【国家标准(GB)】 农业用碳酸氢铵

GB3559-2001
本标准中第4章、第7章、第8章中8.2条为强制性条款，其余为推荐性条款。本标准是对GB3559—1992《农业用碳酸氢铵》的修订。本标准与前版的主要差异是：
溶液的配制和标定引用HG/T2843—1997标准，不再引用GB/T601系列标准；1
2对检验规则中取样方法作了修改。本标准附录A是标准的附录。
本标准自实施之日起代替GB3559-1992。本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准电全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会归口并负责解释。本标准起草单位为国家化肥质检中心（上海）。本标准主要起草人：杨继群、沙燕萍、张求真。本标准1983年首次发布。
1范围
中华人民共和国国家标准
农业用碳酸氢铵
Ammonium bicarbonate for agricultural useGB 3559--2001
代替GB3559—1992
本标准规定了农业用碳酸氢铵的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。本标准适用丁由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氢铵。分子式:NH,HCO,
相对分子质量：79.06（根据1997年国际相对原子质量表）。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判断方法GIB8569—1997固体化学肥料包装GB 18382---2001
1肥料标识内容和要求（neqISO7409：1984）HG/T2843.1997
3产品分类bzxZ.net
化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液化肥产品
农业用碳酸氢铵分为湿碳酸氢铵和于碳酸氢铵二类。4要求
4.1外观：白色或浅色结晶。
4.2农业用碳酸氢铵的技术指标应符合表1要求：表1农业用碳酸氢铵的技术指标
氮(N)
水分(H.O))
优等品
注：优等品和等品必须含添加剂。5试验方法
碳酸氢铵
一等品
合格品
本试验方法所用试剂、溶液和水除特殊注明外，均应符合HG/T 2843要求。5.1氮含量的测定
酸量法
5.1.1方法提要
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-07-26批准干碳酸氢铵
2002-01-01实施
GB3559—2001
碳酸氢铵与过量硫酸溶液作用，在指示液存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定剩余硫酸。5.1.2试剂和溶液
5.1.2.1硫酸溶液.c(1/2H,S0,)=1 mol/L;5.1.2.2氢氧化钠标准滴定溶液，c(NaOH)=1mol/L；5.1.2.3甲基红-亚甲基蓝混合指示液。5.1.3仪器
实验室常用仪器。
5.1.4分析步骤
5.1.4.1测定：在已知质量的干燥的带盖称量瓶中，迅速称取约2g试样（精确至0.001g），然后立即用水将试料洗人已盛有40.0ml.或50.0ml.硫酸溶液的250mL锥形瓶中，摇动瓶中溶液使试料完全溶解，加热煮沸3~~5min，冷却后，加2~3滴混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴至溶液呈现灰绿色即为终点。
5.1.4.2空白试验：除不加试料外，按5.1.4.1步骤进行空白试验。5.1.5分析结果的表述
试料中氮（N)含量X，以质量分数（%）表示，按式（1)计算：X
(Vi - V2)c × 0. 014 01
_ (V/- V2)c X 1. 401
空白试验时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mI.；式中： ,---
一测定试料时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V
一氢氧化钠标滴定溶液的浓度，mol/L，㎡试料质量·g；
0. 014 01
.（1)
与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH）一1.000mol/L］相当的，以克表示的氮的质量。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果；所得结果表示至二位小数。5.1.6允许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.10%；不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。5.2水分测定
5.2.1方法提要
碳酸氢铵中的游离水与电石反应、生成乙炔气。测量生成的乙炔气体积，计算出试料中水分。CaC2+2H,O=C,H2 +Ca(OH)
5.2.2试剂和溶液
5.2.2.1电石：全部通过筛孔为250μm的标准筛。若有结块现象，不得继续使用；5.2.2.2封闭液：用乙炔饱和的氯化钠饱和溶液。5.2.3仪器
实验室常用仪器及测量装置如图1：390
GB3559
1气：2、7水套：3温度计：水准瓶：5弹簧火：6·水浴；8乙炔气体发生器：9玻璃饣：10橡皮寒：11·橡皮管。图1碳酸氢铵水分测定装宵
其管（1）：容量50）ml.分度值0.1ml（干碳酸氧铵可用10ml.量气管）。5.2.3.1
水套管（2、7)：约d50 mm.h 500 mml.内充水，5.2.3.2
5.2.3.3温度计（3)：50（酒精温度计。水准瓶（1）：容量250ml.的下11瓶，内充封闭液5.2.3.4
弹簧爽（5）。
水浴（6）：500ml.烧杯.内装水的温度须与室温相同。5. 2. 3. 6
乙炔气体发生器（8）：125ml试剂瓶。5.2.3.7
5.2.3.8玻璃管（9)：容积约50ml.的直形玻璃管。将1述部件按图1用橡皮管（11)和橡皮塞（10)连接.并保证不漏气。5.2.4分析步骤
5.2.4.1测量装置的密封性试验：每次测定前均需按以下方法对测定装置进行密封性试验。打件乙炔气体发生器（8）的瓶寒，升离水准瓶（1）.便量气管（1)充满封闭液.同时塞紧艺炔气体发生器瓶赛，将水准瓶液面与量管液南对齐，读取量气管内封闭液液闻读数，将水准瓶放在台面上，再次升高水准瓶，如前读取量气管液面读数，反复两次.读数如无变化，说明不漏气。5.2.4.2测定：检查装置不漏气后，打开乙炔体发生器的瓶塞.升高水准瓶，使量气管充满封闭液，以弹簧爽（5）爽信水准瓶上橡皮管，在已知质量的c25mmh25nm干燥的称量瓶中，迅速称取含水量小j60mg的试样约1-~3g（精确至(0.001&），取下称量瓶益、将称量瓶连同称好的试料放人已预先放有约5电有粉的乙炔气体发生器中，将一炔气体发生器上的橡皮塞塞紧，如图1所示。打开弹簧爽，并使水准瓶液面均量气管液面对齐.读取鼠气管中封闭液液面所示读数为初读数V。然后摇动乙炔气体发生器（注意：健气管内封闭液液面下降的同时，同步向下移动水准瓶·使水准瓶内液面始终与量气管内液面保持间~水平），直至试料与电石粉充分混合并无结块现象为止。将乙炔气体发生器放在水浴杯·样读取量气管中封闭液液面所示读数为未读数V。（从读取V，开(6)放置1～2min.如读取
始到读好【为山应始终使水准瓶中封闭液液面与量气管封闭液液面保持同一水平）。记录量气管水央套管中温度计所示温度值为测定温度t.同时记录测定环境的大气压力力。5.2.5分析结果的表述
试料中水分（H0)含量X以质量分数（%)表示.按式（2)计算：X)x
0. 001 62
量气管初读数，ml.；
W.量汽管未读数.mL.；
GB 3559 -- 2001
(V2-Vi) × (p - pl)
m X(273 + t)
测定环境大气压力，kPa；
测定温度下封闭液的饱和蒸汽压力（见表2），kPa；测定温度，（；
试料质量·g；
............( 2)
在标准状况下，与1.0mI乙炔（C.H。)相当的，以克表示的水(H,))的质量。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，所得结果表示至二位小数。表2
溢度（)、（
5.2.6允许差
蒸汽压力（p）.ka
不同温度下封闭液的饱和蒸汽压力温度（）)，（
蒸汽压力（pr），kPa
温度（t)，（
蒸汽压力（pl),kPa
当水分小于0.5%时，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%；水分大于0.5%时，平行测定结果的绝对差值不大于0.20%。
不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.30%。6检验规则
6.1产品应由生产企业的质量监督检验部门按照本标准规定对产品质量进行检验，并保证所有出厂的产品质量均符合本标准规定的要求。6.2本标准中质量合格与否判断采用GB/T1250—1989中“修约值比较法”。6.3每批出」的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括生产企业名称、产品名称、产品类别、批号或生产Ⅱ期、产品质量等级、产品净含量和本标准号。6.4用广有权按本标准的规定对所收到的产品进行检验。6.5根据需要，可按附录A（标准的附录)对产品中是否含添加剂进行定性检验。5产品按批检验.以班或·天的产量为批，用户把附有质量证明书的产品或所收到产品作为6.6
一批。
6.7采样方法
GB 3559—2001
袋装产品，总的包装袋数不超过512时，按表3确定取样袋数；超过512时，按式（3）计算结果确定采样袋数，如遇小数，则进为整数。采样袋数=3×N
表3采样袋数的规定
总的包装袋数
1～10
82~101
102~125
126～151
152~181
选取的最小取样袋数
全部单元
总的包装袋数
182~216
217254
255~296
297343
344~394
395~450
451512
..+.....( 3
选取的最小取样袋数
按表3或式（3)计算结果，随机抽取一定袋数，用采样器从每袋最长对角线插人至袋的四分之三处，联出不少于100名样品，每批采取总样品量不得少于2kg。6.8将采取的样品置于塑料薄膜袋中，扎紧袋口。仔细混勾后，用四分法缩分到500g，分装于两个清洁、干燥、带磨口塞的广口瓶或具密闭性能的其它容器中密封，容器上粘贴标签，注明：生产企业名称、产品名称、批号、采样日期和采样人姓名。一瓶作产品质量分析，一瓶保存一个月，保留样应置于使样品无显著分解的环境中，以备查用。6.9如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，则应按上述方法从总体物料中选取两倍数量的包装袋中取样后复验。复验结果只要有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。6.10当供需双方对产品质量发生异议时，按《产品质量仲裁检验和质量鉴定管理方法》规定进行。7标识
可不标明类别，其余按GB18382规定执行。8包装、运输和贮存
8.1产品包装应按GB8569规定执行。8.2产品每袋净含量（25士0.25)kg、（40士0.4)kg、（50士0.5)kg。每批产品平均每袋净含量不低于25.0kg、40.0kg、50.0kg。
8.3产品在搬运过程中注意轻搬轻放，防止包装袋破裂。8.4产品在运输与贮存中应注意防潮、防晒、防雨并贮于低温处。393
A1方法原理
GB3559—2001
附录A
（标推的附录）
碳酸氢铵成品中添加剂的定性检定添加剂的定性检定是以检定产品中活性物质的有无来表示结果。检定在水相（碳酸氢铵水溶液)和有机相（二氯乙烷）中进行。四丁基漠溴化铵优先与添加剂活性物结合，存在严水相，则有机相无色。无添加剂时四丁基溴化铵与溴酚蓝结合进人有机相，使其呈蓝色。A2试剂和溶液
A2.1.氯乙烷：
A2.2氨水；
A2.3氯化钠饱和溶液；
A2.4四丁基溴化铵溶液（0.5g/）：称取0.50g四丁基漠化铵，溶于水后，稀释至1000mI.量瓶中；A2.5溴酚蓝指示液（2g/I.)：称取0.20g溴酚蓝，加5.0mL2g/l氢氧化钠溶液溶解后，用水稀释至100ml.。
A3分析步骤
准确称取10.0g试样于100ml.烧杯中、加人20mL.水，适当加热待试料溶解后，转移到100ml带塞比色管中.加氨水5mL，二氯乙烷10ml.，氯化钠饱和溶液5mL，溴酚蓝指示液8滴，四丁基溴化铵溶液两滴（相当于0.08ml），盖好塞子，剧烈摇动管内溶液，稍静置，待溶液分层后，观察有机相（即下层二氯乙烷相)颜色
A4判断
有机相无色为含有添加剂；蓝色为不含添加剂。39.1
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