛夏带色，可斑下陆纯化，
将乙醛氧将丁少量无水乙醇中，加2格积量的十燥之醋使之抗凝，通过布漏升过，汽淀物用乙醚充分洗保后，获至依康真空干操都中，千燥3-4万落减B
吸取1ml.溶浓A于250L容量瓶中，用无醛乙醇释室刻度，混勺，得到0.00048/L乙催标准溶获，
落链C
吸取1.0,2.0.3.0.4.0.5.0,6.07.0,8.0mL溶微H分别于9个100ml容量瓶中，用无酵之醇稀3
GB6820-92
择至刻度，混约，得到0.0005%，0.0010K，C.CC15%.0.0920K，0.0025%.0.0030%，U.W035%(1.004 0%6研/?乙隧标准溶液
4.4.3仪器
4.4.3.t移液增.5.10mL分刻度0.1mL。4.4.3.2比A带：25mL.
4.4.3.3容量瓶：10mml,
4.4.3.4分光光度计，
4.4.4分机步瞬
浸取试和标催溶液C各3L分别于比氢中，用水稀释至10mL，划4mt.品红-亚简酸潜液，盖塞，混寸，放整25min高，压2em比色血，在波长560n处，泌水为参比，用分光光度分别通定盘和乙醛标准游能的吸光展A。
4. 4. 5 结果时计筛
醇的百分含员7按式（2)计算：
式中，A：—被澳试样的吸光度，A—-乙醛标准溶液的爱光度：
一乙醛标准裕液的分含量。
取两次平行测定结果的算术均值为测定结果、4.4.6充许差
次平行通定结第的整值大大汀0.3%。4.5醇含量的测定
4.5.1原理
试样中甲醇在磷酸存在下，被高循醉钾款化感甲醛，甲壁与变色酸反应生成紫色落液，在被长570nm整用分光光度计进行到量。4.5.2 试剂和落减
4.5.2.1高锰聘拆溶滤：30*/L..用适量水路解9.C高盘酸钾于10Gml.奔量瓶中，加人15.5L磷融，用水稀释至刺度，混勺。4.5.2.2满重亚碳酸钠净液10g/L用适水落解1C.0名偏重亚硫钠于100m1，容垫瓶中，用水稀账至剂度，握勾。4.5.2.3变色酸降减，18/。
称取0.1士0.0C1金色酸.钠盘C0SNa)+200ml烧杯中，加15mT水，边冷边慢性加入90mL%吸取上述溶准25ml.置于2Hml.容量瓶中，用水稀释至副感.混4.5.3仪露.设备
4.5.3.1恒盈水浴：温度整剧在70士2c，4.5.3.2分洗度计。
4.5.3.3比色管：25mL，
4.5.3.4移度管.1.2.5mL
4.5. 4分析步聚
4.5.4.1标准曲的尝制
GB 6820—92
7。受取0,1:0,2.0,4.0,5-0mL年醇标准率疫分别两于5个100mL盘瓶中，用不含甲醇的5%（V/Vz醇潜液稀麻至刻度，准勾，得到0,0.0005,0.0010,0.00200.0030ml./100mL标准甲腺比色液。
h。分射吸取2mul.标准甲醇批包液置于5只比单管中，各加入1.0ml.商锰酸钾带落，15mim后各归人0.6mI，其亚硫醇钢缩，此时踏滋呈无色，边用水冷切边世慢内入10ml.变色醇，在70土2T永浴上加热20min后冷却。
用1c比色血，在被长57心m处，以不含甲醇的5%的乙游溶做多比，用分光光度计测是C
标准比色液的竖光度使，同时做空户试验。d.将标准平醇比色浓的吸光虚值减去空白落液的吸光度怕，以标准中醇比色流的体积为精坐标，应的吸光度值为纵坐标，绘盘标难曲线。4.5.4.2试样的测定
用移浓管吸取5ml试，盈下100mI容换瓶中，用水稀降至刻度，漏匀，吸取上述试样溶液2m暨于比色管中.按标准曲统的练制步紧（b和c)进行测定，商时像空白试数
4.5.5结果蓝计算
根据试样的吸光度在标准曲线上查出甲醇的体积。单醇的百分含书：接式(3)计算：a.a
VL-Vs× 100
此中，V。----以标准曲线上查将空自试验中甲醇体积,mL：V，一一从标准曲线上查得试样中甲醛体积，mL1F。—-样体积,mL.
取润次平行测定结果的算术平均值为测定结果。4. 5. 6允许差
两次平行测是结果的考值不大于0,叫3%。4.6蒸发残定
按GB6324.2规定执行。
最西秋平行测定结果的算术平均镇炉定结果。充诈禁，两次平行测定结果的值不大于0.0003%，4.了高贷龄御频化时间的测定
接心B6324.3规定执行。
4.8杂醇油含重的测定
4.8. 1原理
对二年氨基茎甲性与试样中杂醇油反应所生成的顺色和已知杂醉池含量标准洛滤的颤色进行日规比较。
4.82试剂和咨液
4. 8 2. 异丁醇,
4.82.2异成醇
4.82.3殖酸（优短纯）。
4.8.2.4对二甲氢基苯中醛显色剂，5
06820-92
称联0.1000g称难至0.001g对二中H苯中酷CHNCHCHO.于200m容量瓶中：用硫暇案解井帮需案制度，福。移人标色瓶中。4.8.2.5杂醇油标准希减：0.0080%.0.0150兴。敢1.0mL异丁醇及1.0nL异戊够，分别置于2个E有部分无杂障油乙醇的100mL容虽瓶中，以无架醇油乙略帮至刻度。得到.【%丁醇溶液（甲减及01%孕醇溶波（艺液）按甲液1艺=31F比例港合.得到0.1杂醇油标准溶腋A。用移液替吸取白.D15.0mL杂蒂被标准溶液A：分别于100mL穿量瓶中，用无杂醇油乙醇箱样至刻度
注，无杂游袖的乙断的制各，取象降油含量低的乙降进行蕉油，去机细和终油各AmL，蒙取中间增分，反复两皮获4.83议器
4.8.3.1容瓶：100.200L
4.8.3.2比色管：25mL，
4.84分薪步致免费标准下载网bzxz
用移滋并吸取试样和0.060%，.115%杂醇油标准搭饿各0.5ml.+分别露于25ml.比色情中如显色剂10mL，混匀，受水浴中，20in后取山，用水冷却空室温，在散射光下，轴向比较试样溶资杯架醇油标准落液的颜色，
4.85结采的表示
试样中杂醇润的含盘，为最接近试样禅的杂醇油标准溶液中杂密油的含员。4.9水潜生试验
按GB6324.1规定执行但试样与水据落的体比为1+19，5检规则
5.1本产品应由生产厂的质低检验部门进行被验，生产厂应保证出厂产品项指标符合标准要求，并应附有一定格式的质录证明书。5，2用户有权按照本标准规定的技术条件，试验方法，控整规则对所收到的工业合放乙醇进行验收，自到货之日起,有效期为一个月，
5.3行检验项目，甲醇合量、杂基油含量。5.4最样：
5.4.1.产品由检验部门进行检验，检验结果如有一项指标不符合本标证要求时.则应里新自两借批量中取样进行复检。所得结果荐仍有一项不合格叫此北产品判为不合格。5.4.2取样方法按GB6680规定执行：取样量不少于31分装人2个清洁于嫌的磨口瓶中。格贴标签注明：产品务轿，取样日期、批号。一进行检验，另一瓶帮留2·个月备查。5.5当供需双方对产品质量发生议异需要仲减时，可由双方协商选定钟裁单位、按本标准规定进行性裁检险.
5.6技术指标值按GB1250中燃约值比较法判定，6包装、标惠、贮存、运拍
6.1工业合成乙应装于清洁、干的钢制携车或保证质的其他容器内，6.2出」的工业合成乙醇应附有-\定格式的质量证明书，证明书包括下列内容：生产厂名，产品名称、摘车号，批号，出厂日谢、净重、件数、产品厨量府合本标癌要求的证明和标雅缩号。6.3包装容器上应涂副率固的标志·其内容包括：生产各称，产品名你.生产期、批号、净重，商标及标准编号，并有明显“易燃“标志，6
G1 6B2092
6.点工业合双之避鹿财感准通风.明凉，干爆的仓库内，离热源和火种6.5工业合成乙醇厚易燃危险品，在运输中不得在片光下哦晒，不得与易燃物，氧让物一起堆救，应严格遵守交通运辅部门的运辅规定。B
密度 Pm &/ml
GE6820—92
合成乙醇在20℃下密度和含量对照表《泰考件）
2醇含,岁(V/V)
96- 14
9号21
96- 31
存 P+g/mL
心.806 0
- 605 6
0B04 9
艺w合量，(VV）
96- 53
附加说明：
GE6820-92
工业合成乙醇用酒精计
(参考件）
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准冉化学工业部北京化工研究院捷术妇口。本标难由告林化学工业公司右机者成厂负责起草。本标准主起草人秀文、定调，玉现琦。
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