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【国家标准(GB)】 工业硝酸钡
本网站 发布时间:
2024-07-30 08:40:16
- GB/T1613-1993
- 已作废
标准号:
GB/T 1613-1993
标准名称:
工业硝酸钡
标准类别:
国家标准(GB)
标准状态:
已作废-
发布日期:
1993-03-03 -
实施日期:
1993-01-02 -
作废日期:
2008-09-01 出版语种:
简体中文下载格式:
.rar.pdf下载大小:
242.08 KB
替代情况:
替代GB 1613-1979;被GB/T 1613-2008代替采标情况:
≈ГОСТ 1713-79 (89年修改单)

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标准简介:
标准下载解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了工业硝酸钡的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存以及安全要求。本标准适用于工业硝酸钡。该产品主要用途为制造焰火、军工弹药、光学玻璃、化学试剂及生产其他钡盐。 GB/T 1613-1993 工业硝酸钡 GB/T1613-1993

部分标准内容:
中华人民共和国国家标准
Bariuul nitrate for industrlal use1 主题内容与适用范围
GB,T 1613
代#1613-79)
本标准规造?下业硝酸锁的技术要求.试验方法检验规则、标志、包装、运输,此存以及安金发求本标准延用下工业硝酸锁.该产品主要用途为制造焰火、军弹药、光学玻璃、化学试剂及生产儿他锁盐。
分了式:Bat
相对分了质试:261.34(按1989年国际捐对原子质量)2引用标准
GB 190
GR 12GM
GR 3-10
B 66;8
GH 66S2
施险货物包装标志
包装储运图示标志
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法化工产品中铁含量测定的通用方法化了,严品采样总则
实验牵用水规格
G 12463
3技术要求
危险货物运输包装瓶用技太柔件3-1外现:自色结品或粉末
3.2T业销酸创应符合下表要求,城此内容来自标准下载网
水不辫物含过·
国家技术监督局1993-0303批准
邻菲啰嘛分光光法
一等品
优等品
合培品
1993-1201实施
铁(Fe)含量.头
鼠化物(以 B3ac计)含量,%
4试验方法
GB/T 1613-93
优等品
5. 0~ 8. 0
一等品
合格品
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液,杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB601、GB602、GB 603 之规定制备。
4.1硝酸银含量的测定
4.1.1方法提粟
在试验溶液中加入一定量的重铬酸钾溶液,调整pII至约5.4,使Ba“离子完全生成铬酸锁沉淀,用碘量法滴定过量的六价,同时做空白试验,由二者之差即可算得硝酸含量。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1碘化钾(GB1272);
4.1.2:2盐酸(GB622)溶液:1+5溶液:4.1.2.3氨水(GB 631)溶液:1+9溶液;4.1.2.4乙酸铵(GB1292)溶液:150g/L;4.1.2.5重酸钾(GB642)溶液:10g/L;4.1.2.6硫酸(GB625))萍液:1+11溶液;4.1.2.7硫代硫酸钠(GB637)标准滴定溶液:c(Na,S,0,)约0.1mut/I;4.1.2.8可溶性淀粉溶液:10g/1.。4.1.3分析步骤
称取约1g试样.精确至0.0002多,置于500nl.烧杯中,加280ml.水使其溶解。加人15ml.盐酸溶液,用移液管加入100ml.重铬酸钾溶液,加热煮沸。在不断搅拌下缓慢满加30tnL乙酸铵溶液,20 ml,氨水溶液,冷却至空温,移入500 mL容量瓶巾,用水稀群在刻度·摇匀,干过滤,弃去初始滤液。用移液管移取 100 mL 滤液置于 500 mL. 碘量瓶中,加人 3 g碘化钾、15 ml.硫酸溶液,十暗处放置10 min。取出以水冲洗瓶塞及瓶壁,加水使体积达200mL,以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时,加入「1L淀粉指示波,继续滴定至亮绿色为终点。同时做空试验。4.1.4分析纯果的表述
以质量向分数表示的硝酸含量(X,)按式(1)计算:X, =()- Ve) :+× 0. 087 12
(100 X2)
4356(V
(100 — X2)
武中;V-
0. (87 12-
GB/T1613---93
空自试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,InL;滴定试验溶滤消耗硫代硫酸钠标准滴定落液的体积,地L硫代硫酸钠标难滴定溶液的实际浓度,n1of/I. :试料质量,
接4.2条测定的水分.%;
与1.(H) ml.硫代硫酸钠标准滴定溶液Lc(NasS,0,)=1.000 mol/LJ相当的.以克表示的硝酸钡的质量,
4.1.5允许差
收平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于0.2长。4. 2水分的测定
4.2.1 分析步骤
~用已于105~110℃烘至恒重的称量瓶称取约10g试样,精确至0.0002g、置于烘箱中,在105~110 ℃下烘恒重,
4.2.2分析结果的衣述
以质量百分数表示的水分(X,)按式(2)计算:X
式中:
.I-燥前试料质量,g;
T燥后试料质量,g.
4.2.3允许
取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于 0. 01%。4.3水不溶物含量的测定
4. 3. 1试剂和材料
4.3.1.1元水硫酸钠(GB9853)溶液:20g/L。4.3.2、仪器、设备
-般实验室仪器设备和
4.3.2.7埚式过德器:孔径5~15μm4.3.3分析步骤
称取约20g试样,精确至0.01g,置于400mL烧杯中,加300ml.水,加热至沸,移至沸水浴上.保温静置1h。用已于105~11℃烘十至恒重的埚式过滤器过滤.用热水洗涤至无钡离子(用硫酸钠浴波检验),于105~110C烘于至恒重。4. 3. 4分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含(X,)按式(3)计算:X. =
中:m十燥后水不溶物质是·
m试料质基,医。
4.3.5允许差
m1×10
取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结巢的绝对差值不大于0. 01%.(3)
4.4铁含量的测定
4.4.1方法提要
同GB3049第2条。
4.4.2试剂和材料
GB/T 1613—93
GB3049第3条规定的试剂和材料以及4.4.2.1盐酸(GB622)溶液:1+3溶液,4.4.3、仪器、设备
同 GB 3049 第 4 条。
4.4.4工作曲线的绘制
按GB3019第5.3条的规定使用3cm吸收池及相应的铁标准溶液用量绘制工作曲线。4.4.5分析步骤
4.4.5.1试验溶液的制备
称取约5试样,精确至0.01%.置于150ml.烧杯中,加50mL水.5mL盐酸,加热煮沸4min,取下冷至室温,移入100ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺,干过滤.弃去初始滤液,收集滤液。4.4.5.2空白试验溶液的制备
除不加试样外,其他操作同4.4.5.1条,4.4.5.3定
用移液管移取20ml.试验溶液(优等品移取40mL)和等体积的空白试验溶液,分别置于1(00)mL容些瓶中.按GB3049第5.4条的规定,以“必要时加水至约60mlL”F始进行操作。4.4.6分析结架的表述
以质量占分数表示的铁(Fe)含量(X,)按式(4)计算:X, - (m.-m2 X 10 a
10(m, m)
× 100
式中:m1一根据测得的空向试验溶液吸光度从工作曲线上查出的铁量、mg;m.—-根据测得的试验淬液吸光度从工作曲线上查出的铁量,mg;m+—试料质量,8
V—4.4.5.3条移取试验液的体积,mL.4.4.7允许差
取-行测定结果的算术平均值为测定结果:平行测定结果的绝对差值不大于0.000 2坏,4.5氯化物含量的测定
4.5.1方法提要
在酸性介质中,氯离子与硝酸银反应生成氯化银悬泡液.与标准比溶液进行限垢比浊。4.5.2诚剂和材料
·4.5.2.1硝酸(GB626)溶液:1+2溶液;4.5.2.2硝酸银(GB670)溶液:208/L4.5.2.3氧化物标准溶液;1 ml.溶液含 0.1 mg氛(Cl)。4.5.3分析步骤
取3. 00二0. 0l 试样,置于150 ml.烧杯中,加50 ml.水.加热溶解。冷却后转移到100 mL穿量瓶中,稀释至刻度,十过滤,用移液管移取20 ml.滤液骨于50ml.比色竹中,加入5 ml.硝酸溶液,1 ml.GB/T 161393
硝酸银溶液,加水稀释至刻度,摇匀,其浊度不得深于标滩标准比浊溶液的配制:在50mL比色管中加入1.0ml.氧化物标准溶液,加水至约30ml,与试样同时同样处现
4.6PH的测定
4.6.1仪器、设备
-般实验室仪器利
4.6.1.1酸度汁:精度0.02pH单位,配有饱和甘末电和玻璃电极。4.6.2分析步骤
称取 1.D0土0.01g试样,置于250) tnl.烧杯中,用 100 ml.不含二氧化碳的蒸馏水溶解,在室温川酸度计以饱和H汞电极作参比电极,以玻璃电极作测量电极测量溶液的H位。5检验规则
5.1下业硝酸锁应出生产」的质量监督检验部门按木标准的规定进行检验,产」成保证所有出」的1业硝酸领都符合本标难的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书,内弃包括:生产厂名、产品行称、等级,净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。5.2使用单立有权接照术标准的规定对所收到的1.业硝酸银进行验收,5.3每批产品不超过60t。
5.4按照(B6678第6.6条的规定确定采样单元数.采样时,将采样器白包装件的中心垂直插人爷料层深度的3/4处采样。将所采的样品混句后.按四分法缩分至约00g,分装十两个清洁1燥带魔口塞的瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产」名产品名称,等级,批号,来样口期和采样者姓名。一瓶用丁检验.另一瓶保存三个月备查。5.5检验结果如有顶指标不符合本标准要求时应重新自两倍垒的包装中采样核验,核验结果即便!有项指标不符合本标准要求时则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生议时,按全国产品质量仰裁检验暂行办法的规定办理。5.7采用(GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标。6标志,包装、运输,贮存
6-11业硝酸镶包装上应行牢固清晰的标,内容包括:生产厂名,产品名称、商标、等级,净重、批号或生产川期、本标准编号以及(iB190所规定的标志11\氧化剂”标志14\右毒品\和GB191所规定的标志1\帕您”,探志?“怕避”
6.2T.业硝酸制采用铁梯包装。内衬·-送聚乙烯料薄膜袋,厚度为0.08mm,包装梯钢板序度不小厂0.5mm·薄厚均勺。包装桶外观洁净,无明显凹癌、腐蚀现象,漆膜光游均匀,不起皱、脱落。其生能和检验方法应符衍台GB12463的规定。每桶净重$0kg。6.3铁包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的维扎11.或用与其相当的其他行式封11-桶和桶流用操图固定,保证桶盖不松动,整体牢固。6.4工业硝酸锁在运输过程中应有遮盖物,防止日晒、雨淋,避免受热、受潮,不得与还原剂和有机化学品混选。
6.5工业请酸领应存于阴凉下媒处,防止口晒,南淋,防出受热、受潮,不得与还原剂及有机化学昆混7安全要求
7.1硝腰钡具有氧化性,也属有毒物质,和有机产品布·-起能形成爆炸性混合物,经常准被硝酸制扮坐污染的空气中工作,能引起肺部利支气管的慢性炎症。CB/T1613—93
7.2以书硝酸锁作业的生产车间和实验室应装备送排风设备,7.3从事硝酸钡作业的操作人员,应该穿裁工作服、工作鞋和其他防护用品。为防止硝酸钡对作业人员身体的毒害,所有设备都应密闭,生产过程应机械化和自动化。7.4
附加说明:
本标准由叶华人民共和国化学工业部提出。木标准由化学工业部天津化工研究院归.1。本标准由河北集化工厂、化学工业部天津化工研究院负责起草,本标准土要起草人上凡凡、范国强。本标准参照采用原苏联国家标准r0CT1713—79(89年修政单)《工业硝酸技术条件牌号
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Bariuul nitrate for industrlal use1 主题内容与适用范围
GB,T 1613
代#1613-79)
本标准规造?下业硝酸锁的技术要求.试验方法检验规则、标志、包装、运输,此存以及安金发求本标准延用下工业硝酸锁.该产品主要用途为制造焰火、军弹药、光学玻璃、化学试剂及生产儿他锁盐。
分了式:Bat
相对分了质试:261.34(按1989年国际捐对原子质量)2引用标准
GB 190
GR 12GM
GR 3-10
B 66;8
GH 66S2
施险货物包装标志
包装储运图示标志
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂
试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法化工产品中铁含量测定的通用方法化了,严品采样总则
实验牵用水规格
G 12463
3技术要求
危险货物运输包装瓶用技太柔件3-1外现:自色结品或粉末
3.2T业销酸创应符合下表要求,城此内容来自标准下载网
水不辫物含过·
国家技术监督局1993-0303批准
邻菲啰嘛分光光法
一等品
优等品
合培品
1993-1201实施
铁(Fe)含量.头
鼠化物(以 B3ac计)含量,%
4试验方法
GB/T 1613-93
优等品
5. 0~ 8. 0
一等品
合格品
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水。试验中所需标准溶液,杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB601、GB602、GB 603 之规定制备。
4.1硝酸银含量的测定
4.1.1方法提粟
在试验溶液中加入一定量的重铬酸钾溶液,调整pII至约5.4,使Ba“离子完全生成铬酸锁沉淀,用碘量法滴定过量的六价,同时做空白试验,由二者之差即可算得硝酸含量。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1碘化钾(GB1272);
4.1.2:2盐酸(GB622)溶液:1+5溶液:4.1.2.3氨水(GB 631)溶液:1+9溶液;4.1.2.4乙酸铵(GB1292)溶液:150g/L;4.1.2.5重酸钾(GB642)溶液:10g/L;4.1.2.6硫酸(GB625))萍液:1+11溶液;4.1.2.7硫代硫酸钠(GB637)标准滴定溶液:c(Na,S,0,)约0.1mut/I;4.1.2.8可溶性淀粉溶液:10g/1.。4.1.3分析步骤
称取约1g试样.精确至0.0002多,置于500nl.烧杯中,加280ml.水使其溶解。加人15ml.盐酸溶液,用移液管加入100ml.重铬酸钾溶液,加热煮沸。在不断搅拌下缓慢满加30tnL乙酸铵溶液,20 ml,氨水溶液,冷却至空温,移入500 mL容量瓶巾,用水稀群在刻度·摇匀,干过滤,弃去初始滤液。用移液管移取 100 mL 滤液置于 500 mL. 碘量瓶中,加人 3 g碘化钾、15 ml.硫酸溶液,十暗处放置10 min。取出以水冲洗瓶塞及瓶壁,加水使体积达200mL,以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,近终点时,加入「1L淀粉指示波,继续滴定至亮绿色为终点。同时做空试验。4.1.4分析纯果的表述
以质量向分数表示的硝酸含量(X,)按式(1)计算:X, =()- Ve) :+× 0. 087 12
(100 X2)
4356(V
(100 — X2)
武中;V-
0. (87 12-
GB/T1613---93
空自试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,InL;滴定试验溶滤消耗硫代硫酸钠标准滴定落液的体积,地L硫代硫酸钠标难滴定溶液的实际浓度,n1of/I. :试料质量,
接4.2条测定的水分.%;
与1.(H) ml.硫代硫酸钠标准滴定溶液Lc(NasS,0,)=1.000 mol/LJ相当的.以克表示的硝酸钡的质量,
4.1.5允许差
收平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于0.2长。4. 2水分的测定
4.2.1 分析步骤
~用已于105~110℃烘至恒重的称量瓶称取约10g试样,精确至0.0002g、置于烘箱中,在105~110 ℃下烘恒重,
4.2.2分析结果的衣述
以质量百分数表示的水分(X,)按式(2)计算:X
式中:
.I-燥前试料质量,g;
T燥后试料质量,g.
4.2.3允许
取平行测定结果的算术平均值为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于 0. 01%。4.3水不溶物含量的测定
4. 3. 1试剂和材料
4.3.1.1元水硫酸钠(GB9853)溶液:20g/L。4.3.2、仪器、设备
-般实验室仪器设备和
4.3.2.7埚式过德器:孔径5~15μm4.3.3分析步骤
称取约20g试样,精确至0.01g,置于400mL烧杯中,加300ml.水,加热至沸,移至沸水浴上.保温静置1h。用已于105~11℃烘十至恒重的埚式过滤器过滤.用热水洗涤至无钡离子(用硫酸钠浴波检验),于105~110C烘于至恒重。4. 3. 4分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含(X,)按式(3)计算:X. =
中:m十燥后水不溶物质是·
m试料质基,医。
4.3.5允许差
m1×10
取平行测定结果的算术平均值为测定结果平行测定结巢的绝对差值不大于0. 01%.(3)
4.4铁含量的测定
4.4.1方法提要
同GB3049第2条。
4.4.2试剂和材料
GB/T 1613—93
GB3049第3条规定的试剂和材料以及4.4.2.1盐酸(GB622)溶液:1+3溶液,4.4.3、仪器、设备
同 GB 3049 第 4 条。
4.4.4工作曲线的绘制
按GB3019第5.3条的规定使用3cm吸收池及相应的铁标准溶液用量绘制工作曲线。4.4.5分析步骤
4.4.5.1试验溶液的制备
称取约5试样,精确至0.01%.置于150ml.烧杯中,加50mL水.5mL盐酸,加热煮沸4min,取下冷至室温,移入100ml.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勺,干过滤.弃去初始滤液,收集滤液。4.4.5.2空白试验溶液的制备
除不加试样外,其他操作同4.4.5.1条,4.4.5.3定
用移液管移取20ml.试验溶液(优等品移取40mL)和等体积的空白试验溶液,分别置于1(00)mL容些瓶中.按GB3049第5.4条的规定,以“必要时加水至约60mlL”F始进行操作。4.4.6分析结架的表述
以质量占分数表示的铁(Fe)含量(X,)按式(4)计算:X, - (m.-m2 X 10 a
10(m, m)
× 100
式中:m1一根据测得的空向试验溶液吸光度从工作曲线上查出的铁量、mg;m.—-根据测得的试验淬液吸光度从工作曲线上查出的铁量,mg;m+—试料质量,8
V—4.4.5.3条移取试验液的体积,mL.4.4.7允许差
取-行测定结果的算术平均值为测定结果:平行测定结果的绝对差值不大于0.000 2坏,4.5氯化物含量的测定
4.5.1方法提要
在酸性介质中,氯离子与硝酸银反应生成氯化银悬泡液.与标准比溶液进行限垢比浊。4.5.2诚剂和材料
·4.5.2.1硝酸(GB626)溶液:1+2溶液;4.5.2.2硝酸银(GB670)溶液:208/L4.5.2.3氧化物标准溶液;1 ml.溶液含 0.1 mg氛(Cl)。4.5.3分析步骤
取3. 00二0. 0l 试样,置于150 ml.烧杯中,加50 ml.水.加热溶解。冷却后转移到100 mL穿量瓶中,稀释至刻度,十过滤,用移液管移取20 ml.滤液骨于50ml.比色竹中,加入5 ml.硝酸溶液,1 ml.GB/T 161393
硝酸银溶液,加水稀释至刻度,摇匀,其浊度不得深于标滩标准比浊溶液的配制:在50mL比色管中加入1.0ml.氧化物标准溶液,加水至约30ml,与试样同时同样处现
4.6PH的测定
4.6.1仪器、设备
-般实验室仪器利
4.6.1.1酸度汁:精度0.02pH单位,配有饱和甘末电和玻璃电极。4.6.2分析步骤
称取 1.D0土0.01g试样,置于250) tnl.烧杯中,用 100 ml.不含二氧化碳的蒸馏水溶解,在室温川酸度计以饱和H汞电极作参比电极,以玻璃电极作测量电极测量溶液的H位。5检验规则
5.1下业硝酸锁应出生产」的质量监督检验部门按木标准的规定进行检验,产」成保证所有出」的1业硝酸领都符合本标难的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书,内弃包括:生产厂名、产品行称、等级,净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。5.2使用单立有权接照术标准的规定对所收到的1.业硝酸银进行验收,5.3每批产品不超过60t。
5.4按照(B6678第6.6条的规定确定采样单元数.采样时,将采样器白包装件的中心垂直插人爷料层深度的3/4处采样。将所采的样品混句后.按四分法缩分至约00g,分装十两个清洁1燥带魔口塞的瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产」名产品名称,等级,批号,来样口期和采样者姓名。一瓶用丁检验.另一瓶保存三个月备查。5.5检验结果如有顶指标不符合本标准要求时应重新自两倍垒的包装中采样核验,核验结果即便!有项指标不符合本标准要求时则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生议时,按全国产品质量仰裁检验暂行办法的规定办理。5.7采用(GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标。6标志,包装、运输,贮存
6-11业硝酸镶包装上应行牢固清晰的标,内容包括:生产厂名,产品名称、商标、等级,净重、批号或生产川期、本标准编号以及(iB190所规定的标志11\氧化剂”标志14\右毒品\和GB191所规定的标志1\帕您”,探志?“怕避”
6.2T.业硝酸制采用铁梯包装。内衬·-送聚乙烯料薄膜袋,厚度为0.08mm,包装梯钢板序度不小厂0.5mm·薄厚均勺。包装桶外观洁净,无明显凹癌、腐蚀现象,漆膜光游均匀,不起皱、脱落。其生能和检验方法应符衍台GB12463的规定。每桶净重$0kg。6.3铁包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的维扎11.或用与其相当的其他行式封11-桶和桶流用操图固定,保证桶盖不松动,整体牢固。6.4工业硝酸锁在运输过程中应有遮盖物,防止日晒、雨淋,避免受热、受潮,不得与还原剂和有机化学品混选。
6.5工业请酸领应存于阴凉下媒处,防止口晒,南淋,防出受热、受潮,不得与还原剂及有机化学昆混7安全要求
7.1硝腰钡具有氧化性,也属有毒物质,和有机产品布·-起能形成爆炸性混合物,经常准被硝酸制扮坐污染的空气中工作,能引起肺部利支气管的慢性炎症。CB/T1613—93
7.2以书硝酸锁作业的生产车间和实验室应装备送排风设备,7.3从事硝酸钡作业的操作人员,应该穿裁工作服、工作鞋和其他防护用品。为防止硝酸钡对作业人员身体的毒害,所有设备都应密闭,生产过程应机械化和自动化。7.4
附加说明:
本标准由叶华人民共和国化学工业部提出。木标准由化学工业部天津化工研究院归.1。本标准由河北集化工厂、化学工业部天津化工研究院负责起草,本标准土要起草人上凡凡、范国强。本标准参照采用原苏联国家标准r0CT1713—79(89年修政单)《工业硝酸技术条件牌号
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