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【国家标准(GB)】 有机化工产品试验方法 第2部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定
本网站 发布时间:
2024-07-29 21:54:13
- GB/T6324.2-2004
- 现行
标准号:
GB/T 6324.2-2004
标准名称:
有机化工产品试验方法 第2部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
现行-
发布日期:
2004-03-15 -
实施日期:
2004-12-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
127.68 KB
替代情况:
GB/T 6324.2-1986采标情况:
ISO 759:1981,MOD

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
GB/T6324的本部分规定了挥发性有机化工液体产品在水浴上蒸发后干残渣测定的通用试验方法。本部分适用于蒸发残渣量大于等于10mg/kg[质量分数为0.001%]的挥发性有机液体。如果蒸发残渣量小于10mg/kg[质量分数为0.001%]可适当增加取样量。 GB/T 6324.2-2004 有机化工产品试验方法 第2部分:挥发性有机液体水浴上蒸发后干残渣的测定 GB/T6324.2-2004

部分标准内容:
IC5 71. 080. 01
中华人民共和国国家标准
CB/T6324.2—2004
代琴GB/T6A21.2—1986
有机化工产品试验方法
第2部分:
挥发性有机液体水浴上蒸发后
干残渣的测定
Testmethod of organie chcnaical produetsPart2Dctermination of dry residue after evaporation on a water bathforvolatileoreanicliqulds
(IS0 759.l98l, Volatile organic liguids fot industrial use--Determination of dry residue after evaporation on a water bathGeneral method,MOD)
2004-03-15发布
中华人民共和国国家盾量监督拾验检凝总局中国国家标准化管理委员会
2004-12-01实施
GB/63244有化工产品试验方达分为妇下几部分:第1部分:箍体有机化1产品水混溶性试第2部分,挥发性有机液伴水浴上获发后十残波的测定一第3部分:有机化工产品还原高锰酸钾物贰的测定方法一一-第4部分:有机银本产品微量随的测定微库仑法第:部分:有机化工产品中裁基化合物合量的测定奔量法第6部分:有机化:亡产品中微量碳基化合物含实的测定光度达本部分CB/16324的第2部分
GR/T6324,2-—-2004
本部分采月重新起幸方法将收采月国际标准150759:19819一业用挥发性有机体,裕工蒸发后十戏造的莞完通用法(英文版)。在带录A列山了本部分条编号与IS)759:19R1象第专的对医览表.
考到国围情,在采月JS759:1331时,木部分嫩了一些惊改,主要差异为除广IS055,1931的第竞试检报告。
本部分代势(1/T21.2—15锋发在机微体水范上然发后下渣定的通用片法。本部分与15/6324.21866相比±要变化划下:增加广“告\的内窖和采样一率(地版的誉凸和第章》--将手分活用于蒸发滤造阜不小5mR/k&的择岁性有机液件禁改为适用」需发残造量不小十10mg/kgL0.001(m/m.》的挥发性有机液年(1U55每版第)单,木总的第1章)将蒸发血满销中热15收出改人于深器中冷却后称量,重上然操作率质量机定修改为然发温在供剂中加热2h收出,放入十器·十冷至周国环境温变后称显,(1985车版的第1含,本版的第可幸!
将有双为荐发而在烘猫中加热71攻出,放人干燥器中冷4m后称量,再放人烘窄中热1h,效入卡爆中冷部45min,称量至质量但定修改为将有滤造的热发血在烘希中加热31取出,放入干操器冷动率用固环境度后称量,亚复上述设作至质量恒定(1986年版的第1章,本版的第章
:给果计算所市试+密度由2C行下的整改为试验益度下的密度(188年版的第5卓,本版的第7帝!
站果计算增加丁毫点每升(mg/),克公片(mg/本部分的附录A需资料性录。
本部分山中国汕和化学工业协会壶山,本部分由全国化学标准化技术委员会台机分会(CSISTS/\6/SC2>归,本部分起草单位,中国石化股份有公司北京化工研究院。本部分要起学人期风
本部分于1986年4月首次发布,
有机化工产品试验方法第2部分:挥发性有机液体水溶上蒸发肩
干戏渣的测定
GH/T 6324.2-2004
餐告一一他用本标准的人员应有正规实驶空工作的实践经暨。本标准并末指出所有可懂的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健措临,并保谨特合国家有关法规规庭的条件。需要注惠的是,件产物有挥发、易燃、反应或毒害等潜在危隆;有些落剂和化举中间体如避,不馈和特在贮放中可能会形成过氧化物,过氧化物的存在会引起强烈爆炸的险。因此,在应用本试验方法时,要情重增考些到消除这些谱在危险的预防措施,另外,所有操作应在具有充分通风的橱柜中进行。1范国
GB/T6324的本部分频定了择发性有机化工液休产品在水上蒸发后十残渣划定的通用试验力法,
本部分运用了蒸发残逆量大于等于10/kk质其分数为0.001%的择登性有机液:如果菜发战咨量小干10m/k压录数为0.001%可适当增圳取样量。2规范性引用文件
下列文件中管多款通过木部分的引月而构皮本标陆的条款。凡尽注日期的叫用文件,其随后逆有的修改单(4包括期误的内咨)或修打版均不适用于本带分,然而,龄励根据本部分达成协议的各方研究是否可快用这费文件的最新版本、凡无不注口期的引用文件,其股薪版本适用于本分,GB/T4472化二产品密理相对需度测定通则3方法提要
将试样在水游上蒸安至于后,下烘箱小110二2)下下干燥至恒量,4必器
4.1销、不类改础硼盐玻璃幕发亚-容职约150m1.4.2忙温水染:能使温度控制在试验样品离点的附近4.3烘箱,可势温(110士bzxz.net
5.1试样的果炭和针对个券产片的制、在相应产品标准;奶定:5.2实冷究样品应绪存在清爆、有戒商牌口塞的我璃容半中,使样品充,如有需要,应仔组密过穿器,防止任何污架样品的危险。6试些方法
将类发血放人战箱中,十(:10+2)亡下热2h.成人于涤代中冷至周国环境混度,和量.精确至o.1
取(1二,1).成样于己忆昆的嘉发血中,放于水诺上,链持诱当温在树中蒸至十。1
GH/T6324.2—2004
将落发血外面用排镜针境工净,受于预先已恒湿至(110土2℃的烘蜡中加热2,放人干换器中冷却车用环境提度,球量:情捕至0.1mg,重多生述择作,直至质盘恒定,相等两次称的差值不过u.2mg
7踏果计算
蒸变残渣以品盘分致改计数值以%表示,按公式(1)计算, x 100
蒸发残泄以计,数值以毫克每升(m/表录,搭公式(2)算:(m-m)×1 500m-m
V/ 000
费发残清以,计,数信以登克年每公斤(g/kg)表示,按公式(3计算:x
tm-m)x.000m.m.
商发战活以,计,数值以落克带1nn患升(m/0)ml.)表示,按公式(4)计算,wa(m-)×1onn
(1)(2(3)(4)式中
一藻发残造加空川的质年的数值,单位为兑R)窄m的质量的数值,单位为克(e);试整益度个试样的患度值,单位为克每毫外(F/m1(接C/T14?2的规定测得);试样的体积,单为些升(l.)
附录A
(资料性附录)
本标准章条编号与IS0759:1F1章条编导对服表本标准章条编号与1S07:9.1981章条编号对照表见表A.1。1
本部分条编号
H/T 6924.2-2004
对作的区原标准章备据号
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中华人民共和国国家标准
CB/T6324.2—2004
代琴GB/T6A21.2—1986
有机化工产品试验方法
第2部分:
挥发性有机液体水浴上蒸发后
干残渣的测定
Testmethod of organie chcnaical produetsPart2Dctermination of dry residue after evaporation on a water bathforvolatileoreanicliqulds
(IS0 759.l98l, Volatile organic liguids fot industrial use--Determination of dry residue after evaporation on a water bathGeneral method,MOD)
2004-03-15发布
中华人民共和国国家盾量监督拾验检凝总局中国国家标准化管理委员会
2004-12-01实施
GB/63244有化工产品试验方达分为妇下几部分:第1部分:箍体有机化1产品水混溶性试第2部分,挥发性有机液伴水浴上获发后十残波的测定一第3部分:有机化工产品还原高锰酸钾物贰的测定方法一一-第4部分:有机银本产品微量随的测定微库仑法第:部分:有机化工产品中裁基化合物合量的测定奔量法第6部分:有机化:亡产品中微量碳基化合物含实的测定光度达本部分CB/16324的第2部分
GR/T6324,2-—-2004
本部分采月重新起幸方法将收采月国际标准150759:19819一业用挥发性有机体,裕工蒸发后十戏造的莞完通用法(英文版)。在带录A列山了本部分条编号与IS)759:19R1象第专的对医览表.
考到国围情,在采月JS759:1331时,木部分嫩了一些惊改,主要差异为除广IS055,1931的第竞试检报告。
本部分代势(1/T21.2—15锋发在机微体水范上然发后下渣定的通用片法。本部分与15/6324.21866相比±要变化划下:增加广“告\的内窖和采样一率(地版的誉凸和第章》--将手分活用于蒸发滤造阜不小5mR/k&的择岁性有机液件禁改为适用」需发残造量不小十10mg/kgL0.001(m/m.》的挥发性有机液年(1U55每版第)单,木总的第1章)将蒸发血满销中热15收出改人于深器中冷却后称量,重上然操作率质量机定修改为然发温在供剂中加热2h收出,放入十器·十冷至周国环境温变后称显,(1985车版的第1含,本版的第可幸!
将有双为荐发而在烘猫中加热71攻出,放人干燥器中冷4m后称量,再放人烘窄中热1h,效入卡爆中冷部45min,称量至质量但定修改为将有滤造的热发血在烘希中加热31取出,放入干操器冷动率用固环境度后称量,亚复上述设作至质量恒定(1986年版的第1章,本版的第章
:给果计算所市试+密度由2C行下的整改为试验益度下的密度(188年版的第5卓,本版的第7帝!
站果计算增加丁毫点每升(mg/),克公片(mg/
本部分山中国汕和化学工业协会壶山,本部分由全国化学标准化技术委员会台机分会(CSISTS/\6/SC2>归,本部分起草单位,中国石化股份有公司北京化工研究院。本部分要起学人期风
本部分于1986年4月首次发布,
有机化工产品试验方法第2部分:挥发性有机液体水溶上蒸发肩
干戏渣的测定
GH/T 6324.2-2004
餐告一一他用本标准的人员应有正规实驶空工作的实践经暨。本标准并末指出所有可懂的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健措临,并保谨特合国家有关法规规庭的条件。需要注惠的是,件产物有挥发、易燃、反应或毒害等潜在危隆;有些落剂和化举中间体如避,不馈和特在贮放中可能会形成过氧化物,过氧化物的存在会引起强烈爆炸的险。因此,在应用本试验方法时,要情重增考些到消除这些谱在危险的预防措施,另外,所有操作应在具有充分通风的橱柜中进行。1范国
GB/T6324的本部分频定了择发性有机化工液休产品在水上蒸发后十残渣划定的通用试验力法,
本部分运用了蒸发残逆量大于等于10/kk质其分数为0.001%的择登性有机液:如果菜发战咨量小干10m/k压录数为0.001%可适当增圳取样量。2规范性引用文件
下列文件中管多款通过木部分的引月而构皮本标陆的条款。凡尽注日期的叫用文件,其随后逆有的修改单(4包括期误的内咨)或修打版均不适用于本带分,然而,龄励根据本部分达成协议的各方研究是否可快用这费文件的最新版本、凡无不注口期的引用文件,其股薪版本适用于本分,GB/T4472化二产品密理相对需度测定通则3方法提要
将试样在水游上蒸安至于后,下烘箱小110二2)下下干燥至恒量,4必器
4.1销、不类改础硼盐玻璃幕发亚-容职约150m1.4.2忙温水染:能使温度控制在试验样品离点的附近4.3烘箱,可势温(110士bzxz.net
5.1试样的果炭和针对个券产片的制、在相应产品标准;奶定:5.2实冷究样品应绪存在清爆、有戒商牌口塞的我璃容半中,使样品充,如有需要,应仔组密过穿器,防止任何污架样品的危险。6试些方法
将类发血放人战箱中,十(:10+2)亡下热2h.成人于涤代中冷至周国环境混度,和量.精确至o.1
取(1二,1).成样于己忆昆的嘉发血中,放于水诺上,链持诱当温在树中蒸至十。1
GH/T6324.2—2004
将落发血外面用排镜针境工净,受于预先已恒湿至(110土2℃的烘蜡中加热2,放人干换器中冷却车用环境提度,球量:情捕至0.1mg,重多生述择作,直至质盘恒定,相等两次称的差值不过u.2mg
7踏果计算
蒸变残渣以品盘分致改计数值以%表示,按公式(1)计算, x 100
蒸发残泄以计,数值以毫克每升(m/表录,搭公式(2)算:(m-m)×1 500m-m
V/ 000
费发残清以,计,数信以登克年每公斤(g/kg)表示,按公式(3计算:x
tm-m)x.000m.m.
商发战活以,计,数值以落克带1nn患升(m/0)ml.)表示,按公式(4)计算,wa(m-)×1onn
(1)(2(3)(4)式中
一藻发残造加空川的质年的数值,单位为兑R)窄m的质量的数值,单位为克(e);试整益度个试样的患度值,单位为克每毫外(F/m1(接C/T14?2的规定测得);试样的体积,单为些升(l.)
附录A
(资料性附录)
本标准章条编号与IS0759:1F1章条编导对服表本标准章条编号与1S07:9.1981章条编号对照表见表A.1。1
本部分条编号
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