【医药标准】 一次性使用静脉血样采集容器

中华人民共和国医药行业标准

YY 0314—1999
idt ISO 6710:1995

一次性使用静脉血样采集容器

Single-use containers for venous blood specimen collection

1999-06-07 发布 1999-10-01 实施

前 言

本标准等同采用国际标准 ISO 6710:1995《一次性使用静脉血样采集容器》。

本标准附录A、附录B、附录C、附录D和附录E是标准的附录。

本标准附录F是提示的附录。

本标准由国家药品监督管理局提出。

本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会归口。

本标准起草单位：国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心。

本标准主要起草人：钱承玉、田青、王科镭、张丽青。

ISO 前言

国际标准化组织(ISO)是由各国标准化团体(ISO成员团体)组成的世界性的联合会。制定国际标准的工作通常是由 ISO的技术委员会完成，各成员团体若对某个技术委员会已确立的标准项目感兴趣，均有权参加该委员会的工作。与ISO保持联系的各国际组织(官方的或非官方的)也可参加有关工作。在电工技术标准化方面，ISO与国际电工委员会(IEC)保持密切合作关系。

由技术委员会正式通过的国际标准草案提交各成员团体表决，国际标准需取得至少 75%参加表决的成员团体的同意才能正式通过。

国际标准 ISO 6710是由 ISO/TC 76医用输血、输液和注射器具技术委员会制定的。

附录 A、附录 B、附录 C、附录 D 和附录 E是标准的附录，附录 F是提示的附录。